|
시장보고서
상품코드
1865193
렘수면 행동장애 시장 : 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측(2034년)REM Sleep Behavior Disorder - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034 |
||||||
DelveInsight의 "렘수면 행동장애 시장 - 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측(2034년)" 보고서는 렘수면 행동장애(RBD)의 역학, 시장 및 임상적 발전에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 본 보고서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본의 RBD 시장 동향에 대한 과거 및 예측 역학 데이터와 시장 데이터, 상세한 분석 정보를 제공합니다.
렘수면 행동장애(RBD) 시장 보고서에서는 실제 처방 패턴 분석, 신흥 약물 평가, 시장 점유율, 개별 치료법의 보급 및 채택 패턴, 2020년에서 2034년까지 주요 7개국(주요 7개국)의 RBD 시장 규모에 대한 과거 데이터와 예측치를 제공합니다. 또한, 현재 RBD 치료 관행/알고리즘과 미충족 의료 수요에 대해 다루며, 최적의 기회를 선별하고 시장의 본질적인 잠재력을 평가합니다.
렘수면 행동장애 개요 및 진단
렘수면 행동장애(RBD)는 렘수면 중 일반적으로 나타나는 근긴장 소실(근이완)이 결여되어 꿈의 내용을 신체적으로 재현하는 행동이 특징인 수면장애의 일종입니다. 이러한 행동은 환자 본인과 잠자는 파트너 모두에게 심각한 부상의 위험을 초래할 수 있습니다. RBD는 항우울제 사용이나 기면증과 같은 질환과 관련이 있는 경우가 많지만, 가장 강력한 연관성은 파킨슨병, 레비소체형 치매, 다계통위축증과 같은 신경퇴행성 α-시누클레노패시티와 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 특히, RBD의 증상은 이러한 신경질환이 발병하기 수년 전에 나타날 수 있기 때문에 조기 발견을 위해서는 자세한 병력 청취가 매우 중요합니다.
RBD의 확진 진단을 위해서는 비정상적인 렘수면 행동을 기록하고 다른 수면장애를 배제하기 위해 비디오 모니터링을 동반한 하룻밤의 수면 검사(폴리솜노그래피)가 필요합니다. 관리법으로는 부상 방지를 위한 안전 확보, 근본 원인에 대한 대처, 심한 경우 멜라토닌이나 클로나제팜과 같은 약물 사용 등이 있습니다. 본 개요에서는 성인 RBD의 원인, 유병률, 질환 기전, 임상 증상, 진단, 치료, 장기 예후에 대해 설명합니다.
렘수면 행동장애 치료
RBD 관리의 주요 초점은 폭력적인 꿈의 재현 행동으로 인한 환자 본인과 동반자의 부상 위험을 줄이는 것입니다. 수면 습관을 교정하는 것이 어려울 수 있기 때문에 환자와 파트너에게 예방책에 대한 교육이 필수적입니다. 구체적으로 낙상 위험을 최소화하기 위한 침대 높이 조절, 총기나 칼 등 날카롭고 위험한 물건의 제거 또는 고정, 바닥이나 주변 가구에 쿠션 설치, 수면 중 움직임을 제한하는 구속용 침구 및 침낭 사용, 필요에 따라 부상 방지를 위해 다른 방에서 취침 등을 들 수 있습니다.
미국수면학회(AASM)가 권장하는 약물요법에는 속효성 멜라토닌, 클로나제팜, 프라미펙솔의 사용이 포함되지만, 이는 조건부 권장사항입니다. 멜라토닌은 일반적으로 취침 시 3-12mg을 투여하며, 특히 노년층에서 효과와 우수한 안전성 프로파일로 인해 우선적으로 선택됩니다. 클로나제팜도 존재하지만, 특히 고령자에게서 진정 작용, 균형 장애, 인지 기능 문제를 유발할 수 있습니다. 프라미펙솔은 때때로 검토되고 있지만, RBD에 대한 효과에 대한 증거는 제한적입니다. 불면증 치료제로 승인된 멜라토닌 수용체 작용제인 라멜테온은 특발성 RBD에 대한 오픈 라벨 시험에서 주관적인 개선을 보였으나, 꿈 재현 행동이나 비정상적인 렘수면 활동을 유의미하게 감소시키지 않았습니다. 전반적으로, 멜라토닌은 1차적 치료법이며, 안전에 중점을 둔 행동수정요법은 RBD의 종합적인 치료에서 중요한 역할을 합니다.
