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코폴립 수반 만성 부비동염 시장 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2034년)

Chronic Rhinosinusitis Phenotype With Nasal Polyps - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2034

발행일: | 리서치사: DelveInsight | 페이지 정보: 영문 200 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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주요 하이라이트:

  • 비용종을 동반한 만성 부비동염(CRSwNP)은 만성 부비동염의 임상적으로 중요한 병태이며, 만성 부비동의 염증과 더불어 비용종이라고 불리는 양성 양측성 염증성 증식을 특징으로 합니다.
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장은 염증성 기도 질환에 대한 인식 증가, 진단율 향상, 생물제제 치료의 보급 확대를 배경으로 2025-2034년 꾸준한 성장이 예상됩니다. 규제 당국의 승인, 치료 알고리즘의 개선, 지속적인 임상 연구가 치료 환경을 더욱 강화하여 시장의 지속적인 확장을 지원할 것으로 예측됩니다.
  • 레제네론과 사노피가 개발한 듀픽센트(듀피르맙)와 GSK가 개발한 누칼라(메폴리주맙)는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 치료제로 승인된 혁신적인 생물제제입니다. 듀픽센트는 인터류킨-4와 인터류킨-13의 신호전달을 억제하여 제2형 염증을 억제하고, 누칼라는 인터류킨-5를 표적으로 하여 호산구의 활성을 감소시킵니다. 이번 승인은 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 환자를 위한 맞춤형 면역 표적 치료제로의 전환을 의미합니다.
  • 테즈필레(테제페맙)와 데페모키맙은 비용종을 동반한 만성 부비동염 치료를 발전시킬 수 있는 유망한 3상 생물제제입니다. 각각 TSLP와 IL-5를 표적으로 하며, 두 약제 모두 폴립 부하와 비강 증상 감소에 유의미한 효과를 보였습니다. 이러한 발전은 중증 또는 치료 저항성 질환을 앓고 있는 환자들을 위한 지속적 표적치료에 초점을 맞춘 혁신적 비용종 동반 만성 부비동염 페노유형 치료제 파이프라인이 빠르게 성장하고 있다는 점을 강조합니다.
  • 2025년 3월, 미국 식품의약국(FDA)은 GSK가 제출한 데페모키맙에 대한 생물제제 승인 신청(BLA)을 승인했습니다. 이번 신청은 비용종을 동반한 만성 부비동염이 잘 조절되지 않는 성인 환자를 위한 추가 유지요법으로 적응증을 추가했습니다. 처방약 사용자 수수료법(PDUFA)에 따른 심사 완료 예정일은 2025년 12월 16일입니다.
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 시장 성장은 만성 염증과 증상 부담을 보다 효과적으로 개선하는 첨단 치료법과 약물전달 기술의 발전에 힘입어 성장하고 있습니다. 경구용 코르티코스테로이드, 항생제, 수술이 표준 치료법으로 남아있지만, 높은 재발률과 제한적인 장기 완화로 인해 보다 지속가능한 해결책의 필요성이 강조되고 있습니다. 새로운 치료법은 치료 결과 개선, 재발 억제, 환자의 삶의 질(QOL) 향상을 목표로 하고 있습니다.

DelveInsight의 종합 보고서 "비용종을 동반한 만성 부비동염 시장 - 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측(2034년)"은 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 이 보고서에서는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형에 대해 총 유병률, 진단받은 유병률, 성별 유병률, 연령별 유병률, 치료받은 유병률 등 과거 및 예측 역학 데이터를 제시합니다. 본 시장 보고서는 역학 외에도 환자 인구와 관련된 다양한 측면을 다루고 있습니다. 진단 과정, 처방 패턴, 의사 관점, 시장 접근성, 치료 옵션, 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 7개 주요 시장의 2020-2034년 시장 전망 등이 포함됩니다.

이 보고서는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 기존 치료 관행과 미충족 의료 수요를 분석합니다. 치료법 및 중재법 강화를 위한 시장 잠재력을 평가하고, 잠재적인 비즈니스 기회를 파악합니다. 이 귀중한 정보는 이해관계자들이 제품 개발 및 시장 전략 계획과 관련하여 정보에 입각한 의사결정을 내릴 수 있게 해줍니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 개요

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형은 환자의 증상과 객관적인 진단 증거의 조합으로 식별되는 비강 및 부비동 점막의 지속적인 염증을 특징으로 하는 뚜렷한 임상 상태입니다. 이 질환은 부비동 내(종종 양측)에 발생하는 양성 염증성 폴립의 존재가 특징입니다. 비용종은 낭포성 섬유증이나 특정 암과 같은 질환에서도 발생하지만, 본 병태에서 나타나는 것은 만성 부비동염의 특정 염증 형태를 나타냅니다. 이러한 폴립은 비강 내로 돌출된 연조직의 증식이며, 보통 양측성으로 발생하며, 사골동에서 유래하는 것이 일반적입니다.

