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가부키 증후군 시장 - 인사이트, 역학, 시장 예측(2034년)

Kabuki Syndrome - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034

발행일: | 리서치사: DelveInsight | 페이지 정보: 영문 200 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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주요 하이라이트 :

  • 가부키 증후군의 근본 원인을 다루는 특정 치료법은 존재하지 않습니다. 현재의 가부키 증후군의 치료법은 개별 환자에게 나타나는 증상에 대한 대응에 중점을 두고 있습니다.
  • 2025년 6월, 가부키 증후군 재단(KSF)은 Unravel Biosciences와 제휴하여 6만 6,500달러를 투자하여 가부키 증후군 유형 2의 원인이 되는 KDM6A 유전자 변이를 가진 환자의 치료에 도움이 될 수 있는 전용 약물을 확인하기 위해 노력하고 있습니다. 이것은 KSF가 자금을 제공 한 최초의 가부키 증후군 Type 2용 약물 스크리닝입니다.
  • 2025년 5월, InnoSer는 KSF와의 제휴를 발표하고, Kmt2d/BGeo 마우스 모델을 이용한 vafidemstat의 비임상시험을 추진해, 가부키 증후군에서의 치료 가능성의 검증을 진행하고 있습니다.
  • 2025년 5월, KSF는 가부키 증후군의 세계 임상 관리 지침에 대한 합의 회의를 성공적으로 개최했습니다. 본 가이드라인은 이 희귀 유전성 질환을 앓고 있는 분들의 진단, 치료, 지속적인 케어의 개선을 위한 표준화된 근거에 근거한 추천 사항을 제공합니다. 최종 관리 가이드라인은 2026년에 공개될 전망입니다.
  • 가부키 증후군의 치료 파이프라인은 여전히 매우 한정되어 있어 현재 Oryzon Genomics사가 개발 중인 치료제 바피뎀스타트(제 Ib/II상 시험중)만이 존재하는 상황입니다.

DelveInsight의 "가부키 증후군 시장 - 인사이트, 역학, 시장 예측(2034년)" 보고서는 가부키 증후군에 대한 깊은 이해, 과거 및 예측 역학 데이터뿐만 아니라 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서 가부키 증후군 시장 동향을 제공합니다.

본 가부키 증후군 시장 보고서에서는 현재의 치료 실천, 신흥 약제, 개별 요법에 있어서 가부키 증후군의 점유율 및 2020년부터 2034년까지의 현재 및 예측 시장 규모를 주요 7개국 시장별로 분석했습니다. 또한 현재의 가부키 증후군 치료 실천/알고리즘과 암멧 의료 요구를 망라하여 최적의 기회를 선별함과 동시에 시장의 본질적인 잠재력을 평가했습니다.

대상 지역 :

  • 미국
  • EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인) 및 영국
  • 일본

조사 기간 : 2020-2034년

가부키 증후군의 질병 이해 및 치료 알고리즘

가부키 증후군 개요

가부키 증후군은 KMT2D 유전자 또는 KDM6A 유전자의 돌연변이로 인한 드문 유전 질환입니다. 이러한 돌연변이는 메틸화에 영향을 미치고 비정상적인 성장과 발달을 유발합니다. 가부키 증후군은 종종 일본의 전통 가부키 배우와 비슷하다고 여겨지는 특징적인 얼굴에 의해 인식되는 경우가 많습니다. 이 질병은 표현형이 다양하며 여러 신체 시스템에 영향을 미칩니다. 그 결과 두개 안면 이상, 청력 상실, 시각 장애, 선천성 심장 질환, 섭식 장애, 면역 기능 장애, 발육 불량, 골격 및 피부 문리 이상, 인지 및 발달 문제 등이 발생합니다.

가부키 증후군 진단

가부키 증후군의 임상 진단은 과제를 수반합니다. 많은 특징이 신생아기 초기에는 나타나지 않고, 후년에 이르러 처음으로 밝혀지는 경우가 있기 때문입니다. KMT2D 돌연변이를 가진 환자는 KDM6A 돌연변이 환자와 비교하여 유아기에 본 증후군의 특징적인 임상 소견을 나타낼 가능성이 높습니다. 유전자 검사를 받지 않은 환자나 유전자 검사를 받은 원인을 확인할 수 없는 환자를 대상으로 가부키 증후군을 진단하기 위한 여러 스코어링 시스템이 개발되고 있습니다. 유전자 검사는 두 가지 방법으로 수행할 수 있습니다. 표현형의 소견에서 가부키 증후군이 의심되는 경우, 유전자 검사에는 단일 유전자 검사 또는 다유전자 패널 검사가 포함됩니다. 단일 유전자 검사에서 염기서열 분석을 통해 미스센스 돌연변이, 넌센스 돌연변이, 스플라이스 부위 돌연변이 및 유전자 내 삽입/결실을 검출할 수 있습니다. 일부 전문가들은 먼저 KMT2D 유전자의 염기서열 분석을 수행할 것을 권장합니다.

