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2018997

췌장암 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)

Pancreatic Cancer - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 200 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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주요 하이라이트:

  • 췌장암은 전 세계적으로 가장 치사율이 높은 암 중 하나이며, 여성에 비해 남성에게 더 많이 발생합니다. 췌장암의 종류는 크게 선암을 포함한 외분비성 췌장암과 신경내분비성 췌장암으로 나뉩니다.
  • 췌장암 시장 규모에서 미국이 최대(약 50%)를 차지하고 있으며, EU 4개국(독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스), 영국, 일본과 비교해도 그 비중이 높습니다.
  • 승인된 치료제 중 LYNPARZA(Olaparib)는 미국에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
  • LYNPARZA(성분명 : 올라파립)는 2019년 미국 FDA로부터 BRCA 돌연변이 췌장암 환자 치료제로 승인받았습니다. 비트락비(성분명 : 라로트렉티닙)와 로즐리트렉(성분명 : 엔트렉티닙)은 NTRK 유전자 발현이 있는 고형암 환자를 대상으로 승인됐습니다. 이 외에도 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)는 미세 위성 불안정성(MSI-H)을 보이는 고형암 환자에 대한 승인도 받았습니다.
  • 2024년 1월, Alligator Bioscience는 자사의 주요 후보물질인 미타자리맙을 이용한 전이성 췌장암 1차 치료제인 OPTIMIZE-1의 임상 2상 시험에서 우수한 탑라인 결과를 발표했습니다.
  • 본 임상시험은 주요 평가항목을 달성했으며, 고형암 반응 평가 기준에 따라 평가 가능한 57명의 환자에서 확인된 객관적 반응률(ORR) 40.4%, 확인되지 않은 ORR 50.9%, 질병조절률(DCR) 79%를 보였습니다.
  • 췌장암 파이프라인은 탄탄하며, Alligator Bioscience, Actuate Therapeutics와 같은 주요 기업들이 깊이 관여하고 있으며, 중기 임상시험에 진입한 기업들도 다수 있습니다.

DelveInsight의 "췌장암 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)" 보고서는 췌장암에 대한 상세한 이해, 과거 및 예측 역학 데이터, 미국, EU 4개국(독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스), 영국, 일본에서의 췌장암 시장 동향을 제공합니다.

본 췌장암 시장 보고서는 실제 처방 패턴 분석, 신흥 의약품, 개별 치료법의 시장 점유율, 주요 7개국(700만 명) 기준 2022년부터 2036년까지 췌장암 시장 규모에 대한 과거 데이터와 예측치를 제공합니다. 또한 이 보고서는 현재 췌장암 치료의 관행과 알고리즘, 미충족 의료 수요에 대해 다루고, 최적의 비즈니스 기회를 파악하고, 시장의 잠재적 가능성을 평가하고 있습니다.

췌장암 시장 성장을 이끄는 주요 요인

췌장암 발병률 상승

DelveInsight의 분석에 따르면, 2025년 미국 내 췌장암 신규 환자 수는 약 63,700명에 달할 것으로 예상됩니다.

PDAC에서 면역관문억제제의 역할

PDAC에서는 항 PD-1/PD-L1 요법 등 면역관문억제제의 가능성을 모색하고 있습니다. 면역요법을 다른 치료법(화학요법, 방사선요법, 표적 치료제 등)과 병용하는 임상시험은 효능을 높이고 새로운 치료 경로를 개척할 수 있습니다.

췌장암 정밀의료의 발전

췌장암에 보다 효과적으로 대응하기 위해 RAS 표적 치료제와 첨단 면역치료 등 새로운 전략이 개발되고 있습니다. 이러한 접근법은 암을 보다 정밀하게 표적화함으로써 생존율과 삶의 질 향상에 대한 희망을 가져다 줄 수 있습니다.

표적 치료제와 병용요법을 통한 PDAC 치료의 발전

KRAS 억제제(다라크손라시브 등) 및 후생유전학적 조절제와 같은 새로운 표적 치료제의 개발은 특정 유전자 변이 및 종양의 특성에 따라 PDAC를 치료할 수 있는 기회를 제공하고 있습니다. 또한, 기존 치료법과 새로운 약물을 결합한 병용요법은 내성을 극복하고 치료 효과를 높일 수 있는 기회를 제공합니다.

새로운 췌장암 치료제 등장

전이성 또는 절제 불가능한 췌장암 치료 파이프라인에는 LOAd703(Lokon Pharma), OT-101(Oncotelic), 1차 치료제인 달록소라시브(Revolution Medicines), 옵디보(Novocure) 등이 있습니다. 수술 후 보조요법 또는 수술 전 보조요법 분야에서는 절제 가능한 PDAC를 대상으로 한 다락손라시브, BNT122(BioNTech 및 Genentech), 재발 위험이 높은 mKRAS 양성 PDAC 환자를 대상으로 한 ELI-002(Elicio Therapeutics) 등이 개발 중입니다.

췌장암의 새로운 KRAS 표적 치료제 개발

췌장암을 대상으로 한 KRAS 표적 치료제는 여러 가지가 개발 중이며, 수술 전 보조요법/수술 후 보조요법용 HRS-4642(장쑤 헝루이제약)(젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법), KRAS G12D 돌연변이 종양용 TSN1611(Tyligand Pharmaceuticals(Suzhou)), KRAS G12C 돌연변이를 가진 진행성 암용 Glucirasib(Jacobio Pharmaceuticals)(JAB-21822) 등 여러 가지가 개발 중임. )), KRAS G12C 돌연변이 진행성 암을 대상으로 하는 Glecirasib(Jacobio Pharmaceuticals)(JAB-21822) 등 KRAS G12C 돌연변이 진행성 암을 대상으로 하는 약제 등이 포함됩니다.

췌장암 치료 시장

췌장암의 개요, 국가별 치료 가이드라인 및 진단

췌장암은 위 아래쪽에 위치한 복부 장기인 췌장 조직에서 발생합니다. 췌장은 소화를 돕는 효소를 분비하고 혈당 조절에 도움이 되는 호르몬을 생성합니다. 췌장암은 췌장 조직에 악성(암) 세포가 형성되는 질환입니다. 췌장에는 암성 및 비암성 종양을 포함하여 여러 종류의 종양이 발생할 수 있습니다. 췌장에 발생하는 가장 흔한 암은 소화 효소를 췌장 밖으로 운반하는 관 안쪽을 덮고 있는 세포에서 발생하는 암(췌관선암)입니다.