만성 부비동염(비용종을 동반한) 환자들은 일상생활과 삶의 질에 영향을 미치는 지속적인 증상을 경험하는 경우가 많습니다. 안면 통증, 압박감, 코막힘, 후각 감소 또는 상실 등이 이에 해당합니다. 또한 콧물, 목의 자극과 통증을 유발하는 후비루, 두통을 호소하는 분들도 많습니다. 불편감은 상악 치아에까지 영향을 미칠 수 있으며, 코막힘으로 인한 코골이 등의 증상도 흔하게 나타납니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염의 진단 및 치료 알고리즘

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 진단을 위해서는 부비동 CT 스캔이나 비내시경 검사를 통한 객관적인 확인이 필요합니다. 이러한 검사는 폴립형과 비폴립형을 구분하는 데도 도움이 됩니다. 성인에서 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 진단을 지원하기 위해서는 양측 비강에 비용종이 존재해야 합니다. 한쪽에만 폴립이 있는 경우, 악성종양을 포함한 다른 잠재적 원인을 배제하기 위해 추가 검사가 필요합니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염의 치료는 약물 치료와 수술적 개입을 병행합니다. 1차적 치료로는 염증 감소와 부비동 배액 개선을 목적으로 하는 비강내 코르티코스테로이드 및 식염수 세척을 시행합니다. 증상이 심할 경우 단기간의 경구용 코르티코스테로이드를 사용할 수 있지만, 전신적인 부작용의 위험이 있습니다. 항생제는 일반적으로 급성 세균 감염에 국한되어 사용되며, 용종 축소 효과는 제한적입니다.

약물 치료로 충분한 효과를 얻지 못하는 환자에게는 폐쇄성 용종 제거와 국소 치료 접근성 향상을 목적으로 기능적 내시경 부비동 수술(FESS)을 고려하게 됩니다. 다만, 특히 천식을 동반한 환자에서는 재발이 빈번하게 발생합니다.

최근 승인된 생물제제는 치료의 전망을 바꾸어 놓았습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 코르티코스테로이드에 불충분한 반응을 보이는 성인에서 비용종을 동반한 만성 부비동염의 추가 유지요법으로 듀픽센트(DUPIXENT), 누칼라(NUCALA), 졸레어(XOLAIR)를 승인했습니다. 이러한 표적 치료제는 기저 염증 경로를 조절하여 용종 축소, 증상 조절 개선, 수술 필요성 감소를 가져옵니다. 이번 승인은 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형에서 보다 개인화되고 지속적인 질환 관리로 전환하는 것을 의미합니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 역학

이 보고서의 '비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형' 역학 섹션에서는 환자 인구에 대한 정보를 제공하고, 7대 주요 시장별 과거 및 예측 동향을 설명합니다. 의사 및 임상 전문가들의 KOL의 견해를 검토하면 과거 및 예측 동향의 배경이 되는 요인을 파악하는 데 도움이 됩니다. 진단을 받은 환자 수와 그 추이, 그리고 기본 가정은 이 보고서의 이 섹션에 모두 포함되어 있습니다.

이 섹션에서는 관련 표와 그래프를 사용하여 데이터를 제시하고, 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 유병률을 명확하고 간결하게 개괄합니다. 또한 분석 과정에서 사용된 가정을 공개하여 데이터 분석과 제시의 투명성을 확보하고 있습니다. 이 역학 데이터는 질병 부담과 그것이 다양한 지역의 환자 인구에 미치는 영향을 이해하는 데 귀중한 정보가 될 수 있습니다.

주요 조사 결과

  • 2차 조사에 따르면 비용종을 동반한 만성 부비동염은 보통 중년에 발병하며, 발병 연령은 42세 전후, 진단 연령은 40-60세입니다. 남성에게 더 많이 나타나는 반면, 여성은 더 심각한 질병 경향을 보이고, 부비동의 병변 범위가 넓고, 코르티코스테로이드 사용률이 높으며, 재수술의 필요성이 증가하는 경향이 있습니다.
  • 2차 자료에 따르면 비용종을 동반한 만성 부비동염은 미국 성인의 약 1.1%가 앓고 있으며, 유럽에서는 2.1%에서 4.4%로 추산되고 있습니다.
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염의 역학은 예측 기간(2025-2034년) 동안 변화가 있을 것으로 예측됩니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 전망

비용종을 동반한 만성 부비동염 치료제 시장은 유병률 증가, 기술 발전, 예측 기간(2025-2034년) 동안 새로운 치료법의 등장 등 주요 촉진요인으로 인해 더욱 확대될 것으로 예측됩니다.

지속적인 연구와 헌신적인 노력으로 앞으로 더 효과적인 치료법이 개발될 것이며, 궁극적으로 이 어려운 질병을 완치할 수 있는 희망이 생길 것으로 기대됩니다. 12elveInsight에 따르면 주요 7개국(주요 7개국)의 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장은 2025-2034년의 예측 기간 중 크게 변화할 것으로 예측됩니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노형 의약품 장

시판 중인 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 치료제

듀픽센트(듀피르맙) - Regeneron 및 사노피

듀피센트는 완전 인간형 모노클로널 항체로서, 제2형 염증에서 중심적인 역할을 하는 두 가지 단백질인 인터류킨-4(IL-4)와 인터류킨-13(IL-13)의 신호전달을 억제하는 역할을 합니다. 격주로 다른 주사 부위에 피하 주사로 투여합니다. 듀피센트는 비용종을 동반한 만성 부비동염 성인 환자를 위한 미국 FDA의 첫 번째 승인 약물이며, 비용종 축소 및 관련 만성 부비동염 증상 개선을 입증한 유일한 승인 치료제입니다.

2019년 6월, 미국 FDA는 비용종을 동반한 만성 부비동염에 대한 듀픽센트(Dupixent, 듀피루맙)를 승인했습니다.