가부키 증후군 치료

평생에 걸친 다직종 제휴에 의한 관리가 필요합니다. 임상 유전 전문의, 소아과 의사, 심리사/정신과 의사, 언어 치료사, 물리치료사, 안과 의사의 정기적인 후속 조치가 매우 중요합니다. 섭식 장애가 있는 경우에는 경관영양(경비위관 또는 위루)이 필요할 수 있습니다. 각 개인의 요구에 맞는 의료 서비스를 제공하기 위해서는 발달 평가가 필요합니다. 기타, 심장 전문의, 소화기 전문의, 신장 전문의, 면역학 전문의, 이비인후과의, 구강 외과의 등 전문의의 진찰이 필요할 경우가 있습니다. 미세 운동 기능과 시각 장애에는 특히주의가 필요합니다.

가부키 증후군의 역학

본 보고서의 가부키 증후군 역학장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 2020년부터 2024년까지 일본을 포함한 주요 7개국 시장에서 가부키 증후군의 총유병증례 수, 진단이 끝난 총유병증례 수, 성별증례 수, 연령별 증례 수 및 유전자 하위 유형별 증례 수로 분류한 과거 및 예측의 역학 데이터를 제공합니다. EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본에서 2020년부터 2034년까지의 가부키 증후군의 총 유병 사례, 진단이 끝난 유병 사례, 성별 사례, 연령별 사례, 유전자 하위 유형별 사례에 근거합니다.

  • 가부키 증후군의 예상 발생 빈도는 약 3만 2,000명 중 1명에서 8만 6,000명 중 1명입니다.
  • KDM6A 관련 가부키 증후군의 유전 양식은 X 연쇄성이며, 남성이 여성보다 약간 중증화되기 쉬운 경향이 있습니다.
  • 임상적으로 가부키 증후군으로 진단된 환자 중 KMT2D 유전자 변이는 56-76%, KDM6A 유전자 변이는 5-8%로 인정되고 있습니다. 약 20%의 환자에서는 KMT2D 유전자와 KDM6A 유전자 모두 돌연변이가 확인되지 않습니다.

가부키 증후군의 약에 관한 장

Vafidem Sat : Oryzon Genomics

Vafidem Sat은 Oryzon Genomics에서 개발 한 LSD1 억제제입니다. 가부키 증후군 환자의 효능은 아직 확정되지 않았지만 LSD1 억제제가 가부키 증후군의 유망한 치료 후보가 될 수 있음을 나타내는 데이터가 존재합니다.

  • 가부키 증후군 재단은 가부키 증후군 마우스 모델에서 Oryzon의 Vafidem Sat 시험에 30만 달러를 기금 제공합니다. 본 마우스 연구는 바피뎀사트 및 관련 경로(LSD1)의 치료 가능성을 검증하고 가부키 증후군 환자를 위한 최초의 업계 주도 임상시험에 대한 500만 달러 투자 판단의 지침이 되는 것을 목적으로 하고 있습니다. 결과는 2025년 후반으로 예정되어 있습니다.
  • 이 회사는 2025년 1분기 프레젠테이션에서 가부키 증후군에서 새로운 정밀의료 시험의 가용성을 계속 평가하고 있다고 말했습니다. 2025년에 미국 식품의약국(FDA)에 HOPE시험의 임상시험(IND)을 제출할 가능성에 대해 회사는 판단을 내릴 예정입니다.

약물 클래스 개요

개발 단계가 제I/II상에 있는 제품이 1개 밖에 없습니다는 한정된 파이프라인 중에서 현재 가부키 증후군의 치료에 이용되고 있는 약제 클래스는 LSD1 억제제를 포함합니다.

