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2018993

신증후군 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)

Nephrotic Syndrome - Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2036

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 200 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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주요 하이라이트:

  • 2025년 기준 주요 7개국 신증후군 시장 규모는 약 4억 달러에 달했습니다. 향후 상당한 CAGR로 확대되어 2036년 말까지 상당한 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.
  • DelveInsight 애널리스트의 예측에 따르면, 주요 7개국에서 신증후군으로 진단된 총 유병률 중 약 34%가 미국에서 발생한 것으로 나타났습니다.
  • 2025년 기준, 주요 7개국에서 신증후군 진단을 받은 유병자 수는 약 80만 명에 달합니다. 이러한 환자 수는 예측 기간(2026-2036년) 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
  • 2025년, 미국은 주요 7개국 시장 중 약 2억 달러를 차지했습니다. DelveInsight의 분석에 따르면, 새로운 치료법의 도입으로 인해 시장이 성장할 것으로 예상되며, 연구 기간(2022-2036년) 동안 시장 규모가 확대될 것으로 예상됩니다.
  • 이낵사프린, GAZYVA/GAZYVARO(오비누투주맙), 아페코트렙(BI 764198)과 같은 새롭고 효과적인 치료제의 등장으로 인해 신증후군 시장의 총 규모는 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다.
  • 신증후군 시장을 주도하는 주요 기업으로는 Vertex Pharmaceuticals, Roche, Boehringer Ingelheim 등이 있습니다.

신증후군 시장을 이끄는 주요 요인

신증후군 유병률 증가

2025년 7개국(주요 7개국)의 신증후군 진단을 받은 유병자 수는 약 80만 명을 기록했으며, 그 중 미국이 약 34%를 차지했습니다. 인지도 향상, 진단 기술의 발전, 만성 신장 질환의 유병률 증가가 진단 건수 증가를 주도하고 있으며, 예측 기간 동안 더욱 증가할 것으로 예상됩니다.

신증후군 시장의 시장 역학

현재 치료제로는 코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, ACE 억제제/ARB, 면역억제제 등이 있으며, 2025년 약 4억 달러 규모의 시장을 형성할 것으로 예상됩니다. 시장 환경은 환자 예후를 개선하고 미충족된 임상적 요구를 충족시키기 위한 혁신적인 치료법의 채택 확대와 차세대 표적 치료제의 개발이 주도하고 있습니다.

신증후군에 대한 새로운 치료법

개발 중인 유망한 치료제로는 Inaxaprine(Vertex Pharmaceuticals), GAZYVA/GAZYVARO(오비누투주맙)(Roche), Apecotrep(BI 764198)(Boehringer Ingelheim) 등이 있습니다. 이러한 치료법은 단백뇨와 신장 염증을 더 잘 관리하기 위해 면역 조절, 항섬유화 기전, 표적 항체 접근법에 초점을 맞추고 있습니다.

신증후군 임상시험 및 경쟁 상황

신증후군 파이프라인을 주도하는 주요 기업으로는 Vertex Pharmaceuticals, Chinook Therapeutics, Novartis, Boehringer Ingelheim, Hoffmann-La Roche, Biogen, Cerium Pharmaceuticals, Otsuka Pharmaceutical, Visterra, Ionis Pharmaceuticals, Kezar Life Sciences, Alpine Immune Sciences, Dimerix Bioscience, Advanz Pharma, Apellis Pharmaceuticals, Vera Therapeutics, AstraZeneca가 포함됩니다. 최근 엔브미스트(부메타니드 비강용액), 플로식스(푸로세미드 주사제) 등 최근 FDA 승인 및 적응증 확대로 치료 옵션이 확대되면서 신증후군 시장은 견조한 성장 가능성을 시사하고 있습니다.

DelveInsight의 "신증후군 시장 인사이트, 역학 및 시장 예측 - 2036년까지" 보고서는 신증후군에 대한 상세한 이해, 과거 및 예측 역학, 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본의 신증후군 시장 동향에 대한 정보를 제공합니다. 신증후군 시장 동향을 제공합니다.

본 신증후군 치료제 시장 보고서에서는 신증후군 치료제 시장 현황, 신흥 의약품, 개별 치료제별 신증후군 시장 점유율, 2022년부터 2036년까지의 신증후군 시장 규모(주요 7개국)에 대한 현황과 예측을 정리하여 전해드립니다. 또한, 본 보고서는 신증후군 치료 시장의 현재 관행과 알고리즘, 미충족 수요에 대해서도 다루고 있으며, 최적의 기회를 선별하고 시장의 잠재적 가능성을 평가하고 있습니다.

신증후군 치료제 시장

신증후군은 저알부민혈증을 유발하는 다량의 단백뇨가 특징이며, 그 결과 고지혈증, 부종 및 신증후군의 다양한 합병증을 동반하는 임상 증후군입니다. 신증후군은 미세변화형 신증, 분절성 사구체 경화증, 막성 신증, 루푸스 신염, 당뇨병성 신증, 감염, 유전성 질환, 특정 약물 등 다양한 근본적인 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 신증후군 증후군이 장기화되면 감염, 영양실조, 심혈관질환 위험 증가 등의 합병증을 유발할 수 있습니다. 따라서 효과적인 치료와 종합적인 관리를 위해서는 정확한 원인을 파악하는 것이 필수적입니다.

병리학적인 관점에서 볼 때, 신증후군에는 혈액에서 노폐물과 여분의 수분을 배출하는 역할을 하는 신장의 작은 여과 단위인 사구체의 구조와 기능의 변화가 수반됩니다. 신증후군의 주요 특징은 사구체 여과 장벽의 투과성이 증가하여 단백질, 특히 알부민이 소변으로 배설되는 것입니다.

신증후군 진단

신증후군 진단 과정에는 임상 평가, 혈청 알부민 및 지질 농도를 평가하기 위한 혈액 검사, 단백뇨를 검출하기 위한 소변 검사, 그리고 초음파 검사 등의 영상 진단이 포함됩니다. 또한, 근본적인 원인을 규명하고 적절한 치료법을 선택하기 위해 신장 생검을 시행하기도 합니다. 이러한 종합적인 접근 방식을 통해 질병의 미묘한 뉘앙스를 철저히 이해하여 정확한 진단과 환자 맞춤형 치료를 가능하게 합니다.

신증후군 치료

신증후군 치료에는 근본적인 원인에 대한 치료와 함께 고혈압, 고콜레스테롤혈증, 부종 및 감염에 대한 감수성을 줄이기 위한 조치를 취하는 것이 포함됩니다. 치료적 개입은 일반적으로 약물 치료와 식이요법으로 구성됩니다. 특정 항고혈압제, 특히 ACE 억제제와 ARB(안지오텐신 수용체 길항제)는 신증후군에 동반된 신장 질환의 진행을 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

신증후군의 역학

이 시장은 환자 기반 모델을 사용하여 산출되었기 때문에 본 보고서의 신증후군 역학 장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본을 포함한 주요 7개국에서 2022년부터 2036년까지 과거 및 예측 역학 데이터를 제공합니다. 예측 역학 데이터를 제시하고 있습니다.

