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유럽의 의료용 화상 관련 기업은 기술적으로 고도의 제품 개발이 점점 곤란해지고 있으며, 엄한 법적 규제 환경의 범위가 넓어지고 있는 것을 느끼고 있습니다.
하이테크 분야에 대한 컨설팅과 시장 조사를 전문으로 하고 있는 미국의 리서치 회사 Frost & Sullivan (본사: 뉴욕주)에서는 유럽의 X선 진단의 법적 규제가 미치는 영향에 관하여 상세하게 조사 분석하여 체계적으로 정리한 보고서 “Strategic Analysis of the Impact of Regulations on the Radiology Practice in Europe” 을 발행하였습니다.
본 보고서는 유럽의 X선 진단의 법적 규제가 미치는 영향에 관하여 분석하고, 의료용 화상 업계에 있어 법적 규제의 이익과 불이익에 관한 개요를 게재하며 단일 시장의 법적 규제 필요성을 강조하고 있습니다. 유럽 의료용 화상 산업의 질병 분류（DRG）영향을 논의하는 등 대략 아래와 같은 구성으로 전해 드립니다.
1. 유럽의 X선 진단의 법적 규제가 미치는 영향
- 조사 범위와 방법론
- 소개와 배경
- 유럽에서의 주요 법적 규제 환경
- 주요 안전 규제
- 주요 환자의 데이터 비밀 유지 규정
- 워크 프로의 규제
- 건강 관리 계획
- 질병 분류-독일 방식
- 유럽 의료용 화상 산업의 질병 분류의 영향
- 유럽의 기타 질병 분류의 영향
- 유럽 규제의 차이
- 유럽 각국간의 주요 규제의 상이점
- 유럽의 규제에 차이가 있는 이유
- 의료용 화상 산업의 영향
- 기술적인 규제의 영향
- 의료용 화상 시장에 대한 규제의 영향
- 고객에 대한 규제의 영향
- 기술적인 규제의 영향
- 장치 가격에 대한 영향
- 경합에 대한 규제의 영향
- 제품화에 대한 규제의 영향
- 업계의 목소리
- 미래를 향하여
- 주요 규제 조직과 업계 관계자
- 일본에 관하여
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