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시장보고서
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옥트레오타이드 시장 : 시장 규모, 예측 및 시장 인사이트(-2032년)Octreotide Market Size, Forecast, and Market Insight - 2032 |
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옥트레오타이드는 합성 소마토스타틴 유사체로, 혈관 활성 장 펩타이드(VIP)와 같은 많은 호르몬의 분비 감소, 장 통과 시간 연장, 수분 및 전해질 분비 감소 및 흡수 증가와 같은 여러 메커니즘을 통해 작용합니다. 미국 식품의약국(FDA)에서 VIP 분비 종양과 관련된 설사 및 카르티노이드 증후군으로 인한 증상 치료제로 승인되었습니다. 옥트레오타이드는 플루오로피리미딘, 일리노테칸 및 5-FU 기반 화학방사선요법으로 CID 환자에게 유익하며, 5-FU 치료 환자 41명을 대상으로 한 1건의 무작위 시험에서 옥트레오타이드가 표준 용량의 로페라미드보다 더 효과적임이 입증되었습니다(3일째까지). 설사 소실률 90% 대 15%), 옥트레오타이드는 비용이 비싸기 때문에 일반적으로 로페라미드 증량에도 불구하고 48시간 후 반응하지 않는 환자들에게 2차 선택 치료제로 사용됩니다. 심한 설사, 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 복부 경련과 같은 소화기 증후군이 발생한 환자는 정맥주사 및 옥트레오타이드의 사전 투여를 통해 적극적으로 관리해야 합니다.
앞으로 몇 년동안 화학요법 유발성 설사(CID) 시장 시나리오는 전 세계적으로 광범위한 조사와 의료비 지출 증가로 인해 변화할 것입니다. 각 업체들은 질병을 치료/개선하기 위한 새로운 접근법에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하고, 옥트레오타이드의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있으며, CID에 대한 다른 신흥 제품들이 옥트레오타이드와 치열한 시장 경쟁을 벌일 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후발주자 출시가 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예상되고 있습니다.
이 보고서는 주요 7개국의 화학요법 유발성 설사(CID) 치료제 옥트레오타이드(Octreotide) 시장을 조사했으며, 시장 개요, 경쟁 구도, 2032년까지 시장 규모 예측, 국가별 시장 분석 등의 정보를 전해드립니다.
"Octreotide Market Size, Forecast, and Market Insight - 2032" report provides comprehensive insights about octreotide for Chemotherapy-induced Diarrhea (CID) in the seven major markets. A detailed picture of the octreotide for CID in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2019 -2032 is provided in this report along with a detailed description of the octreotide for CID. The report provides insights about mechanism of action, dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of future market assessments inclusive of the octreotide market forecast analysis for CID in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in CID.
Octreotide, a synthetic somatostatin analog, acts via several mechanisms: decreased secretion of a number of hormones, such as vasoactive intestinal peptide (VIP); prolongation of intestinal transit time and reduced secretion and increased absorption of fluid and electrolytes. It is approved by the US Food and Drug Administration for the treatment of diarrhea related to VIP-secreting tumors and symptoms due to carcinoid syndrome. Octreotide is beneficial in patients with CID from fluoropyrimidines, irinotecan, and 5-FU-based chemoradiotherapy. Although one randomized trial in 41 5-FU-treated patients showed that octreotide was more effective than standard-dose loperamide (90 versus 15% resolution of diarrhea by day 3), octreotide is generally reserved as a second-line treatment for patients who are refractory after 48 hours, despite a loperamide escalation, because of its high cost. Patients developing a gastrointestinal syndrome including severe diarrhea, nausea, vomiting, anorexia, and abdominal cramping should receive an aggressive management with intravenous fluids and upfront octreotide.
The report provides insights into:
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Octreotide Analytical Perspective by DelveInsight
This report provides a detailed market assessment of octreotide for Chemotherapy-induced Diarrhea (CID) in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides forecasted sales data from 2024 to 2032.
The report provides the clinical trials information of octreotide for CID covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.