라이신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1, 일컬어 KDM1A)은 FAD 의존성 후성유전자 효소이며, 히스톤 H3의 라이신 잔기(H3K4me1/2 및 H3K9me1/2)로부터 모노메틸기 및 디메틸기를 제거하여 염색질 접근성 및 유전자 발현을 조절합니다. 가부키 증후군에서는 히스톤 메틸화의 이상이 중심적인 병태 메커니즘이며, 정상적인 발달이나 인지 기능에 필수적인 유전자 발현의 광범위한 변화를 일으킵니다. LSD1은 활성 히스톤 마커의 탈메틸화에 의해 유전자 전사를 억제하는 역할을 담당하고 있으며, 그 과잉 활성은 가부키 증후군에서 관찰되는 후성적 불균형에 기여할 수 있습니다. LSD1을 억제하면 적절한 히스톤 메틸화 패턴과 유전자 발현 프로파일의 회복이 기대되어 신경 발달 장애의 개선으로 이어질 수 있습니다. 전임상 연구는 LSD1 억제가 신경 기능과 가소성에 중요한 유전자를 재활성화하여 가부키 증후군 마우스 모델에서 인지 기능 장애와 전사 장애를 역전시킬 수 있음을 보여줍니다. 종양학 분야에서 LSD1 억제제가 아폽토시스와 분화를 유도하는 것과는 달리, 가부키 증후군에서는 유전자 발현을 정상화하고 시냅스 기능과 인지 기능을 향상시키는 것이 목적입니다. ORY-2001(바피뎀사트) 등의 개발 중인 화합물은 신경발달 장애 및 신경정신 질환에서 후성적 조절을 안전하게 제어하는 능력이 검토되고 있으며, 가부키 증후군에서 표적 치료 전략에 대한 기대를 가져왔습니다.

가부키 증후군 시장 전망

가부키 증후군의 치료환경은 현재도 주로 지지요법과 대증요법이 중심이며, 질환 수식요법으로 승인된 치료법은 존재하지 않습니다. 이러한 희귀한 신경발달 장애는 일반적으로 KMT2D 또는 KDM6A 유전자의 돌연변이에 의해 야기되며, 성장, 인지 기능 및 다수의 기관 시스템에 영향을 미치는 광범위한 후성적 조절 이상을 초래합니다. 현재의 관리는 발달지연, 선천성 심장학, 면역기능장애, 골격 이상 등의 개별 증상에 대처하는 것에 중점을 두고 있으며, 언어요법, 물리치료, 외과적 개입, 교육 지원을 포함한 다직종 제휴에 의한 케어가 이루어지고 있습니다. 그러나 이러한 접근법은 질병의 근본적인 분자 수준의 원인을 다루지 않습니다.

가부키 증후군을 구동하는 후성 유전 메커니즘에 대한 최근의 발견의 진전은 정상적인 유전자 발현의 회복을 목표로 하는 표적 요법에 대한 관심을 불러일으켰습니다. 유망한 접근법 중 하나는 LSD1(KDM1A)의 억제입니다. 전임상 연구는 LSD1 억제제가 가부키 증후군의 마우스 모델에서 인지 장애를 회복시키고 유전자 발현을 정상화할 수 있음을 입증했습니다. Vafidem Sat(ORY-2001)과 같은 화합물은 신경 발달 장애에서 후성적 조절을 안전하게 제어 할 가능성에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 현시점에서 가부키 증후군에 특화된 치료법이 규제 당국의 승인을 얻은 예는 없지만, 초기 단계의 약물 개발은 기세를 늘리고 있습니다. 연구가 진행됨에 따라, LSD1 억제제와 같은 표적 후성적 치료에 대한 투자는 이러한 복잡한 질환의 경과를 변화시킬 희망을 초래할 수 있습니다.

가부키 증후군 치료제의 도입 상황

이 섹션에서는 2025년부터 2034년까지의 예측 기간 동안 시장 진입이 예상되는 잠재적인 약물의 채용률에 중점을 둡니다.

가부키 증후군 파이프라인 개발 활동

이 보고서는 초기 단계에서 다양한 치료 후보 약물에 대한 지식을 제공합니다. 또한 표적 치료제 개발에 종사하는 주요 기업에 대해서도 분석하겠습니다.

파이프라인 개발 활동

본 보고서에서는 가부키 증후군의 신규 치료법에 관한 제휴, 인수·합병, 라이선싱, 특허의 상세에 대한 자세한 정보를 망라하고 있습니다.