췌장암의 진단에는 병력 청취, 신체 검사 및 CT 스캔, MRI, 내시경적 초음파 검사 등의 영상 검사가 포함됩니다. 세침흡인생검(FNA), 외과적 생검 등의 생검을 통해 암의 유무를 확인합니다. 또한 암의 전이를 평가하고 치료 방침을 결정하기 위해 혈액검사나 PET 스캔과 같은 추가적인 영상 검사를 시행하기도 합니다.

본 보고서에서는 췌장암의 병태생리, 진단 접근법, 상세한 치료 알고리즘에 대한 개요와 함께 첫 증상부터 진단까지의 기간, 그리고 치료 과정 전반에 걸친 환자 여정에 대한 실제 사례를 소개합니다.

췌장암 치료

췌장암 환자의 약 20%가 수술을 받을 수 있는데, 이는 대부분의 췌장암이 이미 전이된 후에 발견되기 때문입니다. 췌장암 수술은 전신요법이나 방사선 치료와 병행할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 추가 치료는 수술 후 시행되며, 이를 보조 요법이라고 합니다. 그러나 종양을 축소시키기 위해 수술 전에 전신요법이나 방사선 치료를 시행하기도 하는데, 이를 수술 전 보조요법 또는 수술 전 보조요법이라고 합니다.

췌장암 치료에 사용되는 화학요법제에는 제로다(카페시타빈), 5-FU(플루오로우라실), 젬자르(젬시타빈), 캄토살(일리노테칸) 등이 있습니다.

타쎄바(Erlotinib)와 같은 분자표적 치료제는 진행성 췌장암 환자에게 화학요법인 젬시타빈과 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 또한, 림프자(올라파립)는 생식세포계열(유전성) BRCA 변이를 동반한 전이성 췌장암 환자들에게도 승인됐습니다.

췌장암의 역학

본 보고서의 췌장암 역학 장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 주요 7개국(7개국 시장)을 대상으로 2026년부터 2036년까지 과거 데이터와 예측 데이터를 제공하고 있습니다. 췌장암 역학은 췌장암의 총 신규 환자 수, 분자 변이별, 병기별 환자 수에 대한 상세한 분석을 바탕으로 분류됩니다.

  • DelveInsight의 추정에 따르면, 외분비성 췌장암은 신경내분비성 췌장암보다 더 흔하며, 전체 췌장암의 90% 이상을 차지합니다.
  • DelveInsight의 분석에 따르면, 2025년 미국 내 췌장암 신규 발병 건수는 약 63,700건입니다.
  • 분석에 따르면, 2025년 미국 내 췌장암 환자의 대부분은 원격전이 단계(50%)에서 진단될 것으로 예상되며, 국소 진행 단계(37%), 국소 진행 단계(13%)가 그 뒤를 이어 진행 단계에서 발견되는 우려스러운 추세를 보이고 있습니다.

췌장암의 최근 동향

  • 2026년 3월, 레볼루션 메디신스는 2026년 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 다라크손라시브를 포함한 자사의 RAS(ON) 억제제 파이프라인의 진전을 소개하는 9건의 구두 및 포스터 발표가 있을 예정이라고 발표했습니다.
  • 2026년 2월, Novocure는 미국 식품의약국(FDA)이 국소 진행성 췌장암 성인 환자를 위한 젬시타빈 및 나브 파클리탁셀과의 병용요법으로 OPTUNE Pax를 승인했다고 발표했습니다.
  • 2026년 1월, 칩스크린 바이오사이언스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 췌장암을 대상으로 한 티아루라닙의 새로운 임상시험을 시작하기 위한 규제 당국의 승인을 받았습니다. 이는 지금까지의 유망한 데이터에 이은 중요한 진전입니다.
  • 2025년 10월, 미국 FDA는 췌장암 치료제인 달라스온 라시브를 희귀의약품 지정(ODD)을 부여했습니다.
  • 2025년 9월, 레볼루션 메디신스(Revolution Medicines)는 다락손라시브를 전이성 췌관선암(PDAC) 1차 치료제로 평가하기 위한 세계 3상 등록 임상시험 RASolute-303의 시작을 뒷받침하는 중요한 임상 데이터를 발표했습니다. 시작을 뒷받침했습니다.

췌장암 치료제 장

이번 췌장암 보고서의 '약물' 장에서는 시판 중인 췌장암 치료제 및 후기 단계(3상 및 2상) 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석이 수록되어 있습니다. 또한, 췌장암의 주요 임상시험, 최근 및 향후 승인 전망, 특허 정보, 최신 뉴스, 최근 거래 및 제휴에 대한 자세한 내용을 심층적으로 다루고 있습니다.

췌장암 일반의약품

LYNPARZA(올라파립) : 아스트라제네카

LYNPARZA(성분명 : 올라파립)는 BRCA1 및/또는 BRCA2 돌연변이 등 상동 재조합 수리가 결손된 세포/종양에서 DNA 손상 반응(DDR)을 억제하는 최초의 PARP 억제제입니다. 2019년 12월, 아스트라제네카는 LYNPARZA(성분명 : 올라파립)가 최소 16주 이상의 1차 백금 기반 화학요법 치료 후 질병이 진행되지 않았거나, 유해하거나 유해한 것으로 의심되는 생식세포계열 BRCA 변이(gBRCAm)가 있는 전이성 췌장암(gBRCAm) 암(췌장암) 성인 환자의 유지요법으로 미국에서 승인을 받았다고 발표했습니다.

KEYTRUDA(펨브롤리주맙) : Merck Sharp & Dohme

KEYTRUDA(펨브롤리주맙)는 프로그램 세포 사멸 수용체 1(PD-1)을 표적으로 하는 치료제로, 체내 면역체계가 종양세포를 감지하고 공격하는 능력을 향상시키는 작용을 합니다. 2017년 5월, 머크는 미국 식품의약국(FDA)이 기 치료 후 진행성, 절제불능 또는 전이성 고형암, 미세 위성 불안정성이 높거나(MSI-H) 또는 불일치 수복결손(MMR-D)이 있는 성인 및 소아 환자 치료제로 키트루다(Keytruda)를 승인했다고 발표했습니다. 치료제로 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 승인했다고 발표했습니다.