본 보고서의 렘수면 행동장애 역학 장에서는 환자 기반 모델을 통해 시장을 도출하여 렘수면 행동장애의 총 진단 유병률, 유형별 진단 유병률, 연령별 진단 유병률, 그리고 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 그리고 일본의 2020년부터 2034년까지의 총 치료 가능 환자 수에 대한 과거 및 미래 역학 데이터를 제시합니다.
무긴장성 렘수면(RSWA)은 일반 인구의 약 2%가 앓고 있는 질환입니다.
항우울제를 복용하는 사람(12%)과 고령의 남성(25%)에게서 더 많이 나타납니다.
본 RBD 보고서의 의약품 장에서는 시판 중인 RBD 치료제 및 후기 개발 단계(Phase III, Phase II)의 파이프라인 의약품에 대한 상세한 분석이 수록되어 있습니다. 또한, RBD 치료제의 주요 임상시험, 최근 승인 현황 및 향후 승인 전망, 특허 정보, 최신 뉴스, 최근 제휴 및 공동 연구 등에 대해서도 심층적으로 다루고 있습니다.
개발 중인 약품
CST-103/CST-107(NCT04739423) - CuraSen Therapeutics
CuraSen Therapeutics는 RBD, 인지기능 저하 등 비운동 증상을 동반한 파킨슨병(PD) 환자를 위한 새로운 병용요법인 CST-103과 CST-107을 개발 중입니다. CST-103은 뇌투과성 B2 아드레날린 수용체 작용제이며, 신경퇴행성 질환에서 흔히 손상되는 뇌 내 아드레날린성 신호전달을 회복시키는 것을 목적으로 합니다. 심박수 및 혈당 상승과 같은 잠재적 부작용을 줄이기 위해 뇌로 이동하지 않는 말초 B 아드레날린 수용체 차단제인 CST-107과 병용 투여합니다. 이러한 표적 지향적 접근 방식을 통해 CST-103은 뇌 내에서 작용하면서 원치 않는 말초 작용을 최소화하고, 특히 RBD를 동반한 환자에서 PD의 초기 비운동성 증상 치료를 위한 유망한 전략을 제시할 수 있습니다.
타시멜테온(NCT05922995) - Vanda Pharmaceuticals
멜라토닌 수용체 작용제인 타시멜테온은 현재 초기 1상 임상시험을 통해 RBD 관리에서 잠재적인 역할을 검토하고 있습니다. 이번 임상시험은 Brigham and Women's Hospital이 주도하고, 개발사인 반다제약의 지원과 협력으로 진행되고 있습니다. 이 약물은 이미 특정 일주기 리듬 장애에 대한 승인을 받았으며, 수면-각성 주기를 조절하는 능력으로 인해 RBD 치료의 유망한 후보로 떠오르고 있습니다. 현재 진행 중인 임상시험은 RBD 환자에서 안전성, 내약성 및 초기 약리학적 효과를 평가하여 향후 연구의 토대를 마련하는 것을 목표로 하고 있습니다.
RBD는 렘수면 중 정상적인 근육 이완(근긴장 소실)이 상실되어 발생하는 만성 수면장애로, 폭력적이거나 해로운 꿈의 재연 행동을 유발하는 질환입니다. 단순한 수면장애뿐만 아니라 파킨슨병(PD), 다계통위축증(MSA), 레비소체형 치매(DLB) 등 심각한 신경퇴행성 질환의 전조증상으로도 인식되고 있습니다. 이러한 강력한 임상적 중요성에도 불구하고, 현재 RBD에 대한 FDA 승인 치료법은 존재하지 않으며, 치료 옵션은 주로 적응증 외 사용 및 대증요법에 머물러 있습니다.