시장 접근 및 상환

상환은 제조업체와 지불자 간의 가격 협상을 의미하며, 이를 통해 제조업체는 시장에 액세스할 수 있습니다. 이것은 고가의 의료비를 억제하고 필수 의약품을 저렴한 가격으로 제공하기 위해 제공됩니다. 의료기술평가(HTA)는 상환 의사결정 및 약물 사용 권장에 중요한 역할을 합니다. 이러한 권장 사항은 동일한 약물이라도 주요 7개 시장간에 크게 다릅니다. 미국의료제도에서는 공적·사적의료보험 양쪽이 대상이 됩니다. 또한 Medicare와 Medicaid는 미국 최대의 정부 자금 프로그램입니다. 메디케어, 메디케이드, 소아 의료 보험 프로그램(CHIP), 주 및 연방 의료 보험 마켓플레이스를 포함한 주요 의료 프로그램은 메디케어 메디케이드 서비스 센터(CMS)가 감독합니다. 이 외에도 PBM(Pharmology Agreement Management Company)과 환자 지원을 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관도 있습니다.

본 보고서에서는 국가별 접근 상황과 상환 시나리오, 현재 사용되고 있는 치료법의 비용효과 시나리오, 접근의 용이화와 자기부담 비용의 경감을 도모하는 프로그램, 연방정부 또는 주정부의 처방약 프로그램에 가입하고 있는 환자에 대한 인사이트 등에 대한 상세한 분석을 제공합니다.

조사 범위 :

  • 이 보고서는 가부키 증후군의 원인, 징후, 증상, 병리학 및 현재 사용 가능한 치료법에 대한 설명적 개요를 제공합니다.
  • 가부키 증후군의 역학과 치료에 관한 종합적인 인사이트를 제공합니다.
  • 또한, 가부키 증후군에 대한 현행 요법 및 신흥 요법의 종합적인 설명에 더하여, 현재의 치료 환경에 영향을 미치는 신규 요법의 평가도 제공합니다.
  • 이 보고서에는 가부키 증후군 시장의 상세한 검토(과거 및 예측)가 포함되어 있으며 주요 7개국의 약물 보급 상황을 다룹니다.
  • 본 보고서는 주요 7개국 가부키 증후군 시장을 형성·추진하는 동향을 이해함으로써 비즈니스 전략 책정에 있어서 우위성을 제공합니다.

가부키 증후군 보고서의 주요 견해

가부키 증후군 보고서의 주요 내용

  • 환자 인구
  • 치료 접근
  • 가부키 증후군 파이프라인 분석
  • 가부키 증후군 시장 규모와 동향
  • 시장 기회
  • 향후 치료법의 영향

가부키 증후군 보고서의 주요 강점

  • 10년간의 예측
  • 주요 7개국을 대상
  • 가부키 증후군의 역학 세분화
  • 주요 경쟁 분석
  • 상세하게 분석된 시장
  • 약제의 채용 상황

가부키 증후군 보고서 평가

  • 현재의 치료 실천
  • 미충족 수요(Unmet Needs)
  • 파이프라인 제품 프로파일
  • 시장의 매력
  • 정성 분석(SWOT 분석 및 컨조인트 분석)

자주 묻는 질문

  • 가부키 증후군의 치료법은 무엇인가요?
  • 가부키 증후군의 유전적 원인은 무엇인가요?
  • 가부키 증후군의 진단은 어떻게 이루어지나요?
  • 가부키 증후군의 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 가부키 증후군의 치료 파이프라인은 어떤 상황인가요?
  • 가부키 증후군의 역학 데이터는 어떤 내용을 포함하나요?
  • 가부키 증후군의 치료에 대한 최근 연구는 어떤 내용인가요?

목차

제1장 주요 인사이트

제2장 보고서 개요

제3장 가부키 증후군의 주요 요약

제4장 주요 사건

제5장 가부키 증후군의 역학과 시장 예측 조사 방법

제6장 가부키 증후군 시장 개요

  • 가부키 증후군의 치료제별 시장 점유율(%, 2024년)
  • 가부키 증후군의 치료제별 시장 점유율(%, 2034년)

제7장 질병 배경과 개요 : 가부키 증후군

  • 서론
  • 징후와 증상
  • 원인
  • 진단

제8장 치료와 관리

  • 치료 지침 및 권장 사항

제9장 주요 7개국의 가부키 증후군의 역학과 환자 인구

  • 주요 조사 결과
  • 가정과 근거
  • 주요 7개국의 가부키 증후군의 유병률
  • 미국
  • EU 4개국과 영국
  • 일본

제10장 환자 여정

제11장 새로운 치료법

제12장 가부키 증후군 : 주요 7개국 시장 분석

  • 주요 조사 결과
  • 주요 시장 예측의 전제조건
  • 시장 전망
  • 주요 7개국의 가부키 증후군 총 시장 규모
  • 미국 시장 규모
  • EU 4개국과 영국 시장 규모
  • 일본 시장 규모

