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2018997
췌장암 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)Pancreatic Cancer - Market Insight, Epidemiology, and Market Forecast - 2036 |
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DelveInsight
DelveInsight의 "췌장암 - 시장 인사이트, 역학, 시장 예측(2036년)" 보고서는 췌장암에 대한 상세한 이해, 과거 및 예측 역학 데이터, 미국, EU 4개국(독일, 스페인, 이탈리아, 프랑스), 영국, 일본에서의 췌장암 시장 동향을 제공합니다.
본 췌장암 시장 보고서는 실제 처방 패턴 분석, 신흥 의약품, 개별 치료법의 시장 점유율, 주요 7개국(700만 명) 기준 2022년부터 2036년까지 췌장암 시장 규모에 대한 과거 데이터와 예측치를 제공합니다. 또한 이 보고서는 현재 췌장암 치료의 관행과 알고리즘, 미충족 의료 수요에 대해 다루고, 최적의 비즈니스 기회를 파악하고, 시장의 잠재적 가능성을 평가하고 있습니다.
췌장암 시장 성장을 이끄는 주요 요인
췌장암 발병률 상승
DelveInsight의 분석에 따르면, 2025년 미국 내 췌장암 신규 환자 수는 약 63,700명에 달할 것으로 예상됩니다.
PDAC에서 면역관문억제제의 역할
PDAC에서는 항 PD-1/PD-L1 요법 등 면역관문억제제의 가능성을 모색하고 있습니다. 면역요법을 다른 치료법(화학요법, 방사선요법, 표적 치료제 등)과 병용하는 임상시험은 효능을 높이고 새로운 치료 경로를 개척할 수 있습니다.
췌장암 정밀의료의 발전
췌장암에 보다 효과적으로 대응하기 위해 RAS 표적 치료제와 첨단 면역치료 등 새로운 전략이 개발되고 있습니다. 이러한 접근법은 암을 보다 정밀하게 표적화함으로써 생존율과 삶의 질 향상에 대한 희망을 가져다 줄 수 있습니다.
표적 치료제와 병용요법을 통한 PDAC 치료의 발전
KRAS 억제제(다라크손라시브 등) 및 후생유전학적 조절제와 같은 새로운 표적 치료제의 개발은 특정 유전자 변이 및 종양의 특성에 따라 PDAC를 치료할 수 있는 기회를 제공하고 있습니다. 또한, 기존 치료법과 새로운 약물을 결합한 병용요법은 내성을 극복하고 치료 효과를 높일 수 있는 기회를 제공합니다.
새로운 췌장암 치료제 등장
전이성 또는 절제 불가능한 췌장암 치료 파이프라인에는 LOAd703(Lokon Pharma), OT-101(Oncotelic), 1차 치료제인 달록소라시브(Revolution Medicines), 옵디보(Novocure) 등이 있습니다. 수술 후 보조요법 또는 수술 전 보조요법 분야에서는 절제 가능한 PDAC를 대상으로 한 다락손라시브, BNT122(BioNTech 및 Genentech), 재발 위험이 높은 mKRAS 양성 PDAC 환자를 대상으로 한 ELI-002(Elicio Therapeutics) 등이 개발 중입니다.
췌장암의 새로운 KRAS 표적 치료제 개발
췌장암을 대상으로 한 KRAS 표적 치료제는 여러 가지가 개발 중이며, 수술 전 보조요법/수술 후 보조요법용 HRS-4642(장쑤 헝루이제약)(젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법), KRAS G12D 돌연변이 종양용 TSN1611(Tyligand Pharmaceuticals(Suzhou)), KRAS G12C 돌연변이를 가진 진행성 암용 Glucirasib(Jacobio Pharmaceuticals)(JAB-21822) 등 여러 가지가 개발 중임. )), KRAS G12C 돌연변이 진행성 암을 대상으로 하는 Glecirasib(Jacobio Pharmaceuticals)(JAB-21822) 등 KRAS G12C 돌연변이 진행성 암을 대상으로 하는 약제 등이 포함됩니다.
췌장암 치료 시장
췌장암의 개요, 국가별 치료 가이드라인 및 진단
췌장암은 위 아래쪽에 위치한 복부 장기인 췌장 조직에서 발생합니다. 췌장은 소화를 돕는 효소를 분비하고 혈당 조절에 도움이 되는 호르몬을 생성합니다. 췌장암은 췌장 조직에 악성(암) 세포가 형성되는 질환입니다. 췌장에는 암성 및 비암성 종양을 포함하여 여러 종류의 종양이 발생할 수 있습니다. 췌장에 발생하는 가장 흔한 암은 소화 효소를 췌장 밖으로 운반하는 관 안쪽을 덮고 있는 세포에서 발생하는 암(췌관선암)입니다.