  • 주요 7개국에서 신증후군 진단을 받은 유병자 수는 2025년 기준 약 800만 명으로 집계됐습니다. 이러한 환자 수는 예측 기간(2026-2036년) 동안 증가할 것으로 예상됩니다.
  • EU 4개국 및 영국에서 2025년 신증후군 진단을 받은 유병자 수가 가장 많은 국가는 독일(약 97,000명)이었고, 영국(90,000명)이 그 뒤를 이었습니다. 반면, 스페인은 2025년 약 50,000명으로 가장 적은 환자 수를 기록했습니다.
  • DelveInsight의 애널리스트에 따르면, 2025년 일본 내 신증후군 진단을 받은 유병자 수는 약 15만 명이며, 이 수치는 2036년까지 변화할 것으로 예상됩니다.

신증후군 시장의 최근 개발 동향

  • 2026년 2월 Roche는 원발성 막신증 환자를 대상으로 GAZYVA(오비누투주맙)를 평가하는 세계 최초의 임상 3상 시험인 MAJESTY 시험에서 양호한 임상 3상 결과를 발표했습니다.
  • 2026년 1월, 보링거인겔하임은 FSGS 환자를 대상으로 경구 투여 가능한 잠재적 퍼스트 인 클래스 비면역억제성 TRPC6 억제제인 아페코트렙(BI 764198)을 평가한 12주간의 임상 2상 시험 결과를 발표하였습니다. 이 시험에서 아페코트렙 20mg 투여군은 위약군 대비 단백뇨가 40% 감소하는 것으로 나타났습니다.
  • 2025년 9월, Aptar Pharma는 자사의 Unidose Liquid System이 최근 FDA의 승인을 받은 엠브미스트(부메타니드 비강 분무제) 0.5mg의 투여 플랫폼으로 선정되었다고 발표하였습니다. 코스테아시스 테라퓨틱스가 개발한 엠브미스트는 성인의 울혈성 심부전, 간 및 신장 질환(신증후군 포함)에 따른 부종 치료제로 승인된 최초의 경구용 루프형 이뇨제입니다.
  • 2025년 3월, FDA는 'Furoscix'의 승인 범위를 확대하여 신증후군을 포함한 만성 신장 질환 환자의 부종 치료에 포함시켰습니다.
  • 2025년 3월, FDA는 푸로세미드 주사제(Furoscix; scPharmaceuticals, Inc.)에 대해 신증후군을 포함한 만성 신장병(CKD) 성인 환자의 부종 치료에 대한 적응증 확대를 승인했습니다. 이 적응증 확대별 치료는 2025년 4월까지 사용할 수 있을 것으로 예상됩니다. 이번 승인은 2024년 7월 FDA가 추가 신약 신청을 접수한 데 따른 것입니다.
  • 2025년 1월 - 호프만-라로슈(Hoffmann-La Roche) - 이 오픈 라벨, 무작위 배정, 다기관 임상시험은 재발성 신증후군(FRNS) 또는 스테로이드 의존성 신증후군(SDNS)을 앓고 있는 소아 및 젊은 성인(2세-25세)을 대상으로 오비누투주맙과 미코페놀산(MMF)를 비교하여 오비누투주맙의 유효성, 안전성 및 약동학(PK)/약력학(PD)을 평가하는 것을 목표로 하고 있습니다.

신증후군 치료제 시장 장

본 보고서의 '신증후군 치료제' 장에서는 신증후군에 대한 시판 중인 약물과 후기 단계(3상 및 2상) 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석을 수록했습니다. 또한, 신증후군에 대한 임상시험의 세부 사항, 약리 작용, 제휴 및 공동 연구, 승인 현황, 특허 정보, 각 대상 약물의 장단점, 그리고 신증후군에 대한 최신 뉴스 및 보도자료에 대해서도 설명합니다.

신증후군 치료제 개발

  • Inaxaprine(VX-147) : Vertex Pharmaceuticals

Inaxaprine(구 VX-147)은 Vertex Pharmaceuticals가 APOL1 매개 FSGS 및 기타 단백뇨성 신질환 치료를 위해 개발 중인 경구용 저분자 아포포단백질 L1(APOL1) 억제제입니다. VX-147은 APOL1 매개 신장질환(AMKD)의 근본 원인을 표적으로 하는 최초의 임상시험용 약물입니다.

2025년 9월, Vertex Pharmaceuticals는 APOL1 관련 신장질환(AMKD) 환자의 신장 기능 및 단백뇨에 대한 인낙사푸린의 영향을 평가하기 위한 AMPLITUDE 세계 임상 II/III상 시험의 IA 코호트에서 피험자 등록을 완료했다고 보고했습니다.

2022년 6월, 미국 FDA는 APOL1 관련 FSGS에 인크사프린(VX-147)에 대해 획기적 치료제 지정(BTD)을 부여했고, 유럽 EMA는 AMKD에 인크사프린에 우선순위 의약품(PRIME) 지정을 부여했습니다. 또한, 인낙사푸린은 AMKD의 근본적인 원인을 치료하는 최초의 임상시험용 약물입니다.

  • 아페코트렙(BI 764198) : Boehringer Ingelheim

아페코트렙(BI 764198)은 보링거인겔하임이 FSGS 치료제로 개발 중인 TRPC6(transient receptor potential positive ion channel C6 subfamily)의 경구용 억제제입니다. 이 치료제는 유럽의약품청(EMA)과 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 희귀의약품 지정(ODD)을 받았습니다.

2026년 1월, 보링거인겔하임은 FSGS 환자를 대상으로 경구용 비면역억제성 TRPC6 억제제인 아페코트렙(BI 764198)을 평가한 12주간의 임상 2상 시험 결과를 보고했습니다. 본 임상시험에서 아페코트렙 20mg 투여군은 위약군 대비 단백뇨가 40% 감소하는 것으로 나타났습니다.

  • GAZYVA/GAZYVARO(오비누투주맙) : Roche

GAZYVA/GAZYVARO(오비누투주맙)는 B세포의 직접 사멸을 목적으로 하는 II형 항CD20 영역과 결합친화성 향상 및 항체 의존성 세포손상(ADCC) 증강을 목적으로 하는 당쇄변형 Fc 영역을 가진 인간화 단클론항체입니다. CD20은 특정 종류의 B세포에 존재하는 단백질로, 활동성 루푸스 신염 치료제로도 승인된 바 있습니다.

2026년 2월 Roche는 원발성 막신증 환자를 대상으로 GAZYVA(오비누투주맙)를 평가한 세계 최초의 임상 3상 시험인 MAJESTY 임상 3상 시험에서 좋은 결과를 얻었다고 보고했습니다.

신증후군 시장 전망

신증후군은 신장 기능의 장애를 나타내는 일련의 증상입니다. 이러한 증상에는 단백뇨, 저알부민혈증, 부종, 고지혈증, 그리고 신증후군과 관련된 다양한 합병증이 포함됩니다. 신증후군을 관리하기 위해서는 발병에 기여하는 기저 질환을 치료해야 합니다. 의료진은 증상을 조절하고 신증후군 합병증에 대처하기 위해 약물 치료와 식이요법을 처방할 수 있습니다.