제13장 미충족 수요(Unmet Needs)

제14장 SWOT 분석

제15장 KOL의 견해

제16장 시장 접근과 상환

제17장 부록

제18장 DelveInsight의 서비스 내용

제19장 면책사항

제20장 DelveInsight 정보

KTH 25.11.26

Key Highlights:

  • There are no Kabuki syndrome specific treatments that address the root causes of the syndrome. Current therapies for Kabuki syndrome focus on addressing symptoms as they present in an individual.
  • In June 2025, the Kabuki Syndrome Foundation (KSF) has partnered with Unravel Biosciences with an investment of USD 66,500, to identify repurposed drugs that could help treat individuals with a mutation on the KDM6A gene, which can cause Kabuki syndrome type 2. This is the first-ever Kabuki syndrome type 2 drug screen funded by the KSF.
  • In May 2025, InnoSer announced a partnership with the KSF to advance preclinical testing of vafidemstat using Kmt2d^+/BGeo mouse models to validate therapeutic potential in Kabuki syndrome.
  • In May 2025, the KSF successfully hosted a global clinical management guidelines consensus meeting for Kabuki syndrome. These guidelines will provide standardized, evidence-based recommendations to improve the diagnosis, treatment, and ongoing care of individuals living with this rare genetic disorder. The final management guidelines are expected to be available in 2026.
  • The emerging pipeline for Kabuki syndrome remains highly limited, with only one therapy-Vafidemsat, currently in the Phase Ib/II-being developed by Oryzon Genomics.

DelveInsight's "Kabuki Syndrome - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034" report delivers an in-depth understanding of Kabuki syndrome, historical and forecasted epidemiology as well as the Kabuki syndrome market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.

The Kabuki syndrome market report provides current treatment practices, emerging drugs, Kabuki syndrome share of individual therapies, and current and forecasted Kabuki syndrome market size from 2020 to 2034, segmented by seven major markets. The report also covers current Kabuki syndrome treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best of the opportunities and assess the underlying potential of the market.

Geography Covered:

  • The United States
  • EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom
  • Japan

Study Period: 2020-2034

Kabuki Syndrome Disease Understanding and Treatment Algorithm

Kabuki Syndrome Overview

Kabuki syndrome is a rare inherited genetic syndrome caused by mutations in either the KMT2D or KDM6A gene. These mutations affect methylation, leading to abnormal growth and development. Kabuki syndrome is often recognized by the characteristic facial features that are thought to resemble traditional Japanese Kabuki theatre actors. The condition has a heterogeneous phenotype and affects multiple body systems, leading to craniofacial abnormalities, hearing loss, vision problems, congenital heart defects, feeding difficulties, immune dysfunction, poor growth, skeletal and dermatoglyphic abnormalities, and difficulties with cognition and development.

Kabuki Syndrome Diagnosis

Kabuki syndrome is a challenging clinical diagnosis because many characteristics are absent in the initial neonatal period and may not become evident until later in life. Those with the KMT2D mutation are more likely to have clinical features characteristic of this syndrome in infancy compared to those with a KDM6A mutation. Multiple scoring systems have been developed to diagnose patients with Kabuki syndrome who have not had genetic testing or who have had genetic testing with no identifiable etiology. Genetic testing can be approached in 2 ways. When phenotypic findings suggest a diagnosis of Kabuki syndrome, genetic testing can include either single-gene testing or a multigene panel. Single gene testing with sequence analysis will detect missense, nonsense, splice site variants, and intragenic insertions/deletions. Some specialists recommended that sequence analysis of KMT2D be performed first.

Kabuki Syndrome Treatment

Management requires a lifelong multidisciplinary approach. Regular follow-up by a clinical geneticist, pediatrician, psychologist/psychiatrist, speech therapist, physiotherapist and ophthalmologist will have a major impact. Feeding difficulties may require tube feeding (nasogastric or gastrostomy). Developmental assessments are required in order to tailor medical services to each individual's needs. Other specialists can be required, such as a cardiologist, gastroenterologist, nephrologist, immunologist, ENT (ear, nose and throat) or stomatologist. Special attention is need for fine graphomotor and visuals difficulties.

