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의약품 첨가제 시장 : 유형, 제형, 기능별 - 세계 예측(2024-2030년)

Pharmaceutical Excipient Market by Type (Inorganic, Organic), Formulation (Oral Formulations, Parenteral Formulations, Topical Formulations), Function - Global Forecast 2024-2030

발행일: | 리서치사: 360iResearch | 페이지 정보: 영문 194 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    


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의약품 첨가제 시장 규모는 2023년 86억 2,000만 달러로 추정되며, 2024년에는 92억 2,000만 달러로 연평균 7.62% 성장하여 2030년에는 144억 2,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.

의약품 첨가제는 제조 공정 개선, 안정성 향상, 약물의 생체 이용률 확보, 최종 제품의 투여 및 투약 용이성 등 다양한 목적으로 의약품에 첨가됩니다. 부형제는 기본적으로 불활성 성분으로 활성 성분의 제형화 및 전달을 전반적으로 지원하는 역할을 합니다. 의약품 첨가제 시장은 세계 인구 증가와 만성 질환으로 인한 의약품 수요 증가가 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 또한, 제형 기술의 발전과 새로운 부형제의 개발도 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 제네릭 의약품 분야의 확대와 경미한 건강 문제에 대한 자가 치료의 추세는 부형제 시장에 강력한 추진력을 제공하고 있습니다. 그러나 승인 절차에 시간이 오래 걸리는 엄격한 규제 요건은 새로운 부형제의 도입을 방해할 수 있으며, 고급 부형제의 개발 및 제조와 관련된 높은 비용은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다. 다기능 부형제 및 공동 가공 부형제로의 전환, 바이오 기반 부형제 개발을 위한 지속적인 발전과 연구 활동은 제품 성능 및 생산 효율성 향상과 같은 이점을 제공하여 시장 플레이어에게 큰 기회를 제공하고 있습니다.

주요 시장 통계
기준 연도[2023] 86억 2,000만 달러
추정 연도[2024] 92억 2,000만 달러
예측 연도[2030] 144억 2,000만 달러
CAGR(%) 7.62%

유형: 유기 부형제의 잠재적 수요와 활용도

무기 부형제는 유기물이 아닌 물질로, 다양한 기능을 수행하기 위해 의약품 제제에 포함됩니다. 이러한 부형제에는 탄산칼슘이 포함되며, 충진제 및 희석제 및 의약품 정제의 칼슘 공급원으로 널리 사용되고 있습니다. 탄산칼슘은 고순도, 무독성 및 비용 효율성으로 인해 선호됩니다. 인산칼슘 부형제는 인산칼슘과 인산칼슘을 포함한 인산칼슘 부형제는 압축성과 유동성이 우수하여 타정 작업에 이상적이기 때문에 활용되고 있습니다. 황산칼슘은 정제의 기계적 강도를 향상시키기 위한 정제 부형제 및 공동 가공 부형제로서 의약품에 사용됩니다. 아할로겐산염, 특히 염화나트륨은 등장성 용액을 만들어 경구용 의약품의 안정제, 맛과 향을 개선하는 데 사용됩니다. 의약품 제제에서 마그네슘과 산화아연과 같은 금속산화물은 pH 조절제, 착색제, 영양 보충제 역할을 합니다. 유기 부형제는 의약품 제제에 함유된 유기(탄소계) 유래 물질을 말합니다. 탄수화물은 경구용 고체 제제의 충전제, 결합제 및 안정제입니다. 미결정 셀룰로오스를 포함한 셀룰로오스 유도체는 부형제 시장에서 많이 사용되고 있으며, 결합성, 붕괴성 및 필름 형성 성이 우수합니다. 전분 및 그 유도체는 정제의 붕괴제, 결합제 및 충전제로 사용되어 의약품의 형태에 좋은 기계적 특성을 부여합니다. 자당과 같은 당류는 감미료 및 수용성 약물의 결정 기제로서 시럽제 및 트로치제에 자주 사용됩니다.

지방 알코올은 비이온성 계면 활성제로서 외용제의 연화제로서 원료 약물의 피부 침투를 돕습니다. 글리세린은 경구제, 외용제 및 비경구제를 포함한 다양한 의약품 제제에서 용매, 보습제 및 방부제로 사용됩니다. 마그네슘과 같은 미네랄 스테아 레이트는 주로 정제 생산에서 윤활제로 사용되어 정제 압착기의 효율적인 작동을 보장합니다. 폴리메틸 메타크릴레이트를 포함한 아크릴 폴리머와 같은 석유화학제품은 필름 코팅, 결합제 및 서방형 매트릭스 형성제로서 정제 제형에 사용됩니다. 프로필렌 글리콜과 같은 글리콜류는 원료 의약품의 용매로 다재다능하여 주사제, 외용제, 시럽제 등 많은 의약품 제제에 사용됩니다. 파라핀과 같은 광물성 탄화수소는 윤활 특성으로 인해 캡슐제 및 다양한 연고와 크림의 기제로 사용됩니다. 또한, 포비돈류는 정제의 결합제, 액제의 가용화제, 협부용 생체접착제로 사용됩니다. 젤라틴과 콜라겐과 같은 단백질은 약물 캡슐을 형성하고 필름을 형성하는 데 사용됩니다. 생분해성 및 인체 적합성으로 인해 특정 의약품 용도에 필수적인 역할을 하고 있습니다.

