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시장보고서
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1706029
모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장 : 제품 유형별, 치료법별, 질환 유형별, 유통 채널별, 지역별Global Morquio Syndrome (MPS-IV) Drug Market, By Product Type, By Treatment, By Disease Type, By Distribution Channel, By Geography |
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전 세계 모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장은 2025년에는 190만 달러로 추정되며 2032년에는 440만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 12.7%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도 | 2024년 | 2025년 시장 규모 | 190만 달러 |
| 실적 데이터 | 2020년부터 2024년까지 | 예측 기간 | 2025년부터 2032년까지 |
| 예측 기간 : 2025-2032년 CAGR | 12.70 | 2032년 가치 예측 | 440만 달러 |

뮤코다당증 IV형(MPS IV)은 긴 당분자 사슬을 분해하는 데 필요한 효소가 체내에 없거나 충분히 존재하지 않는 희귀 질환입니다. 이 분자 사슬을 글리코사미노글리칸(이전에는 점액 다당류라고 불렀습니다)이라고 합니다. 케라틴 황산과 콘드로이틴 황산을 분해하는 N- 아세틸 갈 락토 사민 -6- 설파타제(GALNS) 또는 β- 갈 락토시다 아제(β- 갈 락토시다 아제)라는 효소의 결핍으로 인해 발생합니다. 이 당이 세포, 조직, 장기에 축적되면 골격 형성 장애, 저신장, 관절 이상, 기도 폐쇄 등의 호흡기질환, 심장 질환, 난청, 각막 혼탁 등을 유발할 수 있으며, MPS-IV에 대한 치료법은 없으며, 치료는 대증요법에 국한되어 있습니다. 그러나 효소대체요법(ERT)과 조혈모세포이식(HSCT)은 환자의 증상 관리와 삶의 질 개선에 일정한 성과를 보이고 있으며, MPS IV는 유전성 질환입니다. 즉, 일반적으로 가족 내에서 유전됩니다. 부모 모두 MPS IV와 관련된 유전자가 작동하지 않는 경우, 자녀는 각각 25%(4명 중 1명)의 확률로 MPS IV에 걸릴 수 있습니다. 이를 상염색체 열성 유전이라고 합니다.
세계 모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장은 희귀 유전질환의 유병률 증가, 치료 옵션에 대한 인식 증가, 새로운 작용 기전을 가진 강력한 파이프라인 의약품에 의해 주도되고 있습니다. 그러나 희귀 질환으로 인한 높은 치료 비용과 재조합 효소 생산에 따른 어려움은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 개선된 치료법 개발, 희귀 질환에 대한 연구 개발 증가, 시장 독점권을 제공하는 희귀 질환 치료제 지정은 이 시장의 주요 플레이어에게 유리한 기회를 제공하고 있습니다.
Global Morquio Syndrome (MPS-IV) Drug Market is estimated to be valued at USD 1.9 Mn in 2025 and is expected to reach USD 4.4 Mn by 2032, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 12.7% from 2025 to 2032.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2024 | Market Size in 2025: | USD 1.9 Mn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2025 To 2032 |
| Forecast Period 2025 to 2032 CAGR: | 12.70% | 2032 Value Projection: | USD 4.4 Mn |

Mucopolysaccharidosis type IV (MPS IV) is a rare disease in which the body is missing or does not have enough of an enzyme needed to break down long chains of sugar molecules. These chains of molecules are called glycosaminoglycans (formerly called mucopolysaccharides). It is caused by a deficiency in the enzymes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) or beta-galactosidase which is responsible for breaking down keratan sulfate and chondroitin sulfate. The accumulation of these sugars in cells, tissues, and organs can lead to skeletal dysplasia, short stature, joint abnormalities, and respiratory issues like airway obstruction, heart defects, hearing loss, and corneal opacity. There is no cure for MPS-IV and the treatment options are limited to symptom management. However, enzyme replacement therapy (ERT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) have shown some success in management of symptoms and improvement in quality of life for patients. MPS IV is an inherited disorder. This means, it is typically passed down through families. If both parents carry a nonworking copy of a gene that is related to this condition, each of their children has a 25% (1 in 4) chance of developing the disease. This is called an autosomal recessive trait.
Global morquio syndrome (MPS-IV) drug market is primarily driven by the rising prevalence of this rare genetic disorder, growing awareness about available treatment options and strong pipeline drugs with novel mechanisms of action. However, high cost of therapy due to rarity of disease as well as challenges that are associated with production of recombinant enzymes are some of the factors restraining the market growth. Nonetheless, development of improved treatment modalities, increasing research funding for rare diseases and orphan drug designation providing market exclusivity offers lucrative opportunities for the key market players in this market.