2019년 10월, 유럽위원회는 비용종을 동반한 만성 부비동염 치료제로 듀펙시트(듀피센트, 듀피루맙)를 승인했습니다.

NUCALA(메폴리주맙) - GSK

누칼라(메폴리주맙)는 IL-5를 표적으로 하는 최초의 모노클로널 항체입니다. 호산구 표면의 수용체에 대한 IL-5 결합을 억제하여 혈중 호산구 수를 감소시켜 정상 범위 내로 유지하는 것으로 알려져 있습니다.

2021년 7월, 미국 식품의약국(FDA)은 인터류킨-5(IL-5)를 표적으로 하는 모노클로널 항체 누칼라(메폴리주맙)를 비용종을 동반한 만성 부비동염 치료제로 승인했습니다.

2021년 11월, 유럽연합 집행위원회는 NUCALA(메폴리주맙)를 비용종을 동반한 만성 부비동염에 대한 추가 치료제로 승인했습니다.

새로운 만성 부비동염(비용종을 동반한)의 치료제

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장은 현재 개발중인 신흥 치료제가 제한적이기 때문에 점차 진화할 것으로 예측됩니다. AstraZeneca/Amgen의 테스파이아(테제페람맙), GSK의 데페모키맙 등 주요 기업은 이러한 미충족 수요에 대응하기 위해 적극적으로 노력하고 있으며, 이 복잡한 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 개발하고 있습니다.

TEZSPIRE(테제페람맙) - AstraZeneca/Amgen

아스트라제네카와 암젠이 개발한 테제스페르맙(TEZSPIRE)은 호흡기 및 상피 염증의 시작과 지속에 관여하는 주요 사이토카인인 흉선 간질성 림프포이에틴(TSLP)을 억제하는 최초의 동종 단클론 항체입니다. TSLP는 중증 천식, 비용종을 동반한 만성 부비동염, COPD, 호산구성 식도염 등의 질환에서 발현이 증가하여 질환의 중증도와 상관관계가 있습니다. 테제페람브는 TSLP를 억제하여 하류 염증 경로를 차단함으로써 여러 염증성 질환의 악화를 억제하고 질병 조절을 개선하는 데 기여합니다.

테제페람(TEZSPIRE)은 현재 비용종을 동반한 중증 만성 부비동염 치료를 위한 임상 3상 시험(WAYPOINT 시험)을 진행 중입니다.

2025년 3월, 3상 WAYPOINT 임상 3상 시험의 긍정적인 결과를 통해 TEZSPIRE가 비용종을 동반한 만성 부비동염 환자에서 신속하고 지속적인 치료 효과가 있음을 입증했습니다. 이 치료는 코 막힘과 폴립의 크기를 현저히 감소시킴과 동시에 수술적 개입의 필요성을 크게 감소시켰습니다.

데페모키맙/GSK3511294 - GSK

IL-5를 표적으로 하는 모노클로널 항체인 데페모키맙은 비용종을 동반한 만성 부비동염을 대상으로 임상 3상에 진입한 최초의 초장시간 지속형 생물제제입니다. 연장된 반감기, 강력한 결합 친화성 및 높은 효능으로 인해 ANCHOR 시험에서 평가된 바와 같이 연 2회 투여 스케줄을 지지하고 있습니다. 이 연구에서 데페모키맙은 IL-5 의존성 염증의 주요 지표인 혈중 호산구 수를 조기에, 그리고 지속적으로 억제했습니다. 데페모키맙은 현재 비용종을 동반한 만성 부비동염 환자를 대상으로 한 임상 3상 ANCHOR-1 및 ANCHOR-2 시험에서 평가되고 있습니다.

2025년 3월, GSK는 비용종을 동반한 만성 부비동염 성인 환자를 대상으로 한 데페모키맙의 임상 3상 ANCHOR-1 및 ANCHOR-2 시험의 긍정적인 결과를 보고했습니다. 두 시험 모두 공동 1차 평가변수를 달성했으며, 연 2회 투여군에서 위약군 대비 비용종의 크기와 막힘이 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 세분화

DelveInsight의 '비용종을 동반한 만성 부비동염 시장 - 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측(2034년)' 보고서는 현재와 미래의 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장에 대해 국가별, 치료법별, 클래스별로 상세한 전망을 제공합니다. 또한 각 지역 시장은 치료법별로 세분화되어 모든 치료법의 현재 및 미래 시장 점유율에 대한 자세한 견해를 제공합니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 규모(국가별)

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 규모는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 각 국가별로 개별적으로 평가되고 있습니다. 2024년 미국은 주요 7개국(주요 7대 시장)에서 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 이는 주로 미국에서 이 질환의 높은 유병률과 사용 가능한 치료법의 높은 비용에 기인합니다. 이러한 우위는 특히 신제품의 조기 도입 가능성을 감안할 때 앞으로도 지속될 것으로 예측됩니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 치료제 도입 현황

본 섹션에서는 2020-2034년 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장에 새로 도입되었거나 도입 예정인 잠재적 약물의 판매 동향에 초점을 맞추고자 합니다. 특정 국가에서 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 치료제 시장 침투율을 추정하고, 약물이 클래스 내, 클래스 간, 부문 간 영향을 검증합니다. 또한 비용종을 동반한 만성 부비동염 시장에서 약물의 성공 확률(PoS)에 기여하는 재무적, 규제적 결정사항에 대해서도 다룰 예정입니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 치료제는 무작위 임상시험에서의 안전성 및 유효성, 시장 진입 시기, 기타 시장 역학, 미충족 수요에 대한 대응 등 다양한 속성에 따라 분석이 이루어지고 있습니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장에서의 접근 및 상환 방법

DelveInsight의 '비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측 - 2034년' 보고서는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 접근성 및 상환 현황에 대한 서술적인 개요를 제공합니다.

