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시장보고서
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2084636
DMARD(Disease-Modifying Antirheumatic Drug) 시장 : 약제 유형별, 투여 경로별, 적응증별, 유통 채널별, 지역별Disease-Modifying Antirheumatic Drug (DMARD) Market, By Drug Type, By Route of Administration, By Indication, By Distribution Channel, By Geography |
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DMARD(Disease-Modifying Antirheumatic Drug) 시장은 2026년에 237억 2,000만 달러 규모에 달할 것으로 추정되고 있으며, 2033년까지 301억 8,000만 달러에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 2026-2033년에는 CAGR 3.5%로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.
| 리포트 범위 | 리포트 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준연도 : | 2025년 | 2026년 시장 규모 : | 237억 2,000만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 2026-2033년 예측 기간의 CAGR : | 3.50% | 2033년 시장 규모 예측 : | 301억 8,000만 달러 |
DMARDs(Disease-modifying anti-rheumatic drugs)는 질병의 근본적인 원인을 치료하고 염증을 완화할 수 있습니다. 이 약들은 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 전신성 홍반성 루푸스, 강직성 척추염 등의 자가면역 질환을 앓고 있는 환자에게 투여됩니다. 이 질환들은 보통 감염과 싸우는 면역 체계가 자신의 건강한 조직을 공격해 버리는 질환입니다. DMARD는 통증, 뻣뻣함, 부기 등의 증상을 개선할 수 있지만, 효과가 충분히 나타나기까지는 몇 주, 경우에 따라는 몇 달이 걸릴 수도 있습니다. DMARD에는 다양한 유형이 있으며, 그 작용 기전도 다소 다릅니다. 주요 3가지 유형로는 합성 DMARD(sDMARD), 표적형 합성 DMARD, 생물학적 DMARD(bDMARD) 등이 있습니다.
전 세계 질환 수정 항류마티스제(DMARD) 시장에서 활동하는 주요 기업은 신제품 출시 및 승인 확대에 주력하고 있으며, 이는 예측 기간 중 시장 성장을 촉진할 것으로 전망됩니다. 예를 들어 2018년 1월, 대형 제네릭 의약품 기업 중 하나인 헤테로(Hetero)사는 인도에서 네 번째 바이오시밀러인 ‘아달리무맙’을 ‘마브라’라는 브랜드명으로 출시했습니다. 'Mabura'는 인간 종양괴사인자(TNF)를 표적으로 하는 항염증성 생물제제입니다. 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염 등 기타 자가면역 질환의 치료에 사용됩니다. 또한 2020년 9월, 미국의 다국적 제약·바이오기술 기업인 화이자(Pfizer)는 미국 식품의약국(FDA)이 활동성 다관절형 소아 특발성 관절염(pcJIA)을 앓고 있는 2세 이상의 소아 및 청소년을 위한 치료제로 'XELJANZ(토파시티닙)'를 승인했다고 발표했습니다. 정제와 내복액, 두 가지 제형이 승인되었으며, 투여량은 체중에 따라 결정됩니다. 이번 승인으로 XELJANZ는 미국에서 pcJIA 치료제로 승인된 최초이자 유일한 야누스 키나제(JAK) 억제제가 되었습니다.
본 조사의 주요 특징.
Disease-Modifying Antirheumatic Drug (DMARD) Market is estimated to be valued at USD 23.72 Bn in 2026 and is expected to reach USD 30.18 Bn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 3.5% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 23.72 Bn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 3.50% | 2033 Value Projection: | USD 30.18 Bn |
Disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) can treat the underlying cause of condition and reduce inflammation. They are given to people with autoimmune conditions, such as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, ankylosing spondylitis and others. These are conditions where the immune system, which normally fights infection, attacks the body's own healthy tissues. DMARDs can improve symptoms such as pain, stiffness and swelling, but they may take a few weeks or even months to fully take effect. There are different types of DMARDs, and they work in slightly different ways. The three main types are: synthetic (sDMARD), targeted synthetic DMARDs, biological DMARDs (bDMARD) and others
Key players operating in the global disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) market are focusing on increasing product launches and product approvals which is expected to drive the market growth during the forecast period. For instance, in January 2018, Hetero, one of the leading generic pharmaceutical companies launched its fourth biosimilar drug 'Adalimumab' under the brand name 'Mabura' in India. Mabura is an anti-inflammatory biologic medication specific for human tumor necrosis factor (TNF). It is indicated for the treatment of rheumatoid arthritis and other auto-immune disorders such as psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Crohn's disease, and ulcerative colitis. Moreover, in September 2020, Pfizer Inc. is an American multinational pharmaceutical and biotechnology corporation announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved XELJANZ (tofacitinib) for the treatment of children and adolescents 2 years and older with active polyarticular course juvenile idiopathic arthritis (pcJIA). Two formulations were approved, a tablet and an oral solution, and are dosed based upon weight. This approval makes XELJANZ the first and only Janus kinase (JAK) inhibitor approved in the U.S. for the treatment of pcJIA.
Key features of the study