췌장암의 진단에는 병력 청취, 신체 검사 및 CT 스캔, MRI, 내시경적 초음파 검사 등의 영상 검사가 포함됩니다. 세침흡인생검(FNA), 외과적 생검 등의 생검을 통해 암의 유무를 확인합니다. 또한 암의 전이를 평가하고 치료 방침을 결정하기 위해 혈액검사나 PET 스캔과 같은 추가적인 영상 검사를 시행하기도 합니다.
본 보고서에서는 췌장암의 병태생리, 진단 접근법, 상세한 치료 알고리즘에 대한 개요와 함께 첫 증상부터 진단까지의 기간, 그리고 치료 과정 전반에 걸친 환자 여정에 대한 실제 사례를 소개합니다.
췌장암 치료
췌장암 환자의 약 20%가 수술을 받을 수 있는데, 이는 대부분의 췌장암이 이미 전이된 후에 발견되기 때문입니다. 췌장암 수술은 전신요법이나 방사선 치료와 병행할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 추가 치료는 수술 후 시행되며, 이를 보조 요법이라고 합니다. 그러나 종양을 축소시키기 위해 수술 전에 전신요법이나 방사선 치료를 시행하기도 하는데, 이를 수술 전 보조요법 또는 수술 전 보조요법이라고 합니다.
췌장암 치료에 사용되는 화학요법제에는 제로다(카페시타빈), 5-FU(플루오로우라실), 젬자르(젬시타빈), 캄토살(일리노테칸) 등이 있습니다.
타쎄바(Erlotinib)와 같은 분자표적 치료제는 진행성 췌장암 환자에게 화학요법인 젬시타빈과 병용요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 또한, 림프자(올라파립)는 생식세포계열(유전성) BRCA 변이를 동반한 전이성 췌장암 환자들에게도 승인됐습니다.
본 보고서의 췌장암 역학 장에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 주요 7개국(7개국 시장)을 대상으로 2026년부터 2036년까지 과거 데이터와 예측 데이터를 제공하고 있습니다. 췌장암 역학은 췌장암의 총 신규 환자 수, 분자 변이별, 병기별 환자 수에 대한 상세한 분석을 바탕으로 분류됩니다.
췌장암의 최근 동향
이번 췌장암 보고서의 '약물' 장에서는 시판 중인 췌장암 치료제 및 후기 단계(3상 및 2상) 파이프라인 약물에 대한 상세한 분석이 수록되어 있습니다. 또한, 췌장암의 주요 임상시험, 최근 및 향후 승인 전망, 특허 정보, 최신 뉴스, 최근 거래 및 제휴에 대한 자세한 내용을 심층적으로 다루고 있습니다.
췌장암 일반의약품
LYNPARZA(올라파립) : 아스트라제네카
LYNPARZA(성분명 : 올라파립)는 BRCA1 및/또는 BRCA2 돌연변이 등 상동 재조합 수리가 결손된 세포/종양에서 DNA 손상 반응(DDR)을 억제하는 최초의 PARP 억제제입니다. 2019년 12월, 아스트라제네카는 LYNPARZA(성분명 : 올라파립)가 최소 16주 이상의 1차 백금 기반 화학요법 치료 후 질병이 진행되지 않았거나, 유해하거나 유해한 것으로 의심되는 생식세포계열 BRCA 변이(gBRCAm)가 있는 전이성 췌장암(gBRCAm) 암(췌장암) 성인 환자의 유지요법으로 미국에서 승인을 받았다고 발표했습니다.
KEYTRUDA(펨브롤리주맙) : Merck Sharp & Dohme
KEYTRUDA(펨브롤리주맙)는 프로그램 세포 사멸 수용체 1(PD-1)을 표적으로 하는 치료제로, 체내 면역체계가 종양세포를 감지하고 공격하는 능력을 향상시키는 작용을 합니다. 2017년 5월, 머크는 미국 식품의약국(FDA)이 기 치료 후 진행성, 절제불능 또는 전이성 고형암, 미세 위성 불안정성이 높거나(MSI-H) 또는 불일치 수복결손(MMR-D)이 있는 성인 및 소아 환자 치료제로 키트루다(Keytruda)를 승인했다고 발표했습니다. 치료제로 KEYTRUDA(펨브롤리주맙)를 승인했다고 발표했습니다.