현재 신증후군 치료를 위해 특별히 승인된 치료법은 없으며, 주요 치료 전략에는 종종 적응증 외 사용이 포함됩니다. 프레드니손, 시클로포스파미드, 사이클로스포린 등의 코르티코스테로이드는 신증후군 완화를 유도하기 위해 사용됩니다. 이뇨제는 부종 완화를 위해 안지오텐신 전환효소(ACE) 억제제와 안지오텐신 II 수용체 길항제는 단백뇨를 완화하기 위해 사용됩니다.

생활습관 개선, 약물 치료, 시술의 통합을 통한 신증후군 치료의 발전은 환자 치료의 변화를 가져왔습니다. APRIL, BAFF 등을 표적으로 하는 단클론항체 및 길항제를 포함한 새로운 치료법은 환자의 예후를 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 지속적인 연구와 진행 중인 신증후군 임상시험은 신증후군 치료의 유망한 미래를 형성하고, 이환율과 사망률을 낮출 수 있다는 기대감을 불러일으키고 있습니다.

  • 2025년 기준 주요 7개국 신증후군 시장 규모는 약 4억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 이 시장은 2036년 말까지 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상되며, 2036년 말에는 상당한 규모에 도달할 것으로 예상됩니다.
  • 2025년, 미국은 주요 7개국 시장 중 약 2억 달러를 차지했습니다. DelveInsight의 분석에 따르면, 새로운 치료법의 도입으로 인해 시장이 성장할 것으로 예상되며, 연구 기간(2022-2036년) 동안 시장 규모가 확대될 것으로 예상됩니다. 치료 옵션의 발전, 의료 접근성 향상, 유병률 증가에 따라 시장 규모가 확대되고 있으며, 이러한 요인들은 혁신적이고 효과적인 치료법에 대한 수요를 증가시키고 있습니다.
  • DelveInsight의 애널리스트에 따르면, 2025년 EU 4개국 및 영국의 신증후군 시장 규모는 약 1억 4,000만 달러로 추정되며, 예측 기간(2026-2036년) 동안 더욱 확대될 것으로 예상됩니다.
  • 일본의 신증후군 시장 규모는 약 6,500만 달러이며, 2036년까지 확대될 것으로 예상됩니다.

신증후군 치료제 시장 침투율

본 섹션에서는 2022년부터 2036년 사이에 시장에 출시될 예정인 신증후군 치료제 후보물질의 도입률에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 미국에서는 2027년까지 아타시셉트가 출시될 것으로 예상됩니다.

신증후군 파이프라인 개발 활동

신증후군 파이프라인 부문에서는 3상, 2상, 1상 단계에 있는 다양한 치료 후보물질에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 표적 치료제 개발에 참여하는 신증후군 관련 기업들에 대한 분석도 함께 진행 중입니다.

파이프라인 개발 활동

신증후군 파이프라인 부문에서는 신증후군 치료제 관련 제휴, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 자세한 정보를 제공합니다.

KOL의 견해

본 보고서는 최신 신증후군 치료제 시장의 동향을 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 KOL(Key Opinion Leader)과 SME(전문가 의견)를 수집하여 부족한 데이터를 보완하고, 2차 조사를 통해 검증을 실시하였습니다. 신증후군 치료제 시장의 시장 상황, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 변경에 대한 환자의 수용성, 약물 보급 현황 및 접근성 관련 과제에 대한 인사이트를 얻기 위해 업계 전문가를 인터뷰했습니다. 여기에는 보스턴 아동병원, 오하이오 주립대학교, 몬테피오레 의료센터, 하노버 의과대학(하노버), 로베르 드브레 병원(APHP), 파리, 제노바 G. 가슬리니 연구소, 푼다시온 히메네스 디아즈 대학병원, 영국 국민보건서비스(NHS) 산하 UCL 신장내과, 일본 이바라키현 후쿠시마 의대, 생물의학 혁신 및 건강영양연구소(NIBIOHN) 등 KOL들이 참여합니다. NHS) 산하 UCL 신장내과, 일본 이바라키현에 위치한 후쿠시마 의과 대학 및 생물의학혁신-건강-영양연구소(NIBIOHN) 등의 KOL을 포함하여 관련 과제에 대한 의견을 청취했습니다.

12insight의 분석가들은 50명 이상의 KOL과 협력하여 조사 결과를 수집했으며, 본 보고서는 15명 이상의 KOL을 대상으로 인터뷰를 진행했습니다. 그들의 의견은 현재 및 신흥 치료법, 치료 패턴 또는 신증후군 시장 동향을 이해하고 검증하는 데 도움이 될 것입니다. 이를 통해 시장의 전체적 현황과 신증후군에 대한 미충족 수요를 파악하고, 향후 등장할 수 있는 새로운 치료법을 검토하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

신증후군 치료제 시장 : 정성적 분석

당사는 SWOT 분석, 결합 분석 등 다양한 접근법을 사용하여 정성적 분석 및 신증후군 치료제 시장 인텔리전스 분석을 수행하고 있습니다. SWOT 분석에서는 질병 진단, 환자 인지도, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료제의 지리적 접근성에 대한 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다. 이러한 지적은 분석가들의 판단과 환자 부담, 비용 분석, 기존 및 진화하는 신증후군 치료제 시장의 시장 상황에 대한 평가를 기반으로 하고 있습니다.

결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 시장 진입 순서 등 관련 속성에 따라 승인된 치료제와 신규 치료제를 분석합니다. 이러한 매개변수에 따라 점수를 매겨 치료법의 효과를 분석합니다.

또한, 치료법의 안전성은 주로 수용성, 내약성 및 부작용이 관찰되며, 임상시험에서 약물이 가져오는 부작용에 대한 명확한 이해를 얻을 수 있습니다. 또한, 각 치료법에 대해 투여 경로, 시장 진입 순서와 포지셔닝, 성공 확률, 대상 환자군을 기준으로 점수를 산출합니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.

신증후군 치료제의 시장 진입 및 급여화

치료제의 높은 비용은 세계 의약품 시장의 성장을 저해하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 높은 비용으로 인해 경제적 부담이 가중되고, 그 결과 환자들이 적절한 치료를 받지 못하고 있는 실정입니다. 본 신증후군 치료제 시장 보고서는 국가별 접근성 및 상환 시나리오, 승인된 치료제의 비용 효율성, 접근을 용이하게 하고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대한 상세한 분석을 제공합니다.

신증후군 치료제 시장 보고서의 연구 범위

  • 신증후군 치료제 시장 보고서는 주요 사건 부문, 주요 요약, 개요 설명과 함께 원인, 징후 및 증상, 병인, 현재 사용 가능한 치료법을 설명합니다.
  • 이 보고서는 신증후군의 역학 부문과 예측, 진단율의 미래 성장 가능성, 질병 진행 및 치료 지침에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다.
  • 또한, 현재 신증후군 치료제 및 신흥 치료법에 대한 종합적인 설명과 후기 임상시험 단계에 있는 주요 치료제의 상세한 프로필은 현재 신증후군 치료제 시장 상황에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
  • 본 보고서에는 신증후군 치료제 시장에 대한 상세한 검토, 과거 및 예측 신증후군 치료제 시장 규모, 치료법별 신증후군 치료제 시장 점유율, 상세한 가정, 주요 7개국의 신증후군 치료제 보급 범위에 대한 접근 방식에 대한 근거가 수록되어 있습니다.
  • 환자 기반 신증후군 시장 예측 보고서는 SWOT 분석, 전문가 및 KOL의 의견, 환자 여정, 치료 선호도 등을 통해 트렌드를 파악하여 주요 7개국 신증후군 치료제 시장을 형성하고 견인하는 요인을 파악하여 비즈니스 전략 수립에 있어 우위를 점할 수 있는 정보를 제공합니다.