Kabuki Syndrome Epidemiology

The Kabuki syndrome epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented by the total prevalent cases of Kabuki syndrome, total diagnosed prevalent cases of Kabuki syndrome, gender-specific cases of Kabuki syndrome, age-specific cases of Kabuki syndrome, and genetic subtypes-specific cases of Kabuki syndrome in the 7MM market covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan from 2020 to 2034.

  • Kabuki syndrome has an estimated frequency of about 1 in 32,000 to 1 in 86,000 individuals.
  • Transmission of KDM6A-related Kabuki syndrome is X-linked with males slightly more affected than females.
  • The mutations in KMT2D and KDM6A have been found in 56-76% and 5-8% of patients clinically diagnosed with Kabuki syndrome, respectively. In approximately 20% of patients, there is no mutation in either KMT2D or KDM6A.

Kabuki Syndrome Drug Chapters

Vafidemsat: Oryzon Genomics

Vafidemsat is an LSD1 inhibitor developed by Oryzon Genomics. Its efficacy in people with Kabuki syndrome has not yet been determined, but there is data that indicates an LSD1 inhibitor could be a promising treatment candidate for Kabuki syndrome.

  • The Kabuki Syndrome Foundation is funding USD 300,000 to test Oryzon's vafidemstat in a Kabuki syndrome mouse model. This mouse study aims to validate the therapeutic potential of vafidemstat and its associated pathway (LSD1), shedding light on a future decision to invest USD 5 million in the first industry-led clinical trial for people with Kabuki syndrome. Results are anticipated later in 2025.
  • In their Q1 2025 presentation, the company mentioned that they continue to evaluate the feasibility of a new precision medicine trial in Kabuki Syndrome. The company will decide on a possible submission of an Investigational New Drug (IND) for HOPE trial to the Food and Drug Administration (FDA) in 2025.

Drug Class Insight

With sparse pipeline with only one product in Phase I/II of development, the drug classes currently in for the treatment of Kabuki syndrome encompass LSD1 inhibitor.

Lysine-specific demethylase 1 (LSD1, also known as KDM1A) is a FAD-dependent epigenetic enzyme that removes mono- and di-methyl groups from histone H3 lysine residues (H3K4me1/2 and H3K9me1/2), regulating chromatin accessibility and gene expression. In Kabuki syndrome, disrupted histone methylation is a central pathogenic mechanism, leading to widespread alterations in gene expression essential for normal development and cognitive function. LSD1 plays a role in repressing gene transcription by demethylating active histone marks, and its overactivity can contribute to the epigenetic imbalance seen in Kabuki syndrome. Inhibiting LSD1 can help restore proper histone methylation patterns and gene expression profiles, potentially improving neurodevelopmental outcomes. Preclinical studies have shown that LSD1 inhibition may reverse cognitive and transcriptional deficits in mouse models of Kabuki syndrome by reactivating genes critical for neuronal function and plasticity. Unlike its role in oncology, where LSD1 inhibitors trigger apoptosis or differentiation, in Kabuki syndrome the goal is to normalize gene expression and enhance synaptic and cognitive function. Investigational compounds like ORY-2001 (vafidemstat) are being explored for their ability to modulate epigenetic regulation safely in neurodevelopmental and neuropsychiatric disorders, offering hope for targeted treatment strategies in Kabuki syndrome.

Kabuki Syndrome Market Outlook

The treatment landscape for Kabuki syndrome remains primarily supportive and symptom-based, with no disease-modifying therapies currently approved. This rare neurodevelopmental disorder, typically caused by mutations in the KMT2D or KDM6A genes, results in widespread epigenetic dysregulation that affects growth, cognition, and multiple organ systems. Current management focuses on addressing individual manifestations-such as developmental delays, congenital heart defects, immune dysfunction, and skeletal abnormalities through multidisciplinary care involving speech therapy, physiotherapy, surgical interventions, and educational support. However, these approaches do not address the underlying molecular cause of the disease.

Recent advances in understanding the epigenetic mechanisms driving Kabuki syndrome have sparked interest in targeted therapies aimed at restoring normal gene expression. One promising approach involves inhibition of LSD1 (KDM1A). Preclinical studies have demonstrated that LSD1 inhibitors can rescue cognitive deficits and normalize gene expression in mouse models of Kabuki syndrome. Compounds like vafidemstat (ORY-2001) are being explored for their potential to safely modulate epigenetic regulation in neurodevelopmental disorders. While no therapies have yet received regulatory approval specifically for Kabuki syndrome, early-stage drug development is gaining momentum. As research progresses, investments in targeted epigenetic therapies, such as LSD1 inhibitors, may offer hope for modifying the course of this complex disorder.

