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시장보고서
상품코드
2077854
골형성부전증 치료 시장 : 약물별, 투여 경로별, 지역별Osteogenesis Imperfecta Treatment Market, By Drugs By Route of Administration, and By Region |
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골형성부전증 치료 시장은 2026년에 7억 7,790만 달러 규모에 달할 것으로 추정되며, 2033년까지 9억 3,100만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2033년까지 CAGR 2.6%로 성장할 것으로 전망됩니다.
| 보고서 범위 | 보고서 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준 연도: | 2025년 | 2026년 시장 규모: | 7억 7,790만 달러 |
| 과거 데이터 기간: | 2020-2024년 | 예측 기간: | 2026-2033년 |
| 2026년부터 2033년까지 예측 기간의 CAGR: | 2.60 | 2033년 시장 규모 예측: | 9억 3,100만 달러 |
골형성부전증(OI)은 뼈에 영향을 미쳐 신체가 튼튼한 뼈를 형성하는 것을 방해하는 유전성 질환입니다. 이 질환으로 인해 뼈가 약해져, 별다른 원인 없이도 쉽게 골절이 발생합니다. OI는 '불완전한 골형성'이라고도 불리며, 이 질환을 앓고 있는 사람들의 뼈는 쉽게 골절되거나 부러집니다. 따라서 이 질환은 일반적으로 '골연화증'로도 알려져 있습니다. 중증 OI의 경우 다발성 골절이 빈번하게 나타나지만, 경증의 경우에는 평생에 걸쳐 몇 차례의 골절에 그치는 경우도 있습니다. 이 질환을 앓고 있는 사람은 선천적으로 결합 조직을 생성할 수 없거나, 유전자 이상으로 인해 결합 조직이 형성되지 않는 상태에 있습니다. 이는 뼈를 강화하는 결합 조직 단백질인 콜라겐의 합성에 영향을 미칩니다. 이 질병에는 제1형과 제9형이 있으며, 제1형은 경미한 반면 제9형은 치명적입니다. 골형성부전증의 주요 증상은 잦은 골절입니다. 그 밖의 증상으로는 관절 이완, 뼈 변형, 난청, 호흡기 문제, 치아 문제 등이 있습니다. 골형성부전증은 DNA 검사나 콜라겐 검사를 통해 진단됩니다. 유전성 질환이기 때문에 완치를 위한 치료법은 없습니다. 골절을 예방하는 데 도움이 되는 건강한 생활 습관으로는 운동이나 금연 등이 있습니다. 보조기 착용, 진통제 복용, 적절한 골절 관리도 효과적입니다. 뼈 감염증의 치료에는 항생제와 소독제가 사용됩니다. 골형성부전증 치료를 위한 새로운 치료법에 대한 수요가 증가하고, 주요 업계 업체들이 OI 치료제 개발을 위해 라이선스 계약 및 전략적 제휴를 맺음에 따라, 예측 기간 동안 전 세계 골형성부전증 치료 시장의 성장이 촉진될 것으로 예상됩니다.
새로운 치료법 및 요법 개발을 위한 연구 개발 자금의 급증은 전 세계 골형성부전증 치료 시장의 성장을 견인하는 주요 요인입니다. 또한, OI 치료제 개발을 목표로 주요 업계 주체들이 진행하는 라이선스 계약 및 전략적 제휴 역시 시장 성장을 촉진하는 또 다른 요인으로 작용하고 있습니다. 또한, 골형성부전증은 유전성 질환으로, OI 환자의 가족력에 따라 전 세계적으로 환자 수가 증가하고 있으며, 이것이 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 5월, Mereo BioPharma Group plc는 세츠루맙(BPS-804)으로 치료받은 제4형, 제3형 또는 제1형 골형성부전증 성인 환자를 대상으로 한 제II-B상 임상시험에서 유망한 6개월간의 데이터를 발표했습니다. 유럽의약품청(EMA)은 BPS-804에 관한 해당 회사의 소아 임상시험 계획 및 등록시험 설계를 승인했으며, 이 후보 약물은 현재 소아 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 실시 준비가 완료된 상태입니다.
Osteogenesis Imperfecta Treatment Market is estimated to be valued at USD 777.9 Mn in 2026 and is expected to reach USD 931.0 Mn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 2.6% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 777.9 Mn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 2.60% | 2033 Value Projection: | USD 931.0 Mn |
Osteogenesis imperfect, or OI, is a genetic disorder that affects the bones and also prevents the body from building strong bones. This disease makes the bones brittle and breaks easily without any cause. OI is referred to as imperfect bone formation, and people suffering from this disorder have bones that fracture or break easily. Therefore, this condition is also commonly known as brittle bone disease. In severe OI cases, multiple fractures are common, whereas a milder case involves a few fractures or bone breaks in a person's lifetime. People with this condition are either born unable to produce connective tissue or have it due to faulty genes. It has an impact on the synthesis of collagen, the connective tissue protein that strengthens bones. The illness comes in I and IX forms, with I being mild and IX being fatal. The major sign of osteogenesis imperfecta is frequent fractures. Other symptoms include loose joints, deformed bones, loss of hearing, breathing issues, and tooth problems. Osteogenesis imperfecta can be confirmed through DNA or collagen testing. There is no treatment for it because it is a genetic condition. Exercise and giving up smoking are two examples of healthy lifestyle choices that can help prevent fractures. Braces, painkillers, and correct bone fracture care are all beneficial. Antibiotics and antiseptics can be used to treat bone infections. Rising demand for novel therapies for osteogenesis imperfecta treatment and licensing agreements and strategic collaborations by key industry players for the development of OI treatment are expected to propel the growth of global osteogenesis imperfecta treatment market over the forecast period.
The surge in funding for research & development to develop novel treatment and therapies is a major factor boosting growth of the global osteogenesis imperfecta treatment market. Moreover, licensing agreements and strategic collaborations by key industry players for the development of OI treatment is another factor propelling the market growth. Moreover, osteogenesis imperfecta is a genetic disorder and the family history of people with OI is resulting in rising number of cases across the globe, which is expected to drive the market growth. For instance, in May 2021, Mereo BioPharma Group plc announced encouraging 6-month data from its phase II-B clinical study in adult patients with Type IV, III, or I osteogenesis imperfecta treated with setursumab (BPS-804). The European Medicines Agency (EMA) had approved the company's pediatric investigation plan for BPS-804 and with a registration study design, and the drug candidate is now phase III ready for a pediatric population.