제형: 약물전달의 편리성 때문에 경구용 제제에 대한 수요가 큽니다.

경구용 제제는 경구 경로로 투여되는 제형으로, 가장 편리하고 일반적으로 사용되는 약물전달 방법 중 하나입니다. 이 부문에는 활성 제약 성분의 안정성, 방출 및 생체 이용률(API)을 돕기 위해 고안된 다양한 부형제가 포함됩니다. 경질 젤라틴 캡슐은 한 가지 이상의 API와 부형제가 작은 껍질 안에 들어있는 고형제입니다. 경질 젤라틴 캡슐은 복용량의 정확성, 우수한 안정성 등의 이점을 제공합니다. 연질 젤라틴 캡슐(소프트젤)은 캡슐과 유사한 경구 투여 형태이지만 젤라틴 기반 껍질이 액체 충전물을 둘러싸고 있습니다. 연질 젤라틴 캡슐은 삼키기 쉽고 난용성 원료의 생체 이용률을 높일 수 있어 선호되고 있습니다. 액체 제형에는 경구 투여되는 용액, 현탁액 및 에멀전이 포함됩니다. 이러한 제제에서 부형제의 선택은 안정성, 기호성 및 원료 약물의 적절한 흡수를 보장하는 데 매우 중요합니다. 정제는 일반적인 경구 복용 형태이며, 정제용 부형제 시장은 여전히 강세를 보이고 있습니다. 정제 제조에 사용되는 성분은 화합물을 결합하고 붕괴를 돕고 안정성을 향상시킵니다. 비경구 제제는 체내 조직에 직접 투여하기 위한 무균 제제입니다. 국소 제제는 피부와 점막에 적용되어 활성 성분을 작용 부위 및 전신 순환에 직접 전달합니다.

기능: 코팅제는 약품에 물리적, 화학적 보호 기능을 제공합니다.

결합제는 정제의 강도와 무결성을 향상시키고 분말 입자를 응집하고 함께 유지하기 위해 정제에 사용되는 접착 재료입니다. 코팅제는 불쾌한 맛을 마스킹하고, 약물을 물리 화학적으로 보호하고, 약물의 방출을 제어하기 위해 다양한 제형의 외부 표면에 적용됩니다. 착색제는 제품 식별을 용이하게하고 미적 감각을 향상시키기 위해 의약품에 첨가됩니다. 붕괴제는 투여 후 소화관 내에서 정제의 붕괴를 촉진하고 원료의약품의 신속한 방출 및 흡수를 가능하게하는 중요한 부형제입니다. 그 기능은 정제가 유체 환경에 들어가면 정제가 더 작은 조각으로 효율적으로 분해되도록합니다. 유화제는 비혼화성 액체 사이의 계면에서 표면 장력을 감소시킴으로써 에멀전의 형성과 안정화를 돕습니다. 유화제는 크림, 연고, 현탁액과 같은 제형에 필수적이며 시스템 내에서 약물의 균일한 분포를 촉진합니다. 충전제 및 희석제는 정제 및 캡슐의 부피를 증가시켜 제조가 실용적이고 취급이 용이하도록 만드는 불활성 첨가제입니다. 향료와 감미료는 경구용 약물의 기호성을 개선하고 원약 및 기타 부형제로 인한 불쾌한 맛과 냄새를 마스킹합니다. 윤활제는 성분의 응집을 방지하고 압축 시 정제가 금형에서 원활하게 배출될 수 있도록 제형에 첨가됩니다. 방부제는 의약품의 미생물 증식을 억제하고 보존 기간을 연장하여 사용 중 안전을 보장합니다. 현탁제 및 점성제는 액체 제제에서 불용성 입자의 균일한 분산 상태를 유지하고 액체 제제의 유동 특성(점도)을 조정합니다. 이를 통해 매 투여 시마다 균일한 투약량을 보장하고 치료의 안정성을 향상시킬 수 있습니다.