췌장암의 새로운 치료제
다락손 라시브(RMC-6236) : Revolution Medicines
RAS(ON) 다선택적 억제제인 달렉손라시브는 경구용 RAS 선택적 삼중 복합 억제제로서, RAS 돌연변이의 세 가지 주요 핫스팟 위치 모두에 암 유발 돌연변이를 포함한 여러 RAS(ON) 변이체를 표적으로 삼는 약물입니다. 다락손라시브는 세 가지 주요 RAS 아이소폼을 모두 억제하고, 돌연변이형 암 유발인자 및 협력적 작용을 하는 야생형 RAS 단백질을 억제합니다.
이 약은 현재 치료 경험이 있는 전이성 췌장선암(PDAC) 환자를 대상으로 한 임상 3상 RASolute-302 시험(NCT06625320)을 진행 중이며, 임상 결과는 2026년 상반기에 발표될 예정입니다.
키아우라닙(CS2164) : ChipScreen Biosciences
ChipScreen Biosciences가 개발한 키아우라닙(CS2164)은 경구 투여 가능한 최초의 3경로 키나아제 억제제로 국소 진행성 PDAC를 대상으로 평가가 진행 중입니다. 이 약물은 Aurora B, VEGFR/PDGFR/c-Kit 및 CSF1R을 표적으로 하여 항증식 작용, 항혈관신생 작용 및 면역조절 작용을 발휘합니다. 이는 췌장 종양의 특징인 매우 침습적이고 면역억제적인 종양 미세환경을 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 현재 이 약은 임상 2상 시험에서 평가되고 있습니다.
2025년 7월 기준 추적조사에 따르면, 키아루라닙 기반 병용요법은 1차 치료에서 약 80%의 6개월 무진행생존율(PFS)을 보였습니다. 이는 표준 화학요법을 통한 과거 치료 성적(직접 비교가 아닌 경우 44%-56.4%)과 비교했을 때 우수한 결과이며, 관리 가능한 안전성 프로파일과 함께 유망한 항종양 활성을 시사합니다.
BNT122(RO7198457/오토제네 세브멜란) - BioNTech/Genentech
BNT122는 제넨텍과 공동으로 개발 중인 맞춤형 신항원 특이적 면역요법을 목적으로 하는 mRNA 암 백신 후보물질입니다. 현재 절제된 췌장선암(PDAC) 환자를 대상으로 아테졸리주맙 병용요법과 표준치료인 화학요법(mFOLFIRINOX)을 병용하는 임상 2상(NCT05968326)이 진행 중이며, 화학요법 단독요법과의 비교 평가가 진행 중입니다. 현재, 이 약은 임상 2상 시험에서 평가되고 있습니다.
2026년 회사 발표에 따르면, 2027년에 임상 2상 시험의 최종 분석 데이터를 얻을 수 있을 것으로 예상됩니다.
2025년 2월, PDAC를 대상으로 한 임상 1상 시험의 장기 추적 데이터는 Nature 지에 게재되었습니다.
본 섹션에서는 2026년부터 2036년 사이에 시장에 출시될 것으로 예상되는 유망한 약물의 보급률에 초점을 맞추고 있습니다. 이는 경쟁 상황, 안전성 및 유효성 데이터, 시장 진입 순서에 따라 달라질 수 있습니다. 중요한 점은, 임상 3상 및 확인 시험에서 새로운 치료제를 평가하는 주요 기업들은 규제 당국의 긍정적인 평가, 승인, 원활한 시장 출시 및 신속한 보급을 위해 적절한 비교약물 선택에 세심한 주의를 기울여야 한다는 점입니다.
췌장암 관련 동향
본 보고서는 임상 3상 및 임상 2상 단계에 있는 다양한 치료 후보물질에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한, 표적 치료제 개발에 참여하는 주요 기업들에 대해서도 분석합니다.
파이프라인 개발 활동
본 보고서에서는 췌장암 치료제 관련 제휴, 인수합병, 라이선싱, 특허에 대한 내용을 다루고 있습니다.