췌장암의 새로운 치료제

다락손 라시브(RMC-6236) : Revolution Medicines

RAS(ON) 다선택적 억제제인 달렉손라시브는 경구용 RAS 선택적 삼중 복합 억제제로서, RAS 돌연변이의 세 가지 주요 핫스팟 위치 모두에 암 유발 돌연변이를 포함한 여러 RAS(ON) 변이체를 표적으로 삼는 약물입니다. 다락손라시브는 세 가지 주요 RAS 아이소폼을 모두 억제하고, 돌연변이형 암 유발인자 및 협력적 작용을 하는 야생형 RAS 단백질을 억제합니다.

이 약은 현재 치료 경험이 있는 전이성 췌장선암(PDAC) 환자를 대상으로 한 임상 3상 RASolute-302 시험(NCT06625320)을 진행 중이며, 임상 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정입니다.

키아우라닙(CS2164) : ChipScreen Biosciences

ChipScreen Biosciences가 개발한 키아우라닙(CS2164)은 경구 투여 가능한 최초의 3경로 키나아제 억제제로 국소 진행성 PDAC를 대상으로 평가가 진행 중입니다. 이 약물은 Aurora B, VEGFR/PDGFR/c-Kit 및 CSF1R을 표적으로 하여 항증식 작용, 항혈관신생 작용 및 면역조절 작용을 발휘합니다. 이는 췌장 종양의 특징인 매우 침습적이고 면역억제적인 종양 미세환경을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 현재 이 약은 임상 2상 시험에서 평가되고 있습니다.

2025년 7월 기준 추적조사에 따르면, 키아루라닙 기반 병용요법은 1차 치료에서 약 80%의 6개월 무진행생존율(PFS)을 보였습니다. 이는 표준 화학요법을 통한 과거 치료 성적(직접 비교가 아닌 경우 44%-56.4%)과 비교했을 때 우수한 결과이며, 관리 가능한 안전성 프로파일과 함께 유망한 항종양 활성을 시사합니다.

BNT122(RO7198457/오토제네 세브멜란) - BioNTech/Genentech

BNT122는 제넨텍과 공동으로 개발 중인 맞춤형 신항원 특이적 면역요법을 목적으로 하는 mRNA 암 백신 후보물질입니다. 현재 절제된 췌장선암(PDAC) 환자를 대상으로 아테졸리주맙 병용요법과 표준치료인 화학요법(mFOLFIRINOX)을 병용하는 임상 2상(NCT05968326)이 진행 중이며, 화학요법 단독요법과의 비교 평가가 진행 중입니다. 현재, 이 약은 임상 2상 시험에서 평가되고 있습니다.

2026년 회사 발표에 따르면, 2027년에 임상 2상 시험의 최종 분석 데이터를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.

2025년 2월, PDAC를 대상으로 한 임상 1상 시험의 장기 추적 데이터는 Nature 지에 게재되었습니다.

췌장암 시장 전망

  • DelveInsight의 추정에 따르면, 2025년 주요 7개국(주요 7대 시장) 중 미국이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 화학요법은 췌장암의 1차 치료에서 여전히 주류 표준치료로 자리 잡고 있습니다.
  • 예측 기간 동안 진행 중인 임상 연구와 질병 예후를 개선할 수 있는 진단 도구의 개선에 힘입어 주요 7개국에서 췌장암의 총 시장 규모는 확대될 것으로 예상됩니다.

췌장암 치료제 시장 침투율

본 섹션에서는 2026년부터 2036년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 유망한 약물의 보급률에 초점을 맞추고 있습니다. 이는 경쟁 상황, 안전성 및 유효성 데이터, 시장 진입 순서에 따라 달라질 수 있습니다. 중요한 점은, 임상 3상 및 확인 시험에서 새로운 치료제를 평가하는 주요 기업들은 규제 당국의 긍정적인 평가, 승인, 원활한 시장 출시 및 신속한 보급을 위해 적절한 비교약물 선택에 세심한 주의를 기울여야 한다는 점입니다.

췌장암 관련 동향

본 보고서는 임상 3상 및 임상 2상 단계에 있는 다양한 치료 후보물질에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 표적 치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.

파이프라인 개발 활동

본 보고서에서는 췌장암 치료제 관련 제휴, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 내용을 다루고 있습니다.

KOL의 견해

본 보고서는 현재 시장 동향 및 신흥시장 동향에 대한 실태를 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 주요 업계 리더들의 의견을 청취하여 부족한 데이터를 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. 업계 전문가들에게 치료 환경의 변화, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 전환에 대한 환자의 수용성, 약물의 보급 현황 및 접근성 문제에 대한 지식을 얻기 위해 연락을 취했습니다.

DelveInsight의 분석가들은 20명 이상의 KOL과 협력하여 조사결과를 수집했으며, 주요 7개국(주요 7개국)에서는 10명 이상의 KOL과 인터뷰를 진행했습니다. 듀크대학교 의과대학, 구스타브 루시 종양학 연구소, 하이델베르크 대학병원, 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터 등의 기관에 연락을 취했습니다. 그들의 의견은 췌장암의 현재와 새로운 치료 패턴을 이해하고 검증하는 데 도움이 될 것입니다. 이를 통해 시장의 전체적 그림과 미충족 수요를 파악하여 향후 등장할 수 있는 새로운 치료법에 대해 고객을 지원할 수 있습니다.

정성 분석

당사는 SWOT 분석, 결합 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석은 질병 진단의 격차, 환자의 인식, 의사의 수용성, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료법의 지리적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다.

결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 투여 순서 등 관련 속성에 따라 승인된 치료제와 신규 치료제를 분석합니다. 이러한 매개변수에 따라 점수를 매겨 치료법의 효과를 분석합니다.

유효성 측면에서는 임상시험의 주요 평가항목과 부수적 평가항목이 평가됩니다. 가장 중요한 주요 평가항목 중 하나는 전체생존기간(OS), 무진행생존기간(PFS), 그리고 전체생존율(ORR)입니다.

또한, 치료법의 안전성을 평가하고, 주로 수용성, 내약성 및 부작용을 관찰하여 임상시험에서 약물이 유발하는 부작용에 대한 명확한 이해를 얻습니다. 또한, 각 치료법의 성공 확률과 각 치료법의 대상이 될 수 있는 환자군을 기준으로 점수를 매깁니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.

시장 접근 및 상환

LYNPARZA(오라팔리브)

메디케어는 처방약 플랜의 비용을 100% 보장하며, 본인부담금 초과 시에는 환자가 자기부담금을 지불하고 나머지 약값은 플랜에서 부담합니다. 환자가 지불해야 하는 본인 부담금은 28달러에서 129달러까지 다양합니다.