신증후군 치료제 시장 보고서의 인사이트

  • 환자 기반 신증후군 시장 예측
  • 치료 접근법
  • 신증후군 파이프라인 분석
  • 신증후군 치료제 시장 규모
  • 신증후군 치료제 시장 동향
  • 신증후군 치료제 시장의 기존 및 향후 시장 기회

신증후군 치료제 시장 보고서의 주요 강점

  • 11년간 신증후군 시장 전망
  • 주요 7개국 조사 범위
  • 신증후군의 역학적 세분화
  • 주요 경쟁사 분석
  • 조인트 분석
  • 신증후군 치료제 도입 현황
  • 신증후군 시장 예측의 주요 가정

신증후군 치료 시장 보고서 평가

  • 신증후군 치료제 시장 현황
  • 신증후군에 대한 미충족 수요
  • 신증후군 파이프라인 제품 프로파일
  • 신증후군 치료제 시장의 매력
  • 정성 분석(SWOT 분석 및 결합분석)

자주 묻는 질문

  • 2025년 주요 7개국 신증후군 시장 규모는 어떻게 되나요?
  • 신증후군 유병자 수는 어떻게 변화할 것으로 예상되나요?
  • 신증후군 시장에서 미국의 점유율은 어떻게 되나요?
  • 신증후군 시장을 주도하는 주요 기업은 어디인가요?
  • 신증후군 치료제 개발 중 유망한 후보물질은 무엇인가요?
  • 신증후군 진단 과정은 어떻게 이루어지나요?
  • 신증후군 치료에 사용되는 약물은 어떤 것들이 있나요?

목차

제1장 중요한 인사이트

제2장 보고서 개요

제3장 신증후군 시장 개요

제4장 신증후군 역학과 시장 조사 방법론

제5장 신증후군에 대한 요약

제6장 주요 사건

제7장 신증후군 : 질환의 배경과 개요

제8장 역학 및 환자 인구

제9장 환자의 여정

제10장 시판 의약품

제11장 새로운 치료법

제12장 신증후군 : 주요 7개 국가 시장 분석

제13장 KOL의 견해

제14장 SWOT 분석

제15장 미충족 수요

제16장 시장 접근과 상환

제17장 부록

제18장 DelveInsight의 서비스 내용

제19장 면책사항

KSM 26.05.07

Key Highlights:

  • The total market size of nephrotic syndrome in the 7MM was approximately USD 400 million in 2025. It is expected to grow at a significant CAGR, reaching a notable value by the end of 2036.
  • DelveInsight's analyst projects that among the total Nephrotic Syndrome diagnosed prevalent cases in 7MM approximately 34% of cases were from the US.
  • The total diagnosed prevalent cases of nephrotic syndrome in the 7MM were ~800,000 in 2025. These cases are expected to increase during the forecast period (2026-2036).
  • In 2025, the US contributed nearly USD 200 million out of the 7MM market. DelveInsight's analysis forecasts market growth due to the introduction of emerging therapies, expecting a rise in market size during the study period (2022-2036).
  • The total Nephrotic Syndrome Market Size is anticipated to experience growth during the forecast period due to the emergence of new and effective treatments, namely, inaxaplin, GAZYVA/GAZYVARO (obinutuzumab), apecotrep (BI 764198), and others.
  • The leading Nephrotic Syndrome Companies such as Vertex Pharmaceuticals, Roche, Boehringer Ingelheim, and others.

Key Factors Driving Nephrotic Syndrome Market

Nephrotic Syndrome Rising Prevalence

In 2025, the 7MM recorded approximately 800,000 diagnosed prevalent cases of Nephrotic Syndrome, with the US contributing about 34%. Increasing awareness, improved diagnostics, and rising chronic kidney disease prevalence are driving the growth in diagnosed cases, which are expected to rise further through the forecast period.

Nephrotic Syndrome Market Dynamics

The current treatment landscape includes corticosteroids, calcineurin inhibitors, ACE inhibitors/ARBs, and immunosuppressants, generating nearly USD 400 million in 2025. Market expansion is being propelled by the growing adoption of innovative therapies and the development of next-generation targeted treatments, which aim to improve patient outcomes and address unmet clinical needs.

Nephrotic Syndrome Emerging Therapies

Promising therapies in development include inaxaplin (Vertex Pharmaceuticals), GAZYVA/GAZYVARO (obinutuzumab) (Roche), apecotrep (BI 764198) (Boehringer Ingelheim), and others. These therapies focus on immune modulation, anti-fibrotic mechanisms, and targeted antibody approaches to better manage proteinuria and renal inflammation.

Nephrotic Syndrome Clinical Trials and Competitive Landscape

Key companies driving the Nephrotic Syndrome pipeline include Vertex Pharmaceuticals, Chinook Therapeutics, Novartis, Boehringer Ingelheim, Hoffmann-La Roche, Biogen, Cerium Pharmaceuticals, Otsuka Pharmaceutical, Visterra, Ionis Pharmaceuticals, Kezar Life Sciences, Alpine Immune Sciences, Dimerix Bioscience, Advanz Pharma, Apellis Pharmaceuticals, Vera Therapeutics, and AstraZeneca. Recent FDA approvals and expanded indications, such as Enbumyst (bumetanide nasal spray) and Furoscix (furosemide injection), are enhancing treatment options and signaling robust growth potential for the Nephrotic Syndrome market.

DelveInsight's "Nephrotic Syndrome Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast - 2036" report delivers an in-depth understanding of the Nephrotic Syndrome, historical and forecasted epidemiology, and the Nephrotic Syndrome market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.

The Nephrotic Syndrome Treatment Market Report provides current treatment practices, emerging drugs, Nephrotic Syndrome market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM Nephrotic Syndrome market size from 2022 to 2036. The report also covers current Nephrotic Syndrome treatment market practices/algorithms and Nephrotic Syndrome unmet needs to curate the best of the opportunities and assess the underlying potential of the market.

Nephrotic Syndrome Treatment Market

Nephrotic Syndrome is a clinical syndrome defined by massive proteinuria responsible for hypoalbuminemia, with resulting hyperlipidemia, edema, and various complications of Nephrotic Syndrome. Nephrotic syndrome may stem from diverse underlying factors, encompassing conditions like minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, membranous nephropathy, lupus nephritis, diabetic nephropathy, infections, genetic disorders, specific medications, and more. Prolonged nephrotic syndrome can result in complications of Nephrotic Syndrome such as infections, malnutrition, and an elevated risk of cardiovascular disease. Consequently, accurately pinpointing the precise cause is imperative for effective treatment and comprehensive management.

From a pathological standpoint, nephrotic syndrome entails changes in the structure and function of the glomeruli, which are the small filtration units in the kidneys tasked with eliminating waste and surplus fluids from the blood. The key characteristics of nephrotic syndrome involve heightened permeability of the glomerular filtration barrier, leading to the excretion of proteins, notably albumin, in the urine.