지역별 인사이트

아메리카는 엄격한 규제 상황, 선진화된 의료 시스템, 강력한 지적재산권 프레임워크로 인해 부형제에 대한 높은 수요를 보이고 있어 시장 환경에서 중요한 위치를 차지하고 있습니다. 제약 혁신의 중요성이 부각되면서 이 지역 국가들은 제약 제제용 첨단 부형제에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 유럽, 중동 및 아프리카를 포함한 EMEA 지역은 다양한 시장 특성을 보이고 있습니다. 중동 및 아프리카 시장은 빠르게 성장하고 있으며, 의약품 제조 인프라 및 규제에 대한 투자가 증가하고 있으며, EU 시장은 복잡한 의약품 및 첨단 약물전달 시스템을 위한 첨단 의약품 첨가제에 대한 높은 수요를 보이고 있습니다. 또한, EU의 바이오의약품 및 바이오시밀러에 대한 투자는 이 분야에서 새로운 부형제에 대한 수요 증가로 보완되고 있습니다. 아시아태평양 국가들은 대규모 환자 풀, 의료비 지출 증가, 정부 지원책으로 인해 의약품 첨가제 분야에서 큰 성장을 이루고 있는 주요 국가들입니다. 아시아태평양 국가들은 수입에 대한 의존도를 낮추기 위해 고기능성 부형제 연구개발을 지속적으로 추진하며 기술 혁신에 주력하고 있습니다.

FPNV 포지셔닝 매트릭스

FPNV 포지셔닝 매트릭스는 의약품 첨가제 시장을 평가하는 데 매우 중요합니다. 사업 전략 및 제품 만족도와 관련된 주요 지표를 조사하여 공급업체에 대한 종합적인 평가를 제공합니다. 이러한 면밀한 분석을 통해 사용자는 자신의 요구 사항에 따라 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 평가에 따라 공급업체는 성공 정도에 따라 Forefront(F), Pathfinder(P), Niche(N), Vital(V)의 네 가지 사분면으로 분류됩니다.

시장 점유율 분석

시장 점유율 분석은 의약품 첨가제 시장의 공급업체 현황에 대한 통찰력 있고 상세한 조사를 제공하는 종합적인 도구입니다. 전체 수익, 고객 기반 및 기타 주요 지표에 대한 벤더의 기여도를 면밀히 비교 및 분석하여 기업의 성과와 시장 점유율 경쟁에서 직면한 도전과제에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 또한, 이 분석은 기준 연도에 관찰된 누적, 파편화 우위, 합병의 특징과 같은 요인을 포함하여 이 분야의 경쟁 특성에 대한 귀중한 인사이트를 제공합니다. 이러한 세분화된 세부 정보를 통해 벤더는 보다 현명한 의사결정을 내리고 시장에서 경쟁 우위를 점할 수 있는 효과적인 전략을 수립할 수 있습니다.

이 보고서는 다음과 같은 측면에 대한 귀중한 인사이트를 제공합니다:

1. 시장 침투도: 주요 기업이 제공하는 시장에 대한 종합적인 정보를 제공합니다.

2. 시장 개척 정도: 유리한 신흥 시장을 심층적으로 파고들어 성숙 시장 부문의 침투도를 분석합니다.

3. 시장 다각화: 신제품 출시, 미개척 지역, 최근 개발 및 투자에 대한 자세한 정보를 제공합니다.

4. 경쟁사 평가 및 정보: 시장 점유율, 전략, 제품, 인증, 규제 현황, 특허 현황, 주요 기업의 제조 능력 등을 종합적으로 평가합니다.

5. 제품 개발 및 혁신: 미래 기술, 연구 개발 활동 및 획기적인 제품 개발에 대한 지적 인사이트를 제공합니다.

이 보고서는 다음과 같은 주요 질문에 대한 답변을 제공합니다:

1. 의약품 첨가제 시장의 시장 규모와 예측은?

2. 의약품 첨가제 시장 예측 기간 동안 투자를 고려해야 할 제품, 부문, 용도 및 분야는 무엇인가?

3. 의약품 첨가제 시장의 기술 동향과 규제 프레임워크는?

4. 의약품 첨가제 시장에서 주요 업체들의 시장 점유율은?