본 섹션에서는 각 치료법에 대한 국가별 의료제도를 상세하게 분석하고, 시장 접근성, 상환 정책, 의료기술 평가에 대해 설명합니다.

경쟁사 정보 분석

당사는 SWOT 분석, 시장 진출 전략 등 다양한 경쟁 정보 툴을 활용하여 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장에 대한 경쟁 및 시장 정보 분석을 실시했습니다. 이러한 분석의 통합은 데이터 가용성에 따라 달라지며, 시장 상황과 경쟁 동향에 대한 종합적이고 정보에 입각한 평가가 이루어질 수 있도록 보장합니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 파이프라인 개발 활동

이 보고서에서는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형에 대한 표적 치료제를 개발중인 기업을 대상으로 임상 II상 및 임상 III상 단계의 치료제 후보물질에 대한 분석을 제공합니다. 이 질환에 대한 임상 개발 단계에 있는 잠재적 치료법의 발전과 진행 상황에 대한 귀중한 인사이트를 제공합니다.

파이프라인 개발 활동

이 보고서는 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형에 대한 새로운 치료법 관련 제휴, 인수합병, 라이선스, 특허 정보, 기타 정보를 포함하고 있습니다.

비용종을 동반한 만성 부비동염에 대한 보고서의 인사이트

  • 비용종을 동반한 만성 부비동염: 환자군에 대한 치료 접근법
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염: 파이프라인 분석
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염: 시장 규모와 동향
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염: 시장 기회
  • 향후 치료법의 영향

비용종을 동반한 만성 부비동염 : 보고서의 주요 강점

  • 10년 후 예측
  • 주요 7개국 대상
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 역학 세분화
  • 주요 경쟁사 분석
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장 상세 분석
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 약물 도입 현황

비용종을 동반한 만성 부비동염의 표현형에 대한 보고서 평가 평가

  • 비용종을 동반한 만성 부비동염의 표현형에 대한 현재 치료 관행
  • 미충족 수요
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 파이프라인 제품 프로파일
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염의 표현형에 대한 시장 매력도

자주 묻는 질문

  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장의 성장 요인은 무엇인가요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 주요 치료제는 무엇인가요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염의 진단 방법은 무엇인가요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염의 치료 방법은 어떤 것이 있나요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 유병률은 어떻게 되나요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형 시장의 예측은 어떻게 되나요?
  • 비용종을 동반한 만성 부비동염 페노유형의 주요 기업은 어디인가요?

목차

제1장 주요 인사이트

제2장 보고서의 개요

제3장 시장 개요

제4장 역학과 시장 조사 방법

제5장 개요

제6장 주요 이벤트

제7장 질환 배경과 개요

제8장 역학과 환자 인구

  • 주요 조사 결과
  • 전제와 근거 : 주요 7개국
  • 주요 7개국에서 코폴립 수반 만성 부비동염 표현형의 유병률
  • 주요 7개국에서 코폴립 수반 만성 부비동염 표현형의 진단 유병 사례 총수
  • 미국
  • EU4개국과 영국
  • 일본

제9장 환자 여정

제10장 시판되고 있는 치료법

제11장 새로운 치료법

제12장 코폴립 수반 만성 부비동염 표현형 : 주요 7개국 시장 분석

  • 주요 조사 결과
  • 주요 시장 예측의 전제조건
  • 시장 전망
  • 속성 분석
  • 주요 7개국에서 코폴립 수반 만성 부비동염의 전체 시장 규모
  • 주요 7개국에서 코폴립 수반 만성 부비동염 시장 규모(치료법별)
  • 미국 시장 규모
  • EU4개국과 영국 시장 규모

제13장 주요 오피니언 리더의 견해

제14장 미충족 요구

제15장 SWOT 분석

제16장 코폴립 수반 만성 부비동염 시장 접근과 상환

  • 미국
  • EU4개국과 영국
  • 일본

제17장 부록

제18장 DelveInsight의 서비스 내용

제19장 면책사항

제20장 DelveInsight 소개

KSA 25.12.19

Key Highlights:

  • Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP) is a clinically significant phenotype of chronic rhinosinusitis characterized by chronic sinonasal inflammation accompanied by benign bilateral inflammatory growths called nasal polyps.
  • The Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps market is expected to grow steadily from 2025 to 2034, driven by rising awareness of inflammatory airway diseases, increased diagnosis rates, and the expanding use of biologic therapies. Regulatory approvals, improved treatment algorithms, and ongoing clinical research are expected to further strengthen the therapeutic landscape and support continued market expansion.
  • DUPIXENT (dupilumab), developed by Regeneron and Sanofi, and NUCALA (mepolizumab), developed by GSK, are innovative biologic therapies approved for the treatment of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps. DUPIXENT works by blocking interleukin-4 and interleukin-13 signaling to reduce type 2 inflammation, while NUCALA targets interleukin-5 to decrease eosinophilic activity. These approvals represent a shift toward personalized, immune-targeted treatments for patients with chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps.
  • TEZSPIRE (tezepelumab) and depemokimab are two promising Phase III biologics advancing treatment for chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Targeting TSLP and IL-5 respectively, both have demonstrated significant efficacy in reducing polyp burden and nasal symptoms. Their progress highlights a growing and innovative chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps pipeline focused on long-acting, targeted therapies for patients with severe or treatment-resistant disease.
  • In March 2025, the FDA has accepted GSK's Biologics License Application (BLA) for depemokimab as an add-on maintenance treatment in adult patients with inadequately controlled chronic rhinosinusitis with nasal polyps. The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date is 16 December 2025.
  • Market growth in chronic rhinosinusitis with nasal polyps is driven by advanced therapies and improved drug delivery technologies that better address chronic inflammation and symptom burden. While intranasal corticosteroids, antibiotics, and surgery remain standard treatments, high recurrence rates and limited long-term relief highlight the need for more durable solutions. New therapies aim to improve outcomes, reduce relapses, and enhance patient quality of life.

DelveInsight's comprehensive report titled "Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034" offers a detailed analysis of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps. The report presents historical and projected epidemiological data covering total prevalent cases, total diagnosed prevalent cases, gender-specific cases, age-specific cases, and treated cases of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps. In addition to epidemiology, the market report encompasses various aspects related to the patient population. These aspects include the diagnosis process, prescription patterns, physician perspectives, market accessibility, treatment options, and prospective developments in the market across seven major markets: the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan, spanning from 2020 to 2034.

The report analyzes the existing treatment practices and unmet medical requirements in Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps. It evaluates the market potential and identifies potential business prospects for enhancing therapies or interventions. This valuable information enables stakeholders to make well-informed decisions regarding product development and strategic planning for the market.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Overview

Chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps is a well-defined clinical condition marked by ongoing inflammation of the nasal and sinus mucosa, identified through a combination of patient symptoms and objective diagnostic evidence. This condition is distinguished by the presence of benign, inflammatory polyps that develop within the sinonasal passages, most often on both sides. Although nasal polyps can also occur in diseases like cystic fibrosis or certain cancers, their occurrence in this context signifies a specific inflammatory form of chronic rhinosinusitis. These polyps are soft tissue growths that extend into the nasal cavity, usually arise bilaterally, and commonly originate from the ethmoid sinuses.

Individuals with chronic rhinosinusitis with nasal polyps often experience a range of persistent symptoms that impact daily functioning and quality of life. These include facial pain or pressure, nasal congestion, and a reduced or lost sense of smell. Many also report a runny nose, postnasal drip leading to throat irritation or soreness, and headaches. Discomfort may extend to the upper teeth, and symptoms like snoring are common due to nasal blockage.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Diagnosis and Treatment Algorithm

Diagnosis of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps requires objective confirmation using either a sinus CT scan or nasal endoscopy, which also helps differentiate between the polyp and non-polyp phenotypes. In adults, nasal polyps should be present in both nasal cavities to support a diagnosis of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps; the presence of a unilateral polyp warrants further evaluation to rule out other potential causes, including malignancy.

Management of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps involves a combination of medical and surgical interventions. First-line treatments include intranasal corticosteroids and saline irrigations to reduce inflammation and improve sinus drainage. Oral corticosteroids may be used short term for more severe symptoms but carry a risk of systemic side effects. Antibiotics are generally reserved for acute bacterial infections and offer limited benefit in reducing polyp size.

For patients who do not respond adequately to medical therapy, functional endoscopic sinus surgery (FESS) is considered to remove obstructive polyps and improve access for topical therapies. However, recurrence is common, especially in patients with comorbid asthma.

Recently approved biologics have transformed the treatment landscape. The US FDA has approved DUPIXENT, NUCALA, and XOLAIR as add-on maintenance therapies for chronic rhinosinusitis with nasal polyps in adults with inadequate response to corticosteroids. These targeted agents reduce polyp size, improve symptom control, and lower surgical needs by modulating underlying inflammatory pathways. Their approval marks a shift toward more personalized and durable disease management in chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Epidemiology

The epidemiology section of the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market report offers information on the patient populations, including historical and projected trends for each of the seven major markets. Examining key opinion leader views from physicians or clinical experts can assist in identifying the reasons behind historical and projected trends. The diagnosed patient pool, their trends, and the underlying assumptions are all included in this section of the report.

This section also presents the data with relevant tables and graphs, offering a clear and concise view of the prevalence of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps. Additionally, the report discloses the assumptions made during the analysis, ensuring data interpretation and presentation transparency. This epidemiological data is valuable for understanding the disease burden and its impact on the patient population across various regions.

Key Findings

  • As per secondary research, chronic rhinosinusitis with nasal polyps typically presents in middle age, with onset around 42 years and diagnosis between ages 40-60. While more common in males, females tend to experience more severe disease, including greater sinus involvement, higher corticosteroid use, and increased need for revision surgeries.
  • According to secondary sources, chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps affects approximately 1.1% of adults in the United States, whereas estimates in Europe range between 2.1% and 4.4%.
  • The epidemiology of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps is expected to change during the forecast period (2025-2034).