Nephrotic Syndrome Diagnosis

The diagnostic process for nephrotic syndrome encompasses a clinical assessment, blood examinations to evaluate serum albumin and lipid concentrations, urine analyses to detect proteinuria and imaging modalities such as ultrasound. Additionally, a kidney biopsy may be undertaken to pinpoint the root cause, aiding in informed treatment choices. This comprehensive approach ensures a thorough understanding of the condition's nuances, facilitating precise diagnosis and tailored interventions.

Nephrotic Syndrome Treatment

The Nephrotic Syndrome treatment involves addressing the fundamental cause and implementing measures to mitigate elevated blood pressure, elevated cholesterol levels, edema, and infection susceptibility. Therapeutic interventions typically comprise medications and dietary modifications. Certain antihypertensive Nephrotic Syndrome Drugs, specifically ACE inhibitors and ARBs, exhibit the potential to decelerate kidney diseases associated with nephrotic syndrome.

Nephrotic Syndrome Epidemiology

As the market is derived using the patient-based model, the Nephrotic Syndrome epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented by Total Nephrotic Syndrome Diagnosed Prevalent Cases and Nephrotic Syndrome Type-specific Diagnosed Prevalent Cases, in the 7MM covering the United States, EU4 countries (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan, from 2022 to 2036.

  • The total diagnosed prevalent cases of nephrotic syndrome in the 7MM were ~800,000 in 2025. These cases are expected to increase during the forecast period (2026-2036).
  • Among EU4 and the UK, the highest diagnosed prevalent cases of nephrotic syndrome were recorded in Germany (~97,000) followed by the UK (90,000), in 2025. On the other hand, Spain accounted for the least cases, approximately 50,000 in 2025.
  • According to DelveInsight's analysts, there were ~150,000 diagnosed prevalent cases of nephrotic syndrome in Japan in 2025, and this number is expected to change by 2036.

Recent Developmental Activities in the Nephrotic Syndrome Market

  • In February 2026, Roche reported positive Phase III results from the MAJESTY trial, the first global Phase III study evaluating GAZYVA (obinutuzumab) in patients with primary membranous nephropathy.
  • In January 2026, Boehringer Ingelheim reported results from a 12-week Phase II clinical trial evaluating apecotrep (BI 764198), an oral, potential first-in-class, non-immunosuppressive TRPC6 inhibitor, in patients with FSGS. The study demonstrated that the 20 mg dose of apecotrep reduced proteinuria by 40% compared with placebo.
  • In September 2025, Aptar Pharma announced that its Unidose Liquid System has been selected as the delivery platform for Enbumyst (Bumetanide Nasal Spray) 0.5mg, recently approved by the FDA. Developed by Corstasis Therapeutics, Enbumyst is the first intranasal loop diuretic approved for the treatment of edema associated with congestive heart failure, liver and kidney diseases, including nephrotic syndrome, in adults.
  • In March 2025, the FDA expanded the approval of Furoscix to include the treatment of edema in patients with chronic kidney disease, including nephrotic syndrome.
  • In March 2025, the FDA approved an expanded indication for furosemide injection (Furoscix; scPharmaceuticals, Inc.) to treat edema in adult patients with chronic kidney disease (CKD), including nephrotic syndrome. The expanded treatment is expected to be available by April 2025. This approval follows the FDA's acceptance of the supplemental new drug application in July 2024.
  • In January 2025- Hoffmann-La Roche- This open-label, randomized multicenter study aims to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD) of obinutuzumab in comparison to mycophenolate mofetil (MMF) in children and young adults (aged 2 to 25 years) with frequently relapsing nephrotic syndrome (FRNS) or steroid-dependent nephrotic syndrome (SDNS).

Nephrotic Syndrome Drugs Market Chapters

The drug chapter segment of the Nephrotic Syndrome drugs market report encloses a detailed analysis of Nephrotic Syndrome marketed drugs and late-stage (Phase III and Phase II) Nephrotic Syndrome pipeline drugs analysis. It also understands Nephrotic Syndrome clinical trials details, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest Nephrotic Syndrome news and press releases.

Nephrotic Syndrome Emerging Drugs

  • Inaxaplin (VX-147): Vertex Pharmaceuticals

Inaxaplin, formerly known as VX-147, is an oral, small molecule apolipoprotein L1 (APOL1) inhibitor being developed by Vertex Pharmaceuticals to treat APOL1-mediated FSGS and other proteinuric kidney diseases. VX-147 is the first investigational treatment targeting the underlying cause of APOL1-mediated kidney disease (AMKD).

In September 2025, Vertex Pharmaceuticals reported the completion of enrollment in the IA cohort of the AMPLITUDE global Phase II/III clinical trial, evaluating Inaxaplin for its impact on kidney function and proteinuria in patients with AMKD.

In June 2022, the US FDA granted inaxaplin (VX-147) a Breakthrough Therapy Designation (BTD) for APOL1-mediated FSGS, and the European EMA granted inaxaplin Priority Medicines (PRIME) designation for AMKD. Additionally, inaxaplin is the first investigational therapy to treat the underlying cause of AMKD.

  • Apecotrep (BI 764198): Boehringer Ingelheim

Apecotrep (BI 764198) is an oral inhibitor of TRPC6 (transient receptor potential cation channel subfamily C6) being developed by Boehringer Ingelheim for the treatment of FSGS. The therapy has been granted orphan drug designation (ODD) by both the European Medicines Agency (EMA) and Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW).

In January 2026, Boehringer Ingelheim reported results from a 12-week Phase II clinical trial evaluating apecotrep (BI 764198), an oral, potential first-in-class, non-immunosuppressive TRPC6 inhibitor, in patients with FSGS. The study demonstrated that the 20 mg dose of apecotrep reduced proteinuria by 40% compared with placebo.

  • GAZYVA/GAZYVARO (obinutuzumab): Roche

GAZYVA/GAZYVARO (obinutuzumab) is a humanised monoclonal antibody designed with a Type II anti-CD20 region, for direct B cell death and a glycoengineered Fc region, for higher binding affinity and increased antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). CD20 is a protein found on certain types of B cells and it is also approved active lupus nephritis.

In February 2026, Roche reported positive Phase III results from the MAJESTY trial, the first global Phase III study evaluating GAZYVA (obinutuzumab) in patients with primary membranous nephropathy.

Nephrotic Syndrome Market Outlook

Nephrotic syndrome is a collection of symptoms that signal impaired kidney function. These symptoms encompass proteinuria, hypoalbuminemia, edema, hyperlipidemia, and various other associated complications of Nephrotic Syndrome. The management of nephrotic syndrome entails addressing underlying medical conditions contributing to its onset. Healthcare professionals may prescribe medications and dietary modifications to regulate symptoms and address complications of nephrotic syndrome.

Currently, there are no authorized therapies specifically designed for treating nephrotic syndrome, and the predominant Nephrotic Syndrome treatment strategies often involve off-label approaches. Corticosteroids like prednisone, cyclophosphamide, and cyclosporine are employed to induce remission in nephrotic syndrome. Diuretics are utilized to alleviate edema, while angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin II receptor blockers are employed to diminish proteinuria.