현재 관리 방법에는 벤조디아제핀 계열의 약물인 클로나제팜과 멜라토닌의 사용이 포함됩니다. 모두 수면 중 비정상적인 운동 활동을 억제하는 효과가 있지만, 근본적인 신경 퇴행 과정에 대처하거나 질병을 교정하는 효과는 없습니다. 이러한 치료법은 특히 고령의 환자에서 효과가 미흡하거나 부작용을 동반하는 경우가 많습니다. 따라서 RBD는 치료 혁신, 특히 신경 보호 및 질병 변형 작용을 가진 중재법 개발에서 최우선 순위의 영역이 되고 있습니다.
RBD의 미충족 수요에 대응하기 위해 새로운 치료법이 개발되고 있습니다. CuraSen의 CST 103/107은 노르아드레날린성 조절을 통해 RBD를 포함한 파킨슨병의 비운동성 증상을 표적으로 합니다. Vanda Pharmaceuticals의 타시멜테온(초기 임상시험 중)은 멜라토닌 수용체를 통한 렘수면 조절을 표적으로 삼고 있습니다. 이러한 치료법은 증상 완화를 넘어 근본적인 신경 기능 장애의 개선을 목표로 합니다.
RBD가 신경퇴행의 조기 마커로 인식되고 있는 가운데, 바이오마커와 진단 기술의 발전은 조기 개입을 촉진하고 있습니다. RBD 시장은 질병 변형 치료에서 중요한 기회로 성장하고 있습니다.
본 섹션에서는 2025년부터 2034년까지 시장에 출시될 것으로 예상되는 잠재적 약물의 보급률에 초점을 맞추었습니다. 이는 경쟁 구도, 안전성 및 유효성 데이터, 시장 진입 시점에 따라 달라질 수 있습니다. 중요한 점은 주요 기업들이 핵심 시험 및 확인 시험에서 자사의 신약 치료제를 평가할 때, 규제 당국의 긍정적인 견해를 얻고 승인, 원활한 출시 및 신속한 보급을 위해 적절한 비교약물 선정에 세심한 주의를 기울여야 한다는 점입니다.
렘수면 행동장애(REM Sleep Behavior Disorder) 파이프라인 동향
본 보고서에서는 임상 3상 및 임상 2상 단계에 있는 다양한 치료제 후보물질에 대한 정보를 제공합니다. 또한, 표적치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 렘수면 행동장애(RBD) 치료제 관련 제휴, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 정보를 상세하게 다루고 있습니다.
KOL(Key Opinion Leader)(KOL)의 견해
현재 시장 동향 및 신흥 시장 동향에 대한 실태를 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 주요 업계 리더의 의견을 수집하고, 데이터 갭을 메우고 2차 조사를 통해 검증을 진행하고 있습니다. 의료 및 과학 저술가, 교수, 기타 전문가 등 업계 전문가들에게 진화하는 치료 환경, 기존 치료법에 대한 환자 의존도, 환자의 치료법 변경 수용성, 약물 도입 현황 및 접근성 관련 이슈에 대한 의견을 물었습니다.
시장 접근 및 상환
상환이란 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 의미하며, 이를 통해 제조업체는 시장에 접근할 수 있습니다. 이는 RBD의 높은 비용을 절감하고 필수 의약품을 저렴한 가격으로 제공하기 위해 마련되었습니다. 의료기술평가(HTA)는 의약품의 급여 결정 및 사용 권고에 있어 중요한 역할을 합니다. 이러한 권고사항은 같은 약제라도 주요 7개 시장별로 크게 다릅니다. 미국 의료 시스템에서는 공공 및 민간 의료보험이 모두 포함됩니다. 또한, 메디케어와 메디케이드는 미국 최대 규모의 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 어린이 의료보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료보험 시장 등 주요 의료 프로그램은 메디케어-메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독하고 있습니다. 이 외에도 약제급여관리회사(PBM), 환자 지원을 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 존재합니다.