5. 의약품 첨가제 시장 진입에 적합한 형태와 전략적 수단은?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

  • 시장 역학
    • 성장 촉진요인
      • 세계에서 암이나 기타 만성질환, 감염증 발생률이 상승
      • 의약품 업계 성장과 제네릭 의약품 및 희귀질환용 의약품 큰 수요
      • 다기능 부형제 제조에 중점을 둔다
    • 성장 억제요인
      • 첨단 부형제 제조에 따른 고비용
    • 기회
      • 부형제 나노테크놀러지의 기술적 진보
      • 다양한 특성을 보유한 부형제의 지속적인 연구개발(바이오 기반)
    • 과제
      • 규제 엄격화와 첨가제 적합성에 관한 문제 증가
  • 시장 세분화 분석
    • 유형 : 유기 첨가제 잠재적 수요와 이용
    • 제제 : 약물전달 편리성에서 경구 제제 수요가 높은
    • 기능 : 코팅제는 약제를 물리적, 화학적에 보호합니다
  • 시장 동향 분석
    • 아메리카의 의약품 첨가제 수요를 촉진하기 위해서 의약품 제조를 늘리기 위한 거액의 투자
    • 아시아태평양의 의약품 수출을 촉진하기 위한 정부 지원책
    • 의약품 업계 번영과 EMEA 지역에서의 의약품 제조 현지화에 대한 주목 상승
  • 고인플레이션의 누적 영향
  • Porter's Five Forces 분석
  • 밸류체인과 크리티컬 패스 분석
  • 규제 프레임워크 분석

제6장 의약품 첨가제 시장 : 유형별

  • 무기
  • 유기농

제7장 의약품 첨가제 시장 : 제형별

  • 경구 제제
  • 비경구 제제
  • 국소용 제제

제8장 의약품 첨가제 시장 : 기능별

  • 바인더
  • 코팅제
  • 착색제
  • 붕괴제
  • 유화제
  • 충전제와 희석제
  • 향료·감미료
  • 윤활유와 윤활제
  • 방부제
  • 현탁제 및 점성제

제9장 아메리카의 의약품 첨가제 시장

  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 캐나다
  • 멕시코
  • 미국

제10장 아시아태평양의 의약품 첨가제 시장

  • 호주
  • 중국
  • 인도
  • 인도네시아
  • 일본
  • 말레이시아
  • 필리핀
  • 싱가포르
  • 한국
  • 대만
  • 태국
  • 베트남

제11장 유럽, 중동 및 아프리카의 의약품 첨가제 시장

  • 덴마크
  • 이집트
  • 핀란드
  • 프랑스
  • 독일
  • 이스라엘
  • 이탈리아
  • 네덜란드
  • 나이지리아
  • 노르웨이
  • 폴란드
  • 카타르
  • 러시아
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카공화국
  • 스페인
  • 스웨덴
  • 스위스
  • 터키
  • 아랍에미리트
  • 영국

제12장 경쟁 상황

  • 시장 점유율 분석 2023
  • FPNV 포지셔닝 매트릭스, 2023
  • 경쟁 시나리오 분석
    • 로켓, 습기 제어를 위한 새로운 기술 발표
    • 클라리언트, 바르셀로나 CPHI에서 API의 안정성과 용해도를 향상시키는 새로운 첨가제 시리즈 발표
    • BASF와 IFF, 가상 제약 보조 플랫폼 ZoomLab으로 협력하다
    • 루브리졸, 수상 경력에 빛나는 에피스렉스 부형제를 웰튼 파마에 라이선스하여 새로운 암 치료제를 개발하다
    • 인그리디언, 고부가가치 의약품 원료에 대한 전략적 투자 확대 발표
    • DFE 파마, Lactohale 400 출시로 흡입제 포트폴리오 확대
    • 에보닉, 미국 정부와 손잡고 미국에 mRNA 기반 치료제를 위한 새로운 지질 생산 시설 건설에 2억 2,000만 달러를 투자한다.
    • 루브리졸, 에피스렉스 기술 발표
    • 유니버설 솔루션즈, 애쉬랜드와 새로운 판매 계약 체결로 의약품 포트폴리오 확대
    • 아젤리스, 로켓과의 파트너십 확대로 인도 내 제약 사업 강화
    • 로켓, 크레스트 셀룰로오스(Crest Cellulose) 인수로 식물 유래 부형제 포트폴리오 글로벌 확장

제13장 경쟁력 있는 포트폴리오

  • 주요 기업 개요
  • 주요 제품 포트폴리오
ksm 24.04.29

[194 Pages Report] The Pharmaceutical Excipient Market size was estimated at USD 8.62 billion in 2023 and expected to reach USD 9.22 billion in 2024, at a CAGR 7.62% to reach USD 14.42 billion by 2030.

