2011년도 연사

  • chen-jiejun_50 Jiejun Chen
    HUMAN GENETIC RESOURCES ADMINISTRATION OF CHINA & Biosource and Biosafety Division of China National Center for Biotechnology Development
    MINISTRY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY P.R.CHINA
  • Jiao-Ligong_50 Ligong Jiao
    Deputy Director of Medicine Registration Department
    BEIJING DRUG ADMINISTRATION, SFDA
  • nospeaker Bernd Steffens
    Director of Global Head CTS
    BOEHRINGER INGELHEIM

중국의 임상시험 공급망 관리에 초점을 맞춘 컨퍼런스

최신 통계에 따르면, 임상시험의 약 70%가 목표한 시간에 완료되지 못하고 있고 임상시험 프로젝트 팀은 시간을 단축하고 비용 절감할 수 있는 프로세스를 만드는 데 어려움을 겪고 있습니다.

세계에서 가장 많은 임상시험이 진행되고 있는 중국은 자국 내 법 규제와 수출입 지침, 라이센스, 수송, 포장 및 표시요건의 적용, 온도관리에 의한 보관, 수송과 유통 등의 문제를 해결하기 위해 임상시험 공급 시스템을 보다 정교화할 필요가 있습니다.

3rd Annual Clinical Trial Supply China 2012 는 중국 시장 관련 100명 이상의 임상시험 공급망 전문가에 의한 다양한 연구에 의해 발전해 왔습니다. 본 컨퍼런스는 온도관리를 필요로 하는 임상시험용 비품과 시료의 수입, 예측, 보관, 유통 전문가가 직면하는 가장 시급한 문제점에 대해 논의합니다.

2012년 행사의 새로운 내용

  • 2개의 행사 - 중국 의약품 시장의 독자적인 공급망 요구에 맞춘 내용과 사례 연구를 다루는 3rd Annual Clinical Trial Supply China(제3회 중국 임상시험 컨퍼런스)와 2nd Annual Bio/Pharma Cold Chain China(제2회 중국 바이오테크놀러지/의약품 콜드체인)
  • SFDA, Ministry of Health, Custom, Ministry of Science and Technology 등 중국 규제기관에 의한 온도관리 제품 및 임상시험 공급 재료 판매에 관한 최신 법 규제 동향 분석
  • 미국 FDA와 MHRA에 의한 세계 최신 동향에 관한 국제 규제기관의 전망
  • 중국의 바이오테크놀러지/의약품 공급망 업계에서 참가하는 200명 이상의 관계자와의 교류
  • 공급망에서 직면하는 문제를 극복하기 위한 15개의 디스커션 프로그램
  • 최초로 개최되는 중국 의약품업계 공급망 어워드

지난 행사 참가자 소감

중국의 임상연구 공급망에 초점을 맞춘 행사로, 임상시험 물류에 적극적으로 참여할 예정인 팀의 멤버에게 매우 유익한 행사였습니다.
Biogen Idec의 임상개발 디렉터
의약품업계와 학술기관, 정부기관의 각자의 입장을 대변한 그룹 디스커션이 매우 좋았습니다.
GlaxoSmithKline의 프로젝트 매니저
다양한 업계 관계자와 만나 경험을 공유하고, 서로 배울 수 있는 우수한 플랫폼으로서 매우 가치있는 행사였습니다.
Roche의 품질보증 담당 시니어 매니저
콜드체인에 관한 세계 전망과 베스트 프랙티스에 대해 학습할 수 있는 유익한 행사로, 좋은 네트워킹 기회이기도 했습니다.
Bristol Myers Squibb Company의 유통 담당 디렉터