Progress in the Nephrotic Syndrome treatment has transformed patient care, integrating lifestyle modifications, medications, and procedures. Emerging therapies, including monoclonal antibodies and antagonists targeting APRIL and BAFF, among others, hold the potential for improving patient outcomes. Continuous research and ongoing Nephrotic Syndrome clinical trials are shaping a promising future for nephrotic syndrome treatment, providing optimism for a world with decreased morbidity and mortality.

  • The total market size of nephrotic syndrome in the 7MM was approximately USD 400 million in 2025. It is expected to grow at a significant CAGR, reaching a notable value by the end of 2036.
  • In 2025, the US contributed nearly USD 200 million out of the 7MM market. DelveInsight's analysis forecasts market growth due to the introduction of emerging therapies, expecting a rise in market size during the study period (2022-2036). The anticipated increase in market size is driven by advancements in treatment options, greater healthcare access, and a rising prevalence of the condition, which together foster higher demand for innovative and effective therapies.
  • According to DelveInsight's analysts, the total EU4 and the UK market size of nephrotic syndrome was found to be ~USD 140 million in 2025, which is further expected to increase in the forecast period (2026-2036).
  • The market size for nephrotic syndrome in Japan was approximately USD 65 million, and it is anticipated to rise by 2036.

Nephrotic Syndrome Drugs Uptake

This section focuses on the uptake rate of potential Nephrotic Syndrome drugs expected to launch in the market during 2022-2036. For example, Atacicept in the US is expected to be launched by 2027.

Nephrotic Syndrome Pipeline Development Activities

The Nephrotic Syndrome pipeline segment provides insights into different therapeutic candidates in Phase III, Phase II, and Phase I stages. It also analyzes Nephrotic Syndrome Companies involved in developing targeted therapeutics.

Pipeline Development Activities

The Nephrotic Syndrome pipeline segment covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for Nephrotic Syndrome emerging therapies.

KOL Views

To keep up with current Nephrotic Syndrome Therapeutics Market Trends, we take KOLs and SMEs' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate the secondary research. Industry Experts were contacted for insights on evolving Nephrotic Syndrome Treatment Market Landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake along with challenges related to accessibility, including KOL from Boston Children's Hospital, Ohio State University, Montefiore Medical Center, Hannover Medical School, Hannover, Hopital Robert-Debre, APHP, Paris, Istituto G. Gaslini, Genoa, Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz, UCL Department of Renal Medicine, National Health Service, England, Fukushima Medical University, Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition (NIBIOHN), Ibaraki, Japan, and others.

Delveinsight's analysts connected with 50+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 15+ KOLs in the 7MM. Their opinion helps understand and validate current and emerging therapies, treatment patterns, or Nephrotic Syndrome market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the Nephrotic Syndrome unmet needs.

Nephrotic Syndrome Therapeutics Market: Qualitative Analysis

We perform Qualitative and Nephrotic Syndrome Therapeutics Market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the Analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving Nephrotic Syndrome Treatment Market Landscape.

Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.

Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the route of administration, order of entry and designation, probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.

Nephrotic Syndrome Therapeutics Market Access and Reimbursement

The high cost of therapies for the treatment is a major factor restraining the growth of the global drug market. Because of the high cost, the economic burden is increasing, leading the patient to escape from proper treatment. The Nephrotic Syndrome therapeutics market report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.

Nephrotic Syndrome Therapeutics Market Report Scope

  • The Nephrotic Syndrome therapeutics market report covers a segment of key events, an executive summary, descriptive overview, explaining its causes, signs and symptoms, pathogenesis, and currently available therapies.
  • Comprehensive insight has been provided into the Nephrotic Syndrome epidemiology segments and forecasts, the future growth potential of diagnosis rate, disease progression, and treatment guidelines.
  • Additionally, an all-inclusive account of the current and Nephrotic Syndrome emerging therapies and the elaborative profiles of late-stage and prominent therapies will impact the current Nephrotic Syndrome treatment market landscape.
  • A detailed review of the Nephrotic Syndrome Therapeutics Market, historical and forecasted Nephrotic Syndrome drugs market size, Nephrotic Syndrome market share by therapies, detailed assumptions, and rationale behind the approach is included in the report covering the 7MM drug outreach.
  • The patient-based Nephrotic Syndrome Market Forecasting report provides an edge while developing business strategies, by understanding trends, through SWOT analysis and expert insights/KOL views, patient journey, and treatment preferences that help shape and drive the 7MM Nephrotic Syndrome Drugs Market.

Nephrotic Syndrome Drugs Market Report Insights

  • Patient-based Nephrotic Syndrome Market Forecasting
  • Therapeutic Approaches
  • Nephrotic Syndrome Pipeline Analysis
  • Nephrotic Syndrome Drugs Market Size
  • Nephrotic Syndrome Drugs Market Trends
  • Existing and Future Nephrotic Syndrome Drugs Market Opportunity

Nephrotic Syndrome Drugs Market Report Key Strengths

  • 11 years Nephrotic Syndrome Market Forecast
  • The 7MM Coverage
  • Nephrotic Syndrome Epidemiology Segmentation
  • Key Cross Competition
  • Conjoint Analysis
  • Nephrotic Syndrome Drugs Uptake
  • Key Nephrotic Syndrome Market Forecast Assumptions

Nephrotic Syndrome Treatment Market Report Assessment

  • Current Nephrotic Syndrome Treatment Market Practices
  • Nephrotic Syndrome Unmet Needs
  • Nephrotic Syndrome Pipeline Product Profiles
  • Nephrotic Syndrome Therapeutics Market Attractiveness
  • Qualitative Analysis (SWOT and Conjoint Analysis)

Key Questions:

Nephrotic Syndrome Treatment Market Insights

  • What was the Nephrotic Syndrome market size, the Nephrotic Syndrome treatment market size by therapies, and the Nephrotic Syndrome market share (%) distribution in 2022, and how would it all look in 2036? What are the contributing factors for this growth?
  • What unmet needs are associated with the current Nephrotic Syndrome treatment market?
  • What are the patents of Nephrotic Syndrome emerging therapies?
  • Which drug is going to be the largest contributor by 2036?
  • What are the pricing variations among different geographies for approved and off-label therapies?
  • How would the Nephrotic Syndrome market drivers, barriers, and future opportunities affect the Nephrotic Syndrome market dynamics and subsequent analysis of the associated trends?

Nephrotic Syndrome Epidemiology Insights

  • What are the disease risks, burdens, and Nephrotic Syndrome unmet needs? What will be the growth opportunities across the 7MM concerning the Nephrotic Syndrome patient population?
  • What is the historical and forecasted Nephrotic Syndrome patient pool in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan?
  • Why do only limited patients appear for diagnosis?
  • Which country is more prevalent for Nephrotic Syndrome and why?
  • What factors are affecting the diagnosis of the indication?