KEYTRUDA(펨브롤리주맙)

메디케어 가입자의 경우, 가입한 보험 플랜에 따라 키트루다(펨브롤리주맙) 비용의 일부를 부담해야 할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 예를 들어, 메디케어 어드밴티지 플랜에서 키트루다 200mg 용량의 경우, 환자의 41%가 자기부담금을 지불하지 않았습니다. 본인부담금이 발생하는 환자의 약 80%는 본인부담금 상한액에 도달한 후 1회 투약당 0-925달러를 지불하고 있습니다. 대부분의 메디케이드 가입자들은 보통 키트루다 1회 투약 시 4달러에서 8달러를 지불하고 있습니다. 환자가 부담해야 하는 본인부담금은 12,045달러부터 시작됩니다.

이 보고서는 또한 국가별 접근 현황과 상환 시나리오, 현재 사용되는 치료법의 비용 효율성, 접근을 용이하게 하고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 분석 등 상세한 인사이트를 제공합니다.

조사 범위:

  • 이 보고서는 췌장암의 주요 사건 개요, 주요 요약, 췌장암에 대한 서술적 개요, 원인, 징후와 증상, 병태생리, 현재 이용 가능한 치료법 등을 다루고 있습니다.
  • 역학 부문 및 예측, 진단율의 미래 성장 가능성, 질병 진행 상황, 국가별 치료 가이드라인에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다.
  • 또한, 현재 및 신흥 치료법에 대한 종합적인 설명과 함께 현재 치료 환경에 영향을 미칠 것으로 예상되는 개발 후기 단계 및 주요 치료법에 대한 상세한 프로필이 제공됩니다.
  • 이 보고서에는 주요 7개국(700만 명)의 췌장암 시장에 대한 상세한 분석, 시장 규모 실적 및 예측, 치료법별 시장 점유율, 상세한 가정, 그리고 당사의 접근 방식에 대한 근거가 포함되어 있습니다.
  • 본 보고서는 SWOT 분석과 전문가들의 견해, KOL(Key Opinion Leader)들의 견해, 환자의 여정, 치료 선호도 등을 통해 동향을 파악함으로써 주요 7개국 췌장암 시장의 형성과 추진에 기여하고, 비즈니스 전략 수립에 있어 우위를 제공할 것입니다.

췌장암 보고서 인사이트

  • 췌장암 환자 수
  • 췌장암 치료 접근법
  • 췌장암 파이프라인 분석
  • 췌장암 시장 규모 및 동향
  • 기존 및 향후 시장 기회

췌장암 보고서의 주요 강점

  • 11년 예측
  • 700만 건의 데이터망
  • 췌장암의 역학적 세분화
  • 국가별 치료 가이드라인 게재
  • 승인된 치료법과 새로운 치료법에 대한 KOL의 피드백
  • 주요 경쟁 상황
  • 조인트 분석
  • 췌장암 치료제 도입 현황
  • 췌장암 시장 예측의 주요 가정

췌장암 보고서 평가

  • 현재 췌장암 치료의 실제
  • 췌장암의 미충족 수요
  • 개발 파이프라인 제품 프로파일
  • 췌장암 시장의 매력
  • 정성 분석(SWOT 분석 및 결합분석)
  • 췌장암 시장의 시장 촉진요인
  • 췌장암 시장 장벽

자주 묻는 질문:

  • 7억 달러 규모의 췌장암 치료제 시장의 성장률은 어느 정도인가?
  • 2022년 췌장암 시장의 총 규모, 치료법별 시장 규모, 시장 점유율(%)의 분포는 어땠습니까? 그리고 2036년에는 어떤 상황이 될까? 이러한 성장에 기여하는 요인과 주요 촉진요인은 무엇인가?
  • 향후 성장의 기회를 열어줄 수 있는 미개척 환자층이 있는가?
  • 승인된 치료제와 적응증 외 치료제의 경우, 지역별로 가격 차이는 어떻게 되는가?
  • 시장 촉진요인, 장벽 및 미래 기회는 시장 역학 및 관련 동향 분석에 어떤 영향을 미칠 것인가?
  • 췌장암 치료에서 현재와 앞으로 등장할 것으로 예상되는 치료 옵션에는 어떤 것들이 있는가?
  • 췌장암 치료제를 개발하고 있는 기업은 몇 개나 되는가?
  • 기존 치료법의 한계를 극복하기 위해 개발된 최근 신규 치료제, 표적, 작용기전, 기술에는 어떤 것들이 있는가?
  • 실제 임상 시나리오에서 환자와 의사가 선호하는 치료 옵션에 대한 수용성은 어떻게 되는가?
  • 고가의 최근 승인된 치료제에 대해 국가별로 어떤 접근성 문제가 있는가?

구매 이유:

  • 본 보고서는 췌장암 시장을 주도하는 최신 동향과 치료 동향의 변화를 이해함으로써 사업 전략 수립에 도움이 될 것입니다.
  • 예측 기간 동안 환자 부담 및 질병 유병률, 진단 진행 상황, 질병 역학 변화에 기여하는 요인에 대한 인사이트 제공
  • 지역별 기존 시장 기회와 향후 몇 년간의 성장 가능성을 파악할 수 있습니다.
  • 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본에서 승인된 제품의 보고된 매출과 실제 처방 데이터를 기반으로 한 과거 및 현재 환자 점유율 분포.
  • 시장에서 부상하고 있는 유력한 플레이어를 파악하여 경쟁사보다 앞서나갈 수 있는 전략을 수립하는 데 도움이 됩니다.
  • 각 치료군별 기존 및 신규 치료제에 대한 상세한 분석과 순위를 통해 주요 치료군에 대한 가시성을 제공합니다.
  • 승인된 치료법에 대한 접근 및 상환 정책, 고가의 적응증 외 치료에 대한 접근 장벽, 환자 지원 프로그램 개요.
  • 기존 치료의 접근성, 수용성 및 순응도 관련 과제에 대한 KOL의 관점을 이해하여 향후 장벽을 극복할 수 있도록 돕습니다.
  • 기존 시장의 미충족 수요에 대한 심층적인 인사이트를 제공하여 스타트업이 개발 및 출시 전략을 강화할 수 있도록 지원합니다.

자주 묻는 질문

  • 췌장암 시장의 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 췌장암 치료제 시장의 주요 기업은 어디인가요?
  • 췌장암 치료에서 현재와 앞으로 등장할 것으로 예상되는 치료 옵션은 무엇인가요?
  • 췌장암 치료제의 시장 침투율은 어떻게 되나요?
  • 췌장암의 발병률은 어떻게 변화하고 있나요?

