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시장보고서
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세계의 DNA 코드화 라이브러리 시장 : 규모 분석(제품 및 서비스별, 치료 영역별, 용도별, 최종 용도별, 지역별) 및 예측(2022-2032년)Global DNA-encoded Library Market Size study, by Product & Service (Products, Services), by Therapeutic Area (Oncology, Infectious Diseases), by Application (Hit Generation / Identification), by End Use and Regional Forecasts 2022-2032 |
세계의 DNA 코드화 라이브러리 시장은 2023년에는 약 6억 6,000만 달러로 평가되었고, 예측 기간 2024-2032년에는 13.40% 이상의 CAGR을 나타낼 것으로 예측되고 있습니다.
DNA 코드화 라이브러리(DEL)는 생물학적 표적에 대한 수십억 개의 저분자의 동시 평가를 가능하게 함으로써 초기 단계의 창약에 극적인 변혁을 가져와 파괴적인 스크리닝 기술로서 급속히 대두해 왔습니다. 물체의 동일성을 코드화하여 차세대 시퀀서를 이용한 신속하고 고처리량의 결합 검정을 가능하게 합니다. 제약 업계가 보다 특이성이 높고, 치료 효과가 높은 신규 분자 실체를 끊임없이 추구하는 가운데, DEL은 비교할 수 없는 확장성, 정확성, 비용 효율에 의해 히트 화합물 동정 워크플로우에 혁명도
특히 종양학과 감염에 대한 정밀 치료에 대한 요구가 높아지고 있으며, DEL은 어려운 표적에 대한 희귀한 접합체를 발견하는데 큰 유용성을 발견했습니다. 기술, 타겟 스크리닝 전략의 끊임없는 기술 혁신에 힘입어, 선도적인 바이오 의약품 회사는 DEL을 자체 탐색 플랫폼에 적극적으로 통합하거나 DEL 스크리닝 그 서비스를 전문으로 하는 위탁연구기관과 제휴하기도 하고 있습니다. 그럼에도 불구하고 업계는 CRISPR 통합, 화학적 다양성 향상 및 새로운 코딩 형식을 통해 이러한 격차를 해결합니다.
DEL이 틈새 기술에서 의약품 화학 파이프라인 전체의 표준 사례로 진화함에 따라 창약의 경제성을 재구성하는 DEL의 역할은 점점 더 분명해지고 있습니다. 기존의 스크리닝 방법을 보완하고 기능적으로 다양한 비계를 가진 화합물 라이브러리를 충실하게 하고 있습니다. DEL과 머신러닝에 의한 타겟 디콘볼루션이나 단백질 모델링의 융합은 이전에는 치료 불가능했던 타겟에 대한 퍼스트인 클래스의 화합물을 풀어낼 가능성을 지니고 있습니다. 이 시너지 효과를 통해 연구자는 방대한 데이터 세트로부터 실용적인 통찰을 도출할 수 있어 연구개발의 타임라인을 합리화하여 임상 성공의 확률을 높일 수 있습니다.
DNA 코드화 라이브러리 기술의 보급은 아웃소싱과 협업으로의 패러다임 전환을 통해 추진되고 있습니다. 시스템이 연구 개발 비용의 상승과 신약 승인에 대한 ROI의 저하에 고민하는 가운데, DEL은 화학 공간의 탐색을 극대화하면서 자원 지출을 최소화하는 능력으로 주목을 끌고 있습니다.
지리적으로는 북미가 세계의 DNA 코드화 라이브러리 시장을 독점하고 있으며, 선진적인 인프라, 견고한 의약품 파이프라인, 주요 업계 기업과 연구기관의 높은 집적이 그 원동력이 되고 있습니다. 기존 기업과 바이오테크놀러지 혁신 기업 모두의 DEL 플랫폼의 광범위한 채용으로 기술 혁신으로 선도하고 있습니다. 유럽은 정부가 자금을 제공하는 창약 프로그램과 독일, 스위스, 영국 퍼지는 초기 단계의 바이오테크놀러지 기업의 급증에 힘입어 약간 차이로 이어지고 있습니다. 성장을 가속화하는 태세가 갖추어져 있습니다.
The Global DNA-encoded Library Market is valued at approximately USD 0.66 billion in 2023 and is projected to expand at a compelling CAGR of more than 13.40% during the forecast period 2024-2032. DNA-encoded libraries (DELs) have swiftly emerged as a disruptive screening technology, drastically transforming early-stage drug discovery by enabling the simultaneous evaluation of billions of small molecules against biological targets. This groundbreaking approach harnesses DNA sequences as unique barcodes, thereby encoding the identity of individual compounds and allowing rapid, high-throughput binding assays using next-generation sequencing. As the pharmaceutical industry relentlessly pursues novel molecular entities with higher specificity and therapeutic impact, DELs are revolutionizing hit identification workflows through their unmatched scalability, accuracy, and cost efficiency.
Driven by the escalating need for precision therapeutics-especially in oncology and infectious diseases-DELs have found profound utility in uncovering rare binders against difficult targets. The market is riding high on continuous innovation in library design, synthetic chemistry techniques, and target screening strategies. Furthermore, leading biopharmaceutical players are actively integrating DELs into their in-house discovery platforms or partnering with contract research organizations that specialize in DEL screening services. However, despite the compelling advantages, the market faces headwinds such as the complexity of downstream hit validation, challenges in linker design, and limitations with certain protein targets that impede DNA compatibility. Nonetheless, the industry is addressing these gaps through CRISPR integration, improved chemical diversity, and novel encoding formats.
As DELs evolve from a niche technology to a standard practice across medicinal chemistry pipelines, their role in reshaping drug discovery economics is becoming increasingly evident. Many organizations are adopting DEL services to complement traditional screening methods and enrich compound libraries with functionally diverse scaffolds. Advances in artificial intelligence and bioinformatics are further refining the selection of hits, expediting the transition from identification to lead optimization. The convergence of DELs with machine learning-enabled target deconvolution and protein modeling has the potential to unlock first-in-class compounds for previously undruggable targets. This synergy is enabling researchers to extrapolate actionable insights from massive datasets, streamlining development timelines and enhancing the probability of clinical success.
The growing traction of DNA-encoded library technologies is also being propelled by a paradigm shift toward outsourcing and collaboration. Startups and CROs specializing in DEL screening are forging strategic alliances with top pharmaceutical and biotech companies to extend platform capabilities. Moreover, as global healthcare systems struggle with rising R&D costs and declining ROI on new drug approvals, DELs are gaining attention for their ability to minimize resource expenditure while maximizing chemical space exploration. Emerging applications in antimicrobial resistance research, epigenetic modulation, and biomarker-driven screening are positioning DELs as a cornerstone of next-generation drug discovery ecosystems.
Geographically, North America dominates the Global DNA-encoded Library Market, driven by advanced infrastructure, robust pharmaceutical pipelines, and a high concentration of key industry players and research institutions. The United States, in particular, leads in innovation with widespread adoption of DEL platforms by both established companies and biotech innovators. Europe follows closely, supported by government-funded drug discovery programs and the proliferation of early-stage biotech firms across Germany, Switzerland, and the UK. Meanwhile, Asia Pacific is poised for accelerated growth, with countries like China and Japan investing heavily in genomic research and collaborative drug development initiatives. Latin America and the Middle East & Africa represent emerging frontiers, gradually integrating DELs through multinational partnerships and increased biomedical research funding.