Current Nephrotic Syndrome Treatment Market Scenario, Marketed Drugs, and Emerging Therapies

  • What are the current options for treating Nephrotic Syndrome? What are the current guidelines for treating Nephrotic Syndrome in the US and Europe?
  • How many companies are developing therapies for treating Nephrotic Syndrome?
  • How many emerging therapies are in the mid-stage and late stage of development for treating Nephrotic Syndrome?
  • What are the recent novel therapies, targets, mechanisms of action, and technologies developed to overcome the limitations of existing therapies?
  • What are the key designations that have been granted for the Nephrotic Syndrome Emerging Therapies?
  • Patient acceptability in terms of preferred Nephrotic Syndrome Treatment options as per real-world scenarios?
  • What are the country-specific accessibility issues of expensive, recently approved therapies? Focus on reimbursement policies.
  • What are the 7MM historical and forecasted Nephrotic Syndrome Drugs Market?

Reasons to Buy:

  • The patient-based Nephrotic Syndrome Market Forecasting report will help develop business strategies by understanding the latest trends and changing treatment dynamics driving the Nephrotic Syndrome Drugs Market.
  • Insights on patient burden/disease Nephrotic Syndrome Prevalence, evolution in diagnosis, and factors contributing to the change in the epidemiology of the disease during the forecast years.
  • To understand the existing Nephrotic Syndrome Therapeutics Market opportunity in varying geographies and the growth potential over the coming years.
  • Distribution of historical and current patient share based on real-world prescription data along with reported sales of approved products in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
  • Identifying strong upcoming Nephrotic Syndrome Companies in the market will help devise strategies that will help get ahead of competitors.
  • Detailed analysis and ranking of potential current and emerging therapies under the conjoint analysis section to provide visibility around leading classes.
  • Highlights of Access and Reimbursement policies of approved therapies, barriers to accessibility of off-label expensive therapies, and patient assistance programs.
  • To understand the perspective of Key Opinion Leaders around the accessibility, acceptability, and compliance-related challenges of existing treatment to overcome barriers in the future.
  • Detailed insights on the Nephrotic Syndrome unmet needs of the existing market so that the upcoming players can strengthen their development and launch strategy.

Table of Contents

1. Key Insights

2. Report Introduction

3. Nephrotic Syndrome Market Overview at a Glance

  • 3.1. Nephrotic Syndrome Market Share (%) Distribution by Therapies in 2022
  • 3.2. Nephrotic Syndrome Market Share (%) Distribution by Therapies in 2036

4. Epidemiology and Market Methodology of Nephrotic Syndrome

5. Executive Summary of Nephrotic Syndrome

6. Key Events

7. Nephrotic Syndrome: Disease Background and Overview

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Etiology
  • 7.3. Clinical Manifestation
  • 7.4. Complications
  • 7.5. Pathophysiology
  • 7.6. Diagnosis
    • 7.6.1. Differential Diagnosis
    • 7.6.2. Diagnostic Algorithm
  • 7.7. Management and Treatment
    • 7.7.1. Treatment Algorithm
  • 7.8. Guidelines
    • 7.8.1. Diagnosis and Management of Nephrotic Syndrome in Adults: American Family Physician (2016)
    • 7.8.2. International Pediatric Nephrology Association (IPNA) Clinical Practice Recommendations for the Diagnosis and Management of Children with Steroid-resistant Nephrotic Syndrome (2022)
    • 7.8.3. Clinical Practice Guidelines for Nephrotic Syndrome (2022)
    • 7.8.4. Management of Childhood Onset Nephrotic Syndrome: The American Academy of Pediatrics (AAP)
    • 7.8.5. Clinical Commissioning Policy: National Health Service (NHS)
    • 7.8.6. Evidence-Based Clinical Practice Guidelines for Nephrotic Syndrome (2014)
    • 7.8.7. International Society of Nephrology: Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO), 2012
    • 7.8.8. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Glomerular Diseases

8. Epidemiology and Patient Population

  • 8.1. Key Findings
  • 8.2. Assumptions and Rationale: The 7MM
    • 8.2.1. FSGS
    • 8.2.2. IgA Nephropathy
    • 8.2.3. Membranous Nephropathy
    • 8.2.4. Others
  • 8.3. Total Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in the 7MM
  • 8.4. The United States
    • 8.4.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in the United States
    • 8.4.2. Type-specific Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in the United States
  • 8.5. EU4 and the UK
    • 8.5.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in EU4 and the UK
    • 8.5.2. Type-specific Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in EU4 and the UK
  • 8.6. Japan
    • 8.6.1. Total Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in Japan
    • 8.6.2. Type-specific Diagnosed Prevalent Cases of Nephrotic Syndrome in Japan

9. Patient Journey

10. Marketed Drugs

  • 10.1. Key Competitors
  • 10.2. LUPKYNIS (voclosporin): Aurinia Pharmaceuticals/Otsuka Pharmaceutical
    • 10.2.1. Product Description
    • 10.2.2. Regulatory Milestones
    • 10.2.3. Other Developmental Activities
    • 10.2.4. Clinical Development
    • 10.2.5. Clinical Trials Information
    • 10.2.6. Safety and Efficacy
    • 10.2.7. Product Profile
  • 10.3. BENLYSTA (belimumab): GSK
    • 10.3.1. Product Description
    • 10.3.2. Regulatory Milestones
    • 10.3.3. Clinical Development
    • 10.3.4. Clinical Trials Information
    • 10.3.5. Safety and Efficacy
    • 10.3.6. Product Profile
  • 10.4. INVOKANA (Canagliflozin): Johnson & Johnson
    • 10.4.1. Product Description
    • 10.4.2. Regulatory Milestones
    • 10.4.3. Other Developmental Activities
    • 10.4.4. Clinical Development
    • 10.4.5. Clinical Trials Information
    • 10.4.6. Safety and Efficacy
    • 10.4.7. Product Profile
  • 10.5. FILSPARI (Sparsentan): Travere Therapeutics/CSL Vifor
    • 10.5.1. Product Description
    • 10.5.2. Regulatory Milestones
    • 10.5.3. Other Developmental Activities
    • 10.5.4. Clinical Development
    • 10.5.5. Clinical Trials Information
    • 10.5.6. Safety and Efficacy
    • 10.5.7. Product Profile
  • 10.6. TARPEYO (budesonide): Calliditas Therapeutics AB
    • 10.6.1. Product Description
    • 10.6.2. Regulatory Milestones
    • 10.6.3. Other Developmental Activities
    • 10.6.4. Clinical Development
    • 10.6.5. Clinical Trials Information
    • 10.6.6. Safety and Efficacy
    • 10.6.7. Product Profile