목차

제1장 중요한 인사이트

제2장 보고서 개요

제3장 췌장암 시장 개요

제4장 췌장암의 총괄 요약

제5장 주요 사건

제6장 질병의 배경과 개요

제7장 조사 방법

제8장 역학 및 환자 인구

제9장 환자의 여정

제10장 시판되는 치료법

제11장 새로운 치료법

제12장 췌장암 : 주요 7개국 시장 분석

제13장 시장 접근과 상환

제14장 KOL의 견해

제15장 SWOT 분석

제16장 미충족 수요

제17장 부록

제18장 DelveInsight의 서비스 내용

제19장 면책사항

제20장 DelveInsight 소개

KSM 26.05.07

Key Highlights:

  • Pancreatic cancer is one of the most lethal cancers throughout the globe and majorly affects men compared to women. Pancreatic cancer types can be divided into two larger categories: exocrine pancreatic cancer, which includes adenocarcinoma, and neuroendocrine pancreatic cancer.
  • The United States accounts for the largest market size (around 50%) of pancreatic cancer, in comparison to EU4 (Germany, Spain, Italy, France), the United Kingdom, and Japan.
  • Among the approved therapies, LYNPARZA (olaparib) is expected to garner the highest market share in the United States.
  • For pancreatic cancer patients showing BRCA mutations, LYNPARZA (olaparib) was approved by the US FDA in 2019. VITRAKVI (larotrectinib) and ROZLYTREK (entrectinib) are approved for solid tumor patients having NTRK gene expression. Other than these, KEYTRUDA (pembrolizumab) is approved for solid tumor patients having microsatellite instability-high expression.
  • In January 2024, Alligator Bioscience announced positive top-line results from the OPTIMIZE-1 Phase II study of the company's lead asset mitazalimab in first line metastatic pancreatic cancer.
  • The study achieved its primary endpoint demonstrating a confirmed objective response rate (ORR) of 40.4%, an unconfirmed ORR of 50.9% and a disease control rate (DCR) of 79% in 57 evaluable patients, as per the response evaluation criteria in solid tumors.
  • The development pipeline for pancreatic cancer is robust, with significant involvement from key players like Alligator Bioscience, Actuate Therapeutics, and other companies advancing into mid-stage clinical trials.

DelveInsight's "Pancreatic Cancer Market Insights, Epidemiology and Market Forecast - 2036" report delivers an in-depth understanding of pancreatic cancer, historical and forecasted epidemiology as well as the pancreatic cancer market trends in the United States, EU4 (Germany, Spain, Italy, and France) and the United Kingdom, and Japan.

Pancreatic cancer market report provides real-world prescription pattern analysis, emerging drugs, market share of individual therapies, and historical and forecasted 7MM pancreatic cancer market size from 2022 to 2036. The report also covers current pancreatic cancer treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's underlying potential.

Key Factors Driving the Growth of the Pancreatic Cancer Market

Rising Pancreatic Cancer Incidence

According to DelveInsight's analysis, the total number of incident cases of pancreatic cancer in the US was approximately ~63,700 in 2025.

Role of Immune Checkpoint Inhibitors in PDAC

The potential of immune checkpoint inhibitors, such as anti-PD-1/PD-L1 therapies, is being explored in PDAC. Clinical trials combining immunotherapy with other treatment modalities (e.g., chemotherapy, radiation, or targeted therapies) may increase efficacy and open new treatment pathways.

Advancing Precision Medicine for Pancreatic Cancer

Novel strategies, including RAS-directed therapies and advanced immunotherapies, are being developed to more effectively tackle pancreatic cancer. These approaches offer hope for improved survival and quality of life by targeting cancer more precisely.

Advancing PDAC Treatment Through Targeted and Combination Approaches

The development of new targeted therapies, such as KRAS inhibitors (like Daraxonrasib) or epigenetic modulators, provides an opportunity to treat PDAC based on specific genetic mutations or tumor characteristics. Additionally, combination therapies, which pair existing treatments with newer agents, offer an opportunity to overcome resistance and enhance therapeutic effectiveness.

Emergence of Novel Pancreatic Cancer Drugs

The pancreatic cancer treatment pipeline for metastatic or unresectable pancreatic cancer includes LOAd703 (Lokon Pharma), OT-101 (Oncotelic), Daraxonrasib (Revolution Medicines) (first-line treatment), and Optune (Novocure). In the adjuvant or neoadjuvant setting, therapies under development include Daraxonrasib for resectable PDAC, BNT122 (BioNTech and Genentech), and ELI-002 (Elicio Therapeutics) for patients with high relapse-risk mKRAS+ PDAC.

Emerging KRAS-Targeted Therapies in Pancreatic Cancer

There are multiple KRAS-targeting drugs in development for pancreatic cancer, including HRS-4642 (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals) (with gemcitabine/nab-paclitaxel) for neoadjuvant/adjuvant use, TSN1611 (Tyligand Pharmaceuticals (Suzhou)) for KRAS G12D-mutated tumors, Glecirasib (Jacobio Pharmaceuticals) (JAB-21822) for KRAS G12C-mutated advanced cancers, and others.

Pancreatic Cancer Treatment Market

Pancreatic Cancer Overview, Country-Specific Treatment Guidelines and Diagnosis

Pancreatic cancer begins in the tissues of the pancreas - an organ in the abdomen that lies behind the lower part of the stomach. The pancreas release enzymes that aid digestion and produces hormones that help manage blood sugar. Pancreatic cancer is a disease in which malignant (cancer) cells form in the tissues of the pancreas. Several types of growth can occur in the pancreas, including cancerous and noncancerous tumors. The most common type of cancer that forms in the pancreas begins in the cells that line the ducts that carry digestive enzymes out of the pancreas (pancreatic ductal adenocarcinoma).

Diagnosing pancreatic cancer involves a medical history review, physical examination, and imaging tests like CT scan, MRI, and endoscopic ultrasound. Biopsy procedures such as fine needle aspiration (FNA) or surgical biopsy confirm cancer presence. Blood tests and additional imaging like PET scan may also be used to assess cancer spread and guide treatment decisions.

The pancreatic cancer report provides an overview of pancreatic cancer pathophysiology, diagnostic approaches, and detailed treatment algorithm along with a real-world scenario of a patient's journey beginning from the first symptom, the time taken for diagnosis to the entire treatment process.