KOL의 견해
본 보고서는 현재 시장 동향 및 신흥시장 동향에 대한 실태를 파악하기 위해 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 주요 업계 리더들의 의견을 청취하여 부족한 데이터를 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. 업계 전문가들에게 치료 환경의 변화, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 전환에 대한 환자의 수용성, 약물의 보급 현황 및 접근성 문제에 대한 지식을 얻기 위해 연락을 취했습니다.
DelveInsight의 분석가들은 20명 이상의 KOL과 협력하여 조사결과를 수집했으며, 주요 7개국(주요 7개국)에서는 10명 이상의 KOL과 인터뷰를 진행했습니다. 듀크대학교 의과대학, 구스타브 루시 종양학 연구소, 하이델베르크 대학병원, 텍사스대학교 MD 앤더슨 암센터 등의 기관에 연락을 취했습니다. 그들의 의견은 췌장암의 현재와 새로운 치료 패턴을 이해하고 검증하는 데 도움이 될 것입니다. 이를 통해 시장의 전체적 그림과 미충족 수요를 파악하여 향후 등장할 수 있는 새로운 치료법에 대해 고객을 지원할 수 있습니다.
정성 분석
당사는 SWOT 분석, 결합 분석 등 다양한 접근법을 통해 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석은 질병 진단의 격차, 환자의 인식, 의사의 수용성, 경쟁 상황, 비용 효율성, 치료법의 지리적 접근성 등의 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다.
결합 분석은 안전성, 유효성, 투여 빈도, 투여 경로, 투여 순서 등 관련 속성에 따라 승인된 치료제와 신규 치료제를 분석합니다. 이러한 매개변수에 따라 점수를 매겨 치료법의 효과를 분석합니다.
유효성 측면에서는 임상시험의 주요 평가항목과 부수적 평가항목이 평가됩니다. 가장 중요한 주요 평가항목 중 하나는 전체생존기간(OS), 무진행생존기간(PFS), 그리고 전체생존율(ORR)입니다.
또한, 치료법의 안전성을 평가하고, 주로 수용성, 내약성 및 부작용을 관찰하여 임상시험에서 약물이 유발하는 부작용에 대한 명확한 이해를 얻습니다. 또한, 각 치료법의 성공 확률과 각 치료법의 대상이 될 수 있는 환자군을 기준으로 점수를 매깁니다. 이러한 매개 변수를 바탕으로 최종 가중치 점수와 신흥 치료법의 순위가 결정됩니다.
시장 접근 및 상환
LYNPARZA(오라팔리브)
메디케어는 처방약 플랜의 비용을 100% 보장하며, 본인부담금 초과 시에는 환자가 자기부담금을 지불하고 나머지 약값은 플랜에서 부담합니다. 환자가 지불해야 하는 본인 부담금은 28달러에서 129달러까지 다양합니다.
KEYTRUDA(펨브롤리주맙)
메디케어 가입자의 경우, 가입한 보험 플랜에 따라 키트루다(펨브롤리주맙) 비용의 일부를 부담해야 할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다. 예를 들어, 메디케어 어드밴티지 플랜에서 키트루다 200mg 용량의 경우, 환자의 41%가 자기부담금을 지불하지 않았습니다. 본인부담금이 발생하는 환자의 약 80%는 본인부담금 상한액에 도달한 후 1회 투약당 0-925달러를 지불하고 있습니다. 대부분의 메디케이드 가입자들은 보통 키트루다 1회 투약 시 4달러에서 8달러를 지불하고 있습니다. 환자가 부담해야 하는 본인부담금은 12,045달러부터 시작됩니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근 현황과 상환 시나리오, 현재 사용되는 치료법의 비용 효율성, 접근을 용이하게 하고 본인 부담금을 낮추는 프로그램, 연방 또는 주정부 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 분석 등 상세한 인사이트를 제공합니다.
DelveInsight's "Pancreatic Cancer Market Insights, Epidemiology and Market Forecast - 2036" report delivers an in-depth understanding of pancreatic cancer, historical and forecasted epidemiology as well as the pancreatic cancer market trends in the United States, EU4 (Germany, Spain, Italy, and France) and the United Kingdom, and Japan.
Pancreatic cancer market report provides real-world prescription pattern analysis, emerging drugs, market share of individual therapies, and historical and forecasted 7MM pancreatic cancer market size from 2022 to 2036. The report also covers current pancreatic cancer treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's underlying potential.
Key Factors Driving the Growth of the Pancreatic Cancer Market
Rising Pancreatic Cancer Incidence
According to DelveInsight's analysis, the total number of incident cases of pancreatic cancer in the US was approximately ~63,700 in 2025.