Pharmaceutical excipients are added to pharmaceutical products for various purposes, including improving the manufacturing process, enhancing stability, ensuring the bioavailability of the drug, and facilitating the administration and dosing of the final product. Excipients are essentially inactive components that support the overall formulation and delivery of the active ingredient. The market for pharmaceutical excipients is primarily driven by the increasing demand for pharmaceutical products due to the rising global population and chronic diseases. Technological advancements in drug formulation and developing novel excipients also contribute to market growth. Furthermore, the expansion of the generic pharmaceuticals sector and the trend toward self-medication for minor health issues provide a strong impetus for the excipient market. However, stringent regulatory requirements leading to lengthy approval processes can impede the introduction of new excipients, and the high cost associated with developing and producing advanced excipients hamper its market growth. The shift toward multifunctional and co-processed excipients and ongoing advancements and research activities for developing biobased excipients opens significant opportunities for market players, offering benefits such as improved product performance and production efficiency.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2023] USD 8.62 billion
Estimated Year [2024] USD 9.22 billion
Forecast Year [2030] USD 14.42 billion
CAGR (%) 7.62%

Type: Potential demand and utilization of organic excipients

Inorganic excipients are substances not of organic origin and are included in pharmaceutical formulations to serve various functions. These excipients include calcium carbonate, widely used as a filler or diluent, and a source of calcium in pharmaceutical tablets. It is favored for its high purity, non-toxic nature, and cost-effectiveness. Calcium phosphate excipients, including dicalcium phosphate and tricalcium phosphate, are utilized for their excellent compressibility and flow properties, making them ideal for tableting operations. Calcium sulfate is used in pharmaceuticals as a tablet excipient and a co-processed excipient to improve the mechanical strength of tablets. Halites, especially sodium chloride, create isotonic solutions and are used as stabilizers and taste-masking agents in oral medications. In pharmaceutical formulations, metal oxides such as magnesium and zinc oxide function as pH adjusters, colorants, and nutrient supplements. Organic excipients refer to substances of organic (carbon-based) origin that are included in pharmaceutical formulations. Carbohydrates are fillers, binders, and stabilizers in oral solid dose formulations. Cellulose derivatives, including microcrystalline cellulose, are prolific in the excipient market, valued for their binding, disintegrating, and film-forming properties. Starch and its derivatives are used as disintegrants, binders, and fillers in tablets, providing good mechanical properties to pharmaceutical forms. Sugars such as sucrose are often used in syrups and lozenges as sweeteners and crystalline bases for water-soluble drugs.

Fatty alcohols are non-ionic surfactants and emollients in topical formulations, aiding in skin penetration of APIs. Glycerin is used as a solvent, humectant, and preservative in various pharmaceutical preparations, including oral, topical, and parenteral formulations. Mineral stearates such as magnesium are predominantly used as lubricants in tablet manufacture, ensuring the efficient running of tablet presses. In tablet formulations, petrochemicals such as acrylic polymers, including polymethyl methacrylate, serve as film coatings, binders, and sustained-release matrix formers. Glycols such as propylene glycol are versatile solvents for APIs and are used in many pharmaceutical preparations, including injectables, topical formulations, and syrups. Mineral hydrocarbons such as paraffin are used for their lubricating properties in capsules and as bases in various ointments and creams. Furthermore, povidones are used as binders in tablet formulations, as solubilizers in liquids, and as bioadhesives for buccal applications. Proteins such as gelatin and collagen are used to form drug capsules and as film-forming agents. Their biodegradability and compatibility with the human body make them vital for specific pharmaceutical applications.

Formulation: Significant demand for oral formulations owing to its convenient drug delivery

Oral formulations are dosage forms administered through the oral route, one of the most convenient and commonly used drug delivery methods. This segment includes a variety of excipients designed to aid the active pharmaceutical ingredient's stability, release, and bioavailability (API). Hard gelatin capsules are solid dosage forms in which one or more drug substances and excipients are enclosed within a small shell. They also offer advantages such as dose precision and good stability. Soft gelatin capsules (soft gels) are an oral dosage form for medicine similar to capsules; however, they consist of a gelatin-based shell surrounding a liquid fill. They are favored for their ease of swallowing and ability to enhance the bioavailability of poorly soluble APIs. Liquid formulations include solutions, suspensions, and emulsions that are taken orally. The choice of excipients in these formulations is critical to ensure stability, palatability, and proper absorption of the API. Tablets are a popular oral dosage form, and the excipient market for tablets remains robust. The ingredients used in tablet manufacturing bind the compound, aid in disintegration, and enhance stability. Parenteral formulations are sterile preparations intended to be administered directly into the body tissues. Topical formulations are applied to the skin or mucous membranes to deliver active ingredients directly to the site of action or systemic circulation.