Pancreatic Cancer Treatment

About 20% of people diagnosed with pancreatic cancer can have surgery because most pancreatic cancers are found after the disease has already spread. Surgery for pancreatic cancer may be combined with systemic therapy and/or radiation therapy. Typically, these additional treatments are given after surgery, which is called adjuvant therapy. However, systemic therapy and/or radiation therapy may sometimes be used before surgery to shrink a tumor, and this is called neoadjuvant therapy or preoperative therapy.

The chemotherapy drugs used for the treatment of pancreatic cancer include XELODA (capecitabine), 5-FU (fluorouracil), GEMZAR (gemcitabine), CAMPTOSAR (irinotecan), and others.

Targeted therapies such as TARCEVA (erlotinib) was approved by the FDA for people with advanced pancreatic cancer in combination with the chemotherapy drug gemcitabine. Another drug, LYNPARZA (olaparib) is approved for people with metastatic pancreatic cancer associated with a germline (hereditary) BRCA mutation.

Pancreatic Cancer Epidemiology

The pancreatic cancer epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted in the 7MM covering the United States, EU4 countries (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan from 2026 to 2036. The pancreatic cancer epidemiology is segmented with detailed insights into Total Incident Cases, Molecular Alteration-specific, and Stage-specific Cases of Pancreatic Cancer.

  • As per DelveInsight estimates, exocrine pancreatic cancer is more common than the neuroendocrine pancreatic cancer accounting for more than 90% of total cases.
  • According to DelveInsight's analysis, the total number of incident cases of pancreatic cancer in the US was approximately ~63,700 in 2025.
  • According to the analysis, in the US, the majority of pancreatic cancer cases in 2025 were diagnosed at a distant stage (50%), followed by regional (37%) and localized stages (13%), highlighting a concerning trend of late-stage detection.

Pancreatic Cancer Recent Developments

  • In March 2026, Revolution Medicines announced that nine oral and poster presentations highlighting advances across its RAS(ON) inhibitor pipeline including daraxonrasib will be featured at the 2026 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting.
  • In February 2026, Novocure announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved OPTUNE Pax for the treatment of adult patients with locally advanced pancreatic cancer concomitant with gemcitabine and nab-paclitaxel.
  • In January 2026, ChipScreen Biosciences received regulatory approval from China's National Medical Products Administration (NMPA) to initiate a new clinical trial for chiauranib in pancreatic cancer, marking a key advancement following encouraging earlier data.
  • In October 2025, the US FDA has granted Orphan Drug Designation (ODD) to daraxonrasib, for the treatment of pancreatic cancer.
  • In September 2025, Revolution Medicines announced key clinical updates from its Phase I trials of daraxonrasib, supporting the initiation of RASolute-303, a global Phase III registrational study evaluating daraxonrasib as a first-line treatment for metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC).

Pancreatic Cancer Drug Chapters

The drug chapter segment of the pancreatic cancer report encloses a detailed analysis of pancreatic cancer marketed drugs and late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also deep dives into the pancreatic cancer pivotal clinical trial details, recent and expected market approvals, patent details, the latest news, and recent deals and collaborations.

Pancreatic Cancer Marketed Drugs

LYNPARZA (olaparib): AstraZeneca

LYNPARZA (olaparib) is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumors harboring a deficiency in homologous recombination repair, such as mutations in BRCA1 and/or BRCA2. In December 2019, AstraZeneca announced that LYNPARZA (olaparib) had been approved in the US for the maintenance treatment of adult patients with deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated (gBRCAm) metastatic pancreatic adenocarcinoma (pancreatic cancer) whose disease has not progressed on at least 16 weeks of a first-line platinum-based chemotherapy regimen.

KEYTRUDA (pembrolizumab): Merck Sharp & Dohme

KEYTRUDA (pembrolizumab) is an anti-programmed death receptor-1 (PD-1) therapy that works upon increasing the ability of the body's immune system to help detect and fight tumor cells. In May 2017, Merck announced that the US FDA had approved KEYTRUDA (pembrolizumab) to treat adult and pediatric patients with unrespectable or metastatic, microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient solid tumors that have progressed following prior treatment and who have no satisfactory alternative treatment options.

Pancreatic Cancer Emerging Drugs

Daraxonrasib (RMC-6236): Revolution Medicines

Daraxonrasib, a RAS (ON) multi-selective inhibitor, is designed as an oral, RAS-selective tri-complex inhibitor of multiple RAS (ON) variants containing cancer driver mutations at all three of the major RAS mutation hotspot positions. Daraxonrasib inhibits all three major RAS isoforms, suppressing the mutant cancer driver and cooperating wild-type RAS proteins.

The drug is currently being evaluated in the Phase III RASolute-302 trial (NCT06625320) for patients with previously treated metastatic PDAC, with clinical results expected in H1 2026.

Chiauranib (CS2164): ChipScreen Biosciences

Chiauranib (CS2164), developed by ChipScreen Biosciences, is an orally available, first-in-class triple-pathway kinase inhibitor being evaluated for locally advanced PDAC. The drug targets Aurora B, VEGFR/PDGFR/c-Kit, and CSF1R, thereby exerting anti-proliferative, anti-angiogenic, and immunomodulatory effects that may help overcome the highly aggressive and immunosuppressive tumor microenvironment characteristic of pancreatic tumors. Currently, the drug is being evaluated in Phase II clinical trial.

As of July 2025 follow-up, the chiauranib-based combination regimen demonstrated a 6-month progression-free survival (PFS) rate of approximately 80% in the first-line setting. This compares favorably to historical outcomes with standard chemotherapy (44%-56.4% in non-head-to-head comparisons), suggesting promising antitumor activity along with a manageable safety profile.

BNT122 (RO7198457/autogene cevumeran): BioNTech/Genentech

BNT122 is an mRNA cancer vaccine candidate for individualized neoantigen-specific immunotherapy being developed in collaboration with Genentech. It is being evaluated in ongoing Phase II (NCT05968326) trials in combination with atezolizumab followed by standard-of-care chemotherapy (mFOLFIRINOX) in patients with resected adjuvant resected PDAC compared to chemotherapy alone is ongoing. Currently, the drug is being evaluated in Phase II clinical trial.

As per company's 2026 corporate presentation, the data from Phase II final analysis is expected in 2027.

In February 2025, longer-term follow-up data from the Phase I trial in PDAC were published in Nature journal.

Pancreatic Cancer Market Outlook

  • DelveInsight estimates that the United States holds the largest market share in 2025 among the 7MM. Chemotherapy regimens remain the dominant standard of care in first-line pancreatic cancer treatment.
  • The total market size of pancreatic cancer is expected to increase in the 7MM during the forecast period driven by ongoing clinical research and better diagnostic tools which might improve the prognosis of the disease.