Kabuki Syndrome Drugs Uptake

This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during forecast period 2025-2034.

Kabuki Syndrome Pipeline Development Activities

The report provides insights into different therapeutic candidates in early phase. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.

Pipeline Development Activities

The report covers detailed information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for Kabuki syndrome emerging therapies.

KOL- Views

To keep up with current market trends, we take KOLs and SMEs' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Some of the leaders like MD, Professor and Vice Chair of the Department of Rheumatology and Director, PhD, and others. Their opinion helps to understand and validate current and emerging therapies and treatment patterns or Kabuki syndrome market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.

Delveinsight's analysts connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 5+ KOLs in the 7MM. Centers such as the Washington University School of Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, and University Graduate School of Medicine etc. were contacted. Their opinion helps understand and validate Kabuki syndrome epidemiology and market trends.

Qualitative Analysis

We perform qualitative and market intelligence analysis using various approaches, such as SWOT and conjoint analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the Analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.

The analyst analyzes multiple emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry.

In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated.

Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials.

Market Access and Reimbursement

Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and a payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health technology assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug. In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs, including Medicare, Medicaid, Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces, are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs) and third-party organizations that provide services and educational programs to aid patients are also present.

The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.

Scope of the Report:

  • The report covers a descriptive overview of Kabuki syndrome, explaining its causes, signs and symptoms, pathogenesis, and currently available therapies.
  • Comprehensive insight has been provided into Kabuki syndrome epidemiology and treatment.
  • Additionally, an all-inclusive account of both the current and emerging therapies for Kabuki syndrome is provided, along with the assessment of new therapies, which will have an impact on the current treatment landscape.
  • A detailed review of the Kabuki syndrome market; historical and forecasted is included in the report, covering the 7MM drug outreach.
  • The report provides an edge while developing business strategies, by understanding trends shaping and driving the 7MM Kabuki syndrome market.

Kabuki Syndrome Report Insights

Kabuki Syndrome Report Insights

  • Patient Population
  • Therapeutic Approaches
  • Kabuki syndrome Pipeline Analysis
  • Kabuki syndrome Market Size and Trends
  • Market Opportunities
  • Impact of Upcoming Therapies

Kabuki Syndrome Report Key Strengths

  • Ten Years Forecast
  • 7MM Coverage
  • Kabuki syndrome Epidemiology Segmentation
  • Key Cross Competition
  • Highly Analyzed Market
  • Drugs Uptake

Kabuki Syndrome Report Assessment

  • Current Treatment Practices
  • Unmet Needs
  • Pipeline Product Profiles
  • Market Attractiveness
  • Qualitative Analysis (SWOT and Conjoint Analysis)

FAQs:

  • What was the Kabuki syndrome market share (%) distribution in 2020 and what it would look like in 2034?
  • What would be the Kabuki syndrome total market size as well as market size by therapies across the 7MM during the study period (2020-2034)?
  • What are the key findings about the market across the 7MM and which country will have the largest Kabuki syndrome market size during the study period (2020-2034)?
  • At what CAGR, the Kabuki syndrome market is expected to grow at the 7MM level during the study period (2020-2034)?
  • What would be the Kabuki syndrome market growth till 2034 and what will be the resultant market size in the year 2034?
  • What are the disease risks, burdens, and unmet needs of Kabuki syndrome?
  • What is the historical Kabuki syndrome patient pool in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the UK, and Japan?
  • What would be the forecasted patient pool of Kabuki syndrome at the 7MM level?
  • What will be the growth opportunities across the 7MM concerning the patient population of Kabuki syndrome?
  • Amon the 7MM which country would have the most prevalent cases of Kabuki syndrome during the study period (2020-2034)?
  • At what CAGR the population is expected to grow across the 7MM during the study period (2020-2034)?
  • How many companies are developing therapies for the treatment of Kabuki syndrome?
  • How many emerging therapies are in the mid-stage and late stage of development for the treatment of Kabuki syndrome?
  • What are the key collaborations (industry-industry, industry-academia), Mergers and acquisitions, and licensing activities related to Kabuki syndrome therapies?
  • What are the recent novel therapies, targets, mechanisms of action, and technologies developed to overcome the limitations of existing therapies?
  • What are the clinical studies going on for Kabuki syndrome and their status?
  • What are the key designations that have been granted for the emerging therapies for Kabuki syndrome?
  • What are the 7MM historical and forecasted market of Kabuki syndrome?

