Pink Sheet : 의료 정책 및 의료 규제에 관한 정보 서비스

※ 본 상품은 영문 자료로 한글과 영문목차에 불일치하는 내용이 있을 경우 영문을 우선합니다. 정확한 검토를 위해 영문목차를 참고해주시기 바랍니다.

글로벌 정책 및 규제에 확실히 대응하기 위해서는 동향에 관한 정보의 파악이 중요합니다. 규제 환경은 항상 변화하고 있으며, 최신 동향을 지속적으로 파악하는 것은 어려울 수도 있습니다. 법규제상 변경이 컴플라이언스 및 리스크 계획의 입안에 미칠 수 있는 영향을 예측하는 것은 더욱 더 어려워지고 있습니다.

본 연간정보서비스에서는 100년 이상 컴플라이언스, 법률, 의료 정책 및 규제가 복잡하게 관련되어 있는 현황에 대응하기 위해 뉴스 헤드라인 이상의 분석까지 제공하며, 유익한 최신 견해를 전해드립니다. 20여 명의 애널리스트, 업계 전문가, 업계 리더의 글로벌 네트워크에 의해 제품의 신청에서 승인까지의 진척을 지속적으로 추적하면서 과제를 예측하고, 리스크를 최소한으로 억제하며 기회를 최대한 활용하는 방법에 대해 독자적인 객관적 전망을 제시합니다. 본 서비스는 안전한 임상시험의 계획 및 시행, 정보에 기반하는 결정을 위한 의료 정책 및 규제의 동향 추적을 강력히 지원합니다.

Pink Sheet의 특징

• 20명 이상의 애널리스트가 공개하는 실시간 분석에 모바일, 태블릿, PC로 액세스 가능
• 규제 및 상환 정책, 법령과 컴플라이언스, 시장에 대한 영향에 관한 실시간 뉴스, 분석, 견해
• FDA의 동향 추적 : 주요 규제의 마일스톤, 경쟁 분석, 최신 경향에 대해 항상 최신 정보를 파악하기 위한 독자적인 데이터 및 제품의 신청에서 승인까지의 진척을 분류한 양방향 차트 수집
• 매월 의약품 심사 개요 - 심사과정의 주요 인사이트와 함께 FDA 승인 결정을 심층 '회고'
• 전문가 인사이트 - 주요 임원 및 정책 입안자와의 인터뷰, 업계 리더로부터의 독점적 해설
• 세계적인 처방 의약품 및 시판(OTC) 의약품, 제조를 다루고, 제품 개발과 컴플라이언스 계획을 보다 효율적으로 시행하기 위해 업계의 모든 부분 및 다른 규제기관의 차이점과 공통점에 관한 독자적 전망 제공
• 비처방전 의약품 및 영양보조식품 업계의 정보
• 미국 및 국제적인 의약품 제조에서 QA/QC의 요건, 비용 삭감에 관한 인사이트, 베스트 프랙티스 프로세스 준수를 위해 유용한 본질을 파악한 분석

Keep your finger on the pulse of global policy and regulatory developments in the Pharmaceutical and Healthcare industry

With the regulatory environment changing constantly, it can be challenging to find a reliable comprehensive source of information to keep up-to-date. Furthermore, it's becoming increasingly challenging to predict the implications that legislative and regulatory changes that impact the ever evolving Pharmaceutical industry. What you need is a source that you are confident has the latest news, analysis and a perspective that enables you to quickly understand developments and impacts on your day to day. Pink Sheet is the answer!

For over 100 years, Pink Sheet continues to bring fresh, meaningful opinion and analysis that goes beyond the headlines to help you navigate the complex world of compliance, legislation and policy and regulation. Our global network of over 20 analysts, industry experts and thought leaders continually track product progress from submission to approval and bring an original and objective perspective of how to anticipate challenges, minimize risks, and maximize opportunities.

Here is what you can expect:

• Over 20 global analysts publishing real-time analysis accessible on mobile, tablet and PC.

• Real time news, analysis and opinion on regulation and reimbursement policy, legislation and compliance and the implications to the market.

• FDA Performance Tracker: proprietary data and collection of interactive charts that catalogue a product's progress from submission to approval to keep you updated on key regulatory milestones, competitive analysis, and the latest trends.

• Monthly Drug Review Profile - in depth “look behind” FDA approval decisions with key insights on lessons learned

• Expert Insights - Interviews with key executives, and policymakers, and exclusive commentary from thought leaders

• Global coverage of Rx and Over-the-Counter (OTC) medicines and manufacturing provide a unique perspective of all parts of the industry and how requirements by different regulatory authorities differ or overlap for more efficient product development and compliance planning.

• Intelligence from the non-prescription pharma and dietary supplement industries.

• Insightful analysis to help in complying with U.S and international pharmaceutical manufacturing QA/QC requirements, cost cutting insights, best practice processes.