Pancreatic Cancer Drugs Uptake

This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during 2026-2036, which depends on the competitive landscape, safety, and efficacy data along with order of entry. It is important to understand that the key players evaluating their novel therapies in the pivotal and confirmatory trials should remain vigilant when selecting appropriate comparators to stand the greatest chance of a positive opinion from regulatory bodies, leading to approval, smooth launch, and rapid uptake.

Pancreatic Cancer Activities

The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III and Phase II stages. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.

Pipeline Development Activities

The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for pancreatic cancer emerging therapies.

KOL Views

To keep up with the real-world scenario in current and emerging market trends, we take opinions from Key Industry leaders working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts were contacted for insights on the evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake along with challenges related to accessibility.

DelveInsight's analysts connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, Gustave Roussy Institute of Oncology, Heidelberg University Hospital, the University of Texas MD Anderson Cancer Center, etc., were contacted. Their opinion helps understand and validate current and emerging treatment patterns of pancreatic cancer. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.

Qualitative Analysis

We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.

Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.

In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated. One of the most important primary endpoints were overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and overall response rate (ORR).

Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.

Market Access and Reimbursement

LYNPARZA (olaparib)

Medicare covers 100% of medicare prescription drug plans, and in the post-deductible stage, the patient needs to pay their co-pay part, and their plan will cover the rest of the drug cost. The co-pay part which needs to be paid by the patient ranges from USD 28 to USD 129.

KEYTRUDA (pembrolizumab)

Patients with Medicare may or may not have to pay a portion of the cost of KEYTRUDA (pembrolizumab) based on their insurance plan. For example, with a Medicare Advantage plan, 41% of patients had no out-of-pocket costs for the 200 mg dose of KEYTRUDA. Roughly 80% of patients responsible for a portion of the cost paid between USD 0 and USD 925 per infusion after meeting their deductible. Most patients with Medicaid typically pay USD 4-USD 8 per KEYTRUDA infusion. The co-pay part which needs to be paid by the patient ranges from USD 12,045.

The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.

Scope of the Report:

  • The report covers a segment of key events, an executive summary, descriptive overview of pancreatic cancer, explaining its causes, signs and symptoms, pathogenesis, and currently available therapies.
  • Comprehensive insight has been provided into the epidemiology segments and forecasts, the future growth potential of diagnosis rate, and disease progression along with country specific treatment guidelines.
  • Additionally, an all-inclusive account of both the current and emerging therapies, along with the elaborative profiles of late-stage and prominent therapies, will have an impact on the current treatment landscape.
  • A detailed review of the pancreatic cancer market, historical and forecasted market size, market share by therapies, detailed assumptions, and rationale behind our approach is included in the report, covering the 7MM drug outreach.
  • The report provides an edge while developing business strategies, by understanding trends, through SWOT analysis and expert insights/KOL views, patient journey, and treatment preferences that help in shaping and driving the 7MM pancreatic cancer market.

Pancreatic Cancer Report Insights

  • Pancreatic Cancer Patient Population
  • Pancreatic Cancer Therapeutic Approaches
  • Pancreatic Cancer Pipeline Analysis
  • Pancreatic Cancer Market Size and Trends
  • Existing and Future Market Opportunity

Pancreatic Cancer Report Key Strengths

  • Eleven-year Forecast
  • 7MM Coverage
  • Pancreatic Cancer Epidemiology Segmentation
  • Inclusion of Country Specific Treatment Guidelines
  • KOL's Feedback On Approved and Emerging Therapies
  • Key Cross Competition
  • Conjoint Analysis
  • Pancreatic Cancer Drugs Uptake
  • Key Pancreatic Cancer Market Forecast Assumptions

Pancreatic Cancer Report Assessment

  • Current Pancreatic Cancer Treatment Practices
  • Pancreatic Cancer Unmet Needs
  • Pipeline Product Profiles
  • Pancreatic Cancer Market Attractiveness
  • Qualitative Analysis (SWOT and Conjoint Analysis)
  • Pancreatic Cancer Market Drivers
  • Pancreatic Cancer Market Barriers

FAQs:

  • What is the growth rate of the 7MM pancreatic cancer treatment market?
  • What was the pancreatic cancer total market size, the market size by therapies, market share (%) distribution in 2022, and what would it look like in 2036? What are the contributing factors/key catalysts for this growth?
  • Is there any unexplored patient setting that can open the window for growth in the future?
  • What are the pricing variations among different geographies for approved and off-label therapies?
  • How would the market drivers, barriers, and future opportunities affect the market dynamics and subsequent analysis of the associated trends?
  • What are the current and emerging options for the treatment of pancreatic cancer?
  • How many companies are developing therapies for the treatment of pancreatic cancer?
  • What are the recent novel therapies, targets, mechanisms of action, and technologies developed to overcome the limitations of existing therapies?
  • Patient/physician acceptability in terms of preferred treatment options as per real-world scenarios?
  • What are the country-specific accessibility issues of expensive, recently approved therapies?

Reasons to buy:

  • The report will help in developing business strategies by understanding the latest trends and changing treatment dynamics driving the pancreatic cancer market.
  • Insights on patient burden/disease prevalence, evolution in diagnosis, and factors contributing to the change in the epidemiology of the disease during the forecast years
  • Understand the existing market opportunities in varying geographies and the growth potential over the coming years.
  • Distribution of historical and current patient share based on real-world prescription data along with reported sales of approved products in the US, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan.
  • Identifying strong upcoming players in the market will help devise strategies to help get ahead of competitors.
  • Detailed analysis and ranking of class-wise potential current and emerging therapies under the conjoint analysis section to provide visibility around leading classes.
  • Highlights of access and reimbursement policies of approved therapies, barriers to accessibility of expensive off-label therapies, and patient assistance programs.
  • To understand Key Opinion Leaders' perspectives around the accessibility, acceptability, and compliance-related challenges of existing treatment to overcome barriers in the future.
  • Detailed insights on the unmet needs of the existing market so that the upcoming players can strengthen their development and launch strategy.