Role of Immune Checkpoint Inhibitors in PDAC
The potential of immune checkpoint inhibitors, such as anti-PD-1/PD-L1 therapies, is being explored in PDAC. Clinical trials combining immunotherapy with other treatment modalities (e.g., chemotherapy, radiation, or targeted therapies) may increase efficacy and open new treatment pathways.
Advancing Precision Medicine for Pancreatic Cancer
Novel strategies, including RAS-directed therapies and advanced immunotherapies, are being developed to more effectively tackle pancreatic cancer. These approaches offer hope for improved survival and quality of life by targeting cancer more precisely.
Advancing PDAC Treatment Through Targeted and Combination Approaches
The development of new targeted therapies, such as KRAS inhibitors (like Daraxonrasib) or epigenetic modulators, provides an opportunity to treat PDAC based on specific genetic mutations or tumor characteristics. Additionally, combination therapies, which pair existing treatments with newer agents, offer an opportunity to overcome resistance and enhance therapeutic effectiveness.
Emergence of Novel Pancreatic Cancer Drugs
The pancreatic cancer treatment pipeline for metastatic or unresectable pancreatic cancer includes LOAd703 (Lokon Pharma), OT-101 (Oncotelic), Daraxonrasib (Revolution Medicines) (first-line treatment), and Optune (Novocure). In the adjuvant or neoadjuvant setting, therapies under development include Daraxonrasib for resectable PDAC, BNT122 (BioNTech and Genentech), and ELI-002 (Elicio Therapeutics) for patients with high relapse-risk mKRAS+ PDAC.
Emerging KRAS-Targeted Therapies in Pancreatic Cancer
There are multiple KRAS-targeting drugs in development for pancreatic cancer, including HRS-4642 (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals) (with gemcitabine/nab-paclitaxel) for neoadjuvant/adjuvant use, TSN1611 (Tyligand Pharmaceuticals (Suzhou)) for KRAS G12D-mutated tumors, Glecirasib (Jacobio Pharmaceuticals) (JAB-21822) for KRAS G12C-mutated advanced cancers, and others.
Pancreatic Cancer Treatment Market
Pancreatic Cancer Overview, Country-Specific Treatment Guidelines and Diagnosis
Pancreatic cancer begins in the tissues of the pancreas - an organ in the abdomen that lies behind the lower part of the stomach. The pancreas release enzymes that aid digestion and produces hormones that help manage blood sugar. Pancreatic cancer is a disease in which malignant (cancer) cells form in the tissues of the pancreas. Several types of growth can occur in the pancreas, including cancerous and noncancerous tumors. The most common type of cancer that forms in the pancreas begins in the cells that line the ducts that carry digestive enzymes out of the pancreas (pancreatic ductal adenocarcinoma).
Diagnosing pancreatic cancer involves a medical history review, physical examination, and imaging tests like CT scan, MRI, and endoscopic ultrasound. Biopsy procedures such as fine needle aspiration (FNA) or surgical biopsy confirm cancer presence. Blood tests and additional imaging like PET scan may also be used to assess cancer spread and guide treatment decisions.
The pancreatic cancer report provides an overview of pancreatic cancer pathophysiology, diagnostic approaches, and detailed treatment algorithm along with a real-world scenario of a patient's journey beginning from the first symptom, the time taken for diagnosis to the entire treatment process.
Pancreatic Cancer Treatment
About 20% of people diagnosed with pancreatic cancer can have surgery because most pancreatic cancers are found after the disease has already spread. Surgery for pancreatic cancer may be combined with systemic therapy and/or radiation therapy. Typically, these additional treatments are given after surgery, which is called adjuvant therapy. However, systemic therapy and/or radiation therapy may sometimes be used before surgery to shrink a tumor, and this is called neoadjuvant therapy or preoperative therapy.
The chemotherapy drugs used for the treatment of pancreatic cancer include XELODA (capecitabine), 5-FU (fluorouracil), GEMZAR (gemcitabine), CAMPTOSAR (irinotecan), and others.
Targeted therapies such as TARCEVA (erlotinib) was approved by the FDA for people with advanced pancreatic cancer in combination with the chemotherapy drug gemcitabine. Another drug, LYNPARZA (olaparib) is approved for people with metastatic pancreatic cancer associated with a germline (hereditary) BRCA mutation.