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Outlook

The chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps therapeutics market is further expected to increase by the major drivers, such as the rising prevalence population, technological advancements, and upcoming therapies in the forecast period (2025-2034).

With ongoing research and continued dedication, the future holds hope for even more effective treatments and, ultimately, a cure for this challenging condition. According to DelveInsight, the Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps market in the 7MM is expected to change significantly during the forecast period 2025-2034.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Drug Chapters

Marketed Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Drugs

DUPIXENT (dupilumab): Regeneron and Sanofi

DUPIXENT (dupilumab) is a fully-human monoclonal antibody that inhibits the signaling of interleukin-4 (IL-4) and interleukin-13 (IL-13), two proteins that play a central role in type 2 inflammation. It is given as a subcutaneous injection every other week at different injection sites. DUPIXENT is the first FDA-approved medicine for adults with chronic rhinosinusitis with nasal polyposis, and the only approved therapy shown to shrink nasal polyp size and also improve the signs and symptoms of the associated chronic rhinosinusitis.

In June 2019, the US FDA approved DUPIXENT (dupilumab) for chronic rhinosinusitis with Nasal Polyposis.

In October 2019, the European Commission has granted approval of DUPIXENT (dupilumab) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyposis.

NUCALA (mepolizumab): GSK

NUCALA (mepolizumab) is the first-in-class monoclonal antibody that targets IL-5. It is believed to work by preventing IL-5 from binding to its receptor on the surface of eosinophils, reducing blood eosinophils and maintaining them within normal levels.

In July 2021, US FDA has approved NUCALA (mepolizumab), a monoclonal antibody that targets interleukin-5 (IL-5), as a treatment for patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

In November 2021, the European Commission has approved NUCALA (mepolizumab) as an add-on treatment for chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

Emerging Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Drugs

The Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps market is expected to evolve gradually, driven by the limited number of emerging therapies currently in development. Key players such as TEZSPIRE, by AstraZeneca/Amgen, and Depemokimab by GSK among others, are showing active commitment to addressing this unmet need, with ongoing efforts to advance novel treatment options for this complex condition.

TEZSPIRE (tezepelumab): AstraZeneca/Amgen

TEZSPIRE (tezepelumab), developed by AstraZeneca and Amgen, is a first-in-class monoclonal antibody that inhibits thymic stromal lymphopoietin (TSLP), a key cytokine involved in initiating and sustaining airway and epithelial inflammation. TSLP is upregulated in conditions like severe asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyps, COPD, and eosinophilic esophagitis, where it correlates with disease severity. By blocking TSLP, Tezepelumab disrupts downstream inflammatory pathways, helping reduce exacerbations and improve disease control across multiple inflammatory disorders.

TEZSPIRE (tezepelumab) is currently being evaluated in a Phase III clinical trial (WAYPOINT) for the treatment of severe chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

In March 2025, Positive findings from the Phase III WAYPOINT trial demonstrate that TEZSPIRE delivers a rapid and sustained therapeutic effect in patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps. The treatment led to significant reductions in nasal congestion and polyp size, while also substantially decreasing the need for surgical intervention.

Depemokimab/GSK3511294: GSK

Depemokimab, an IL-5-targeting monoclonal antibody, is the first ultra-long-acting biologic to enter Phase III trials for chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Its prolonged half-life, strong binding affinity, and high potency support a twice-yearly dosing schedule, as evaluated in the ANCHOR trials. In these studies, depemokimab showed early and sustained suppression of blood eosinophils, a key indicator of IL-5-driven inflammation. Depemokimab is being evaluated in the Phase III ANCHOR-1 and ANCHOR-2 clinical trials for chronic rhinosinusitis with nasal polyps.

In March 2025, GSK reported positive results from the Phase III ANCHOR-1 and ANCHOR-2 trials evaluating depemokimab in adults with chronic rhinosinusitis with nasal polyps. Both trials met co-primary endpoints, showing significant improvements in nasal polyp size and obstruction with twice-yearly dosing versus placebo.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Segmentation

DelveInsight's 'Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps- Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034' report provides a detailed outlook of the current and future chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market, segmented within countries, by therapies, and by classes. Further, the market of each region is then segmented by each therapy to provide a detailed view of the current and future market share of all therapies.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Size by Countries

The chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market size is assessed separately for various countries, including the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the UK, and Japan. In 2024, the United States held a significant share of the overall 7MM (Seven Major Markets) chronic rhinosinusitis phenotype with nasal Polyps market, primarily attributed to the country's higher prevalence of the condition and the elevated cost of the available treatments. This dominance is projected to persist, especially with the potential early introduction of new products.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Drugs Uptake

This section focuses on the sales uptake of potential chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps drugs that have recently been launched or are anticipated to be launched in the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market between 2020 and 2034. It estimates the market penetration of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps drugs for a given country, examining their impact within and across classes and segments. It also touches upon the financial and regulatory decisions contributing to the probability of success (PoS) of the drugs in the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market.

The emerging chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps therapies are analyzed based on various attributes such as safety and efficacy in randomized clinical trials, order of entry, and other market dynamics, and the unmet need they fulfill in the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Access and Reimbursement

DelveInsight's 'Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps- Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2034' report provides a descriptive overview of the market access and reimbursement scenario of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps.

This section includes a detailed analysis of the country-wise healthcare system for each therapy, enlightening the market access, reimbursement policies, and health technology assessments.