Table of Contents

1. Key Insights

2. Report Introduction

3. Pancreatic Cancer-Market Overview at a Glance

  • 3.1. Market Share (%) Pancreatic Cancer by Therapies in 2022
  • 3.2. Market Share (%) of Pancreatic Cancer by Therapies in 2036

4. Executive Summary of Pancreatic Cancer

5. Key Events

6. Disease Background and Overview

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Types of Pancreatic Cancer
  • 6.3. Stages of Pancreatic Cancer
  • 6.4. Signs and Symptoms
  • 6.5. Risk Factors and Causes
  • 6.6. Pathophysiology/Mechanisms
  • 6.7. Carcinogenesis and Molecular Biology
  • 6.8. Molecular Genetics of Pancreatic Cancer
  • 6.9. Diagnosis
    • 6.9.1. Differential Diagnosis
    • 6.9.2. Diagnostic Algorithm
    • 6.9.3. Diagnostic Guidelines
      • 6.9.3.1. ASGE Guideline on Screening for Pancreatic Cancer in Individuals With Genetic Susceptibility, 2022
      • 6.9.3.2. Metastatic Pancreatic Cancer: ASCO Guideline, 2020
      • 6.9.3.3. National Institute for Health and Care Excellence, NICE, 2022
      • 6.9.3.4. Clinical Practice Guidelines for Diagnosis of Exocrine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Evidence Evaluation and Recommendations by the Italian Association of Medical Oncology (AIOM), 2020
      • 6.9.3.5. Clinical Practice Guidelines for Pancreatic Cancer 2019 from the Japan Pancreas Society
  • 6.10. Treatment and Management
    • 6.10.1. Treatment Options by Pancreatic Cancer Stage
    • 6.10.2. Treatment Algorithm
    • 6.10.3. Treatment Guidelines for Pancreatic cancer
      • 6.10.3.1. NCCN Guidelines for the Treatment of Pancreatic Adenocarcinoma, 2022
      • 6.10.3.2. Metastatic Pancreatic Cancer: ASCO Guideline, 2020
      • 6.10.3.3. SEOM clinical guidelines for pancreatic and biliary tract cancer (2020)
      • 6.10.3.4. Clinical Practice Guidelines for Diagnosis of Exocrine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma: Evidence Evaluation and Recommendations by the Italian Association of Medical Oncology (AIOM), 2020
      • 6.10.3.5. Clinical Practice Guidelines for Pancreatic Cancer 2019 from the Japan Pancreas Society

7. Methodology

8. Epidemiology and Patient Population

  • 8.1. Key Findings
  • 8.2. Assumptions and Rationale 7MM
  • 8.3. Total Incident Cases of Pancreatic Cancer in the 7MM
  • 8.4. The United States
    • 8.4.1. Total Incident Cases of Pancreatic Cancer in the United States
    • 8.4.2. Molecular Alteration-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in the United States
    • 8.4.3. Stage-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in the United States
  • 8.5. EU4 and the UK
    • 8.5.1. Total Incident Cases of Pancreatic Cancer in EU4 and the UK
    • 8.5.2. Molecular Alteration-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in EU4 and the UK
    • 8.5.3. Stage-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in EU4 and the UK
  • 8.6. Japan
    • 8.6.1. Total Incident Cases of Pancreatic Cancer in Japan
    • 8.6.2. Molecular Alteration-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in Japan
    • 8.6.3. Stage-specific Incident Cases of Pancreatic Cancer in Japan

9. Patient Journey

10. Marketed Therapies

  • 10.1. Key-cross
  • 10.2. LYNPARZA (olaparib): AstraZeneca
    • 10.2.1. Product Description
    • 10.2.2. Regulatory Milestones
    • 10.2.3. Other Developmental Activity
    • 10.2.4. Clinical Developmental Activities
      • 10.2.4.1. Clinical Trials Information
    • 10.2.5. Safety and Efficacy
  • 10.3. KEYTRUDA (pembrolizumab): Merck Sharp & Dohme
    • 10.3.1. Product Description
    • 10.3.2. Regulatory Milestones
    • 10.3.3. Other Developmental Activities
    • 10.3.4. Clinical Developmental Activities
      • 10.3.4.1. Clinical Trials Information
    • 10.3.5. Safety and Efficacy

11. Emerging Therapies

  • 11.1. Key-cross
  • 11.2. Mitazalimab (ADC-1013): Alligator Bioscience
    • 11.2.1. Product description
    • 11.2.2. Other developmental activity
    • 11.2.3. Clinical developmental activities
    • 11.2.4. Clinical trials information
  • 11.3. Elraglusib (9 ING 41): Actuate Therapeutics
    • 11.3.1. Product description
    • 11.3.2. Other developmental activity
    • 11.3.3. Clinical developmental activities
    • 11.3.4. Clinical trials information
    • 11.3.5. Safety and efficacy

12. Pancreatic Cancer: Seven Major Market Analysis

  • 12.1. Key Findings
  • 12.2. Market Outlook
  • 12.3. Conjoint Analysis
  • 12.4. Key Market Forecast Assumptions
  • 12.5. Total Market Size of Pancreatic Cancer in the 7MM
  • 12.6. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies in the 7MM
  • 12.7. Market Size of Pancreatic Cancer in the United States
    • 12.7.1. Total Market size of Pancreatic Cancer in the United States
    • 12.7.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies in the United States
      • 12.7.2.1. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Adjuvant/Neo-adjuvant) in the United States
      • 12.7.2.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (First-line) in the United States
      • 12.7.2.3. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Second-line plus) in the United States
  • 12.8. Market Size of Pancreatic Cancer in EU4 and the UK
    • 12.8.1. Total Market Size of Pancreatic Cancer in EU4 and the UK
    • 12.8.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies in EU4 and the UK
      • 12.8.2.1. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Adjuvant/Neo-adjuvant) in EU4 and the UK
      • 12.8.2.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (First-line) in EU4 and the UK
      • 12.8.2.3. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Second-line plus) in EU4 and the UK
  • 12.9. Market Size of Pancreatic Cancer in Japan
    • 12.9.1. Total Market Size of Pancreatic Cancer in Japan
    • 12.9.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies in Japan
      • 12.9.2.1. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Adjuvant/Neo-adjuvant) in Japan
      • 12.9.2.2. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (First-line) in Japan
      • 12.9.2.3. Market Size of Pancreatic Cancer by Therapies (Second-line plus) in Japan

13. Market Access and Reimbursement

  • 13.1. Reimbursement
  • 13.2. Key HTA Decisions
  • 13.3. Patient Access Program

14. KOL Views

15. SWOT Analysis

16. Unmet Needs

17. Appendix

  • 17.1. Report Methodology
  • 17.2. Bibliography

18. DelveInsight Capabilities

19. Disclaimer

20. About DelveInsight

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