Reasons to buy:

  • The report will help in developing business strategies by understanding trends shaping and driving the Kabuki syndrome market.
  • To understand the future market competition in the Kabuki syndrome market and insightful review of the SWOT analysis of Kabuki syndrome.
  • Organize sales and marketing efforts by identifying the best opportunities for Kabuki syndrome in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
  • Identification of strong upcoming players in the market will help in devising strategies that will help in getting ahead of competitors.
  • Organize sales and marketing efforts by identifying the best opportunities for the Kabuki syndrome market.
  • To understand the future market competition in the Kabuki syndrome.

Table of Contents

1. Key Insights

2. Report Introduction

3. Executive Summary of Kabuki Syndrome

4. Key Events

5. Kabuki Syndrome Epidemiology and Market Forecast Methodology

6. Kabuki Syndrome Market Overview at a Glance

  • 6.1. Market Share (%) Distribution of Kabuki Syndrome by Therapies in 2024
  • 6.2. Market Share (%) Distribution of Kabuki Syndrome by Therapies in 2034

7. Disease Background and Overview: Kabuki Syndrome

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Signs and Symptoms
  • 7.3. Causes
  • 7.4. Diagnosis

8. Treatment and Management

  • 8.1. Treatment Guidelines and Recommendations

9. Epidemiology and Patient Population of Kabuki Syndrome in the 7MM

  • 9.1. Key Findings
  • 9.2. Assumptions and Rationale
  • 9.3. Total Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in the 7MM
  • 9.4. The United States
    • 9.4.1. Total Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in the United States
    • 9.4.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in the United States
    • 9.4.3. Gender-specific Cases of Kabuki Syndrome in the United States
    • 9.4.4. Age-specific Cases of Kabuki Syndrome in the United States
    • 9.4.5. Genetic subtypes-specific Cases of Kabuki Syndrome in the United States
  • 9.5. EU4 and the UK
    • 9.5.1. Total Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
    • 9.5.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
    • 9.5.3. Gender-specific Cases of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
    • 9.5.4. Age-specific Cases of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
    • 9.5.5. Genetic subtypes-specific Cases of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
  • 9.6. Japan
    • 9.6.1. Total Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in Japan
    • 9.6.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Kabuki Syndrome in Japan
    • 9.6.3. Gender-specific Cases of Kabuki Syndrome in Japan
    • 9.6.4. Age-specific Cases of Kabuki Syndrome in Japan
    • 9.6.5. Genetic subtypes-specific Cases of Kabuki Syndrome in Japan

10. Patient Journey

11. Emerging Therapies

  • 11.1. Key Competitors
  • 11.2. Vafidemsat: Oryzon Genomics
    • 11.2.1. Product Description
    • 11.2.2. Other Developmental Activity
    • 11.2.3. Clinical Developmental Activities
    • 11.2.4. Safety and efficacy
    • 11.2.5. Analyst View

12. Kabuki Syndrome: Seven Major Market Analysis

  • 12.1. Key Findings
  • 12.2. Key Market Forecast Assumptions
    • 12.2.1. Cost Assumptions and Rebate
    • 12.2.2. Pricing Trends
    • 12.2.3. Analogue Assessment
    • 12.2.4. Launch Year and Therapy Uptake
  • 12.3. Market Outlook
  • 12.4. Total Market Size of Kabuki Syndrome in the 7MM
  • 12.5. United States Market Size
    • 12.5.1. Total Market Size of Kabuki Syndrome in the United States
    • 12.5.2. Market Size of Kabuki Syndrome by Therapies in the United States
  • 12.6. EU4 and the UK Market Size
    • 12.6.1. Total Market Size of Kabuki Syndrome in EU4 and the UK
    • 12.6.2. Market size of Kabuki Syndrome by Therapies in EU4 and the UK
  • 12.7. Japan Market Size
    • 12.7.1. Total Market Size of Kabuki Syndrome in Japan
    • 1.7.2. Market Size of Kabuki Syndrome by Therapies in Japan

13. Unmet Needs

14. SWOT Analysis

15. KOL Views

16. Market Access and Reimbursement

17. Appendix

  • 17.1. Bibliography
  • 17.2. Report Methodology

18. DelveInsight Capabilities

19. Disclaimer

20. About DelveInsight

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