Function: Coating agents provide physical and chemical protection for the drug

Binders are adhesive materials used in tablet formulations to agglomerate and hold the powder particles together, enhancing the strength and integrity of the tablet. Coating agents are applied to the exterior of various dosage forms to mask unpleasant tastes, provide physical and chemical protection for the drug, and control the release of the drug substance. Colorants are added to pharmaceuticals to facilitate product identification and enhance aesthetic appeal. Disintegrants are critical excipients that promote the breakup of a tablet in the digestive tract after administration, permitting the rapid release and absorption of the active pharmaceutical ingredient. Their functionality ensures the tablet disintegrates efficiently into smaller fragments when it enters a fluid environment. Emulsifying agents assist in the formation and stabilization of emulsions by reducing surface tension at the interface between the immiscible liquids. They are crucial for formulations such as creams, ointments, and suspension-based systems and facilitate the homogeneous distribution of the drug substance within the system. Fillers and diluents are inert additives that increase a tablet or capsule's bulk volume, making it practical to produce and easy to handle. Flavoring agents and sweeteners improve the palatability of oral medications, masking any unpleasant flavors and odors from the active drug or other excipients. Lubricants are added to formulation blends to prevent ingredients from clumping and to ensure a smooth ejection of the tablet from the die during compression. Preservatives contain the growth of microbes in pharmaceutical products, extending their shelf life and ensuring safety during use. Suspending and viscosity agents help maintain a uniformly dispersed state of insoluble particles in a liquid dosage form and can modulate liquid preparations' flow properties (viscosity). This ensures a uniform dose of medication with each administration and improves the stability of the practice.

Regional Insights

The Americas region has a significant landscape in the pharmaceutical excipient market as countries exhibit a high demand for excipients, directed by stringent regulatory environments, advanced healthcare systems, and strong intellectual property frameworks. Having a significant landscape in pharmaceutical innovation, the countries in the region strongly focus on advanced and novel excipients for drug formulations. The EMEA region, which encompasses Europe, the Middle East, and Africa, shows diverse market characteristics. The stringent regulatory environment in the European Union drives the demand for compliant and high-quality excipients, whereas markets in the Middle East and Africa are burgeoning, with increasing investment in pharmaceutical manufacturing infrastructure and regulation. The EU market demonstrates a high need for cutting-edge pharmaceutical excipients that cater to complex drugs and sophisticated drug delivery systems. Moreover, the EU's investment in biopharmaceuticals and biosimilars is complemented by the growing demand for novel excipients in these areas. Countries in the Asia-Pacific region are key players in the pharmaceutical excipient sector experiencing substantial growth due to a large patient pool, increasing healthcare expenditures, and supportive government initiatives. The region focuses on innovating high-functional excipients with ongoing research and development, reducing its historical reliance on imports.

FPNV Positioning Matrix

The FPNV Positioning Matrix is pivotal in evaluating the Pharmaceutical Excipient Market. It offers a comprehensive assessment of vendors, examining key metrics related to Business Strategy and Product Satisfaction. This in-depth analysis empowers users to make well-informed decisions aligned with their requirements. Based on the evaluation, the vendors are then categorized into four distinct quadrants representing varying levels of success: Forefront (F), Pathfinder (P), Niche (N), or Vital (V).

Market Share Analysis

The Market Share Analysis is a comprehensive tool that provides an insightful and in-depth examination of the current state of vendors in the Pharmaceutical Excipient Market. By meticulously comparing and analyzing vendor contributions in terms of overall revenue, customer base, and other key metrics, we can offer companies a greater understanding of their performance and the challenges they face when competing for market share. Additionally, this analysis provides valuable insights into the competitive nature of the sector, including factors such as accumulation, fragmentation dominance, and amalgamation traits observed over the base year period studied. With this expanded level of detail, vendors can make more informed decisions and devise effective strategies to gain a competitive edge in the market.

Key Company Profiles

The report delves into recent significant developments in the Pharmaceutical Excipient Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include ABITEC Corporation, Aceto Corp., Archer Daniels Midland Company, ARMOR PROTEINES S.A.S., Asahi Kasei Corporation, Ashland Inc., BASF SE, BIOGRUND GmbH, Chemische Fabrik Budenheim KG, Clariant AG, Colorcon Inc., Corel Pharma Chem Private Limited, Croda International Plc, Darling Ingredients, Inc., DFE Pharma GmbH & Co KG, DuPont de Nemours, Inc., Evonik Industries AG, Fuji Chemical Industries Co., Ltd., GATTEFOSSE SAS, Innophos Holdings, Inc., International Flavors & Fragrances Inc., JRS PHARMA GmbH + Co. KG, Kerry Group P.L.C., Lipoid GmbH, Lubrizol Corporation, L'AIR LIQUIDE S.A., Mallinckrodt plc, MEGGLE GmbH & Co. KG, Merck KGaA, Nagase & Co., Ltd., Nipon Soda Co., Ltd., NOF Corporation, Omya International AG, Peter Greven GmbH & Co. KG, R.T. Vanderbilt Holding Company, Inc., Resonac Holdings Corporation, Roquette Freres S.A., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Solvay S.A., SPI Pharma, Inc., and Thermo Fisher Scientific Inc..