이 보고서는 국가별 접근성 현황 및 상환 시나리오, 현재 치료법의 비용 효과성 시나리오, 접근성 향상 및 본인 부담금 감소를 위한 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 통찰력 등에 대한 자세한 분석을 제공합니다.
DelveInsight's "REM Sleep Behavior Disorder Market- Market Insight, Epidemiology and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth analysis of RBD epidemiology, market, and clinical development in RBD. In addition to this, the report provides historical and forecasted epidemiology and market data as well as a detailed analysis of the RBD market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain ), and the United Kingdom, and Japan.
The REM Sleep Behavior Disorder market report provides real-world prescription pattern analysis, emerging drugs assessment, market share, and uptake/adoption pattern of individual therapies, as well as historical and forecasted RBD market size from 2020 to 2034 in 7MM. The report also covers current RBD treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's underlying potential.'
REM Sleep Behavior Disorder Overview and Diagnosis
RBD is a type of parasomnia marked by physically acting out dreams due to the absence of normal muscle paralysis (atonia) during REM sleep. These actions can pose significant risks of injury to both the affected individuals and their bed partners. RBD is commonly linked to antidepressant usage and conditions like narcolepsy, but the strongest connection is with neurodegenerative alpha-synucleinopathies, including Parkinson's disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy. Notably, RBD symptoms can appear many years before the onset of these neurological conditions, making a detailed patient history crucial for early recognition.
A definitive diagnosis of RBD requires an overnight sleep study (polysomnography) with video monitoring to document abnormal REM sleep behaviors and rule out other sleep disorders. Management involves ensuring safety to prevent injury, addressing underlying causes, and, in severe cases, using medications such as melatonin or clonazepam. This overview will cover the causes, prevalence, disease mechanism, clinical presentation, diagnosis, treatment, and long-term outlook of RBD in adults.
REM Sleep Behavior Disorder Treatment
The primary focus in managing RBD is reducing the risk of injury to both the patient and their bed partner due to violent dream enactment behaviors. Since modifying sleep habits can be difficult, it is essential to educate patients and their partners on preventive strategies. These include lowering the bed to minimize fall risk, removing or securing sharp and dangerous objects such as firearms and knives, padding the floor and nearby furniture, using restraining sleepwear or sleeping bags to limit movement during sleep, and, if necessary, sleeping separately to avoid injury.
Pharmacological treatment, as recommended by the American Academy of Sleep Medicine (AASM), includes the use of immediate-release melatonin, clonazepam, or pramipexole, although these are conditional recommendations. Melatonin, typically given in doses ranging from 3 to 12 mg at bedtime, is preferred for its effectiveness and favorable safety profile, particularly in older adults. Clonazepam is also effective but may lead to sedation, imbalance, or cognitive issues, especially in the elderly. Pramipexole is occasionally considered, though evidence for its benefit in RBD is limited. Ramelteon, a melatonin receptor agonist approved for insomnia, has shown subjective improvement in open-label studies of idiopathic RBD but did not significantly reduce dream enactment or abnormal REM activity. Overall, melatonin remains the first-line therapy, with safety-focused behavioral modifications playing a critical role in comprehensive RBD management.
As the market is derived using a patient-based model, the REM Sleep Behavior Disorder epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented by total diagnosed prevalent cases of REM Sleep Behavior Disorder, type-specific diagnosed prevalent cases of REM Sleep Behavior Disorder, age-specific diagnosed prevalent cases of REM Sleep Behavior Disorder, total treatable cases of REM Sleep Behavior Disorder in the 7MM covering the United States, EU4 countries (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.
REM sleep without atonia (RSWA) affects around 2% of the general population,
But it is more common in people on antidepressants (12%) and older men (25%).
The drug chapter segment of the RBD report encloses a detailed analysis of RBD marketed drugs and late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also deep dives into the RBD pivotal clinical trial details, recent and expected market approvals, patent details, the latest news, and recent deals and collaborations.
