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시장보고서
인도의 의약품 업계
Indian Pharmaceutical Industry
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Trimark Publications 에서 2008년 07월 에 발행한 「인도의 의약품 업계」 보고서는 207 pages로 구성되어, US $1,999 부터 구매 가능합니다.
인도의 의약품 업계를 상세히 분석하고 일반적으로 인정된 의약품 제조 활동, 병원과 클리닉에서 사용되고 있는 임상용품, 기술 동향, 경합 동향 등에 대해 전해드립니다. 제2장 서론 - 향후 10년의 인도 의약품 시장은 3배로 확대
- 세계에 영향을 미치는 인도의 의약품
- 2007년의 투자
- 2007년의 수탁 연구 거래
- 인도의 주요 의약품 수출처
제5장 주요 기업 - 중요한 역할을 하는 다국적 기업
- 주요 인도 국내 기업
제7장 업계의 주요 성공 요인 - 연구 개발
- 생산
- 마케팅, 판매 및 유통
- 업무 효율
- 제휴
- 2005년 이전의 CSF : 처방
- 2005년 이전의 CSF : 벌크 약제
- 2005년 이후의 CSF : 최종 필요 항목
- 바이오테크놀러지 연구
- 제네릭 의약품의 등장
- New Drug Delivery System (NDDS) 연구
- Indian Council of Medical Research : 혁신적 신제품
- 비ICMR 백신
제8장 방침과 규제 - Indian Patents Act (IPA) 1970
- DPCO (Drug Price Control Order) 1970
- GATT와 WTO
- WTO의 영향
- 약제 가격
- 연구 개발
- 지적 재산권
제9장 제품 특허 계획 시나리오의 변화 - 비평가의 견해
- 가격 상승
- 다국적 기업의 지배
- 연구 개발 비용
- 기술
- 결론
제10장 인도의 의약품 제조·판매에 관한 법률 - The Drugs and Cosmetics Act 1940
- The Pharmacy Act 1948
- The Drugs and Magic Remedies Act 1954
- The Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act 1985
제13장 파이브 포스 분석 모델 - 새로운 시장 진입자에 대한 위협
- 경합의 격화
- 대용품의 위협
- 바이어의 교섭력
- 제조업자의 교섭력
제16장 인도의 임상실험 - 임상실험 : 인도의 기회
- 임상실험 연구 조직(CRO)
- 인도 국내 기업의 다국적 제약회사와의 제조에 관한 제휴
- 제품 특허가 현재까지의 의료를 바꿈
제17장 인도 의약품 업계가 직면한 위험과 약점, 위협 - 세계의 의약품 시장 : 인도의 강점
- 생산
- 품질
- 연구개발
- 향후의 기회
- 결론
제18장 지적 재산과 의약품으로의 접근 - 데이터의 독점성
- 제품 특허의 적용에 관한 해석
- 메일박스의 적용
- 가격 상승의 우려
- 품질
- 가용성
제19장 인도 의약품 연구 개발 - 연구 개발비의 구성
- 지금 필요한 것은 착안점의 전환
- 인도 기업의 비용 유리성
- 2003년부터 2004년의 인도 과학 기술 연구소가 자금 원조한 국내 연구 개발 기관의 성과
제20장 인도의 주요 기업 : Ranbaxy Laboratories의 사례 - 역사
- 연구개발은 적분 인자
- Ranbaxy의 성공 보고
- 왜 Ranbaxy는 성공했나
- Ranbaxy의 진화 : 시간 계열 분석
- 병합과 제휴의 활용
- 연구 개발
- 유럽 시장으로의 진입을 위한 제휴
- 시장 점유율의 확대와 제품 포트폴리오
- 기능적 전략을 통한 가치 창출
- 마케팅
- 릴레이션십 마케팅
- 공동 마케팅
- 판매의 강점
- 브랜드의 인지
- Ranbaxy의 제품 전략
- Ranbaxy의 연구 개발 전략
- 연구 전략
- Ranbaxy의 인재 전략
- 정보 기술
- 제약 회사의 수익 모델
제21장 제약회사의 전략 방법 - 연구 개발 능력에 대한 투자
- 광범위한 제품 포트폴리오의 확대
- 제네릭 의약품 제조 메이커
제22장 지속 가능한 경합력의 구축법 - 제품 포트폴리오 관리
- 통합 의료 기업
- 유통
- 병원 관리/서비스 프로바이더
- 임상 실험 센터
- 의료기관에 대한 자금 원조 제도
- 엔지니어링
- 아웃소싱 서비스
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