KOL Views

To keep up with current chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market trends and fill gaps in secondary findings, we interview KOLs and SMEs working in the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps domain. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapies and treatment patterns or chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps unmet needs.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps: KOL Insights

DelveInsight's analysts connected with 50+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 15+ KOLs in the 7MM. These KOLs were from organizations, institutes, and hospitals, such as Stanford University School of Medicine, US, University Hospital Marburg, Germany, University of Barcelona, Spain, Universite Paris-Saclay, France, Cambridge University, UK, and Toho University Ohashi Medical Center, Japan, among others.

"At present, there is no validated biomarker that can definitively differentiate chronic rhinosinusitis with nasal polyps from chronic rhinosinusitis without nasal polyps, acute sinusitis, or the absence of sinus disease. Although eosinophil-related markers such as eosinophilic cationic protein, interleukin-5, and eotaxin may aid in identifying chronic rhinosinusitis with nasal polyps, not all patients exhibit elevated type 2 inflammatory markers."

"Biologic therapies are increasingly being explored as treatment options for patients with Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps who do not respond adequately to intranasal corticosteroids. They are particularly considered for individuals who are not suitable candidates for surgery, have experienced recurrence or are at high risk of recurrence after nasal polyp surgery, or have coexisting type 2 inflammatory conditions like asthma."

"The connection between asthma and chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is well recognized. Most individuals with asthma exhibit signs of sinonasal inflammation, and CRSwNP commonly coexists with asthma. Likewise, many patients diagnosed with CRSwNP also have underlying asthma, highlighting the overlap between these two inflammatory airway diseases."

Competitive Intelligence Analysis

We conduct a competitive and market intelligence analysis of the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market, utilizing various competitive intelligence tools such as SWOT analysis and market entry strategies. The inclusion of these analyses is contingent upon data availability, ensuring a comprehensive and well-informed assessment of the market landscape and competitive dynamics.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Pipeline Development Activities

The report offers an analysis of therapeutic candidates in Phase II and III stages and examines companies involved in developing targeted therapeutics for the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps. It provides valuable insights into the advancements and progress of potential treatments in clinical development for this condition.

Pipeline Development Activities

The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, patent details, and other information for emerging chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps therapies.

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Report Insights

  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Patient Population Therapeutic Approaches
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Pipeline Analysis
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Size and Trends
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Opportunities
  • Impact of Upcoming Therapies

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Report Key Strengths

  • 10 Years Forecast
  • The 7MM Coverage
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Epidemiology Segmentation
  • Key Cross Competition
  • Highly Analyzed Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Drugs Uptake

Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Report Assessment

  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Current Treatment Practices
  • Unmet Needs
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Pipeline Product Profiles
  • Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Attractiveness

Key Questions:

  • How common is chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps?
  • What are the key findings of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps epidemiology across the 7MM, and which country will have the highest number of patients during the study period (2020-2034)?
  • What are the currently available treatments for chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps?
  • What are the disease risk, burden, and unmet needs of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps?
  • At what CAGR is the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market and its epidemiology expected to grow in the 7MM during the forecast period (2025-2034)?
  • How would the unmet needs impact the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market dynamics and subsequently influence the analysis of the related trends?
  • What would be the forecasted patient pool of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps in the 7MM, covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the UK, and Japan?
  • Among EU4 and the UK, which country will have the highest number of patients during the forecast period (2025-2034)?
  • How many companies are currently developing therapies for the treatment of chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps?

Reasons to buy:

  • The report will help in developing business strategies by understanding the latest trends and changing treatment dynamics driving the chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps market.
  • Insights on patient burden/disease prevalence, evolution in diagnosis, and factors contributing to the change in the epidemiology of the disease during the forecast years.
  • To understand the existing market opportunity in varying geographies and the growth potential over the coming years.
  • Distribution of historical and current patient share based on real-world prescription data along with reported sales of current treatment in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
  • Identification of strong upcoming players in the market will help in devising strategies that will help in getting ahead of competitors.
  • Detailed analysis and ranking of class-wise potential current and emerging therapies under the conjoint analysis section to provide visibility around leading classes.
  • Highlights of Access and Reimbursement policies of approved therapies, barriers to accessibility of off-label expensive therapies, and patient assistance programs.
  • To understand the perspective of Key Opinion Leaders around the accessibility, acceptability, and compliance-related challenges of existing treatment to overcome barriers in the future.
  • Detailed insights on the unmet needs of the existing market so that the upcoming players can strengthen their development and launch strategy.

Frequently Asked Questions:

1. What are the treatment goals for Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps?

The main goals in managing chronic rhinosinusitis phenotype with nasal polyps are to control inflammation, restore sinus drainage, and improve mucociliary function. Treatment focuses on relieving symptoms like nasal congestion, facial pressure, loss of smell, and discharge, while enhancing quality of life, reducing flare-ups, and minimizing the need for systemic therapy or surgery.

2. What are the challenges in managing Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps?

Management of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps is complex due to its chronic inflammatory nature, high recurrence rates, and heterogeneity in patient response. Identifying the underlying inflammatory endotype is essential for guiding targeted therapy, yet remains clinically challenging. Coexisting conditions like asthma or aspirin-exacerbated respiratory disease further complicate treatment. Limited biomarker availability, variable response to corticosteroids, restricted access to biologics, and the need for repeated surgeries contribute to the difficulty in achieving long-term disease control.

