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시장보고서
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2107866
복부대동맥류 수복 디바이스 시장 : 제품 유형별, 최종사용자별, 지역별Abdominal Aortic Aneurysm Repair Devices Market, By Product Type, By End user, By Geography |
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복부대동맥류 수복용 디바이스 시장은 2026년에 31억 2,000만 달러 규모에 달할 것으로 추정되고 있으며, 2033년까지 45억 8,000만 달러에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 2026-2033년에는 CAGR 5.6%로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.
| 리포트 범위 | 리포트 상세 | ||
|---|---|---|---|
| 기준연도 : | 2025년 | 2026년 시장 규모 : | 31억 2,000만 달러 |
| 과거 데이터 기간 : | 2020-2024년 | 예측 기간 : | 2026-2033년 |
| 2026-2033년 예측 기간의 CAGR : | 5.60% | 2033년 시장 규모 예측 : | 45억 8,000만 달러 |
이 시장은 고령화에 따른 복부대동맥류의 유병률 증가, 최소 침습적 혈관내 동맥류 수복술의 보급 확대, 동맥류 선별 검사 프로그램의 확충, 그리고 대동맥 스텐트 그래프트 시스템의 지속적인 기술 발전을 주요 요인으로 삼아 꾸준한 성장을 달성하고 있습니다.
복부대동맥류 수복 기기는 복부 대동맥의 약화되거나 확장된 부위를 격리, 보강 또는 수복하는 데 사용됩니다. 이 시장에는 복부 대동맥 스텐트그래프트, 인트로듀서 시스, 카테터, 혈관 성형용 풍선, 가이드와이어, 그리고 경피적 및 개복적 동맥류 수복술에 사용되는 기타 시술용 부속품이 포함됩니다.
의료진은 저침습성, 회복 기간 단축, 입원 기간 단축, 그리고 특정 고령자나 고위험 환자에 대한 적용 가능성 등의 이유로 혈관내 동맥류 수복술을 점점 더 많이 채택하고 있습니다. 또한 저프로파일 전달 시스템, 그래프트의 적응성, 고정 메커니즘, 밀봉 기술 및 모듈식 기기 설계의 발전으로 인해 의료진은 더욱 광범위한 혈관 해부학적 구조에 대응할 수 있게 되었습니다.
개구형 및 분기형 스텐트그래프트 시스템의 사용이 증가함에 따라 신장동맥이나 내장동맥 부근에 위치한 해부학적으로 복잡한 동맥류를 가진 환자에 대한 치료 선택지가 확대되고 있습니다. 더욱이, 인공지능, 자동 CT 혈관조영 분석, 그리고 환자 맞춤형 수술 계획의 통합을 통해 동맥류 평가, 기기 크기 선정, 밀봉 영역 평가 및 수술 전 계획이 개선되고 있습니다.
전 세계 복부대동맥류 수복 기기 시장은 복부대동맥류 진단 건수의 증가, 체계적인 선별 검사 및 감시 프로그램의 확대, 그리고 최소 침습 혈관 수술에 대한 선호도 증가로 인해 성장세를 보이고 있습니다.
인구 고령화는 시장 성장에 영향을 미치는 주요 요인 중 하나입니다. 고령자는 복부대동맥류가 발생할 위험이 높기 때문에 정기적인 경과 관찰, 혈관외과 의사의 평가, 그리고 예정 또는 응급 수복술이 필요한 환자 수가 증가하고 있습니다.
혈관내 동맥류 수복술의 채택 확대는 복부 스텐트그래프트 및 관련 시술용 기기에 대한 수요를 지원하고 있습니다. 기존의 개복 수술을 통한 치료와 비교하여, 혈관내 시술은 더 작은 혈관 접근 지점을 통해 시행할 수 있고, 시술로 인한 신체적 부담이 줄어들며 회복 기간도 단축되므로 적격 환자에게서 점점 더 선호되고 있습니다.
스텐트그래프트 시스템의 기술적 진보 또한 시장 발전을 가속화하고 있습니다. 각 제조사는 저프로파일 인트로듀서 시스템, 그래프트의 유연성 향상, 밀봉 성능 강화, 고정성 향상, 크기 선택의 확대, 그리고 짧고, 구부러지고, 좁고, 석회화되었거나, 구불구불한 혈관 해부학적 구조에 대응하는 기기 개발에 주력하고 있습니다.
하이브리드 수술실, 첨단 혈관조영 영상 진단 시설, 혈관외과 프로그램 및 전문 대동맥 치료 센터의 확대로 인해 의료 기관의 수요가 증가하고 있습니다. 복부대동맥류 수복에는 경험이 풍부한 혈관외과 전문의, 첨단 영상 진단 시스템, 마취 지원, 중환자 치료 시설, 혈액은행 이용 가능성, 그리고 응급 개복 수술 체계가 필요하므로 병원이 여전히 주요 최종사용자로 남아 있습니다.
