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시장보고서
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파륵시가(FARXIGA) 시장 : 시장 규모, 예측 및 새로운 인사이트(-2032년)FARXIGA Market Size, Forecast, and Emerging Insight - 2032 |
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파륵시가(미국 외 제품명: FORXIGA)(일반명: 다파글리플로진)는 동급 최초의 1일 1회 경구용 SGLT2 억제제입니다. 연구 결과에 따르면, 포르시가는 심장, 신장, 췌장 간의 기본적인 연관성을 고려할 때 중요한 장기 보호 효과와 함께 심-신장 질환 예방 및 지연 효과를 입증했습니다.
볼록시가 10세 이상의 성인과 소아에서 식이요법과 운동요법을 보조하는 2형 당뇨병 치료제로 승인됐습니다. 또한 DAPA-HF 및 DAPA-CKD 임상 3상 시험 결과에 따라 HFrEF 및 CKD 치료제로도 승인됐습니다.
파륵시가 현재 급성 심근경색 또는 심장마비 후 2형 당뇨병이 없는 환자를 대상으로 한 최초의 레지스트리 기반 무작위 대조군 연구인 DAPA-MI 임상 3상 시험인 DAPA-MI 임상 3상 시험이 진행 중입니다.(UCR) 및 영국의 심근허혈 국가감사프로젝트(MINAP)와 공동으로 진행 중입니다.
이 회사의 2022년 3분기 보고서에 따르면, 임상 3상(DAPA-MI) 시험의 데이터 판독은 2023년 하반기에 이루어질 예정입니다. 주요 승인 신청은 2023년 이후가 될 것으로 예상됩니다.
앞으로 몇 년동안 심근경색증 시장 시나리오는 전 세계적으로 광범위한 조사와 의료비 증가로 인해 변화할 것으로 예상됩니다. 각 업체들은 질환을 치료/개선하기 위한 새로운 접근 방식에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하고, FARXIGA의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다. 다른 심근경색증 치료제들도 파르시가와 치열한 시장 경쟁을 벌일 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후발 주자들이 출시되면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
이 보고서는 주요 7개국의 심근경색증 치료제 볼키가(Volksiga) 시장에 대해 조사했으며, 시장 개요와 함께 경쟁 구도, 2032년까지 시장 규모 예측, 국가별 시장 분석 등의 정보를 전해드립니다.
"FARXIGA Market Size, Forecast, and Emerging Insight - 2032" report provides comprehensive insights about FARXIGA for myocardial infarction in the seven major markets. A detailed picture of the FARXIGA for myocardial infarction in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the FARXIGA for myocardial infarction. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the FARXIGA market forecast analysis for myocardial infarction in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in myocardial infarction.
FARXIGA (known as FORXIGA outside the US) (dapagliflozin) is a first-in-class, oral, once-daily SGLT2 inhibitor. Research has shown FARXIGA's efficacy in preventing and delaying cardiorenal disease while protecting the organs - important findings given the underlying links between the heart, kidneys, and pancreas.
FARXIGA is approved in adults and children aged 10 and above for treating insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise. FARXIGA is also approved for HFrEF and CKD treatment based on the findings of the DAPA-HF and DAPA-CKD Phase III trials.
FARXIGA is currently being tested in the DAPA-MI Phase III trial, a first-of-its-kind, registry-based randomized controlled trial in patients without type 2 diabetes following an acute MI or heart attack. The DAPA-MI trial is conducted in collaboration with Uppsala Clinical Research Center (UCR) and Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) in the UK.
As per the company's Q3 2022 report, data readouts from the Phase III (DAPA-MI) trial are anticipated by 2H 2023. With an estimated key regulatory submission acceptance after 2023.
The report provides insights into:
The report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
FARXIGA Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of FARXIGA for myocardial infarction in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2024 to 2032.
The report provides the clinical trials information of FARXIGA for myocardial infarction covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.