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시장보고서
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ABBV-951 시장 : 시장 규모, 예측 및 시장 인사이트(-2032년)ABBV-951 Market Size, Forecast, and Market Insight - 2032 |
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ABBV-951은 AbbVie가 개발 중인 포스 레보도파/포스카르비도파 함유 임상시험용 약물입니다. 카르비도파와 레보도파의 프로드러그를 지속적으로 피하 투여하는 용액으로, 진행성 파킨슨병 환자의 운동기능 변동에 대한 치료제로 검토되고 있습니다. 이 약은 도파민 수용체를 표적으로 하는 저분자 화합물입니다.
CD/LD를 24시간 동안 지속적으로 피하 투여할 수 있도록 설계되었습니다. 경구용 CD/LD와 비교하여 진행성 파킨슨병 환자의 운동 이상증상을 개선할 수 있습니다. 진행성 파킨슨병은 도파민을 생성하는 뇌세포의 소실로 인해 발생하는 진행성 만성 신경질환으로 주로 떨림, 근육 경직, 운동 둔화, 균형 장애를 나타냅니다.
최근 AbbVie는 ABBV-951(포스칼비도파/포스레보도파)의 신약허가신청(NDA)에 대한 심사 완료 보고서(CRL)를 받았습니다. AbbVie는 임상 3상 시험인 M15-736 시험의 데이터를 바탕으로 신약 허가 신청서를 제출했습니다.
앞으로 몇 년동안 파킨슨병 시장 시나리오는 전 세계적으로 광범위한 조사와 의료비 증가로 인해 변화할 것입니다. 각 업체들은 질병을 치료/개선하기 위한 새로운 접근 방식에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하고, ABBV-951의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
다른 파킨슨병 치료제들도 ABBV-951과 치열한 시장 경쟁을 펼칠 것으로 예상되며, 조만간 후발주자 신약이 출시되면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.
이 보고서는 주요 7개국의 파킨슨병 치료제 ABBV-951 시장에 대해 조사했으며, 시장 개요, 경쟁 구도, 2032년까지 시장 규모 예측, 국가별 시장 분석 등의 정보를 전해드립니다.
"ABBV-951 Market Size, Forecast, and Market Insight - 2032" report provides comprehensive insights about ABBV-951 for Parkinson's disease in the seven major markets. A detailed picture of the ABBV-951 for Parkinson's Disease in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the ABBV-951 for Parkinson's Disease. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the ABBV-951 market forecast analysis for Parkinson's disease in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in Parkinson's disease.
ABBV-951 is an investigational drug-containing foslevodopa /foscarbidopa being developed by AbbVie. It is a solution of carbidopa and levodopa prodrugs for continuous subcutaneous delivery that is being investigated for the treatment of motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease. It is a small molecule that targets dopamine receptors.
It is designed to provide 24-hour, continuous subcutaneous delivery of CD/LD. Compared to oral CD/LD, it offers the potential for improvement in motor fluctuations in patients with advanced Parkinson's disease, a progressive and chronic neurological disorder resulting from the loss of dopamine-producing brain cells, which primarily manifests with tremor, muscle rigidity, slowness of movement and difficulty with balance.
Recently, AbbVie received a Complete Response Letter (CRL) for the New Drug Application (NDA) for ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa). It had submitted NDA based on data from the M15-736 study, a Phase III trial.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
ABBV-951 Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of ABBV-951 for Parkinson's disease in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2024 to 2032.
The report provides the clinical trials information of ABBV-951 for Parkinson's disease covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.