Market Segmentation & Coverage

This research report categorizes the Pharmaceutical Excipient Market to forecast the revenues and analyze trends in each of the following sub-markets:

  • Type
    • Inorganic
      • Calcium Carbonate
      • Calcium Phosphate
      • Calcium Sulfate
      • Halites
      • Metal Oxides
    • Organic
      • Carbohydrates
        • Cellulose
        • Starch
        • Sugars
      • Oleochemicals
        • Fatty Alcohols
        • Glycerin
        • Mineral Stearates
      • Petrochemicals
        • Acrylic Polymers
        • Glycols
        • Mineral Hydrocarbons
        • Povidones
      • Proteins
  • Formulation
    • Oral Formulations
      • Hard Gelatin Capsules
      • Liquid Formulations
      • Soft Gelatin Capsules
      • Tablets
    • Parenteral Formulations
    • Topical Formulations
  • Function
    • Binders
    • Coating Agents
    • Colorants
    • Disintegrants
    • Emulsifying Agents
    • Fillers & Diluents
    • Flavoring Agents & Sweeteners
    • Lubricants & Glidants
    • Preservatives
    • Suspending & Viscosity Agents
  • Region
    • Americas
      • Argentina
      • Brazil
      • Canada
      • Mexico
      • United States
        • California
        • Florida
        • Illinois
        • New York
        • Ohio
        • Pennsylvania
        • Texas
    • Asia-Pacific
      • Australia
      • China
      • India
      • Indonesia
      • Japan
      • Malaysia
      • Philippines
      • Singapore
      • South Korea
      • Taiwan
      • Thailand
      • Vietnam
    • Europe, Middle East & Africa
      • Denmark
      • Egypt
      • Finland
      • France
      • Germany
      • Israel
      • Italy
      • Netherlands
      • Nigeria
      • Norway
      • Poland
      • Qatar
      • Russia
      • Saudi Arabia
      • South Africa
      • Spain
      • Sweden
      • Switzerland
      • Turkey
      • United Arab Emirates
      • United Kingdom

The report offers valuable insights on the following aspects:

1. Market Penetration: It presents comprehensive information on the market provided by key players.

2. Market Development: It delves deep into lucrative emerging markets and analyzes the penetration across mature market segments.

3. Market Diversification: It provides detailed information on new product launches, untapped geographic regions, recent developments, and investments.

4. Competitive Assessment & Intelligence: It conducts an exhaustive assessment of market shares, strategies, products, certifications, regulatory approvals, patent landscape, and manufacturing capabilities of the leading players.

5. Product Development & Innovation: It offers intelligent insights on future technologies, R&D activities, and breakthrough product developments.

The report addresses key questions such as:

1. What is the market size and forecast of the Pharmaceutical Excipient Market?

2. Which products, segments, applications, and areas should one consider investing in over the forecast period in the Pharmaceutical Excipient Market?

3. What are the technology trends and regulatory frameworks in the Pharmaceutical Excipient Market?

4. What is the market share of the leading vendors in the Pharmaceutical Excipient Market?

5. Which modes and strategic moves are suitable for entering the Pharmaceutical Excipient Market?

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Segmentation & Coverage
  • 1.3. Years Considered for the Study
  • 1.4. Currency & Pricing
  • 1.5. Language
  • 1.6. Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Define: Research Objective
  • 2.2. Determine: Research Design
  • 2.3. Prepare: Research Instrument
  • 2.4. Collect: Data Source
  • 2.5. Analyze: Data Interpretation
  • 2.6. Formulate: Data Verification
  • 2.7. Publish: Research Report
  • 2.8. Repeat: Report Update

3. Executive Summary

4. Market Overview

5. Market Insights

  • 5.1. Market Dynamics
    • 5.1.1. Drivers
      • 5.1.1.1. Rising incidence of cancer and other chronic and infectious diseases worldwide
      • 5.1.1.2. Growth of the pharmaceuticals industry coupled with significant demand for generics & orphan drugs
      • 5.1.1.3. Significant emphasis on the production of multifunctional excipients
    • 5.1.2. Restraints
      • 5.1.2.1. High cost associated with the production of advanced excipient
    • 5.1.3. Opportunities
      • 5.1.3.1. Technological advancements in nanotechnology for excipients
      • 5.1.3.2. Ongoing research and development of excipients with numerous properties (Biobased)
    • 5.1.4. Challenges
      • 5.1.4.1. Increasing regulatory stringency and issues regarding the compatibility of excipients
  • 5.2. Market Segmentation Analysis
    • 5.2.1. Type: Potential demand and utilization of organic excipients
    • 5.2.2. Formulation: Significant demand for oral formulations owing to its convenient drug delivery
    • 5.2.3. Function: Coating agents provide physical and chemical protection for the drug
  • 5.3. Market Trend Analysis
    • 5.3.1. Substantial investments to increase drug manufacturing to propel the demand for pharmaceutical excipient in the Americas
    • 5.3.2. Supportive government initiatives to encourage exports of pharmaceutical products in the Asia-Pacific
    • 5.3.3. Flourishing pharmaceutical sector, coupled with a growing focus on localizing drug manufacturing in the EMEA region
  • 5.4. Cumulative Impact of High Inflation
  • 5.5. Porter's Five Forces Analysis
    • 5.5.1. Threat of New Entrants
    • 5.5.2. Threat of Substitutes
    • 5.5.3. Bargaining Power of Customers
    • 5.5.4. Bargaining Power of Suppliers
    • 5.5.5. Industry Rivalry
  • 5.6. Value Chain & Critical Path Analysis
  • 5.7. Regulatory Framework Analysis