11. Emerging Therapies

  • 11.1. Key Cross Competition
  • 11.2. Inaxaplin (VX-147): Vertex Pharmaceuticals
    • 11.2.1. Product Description
    • 11.2.2. Other Development Activities
    • 11.2.3. Clinical Development
    • 11.2.4. Clinical Trials Information
    • 11.2.5. Safety and Efficacy
    • 11.2.6. Product Profile
    • 11.2.7. Analysts' Views
  • 11.3. Atrasentan: Chinook Therapeutics/ Novartis
    • 11.3.1. Product Description
    • 11.3.2. Other Development Activities
    • 11.3.3. Clinical Development
    • 11.3.4. Clinical Trials Information
    • 11.3.5. Safety and Efficacy
    • 11.3.6. Product Profile
    • 11.3.7. Analysts' Views
  • 11.4. BI 764198: Boehringer Ingelheim
    • 11.4.1. Product Description
    • 11.4.2. Clinical Development
    • 11.4.3. Clinical Trials Information
    • 11.4.4. Product Profile
    • 11.4.5. Analysts' Views
  • 11.5. Obinutuzumab (RG7159, GA101): Hoffmann-La Roche/Biogen
    • 11.5.1. Product Description
    • 11.5.2. Other Development Activities
    • 11.5.3. Clinical Development
    • 11.5.4. Clinical Trials Information
    • 11.5.5. Safety and Efficacy
    • 11.5.6. Product Profile
    • 11.5.7. Analysts' Views
  • 11.6. SNP-ACTH (1-39) Gel: Cerium Pharmaceuticals
    • 11.6.1. Product Description
    • 11.6.2. Other Development Activities
    • 11.6.3. Clinical Development
    • 11.6.4. Clinical Trials Information
    • 11.6.5. Safety and Efficacy
    • 11.6.6. Product Profile
    • 11.6.7. Analysts' Views
  • 11.7. VIS649 (sibeprenlimab): Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization/Visterra
    • 11.7.1. Product Description
    • 11.7.2. Other Development Activities
    • 11.7.3. Clinical Development
    • 11.7.4. Clinical Trials Information
    • 11.7.5. Safety and Efficacy
    • 11.7.6. Product Profile
    • 11.7.7. Analysts' Views
  • 11.8. ASO factor B (IONIS-FB-LRx, RG6299): Hoffmann-La Roche/Ionis Pharmaceuticals
    • 11.8.1. Product Description
    • 11.8.2. Other Development Activities
    • 11.8.3. Clinical Development
    • 11.8.4. Clinical Trials Information
    • 11.8.5. Safety and Efficacy
    • 11.8.6. Product Profile
    • 11.8.7. Analysts' Views
  • 11.9. Ianalumab (VAY736): Novartis
    • 11.9.1. Product Description
    • 11.9.2. Clinical Development
    • 11.9.3. Clinical Trials Information
    • 11.9.4. Safety and Efficacy
    • 11.9.5. Product Profile
    • 11.9.6. Analysts' Views
  • 11.1. Zetomipzomib (KZR-616): Kezar Life Sciences
    • 11.10.1. Product Description
    • 11.10.2. Other Development Activities
    • 11.10.3. Clinical Development
    • 11.10.4. Clinical Trials Information
    • 11.10.5. Safety and Efficacy
    • 11.10.6. Product Profile
    • 11.10.7. Analysts' Views
  • 11.11. Povetacicept (ALPN-303): Alpine Immune Sciences
    • 11.11.1. Product Description
    • 11.11.2. Other Development Activities
    • 11.11.3. Clinical Development
    • 11.11.4. Clinical Trials Information
    • 11.11.5. Safety and Efficacy
    • 11.11.6. Product Profile
    • 11.11.7. Analysts' Views
  • 11.12. DMX-200: Dimerix Bioscience/Advanz Pharma
    • 11.12.1. Product Description
    • 11.12.2. Other Development Activities
    • 11.12.3. Clinical Development
    • 11.12.4. Clinical Trials Information
    • 11.12.5. Safety and Efficacy
    • 11.12.6. Product Profile
    • 11.12.7. Analyst Views
  • 11.13. EMPAVELI (pegcetacoplan): Apellis Pharmaceuticals
    • 11.13.1. Product Description
    • 11.13.2. Other Developmental Activities
    • 11.13.3. Clinical Development
    • 11.13.4. Clinical Trials Information
    • 11.13.5. Safety and Efficacy
    • 11.13.6. Product Profile
    • 11.13.7. Analyst Views
  • 11.14. LNP023 (iptacopan): Novartis Pharmaceuticals
    • 11.14.1. Product Description
    • 11.14.2. Other Developmental Activities
    • 11.14.3. Clinical Development
    • 11.14.4. Clinical Trials Information
    • 11.14.5. Safety and Efficacy
    • 11.14.6. Product Profile
    • 11.14.7. Analyst Views
  • 11.15. Zigakibart (BION-1301): Chinook Therapeutics, Inc./Novartis
    • 11.15.1. Product Description
    • 11.15.2. Other Developmental Activities
    • 11.15.3. Clinical Development
    • 11.15.4. Clinical Trials Information
    • 11.15.5. Safety and Efficacy
    • 11.15.6. Product Profile
    • 11.15.7. Analyst Views
  • 11.16. Atacicept: Vera Therapeutics, Inc.
    • 11.16.1. Product Description
    • 11.16.2. Other Developmental Activities
    • 11.16.3. Clinical Development
    • 11.16.4. Clinical Trials Information
    • 11.16.5. Safety and Efficacy
    • 11.16.6. Product Profile
    • 11.16.7. Analyst Views
  • 11.17. Saphnelo (anifrolumab): AstraZeneca
    • 11.17.1. Product Description
    • 11.17.2. Clinical Development
    • 11.17.3. Clinical Trials Information
    • 11.17.4. Safety and Efficacy
    • 11.17.5. Product Profile
    • 11.17.6. Analyst Views
  • 11.18. Felzartamab (MOR202): HI-Bio
    • 11.18.1. Product Description
    • 11.18.2. Other Developmental Activities
    • 11.18.3. Clinical Development
    • 11.18.4. Clinical Trials Information
    • 11.18.5. Safety and Efficacy
    • 11.18.6. Product Profile
    • 11.18.7. Analyst Views

12. Nephrotic Syndrome: Seven Major Market Analysis

  • 12.1. Key Findings: Market
  • 12.2. Key Market Forecast Assumptions
  • 12.3. Conjoint Analysis
  • 12.4. Market Outlook
  • 12.5. Market Size of Nephrotic Syndrome in the 7MM
  • 12.6. Market size of Nephrotic Syndrome by Therapies in the 7MM
  • 12.7. Market Size of Nephrotic Syndrome in the United States
    • 12.7.1. Total Market Size of Nephrotic Syndrome
    • 12.7.2. Market Size of Nephrotic Syndrome by Therapies
  • 12.8. Market Size of Nephrotic Syndrome in EU4 and the UK
    • 12.8.1. Total Market Size of Nephrotic Syndrome in EU4 and the UK
    • 12.8.2. Market Size of Nephrotic Syndrome by Therapies
  • 12.9. Market Size of Nephrotic Syndrome in Japan
    • 12.9.1. Total Market Size of Nephrotic Syndrome in Japan
    • 12.9.2. Market Size of Nephrotic Syndrome by Therapies

13. KOL Views

14. SWOT Analysis

15. Unmet Needs

16. Market Access and Reimbursement

  • 16.1. The United States
    • 16.1.1. Center for Medicare & Medicaid Services (CMS)
  • 16.2. In EU4 and the UK
    • 16.2.1. Germany
    • 16.2.2. France
    • 16.2.3. Italy
    • 16.2.4. Spain
    • 16.2.5. The United Kingdom
  • 16.3. Japan
    • 16.3.1. MHLW

17. Appendix

  • 17.1. Bibliography
  • 17.2. Acronyms and Abbreviations
  • 17.3. Report Methodology

18. DelveInsight Capabilities

19. Disclaimer

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