|
시장보고서
멕시코 : 제네릭 의약품 및 바이오시밀러 개요
Mexico: Generics and Biosimilars Overview
| 리서치사 |
Datamonitor |
| 발행일 |
2011년 07월 |
상품코드 |
206510 |
| 페이지 정보 |
Pages: 34 |
| 가격 |
|
|
Datamonitor 에서 2011년 07월 에 발행한 「멕시코 : 제네릭 의약품 및 바이오시밀러 개요」 보고서는 Pages: 34로 구성되어, US $1,900 부터 구매 가능합니다.
멕시코 시장에서는 호환성 있는 제네릭 의약품(Generics)이 이전부터 소규모의 점유율을 보유하고 있었으나, 향후 대규모의 성장을 달성할 것으로 전망됩니다. 소비자는 저가 의약품을 선호하며, 의료보험의 확대가 제네릭 의약품의 성장에 공헌할 것으로 예측됩니다. 멕시코의 제네릭 의약품(Generics) 시장에 대해 다른 선진국가 및 신흥국가와 비교하여 분석하고, 대형 제네릭 의약품 제조업체가 취하고 있는 전략, 바이오시밀러(Biosimilars) 기업의 향후 기회 등을 정리하여 전해드립니다. 1. 개요 - 멕시코 : 서론
- 전략적 조사 범위 설정 및 테마
- 주요 조사 결과
- 관련 보고서
2. 멕시코 : 제네릭 의약품 시장 개요 - 제네릭 의약품 시장 동향
- 제네릭 의약품 시장 성장 촉진요인 및 저해요인
- 유사품의 특허 만료가 제네릭 의약품의 확대를 촉진
- 정부 전략에 의한 공공 부문의 의료보험 확대가 새로운 제네릭 의약품 사용을 촉진
- 소비자는 저가 치료법으로 옮겨가고 있다
- 멕시코에서는 특허 보호가 강력
- 멕시코는 강제적 라이센스를 발행하지 않는 것을 선택
- 멕시코의 제조 관련 법 개정이 멕시코 시장의 문을 개방
- 새로운 처방 시스템이 제네릭 의약품 항생물질 제조업체에 영향
- 제네릭 의약품 제조업체
- Apotex의 멕시코에서의 성공은 국내형 비지니스 전략에 근거
- Sanofi는 라틴아메리카에서의 존재감을 강화하기 위한 계획을 수립
- Dr. Reddy''s는 FDA(미국 식품의약국)로부터 멕시코에서의 제조에 관한 경고 서신을 수령
- Daiichi-Sankyo는 포트폴리오의 상품화와 판매를 위해 멕시코 시장에서의 Ranbaxy의 존재를 활용
- 해외의 제약회사는 M&A 계약을 통해서 멕시코 시장을 개척
- 멕시코 : 제네릭 의약품 업계의 기회
3. 바이오시밀러 시장 개요 - 바이오시밀러 시장 성장 촉진요인
- 멕시코는 바이오시밀러 규제 제도가 정비되어 있다
- 멕시코 제조업체는 더욱 복잡한 바이오시밀러 개발을 위한 연구 개발 능력이 결여되어 있다
- 멕시코에서는 인간성장호르몬에 대한 처방전이 필요하지 않다
- 승인받은 바이오시밀러
- 바이오시밀러 제조업체
- 바이오시밀러 업계의 기회
- 멕시코에서의 생물제제 특허 실효
- 바이오시밀러 단일클론항체와 2세대 바이오시밀러가 최대의 상업적 가능성을 제시
LSH
|
