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시장보고서
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2075938
모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장 : 제품 유형별, 치료법별, 질환 유형별, 유통 채널별, 지역별Global Morquio Syndrome (MPS-IV) Drug Market, By Product Type, By Treatment, By Disease Type, By Distribution Channel, By Geography |
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세계의 모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장은 2026년에 210만 달러 규모로 추정되며, 2033년까지 500만 달러에 이를 것으로 예상되고 있습니다. 2026-2033년 CAGR 12.9%로 성장할 전망입니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도 : | 2025년 | 시장 규모(2026년) : | 210만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 예측 기간 CAGR(2026-2033년) : | 12.90% | 시장 규모 예측(2033년) : | 500만 달러 |
무코다당증 IV형(MPS IV)은 당 분자의 긴 사슬을 분해하는 데 필요한 효소가 체내에서 결핍되거나 충분하지 않은 희귀질환입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코사미노글리칸(구 명칭 : 뮤코다당류)이라고 불립니다. 이 질환은 케라탄황산 및 콘드로이틴황산의 분해를 담당하는 효소인 N-아세틸갈락토사민-6-설파타제(GALNS) 또는 β-갈락토시다아제의 결핍으로 인해 발생합니다. 이러한 당분이 세포, 조직, 장기에 축적되면 골격 형성 이상, 저신장, 관절 이상, 기도 폐쇄 등의 호흡기 문제, 심장 기형, 난청, 각막 혼탁 등을 유발할 가능성이 있습니다. MPS-IV에는 완치할 수 있는 치료법이 없으며, 치료 방법은 증상 관리에 국한됩니다. 그러나 효소 보충 요법(ERT)과 조혈모세포 이식(HSCT)은 증상 관리와 환자의 삶의 질 향상 측면에서 일정한 성과를 거두고 있습니다. MPS IV는 유전성 질환입니다. 즉, 보통은 가족을 통해 대대로 전해집니다. 부모 양쪽 모두 이 질환과 관련된 유전자의 기능 결손형을 가지고 있는 경우, 자녀 한 명당 이 질환이 발병할 확률은 25%(4명 중 1명)가 됩니다. 이를 상염색체 열성 유전이라고 합니다.
세계 모르키오 증후군(MPS-IV) 치료제 시장은 주로 이 희귀 유전 질환의 유병률 증가, 이용 가능한 치료 옵션에 대한 인식 제고, 그리고 새로운 작용기전을 가진 유망한 개발 중인 약물들에 의해 주도되고 있습니다. 그러나 질환의 희귀성으로 인한 치료비 상승과 재조합 효소 제조에 수반되는 문제점 등이 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다. 그렇긴 하지만, 치료법의 개선, 희귀질환에 대한 연구 자금 증가, 그리고 시장 독점권을 부여하는 희귀질환 치료제 지정은 이 시장의 주요 기업들에게 유망한 사업 기회를 제공합니다.
Global Morquio Syndrome (MPS-IV) Drug Market is estimated to be valued at USD 2.1 Mn in 2026 and is expected to reach USD 5.0 Mn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 12.9% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 2.1 Mn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 12.90% | 2033 Value Projection: | USD 5.0 Mn |
Mucopolysaccharidosis type IV (MPS IV) is a rare disease in which the body is missing or does not have enough of an enzyme needed to break down long chains of sugar molecules. These chains of molecules are called glycosaminoglycans (formerly called mucopolysaccharides). It is caused by a deficiency in the enzymes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) or beta-galactosidase which is responsible for breaking down keratan sulfate and chondroitin sulfate. The accumulation of these sugars in cells, tissues, and organs can lead to skeletal dysplasia, short stature, joint abnormalities, and respiratory issues like airway obstruction, heart defects, hearing loss, and corneal opacity. There is no cure for MPS-IV and the treatment options are limited to symptom management. However, enzyme replacement therapy (ERT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) have shown some success in management of symptoms and improvement in quality of life for patients. MPS IV is an inherited disorder. This means, it is typically passed down through families. If both parents carry a nonworking copy of a gene that is related to this condition, each of their children has a 25% (1 in 4) chance of developing the disease. This is called an autosomal recessive trait.
Global morquio syndrome (MPS-IV) drug market is primarily driven by the rising prevalence of this rare genetic disorder, growing awareness about available treatment options and strong pipeline drugs with novel mechanisms of action. However, high cost of therapy due to rarity of disease as well as challenges that are associated with production of recombinant enzymes are some of the factors restraining the market growth. Nonetheless, development of improved treatment modalities, increasing research funding for rare diseases and orphan drug designation providing market exclusivity offers lucrative opportunities for the key market players in this market.