Emerging Drugs
CST-103/CST-107 (NCT04739423): CuraSen Therapeutics
CuraSen Therapeutics is developing a novel combination therapy CST-103 and CST-107, for patients with Parkinson's disease (PD) who also suffer from non-motor symptoms such as RBD and cognitive decline. CST-103 is a brain-penetrant B2-adrenergic receptor agonist aimed at restoring adrenergic signaling in the brain, which is often disrupted in neurodegenerative conditions. To reduce potential side effects like elevated heart rate and blood sugar, it is paired with CST-107, a peripheral B-adrenergic receptor blocker that does not enter the brain. This targeted approach allows CST-103 to act centrally in the brain while minimizing unwanted peripheral effects, offering a promising strategy to treat early non-motor symptoms of PD, particularly in patients with RBD.
Tasimelteon (NCT05922995): Vanda Pharmaceuticals
Tasimelteon, a melatonin receptor agonist, is currently being investigated in an early Phase I clinical trial for its potential role in managing RBD. The study is sponsored by Brigham and Women's Hospital, with support and collaboration from Vanda Pharmaceuticals, the developer of tasimelteon. This drug is already approved for certain circadian rhythm disorders, and its ability to regulate the sleep-wake cycle makes it a promising candidate for RBD. The ongoing trial aims to evaluate its safety, tolerability, and initial pharmacological effects in individuals with RBD, laying the groundwork for future studies.
RBD is a chronic parasomnia characterized by the loss of normal muscle paralysis (atonia) during REM sleep, leading to dream-enactment behaviors that can be violent or harmful. It is increasingly recognized not just as a sleep disorder but also as a prodromal marker for serious neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), multiple system atrophy (MSA), and dementia with Lewy bodies (DLB). Despite its strong clinical significance, there are currently no FDA-approved therapies specifically indicated for RBD, and treatment options are largely off-label and symptomatic.
Current management includes the use of clonazepam, a benzodiazepine, and melatonin, both of which help suppress abnormal motor activity during sleep but do not address the underlying neurodegenerative processes or provide disease modification. These treatments are often insufficient or associated with side effects, especially in elderly patients. As such, RBD represents a high-priority area for therapeutic innovation, particularly for neuroprotective and disease-modifying interventions.
Emerging therapies are being developed to address the unmet need in RBD. CuraSen's CST 103/107 targets non-motor symptoms in Parkinson's, including RBD, via noradrenergic modulation. Tasimelteon by Vanda Pharmaceuticals, in early-phase trials, targets REM sleep regulation through melatonin receptors. These therapies aim to move beyond symptom relief to address underlying neural dysfunction.
As RBD is increasingly seen as an early marker of neurodegeneration, advances in biomarkers and diagnostics are driving early intervention. The RBD market is gaining momentum as a key opportunity for disease-modifying therapies.
This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during 2025-2034, which depends on the competitive landscape, safety, and efficacy data, along with the order of entry. It is important to understand that the key players evaluating their novel therapies in the pivotal and confirmatory trials should remain vigilant when selecting appropriate comparators to stand the greatest chance of a positive opinion from regulatory bodies, leading to approval, smooth launch, and rapid uptake.
REM Sleep Behavior Disorder Pipeline Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III and Phase II stages. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for RBD emerging therapies.
KOL Views
To keep up with the real-world scenario in current and emerging market trends, we take opinions from Key Industry Leaders working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts were contacted for insights on the evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake, along with challenges related to accessibility, including Medical/scientific writers, Professors, and Others.
DelveInsight's analyst RBD connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as Harvard Medical School, University of Michigan, and Sarcoma Oncology Center, etc., were contacted. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or RBD market trends.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.
In efficacy evaluation for RBD, both primary and secondary outcome measures are assessed; for instance, primary endpoints often include reduction in infarct size, improvement in tissue viability, and preservation of organ function, while secondary outcomes may involve biomarkers of oxidative stress, inflammatory response, and overall survival rates.
Further, the therapies' safety is evaluated, wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs of RBD and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug. In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs, including Medicare, Medicaid, Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces, are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs) and third-party organizations that provide services and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs RBD more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.