3. What are the key factors driving the growth of the Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps market?

The growth of the Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps (CRSwNP) market is driven by increasing clinical recognition of the disease, a rise in associated comorbid conditions such as asthma and allergic rhinitis, and expanding therapeutic innovation. The approval and adoption of targeted biologics and sustained-release drug-eluting implants have provided effective options for patients with severe or refractory disease. Additionally, advancements in diagnostic imaging and endotyping, improved healthcare access, growing emphasis on patient-reported outcomes, and evolving reimbursement policies are further accelerating market expansion.

4. How will the Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market and Epidemiology Forecast Report benefit the clients?

The report will provide comprehensive insights into the current Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps market landscape, emerging therapies, competitive dynamics, regulatory requirements, and market access considerations, enabling informed decision-making, strategic planning, and optimization of business strategies to capitalize on market opportunities and drive growth.

Table of Contents

1. Key Insights

2. Report Introduction

3. Market Overview at a Glance

3.1.. Market Share (%) Distribution by Therapies in 2024

3.2.. Market Share (%) Distribution by Therapies in 2034

4. Epidemiology and Market Methodology

5. Executive Summary

6. Key Events

7. Disease Background and Overview

7.1.. Introduction

  • 7.2. Types

7.3.. Causes

7.4.. Pathophysiology

7.5.. Symptoms

7.6.. Risk Factor

7.7.. Diagnosis

7.7.1.. Diagnostic Algorithm

7.7.2.. Diagnostic Guidelines

7.8.. Treatment and Management

7.8.1.. Treatment Algorithm

7.8.2.. Treatment Guidelines

8. Epidemiology and Patient Population

  • 8.1. Key Findings
  • 8.2. Assumptions and Rationale: The 7MM
  • 8.3. Total Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps in the 7MM
  • 8.4. Total Diagnosed Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps in the 7MM
  • 8.5. The US
    • 8.5.1. Total Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.5.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.5.3. Gender-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.5.4. Age-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.5.5. Treated Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
  • 8.6. EU4 and the UK
    • 8.6.1. Total Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.6.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.6.3. Gender-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.6.4. Age-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.6.5. Treated Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
  • 8.7. Japan
    • 8.7.1. Total Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.7.2. Total Diagnosed Prevalent Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.7.3. Gender-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.7.4. Age-specific Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 8.7.5. Treated Cases of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps

9. Patient Journey

10. Marketed Therapies

  • 10.1. Key Cross Competition
  • 10.2. DUPIXENT (dupilumab): Regeneron and Sanofi
    • 10.2.1. Drug Description
    • 10.2.2. Regulatory Milestones
    • 10.2.3. Other Development Activities
    • 10.2.4. Clinical Trials Information
    • 10.2.5. Safety and Efficacy
  • 10.3. NUCALA (mepolizumab): GSK
    • 10.3.1. Drug Description
    • 10.3.2. Regulatory Milestones
    • 10.3.3. Other Development Activities
    • 10.3.4. Clinical Trials Information
    • 10.3.5. Safety and Efficacy

11. Emerging Therapies

  • 11.1. Key Cross Competition
  • 11.2. TEZSPIRE (tezepelumab): AstraZeneca/Amgen
    • 11.2.1. Drug Description
    • 11.2.2. Other Development Activities
    • 11.2.3. Clinical Trials Information
    • 11.2.4. Safety and Efficacy
    • 11.2.5. Analysts' Views
  • 11.3. Depemokimab/GSK3511294: GSK
    • 11.3.1. Drug Description
    • 11.3.2. Other Development Activities
    • 11.3.3. Clinical Trials Information
    • 11.3.4. Safety and Efficacy
    • 11.3.5. Analysts' Views

12. Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps: Seven Major Market Analysis

  • 12.1. Key Findings
  • 12.2. Key Market Forecast Assumptions
    • 12.2.1. Cost Assumptions and Rebates
    • 12.2.2. Pricing Trends
    • 12.2.3. Analogue Assessment
    • 12.2.4. Launch Year and Therapy Uptake
  • 12.3. Market Outlook
  • 12.4. Attribute Analysis
  • 12.5. Total Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps in the 7MM
  • 12.6. Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps by Therapies in the 7MM
  • 12.7. The US Market Size
    • 12.7.1. Total Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 12.7.2. Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps by Therapies
  • 12.8. EU4 and the UK Market Size
    • 12.8.1. Total Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 12.8.2. Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps by Therapies

12.9.. Japan Market Size

    • 12.9.1. Total Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps
    • 12.9.2. Market Size of Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps by Therapies

13. Key Opinion Leaders' Views

14. Unmet Needs

15. SWOT Analysis

16. Chronic Rhinosinusitis Phenotype with Nasal Polyps Market Access and Reimbursement

  • 16.1. United States
    • 16.1.1. Centre for Medicare and Medicaid Services (CMS)
  • 16.2. EU4 and the UK
    • 16.2.1. Germany
    • 16.2.2. France
    • 16.2.3. Italy
    • 16.2.4. Spain
    • 16.2.5. United Kingdom
  • 16.3. Japan
    • 16.3.1. MHLW

17. Appendix

  • 17.1. Bibliography
  • 17.2. Abbreviations and Acronyms
  • 17.3. Report Methodology

18. DelveInsight Capabilities

19. Disclaimer

20. About DelveInsight

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