컨퍼런스 개요

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Mix-and-match sessions from these additional co-located conferences at no additional cost:

• Recombinant Protein & Complex Biologic Development & Production
• Analytical Technologies for Biotherapeutic Development
• Biobetters & Biosimilars: Technologies & Development Strategies

Arrive early so you can attend the first half of the week, Feb. 27-28 for these conferences:

• Process & Product Validation
• Technology Transfer for Biopharmaceuticals
• Outsourcing Manufacturing of Biopharmaceuticals
• Biopharmaceutical Raw Materials throughout the Product Lifecycle
• Viral Safety for Biologicals

Special Discounted Hotel Rate

Special Discounted Hotel Rate Available Until February 3, 2012.
To book your room, call 1-800-HILTONS and mention that you are an IBC attendee at this event.

See Who Attended in 2011

Read a sample of who attended the conference in 2011.
Updated: March 16, 2011

이 컨퍼런스는 다양한 규모의 기업이 항체를 개발하거나 생산하기 위한 속도와 품질, 비용을 개선하는데 도움이 되는 바이오 프로세싱 분야의 기술면과 과학면의 새로운 성과를 자세히 소개하는 수준높은 행사입니다. 이 컨퍼런스에서만 들을 수 있는 사례 연구를 통해 최신 데이터를 입수하고, 전략적인 디스커션 포럼에서 업계를 선도하는 연구자와 기술자, 기업의 주요 인사와의 의견 교환을 통해 업계가 직면하는 가장 중요한 과제에 대한 해결책을 발견할 수 있습니다.

"IBC continues to put together a well organized series of conferences that cover the key topics and areas of interest across the biotech industry. They provide an excellent forum to bring together leading scientists and companies to exchange ideas and create networking contacts." - William D. Taylor, Director, Business Development, Pfenex

컨퍼런스 이점

• 프로세스의 기술 혁신, 통합, 최적화를 촉진하는 많은 새로운 요인에 대해 검토할 수 있습니다.
• 고역가 프로세스(high-titer processes)를 이용한 종합적인 접근법에 대해 배울 수 있습니다.

2012년 세션에서는 다음과 같은 테마에 관련된 입증된 접근법, 사례 연구, 미발표 데이터 등이 소개될 예정입니다.

• 프로세스 개발의 새로운 물결-기술 혁신, 통합, 최적화에 의한 바이오프로세스의 개선
• 고역가 프로세스를 이용한 비용 효율이 높은 새로운 접근법의 도입
• Upstream 프로세스와 Downstream 프로세스의 접점이 되는 부분의 개선
• 항체 설계가 개발과 생산업무에 미치는 영향
• 세포주의 선정, 개발, 설계 방법의 진화
• 고농도 제제의 개발과 전달에 관련된 과제의 극복
• 프로세스 개발에서의 제품 품질 개선
• 캐릭터리제이션(Characterization)과 비교가능성(Comparability)을 위한 새로운 접근법과 전략
• 약물 복합체의 개발과 생산
• 차세대 분자와 새로운 분자의 개발과 제조

이와 같은 중요 과제에 대한 생물의약품 업계의 대처법에 대해 파악할 수 있습니다.

Comparability Within A Single Product Differs from Biosimilarity Between Two Products
Anthony S. Lubiniecki, Sc.D.
Johnson & Johnson Pharmaceutical R&D, Inc.

Path to Approval for Antibody Drug Conjugates
Morris Rosenberg, D.Sc.
Seattle Genetics

Continuous Bioprocessing for Production of Biopharmaceuticals
Weichang Zhou, Ph.D.
Genzyme, a Sanofi Company

Application of Quality by Design Approach in Viral Clearance Studies: Be Prepared and Set a Realistic Expectation
Dayue Chen, Ph.D.
Eli Lilly and Company

Developing High Dose Monoclonal Antibody Formulations for SC Delivery
Steven J. Shire, Ph.D.
Genentech, Inc.

Special thanks to the Scientific Advisory Committee for their help in developing this program.
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