6. Pharmaceutical Excipient Market, by Type

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Inorganic
  • 6.3. Organic

7. Pharmaceutical Excipient Market, by Formulation

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Oral Formulations
  • 7.3. Parenteral Formulations
  • 7.4. Topical Formulations

8. Pharmaceutical Excipient Market, by Function

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. Binders
  • 8.3. Coating Agents
  • 8.4. Colorants
  • 8.5. Disintegrants
  • 8.6. Emulsifying Agents
  • 8.7. Fillers & Diluents
  • 8.8. Flavoring Agents & Sweeteners
  • 8.9. Lubricants & Glidants
  • 8.10. Preservatives
  • 8.11. Suspending & Viscosity Agents

9. Americas Pharmaceutical Excipient Market

  • 9.1. Introduction
  • 9.2. Argentina
  • 9.3. Brazil
  • 9.4. Canada
  • 9.5. Mexico
  • 9.6. United States

10. Asia-Pacific Pharmaceutical Excipient Market

  • 10.1. Introduction
  • 10.2. Australia
  • 10.3. China
  • 10.4. India
  • 10.5. Indonesia
  • 10.6. Japan
  • 10.7. Malaysia
  • 10.8. Philippines
  • 10.9. Singapore
  • 10.10. South Korea
  • 10.11. Taiwan
  • 10.12. Thailand
  • 10.13. Vietnam

11. Europe, Middle East & Africa Pharmaceutical Excipient Market

  • 11.1. Introduction
  • 11.2. Denmark
  • 11.3. Egypt
  • 11.4. Finland
  • 11.5. France
  • 11.6. Germany
  • 11.7. Israel
  • 11.8. Italy
  • 11.9. Netherlands
  • 11.10. Nigeria
  • 11.11. Norway
  • 11.12. Poland
  • 11.13. Qatar
  • 11.14. Russia
  • 11.15. Saudi Arabia
  • 11.16. South Africa
  • 11.17. Spain
  • 11.18. Sweden
  • 11.19. Switzerland
  • 11.20. Turkey
  • 11.21. United Arab Emirates
  • 11.22. United Kingdom

12. Competitive Landscape

  • 12.1. Market Share Analysis, 2023
  • 12.2. FPNV Positioning Matrix, 2023
  • 12.3. Competitive Scenario Analysis
    • 12.3.1. Roquette Introduces New Advancement in Moisture Protection
    • 12.3.2. Clariant Launches New Range Of Excipients To Improve Stability And Solubility of Apis at CPHI Barcelona
    • 12.3.3. BASF, IFF Partner on Virtual Pharma Assistant Platform ZoomLab
    • 12.3.4. Lubrizol Licenses Award-Winning Apisolex Excipient to Welton Pharma to Develop a Novel Cancer Therapeutic
    • 12.3.5. Ingredion Announces Strategic Investments Expanding Into High-Value Pharmaceutical Ingredients
    • 12.3.6. DFE Pharma Expands its Inhalation Portfolio with the Launch of Lactohale 400
    • 12.3.7. Evonik invests USD 220 million in partnership with the U.S. Government to build a new lipid production facility for mRNA-based therapies in the U.S.
    • 12.3.8. Lubrizol Launches Apisolex Technology
    • 12.3.9. Univar Solutions Expands Pharmaceutical Products Portfolio Through New Distribution Agreement with Ashland
    • 12.3.10. Azelis Strengthens Its Pharmaceutical Presence in India By Expanding its Partnership With Roquette
    • 12.3.11. Roquette Expands Global Reach of Plant-Based Excipients Portfolio with Complete Acquisition of Crest Cellulose

13. Competitive Portfolio

  • 13.1. Key Company Profiles
  • 13.2. Key Product Portfolio
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