그러나 시장은 첨단 스텐트그래프트 시스템의 높은 비용, 엔드 리크 및 그래프트 변위, 혈관 접근에 따른 합병증 위험, 엄격한 규제 요건, 그리고 수술 후 장기적인 경과 관찰의 필요성 등의 과제에 직면해 있습니다. 또한 일부 환자의 경우, 혈관내 동맥류 수복술 후 2차 시술이 필요할 수도 있습니다.
규제 당국의 지속적인 감독 및 승인 후 모니터링에 따라 각 제조사는 기기의 내구성, 동맥류 확대, 이식편 변위, 엔드리크, 폐색, 파열, 개복 수술로의 전환, 그리고 동맥류 관련 사망률에 관한 장기적인 임상 증거 수집을 촉진받고 있습니다. 이를 통해 제품 품질이 향상되고, 첨단 수복 시스템에 대한 의료진의 신뢰가 높아질 것으로 기대됩니다.
Abdominal Aortic Aneurysm Repair Devices Market is estimated to be valued at USD 3.12 Bn in 2026 and is expected to reach USD 4.58 Bn by 2033, growing at a compound annual growth rate (CAGR) of 5.6% from 2026 to 2033.
| Report Coverage | Report Details | ||
|---|---|---|---|
| Base Year: | 2025 | Market Size in 2026: | USD 3.12 Bn |
| Historical Data for: | 2020 To 2024 | Forecast Period: | 2026 To 2033 |
| Forecast Period 2026 to 2033 CAGR: | 5.60% | 2033 Value Projection: | USD 4.58 Bn |
The market is experiencing steady growth, mainly driven by the rising prevalence of abdominal aortic aneurysms among the aging population, increasing adoption of minimally invasive endovascular aneurysm repair procedures, expansion of aneurysm screening programs, and continued technological advancements in aortic stent-graft systems.
Abdominal aortic aneurysm repair devices are used to isolate, reinforce, or repair weakened and enlarged sections of the abdominal aorta. The market includes abdominal aortic stent grafts, introducer sheaths, catheters, angioplasty balloons, guidewires, and other procedural accessories used during endovascular and open aneurysm repair procedures.
Healthcare providers are increasingly adopting endovascular aneurysm repair due to its minimally invasive nature, shorter recovery period, reduced hospital stay, and suitability for selected elderly and high-risk patients. Advancements in lower-profile delivery systems, graft conformability, fixation mechanisms, sealing technologies, and modular device designs are also enabling physicians to manage a wider range of vascular anatomies.
The increasing use of fenestrated and branched stent-graft systems is expanding treatment opportunities for patients with anatomically complex aneurysms located near the renal and visceral arteries. In addition, the integration of artificial intelligence, automated CT angiography analysis, and patient-specific procedural planning is improving aneurysm assessment, device sizing, sealing-zone evaluation, and preoperative planning.
The Global Abdominal Aortic Aneurysm Repair Devices Market is gaining momentum due to the increasing diagnosis of abdominal aortic aneurysms, expansion of organized screening and surveillance programs, and rising preference for minimally invasive vascular procedures.
Population aging represents one of the major factors influencing market growth. Older adults have a higher risk of developing abdominal aortic aneurysms, thereby increasing the number of patients requiring routine surveillance, vascular-surgeon assessment, and elective or emergency repair procedures.
The growing adoption of endovascular aneurysm repair is supporting demand for abdominal stent grafts and associated procedural devices. Compared with conventional open surgical repair, endovascular procedures can be performed through smaller vascular access points and are increasingly preferred for eligible patients due to reduced procedural trauma and shorter recovery periods.
Technological advancements in stent-graft systems are also accelerating market development. Manufacturers are focusing on lower-profile introducer systems, improved graft flexibility, enhanced sealing performance, better fixation, wider sizing options, and devices designed for short, angulated, narrow, calcified, or tortuous vascular anatomies.
The expansion of hybrid operating rooms, advanced angiographic imaging facilities, vascular-surgery programs, and specialized aortic treatment centers is strengthening institutional demand. Hospitals remain the primary end users because abdominal aortic aneurysm repair requires experienced vascular specialists, advanced imaging systems, anesthesia support, intensive-care facilities, blood-bank access, and emergency open-surgery capabilities.
However, the market faces challenges associated with the high cost of advanced stent-graft systems, risk of endoleaks, graft migration, vascular-access complications, stringent regulatory requirements, and the need for long-term post-procedure surveillance. Some patients may also require secondary interventions following endovascular aneurysm repair.
Continued regulatory oversight and post-approval surveillance are encouraging manufacturers to generate long-term clinical evidence related to device durability, aneurysm enlargement, migration, endoleaks, occlusion, rupture, conversion to open surgery, and aneurysm-related mortality. This is expected to support product-quality improvements and strengthen physician confidence in advanced repair systems.