The pancreatic cancer epidemiology chapter in the report provides historical as well as forecasted in the 7MM covering the United States, EU4 countries (Germany, France, Italy, and Spain), the United Kingdom, and Japan from 2026 to 2036. The pancreatic cancer epidemiology is segmented with detailed insights into Total Incident Cases, Molecular Alteration-specific, and Stage-specific Cases of Pancreatic Cancer.
Pancreatic Cancer Recent Developments
The drug chapter segment of the pancreatic cancer report encloses a detailed analysis of pancreatic cancer marketed drugs and late-stage (Phase III and Phase II) pipeline drugs. It also deep dives into the pancreatic cancer pivotal clinical trial details, recent and expected market approvals, patent details, the latest news, and recent deals and collaborations.
Pancreatic Cancer Marketed Drugs
LYNPARZA (olaparib): AstraZeneca
LYNPARZA (olaparib) is a first-in-class PARP inhibitor and the first targeted treatment to block DNA damage response (DDR) in cells/tumors harboring a deficiency in homologous recombination repair, such as mutations in BRCA1 and/or BRCA2. In December 2019, AstraZeneca announced that LYNPARZA (olaparib) had been approved in the US for the maintenance treatment of adult patients with deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated (gBRCAm) metastatic pancreatic adenocarcinoma (pancreatic cancer) whose disease has not progressed on at least 16 weeks of a first-line platinum-based chemotherapy regimen.
KEYTRUDA (pembrolizumab): Merck Sharp & Dohme
KEYTRUDA (pembrolizumab) is an anti-programmed death receptor-1 (PD-1) therapy that works upon increasing the ability of the body's immune system to help detect and fight tumor cells. In May 2017, Merck announced that the US FDA had approved KEYTRUDA (pembrolizumab) to treat adult and pediatric patients with unrespectable or metastatic, microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient solid tumors that have progressed following prior treatment and who have no satisfactory alternative treatment options.
Pancreatic Cancer Emerging Drugs
Daraxonrasib (RMC-6236): Revolution Medicines
Daraxonrasib, a RAS (ON) multi-selective inhibitor, is designed as an oral, RAS-selective tri-complex inhibitor of multiple RAS (ON) variants containing cancer driver mutations at all three of the major RAS mutation hotspot positions. Daraxonrasib inhibits all three major RAS isoforms, suppressing the mutant cancer driver and cooperating wild-type RAS proteins.
The drug is currently being evaluated in the Phase III RASolute-302 trial (NCT06625320) for patients with previously treated metastatic PDAC, with clinical results expected in H1 2026.
Chiauranib (CS2164): ChipScreen Biosciences
Chiauranib (CS2164), developed by ChipScreen Biosciences, is an orally available, first-in-class triple-pathway kinase inhibitor being evaluated for locally advanced PDAC. The drug targets Aurora B, VEGFR/PDGFR/c-Kit, and CSF1R, thereby exerting anti-proliferative, anti-angiogenic, and immunomodulatory effects that may help overcome the highly aggressive and immunosuppressive tumor microenvironment characteristic of pancreatic tumors. Currently, the drug is being evaluated in Phase II clinical trial.
As of July 2025 follow-up, the chiauranib-based combination regimen demonstrated a 6-month progression-free survival (PFS) rate of approximately 80% in the first-line setting. This compares favorably to historical outcomes with standard chemotherapy (44%-56.4% in non-head-to-head comparisons), suggesting promising antitumor activity along with a manageable safety profile.
BNT122 (RO7198457/autogene cevumeran): BioNTech/Genentech
BNT122 is an mRNA cancer vaccine candidate for individualized neoantigen-specific immunotherapy being developed in collaboration with Genentech. It is being evaluated in ongoing Phase II (NCT05968326) trials in combination with atezolizumab followed by standard-of-care chemotherapy (mFOLFIRINOX) in patients with resected adjuvant resected PDAC compared to chemotherapy alone is ongoing. Currently, the drug is being evaluated in Phase II clinical trial.
As per company's 2026 corporate presentation, the data from Phase II final analysis is expected in 2027.
In February 2025, longer-term follow-up data from the Phase I trial in PDAC were published in Nature journal.
This section focuses on the uptake rate of potential drugs expected to be launched in the market during 2026-2036, which depends on the competitive landscape, safety, and efficacy data along with order of entry. It is important to understand that the key players evaluating their novel therapies in the pivotal and confirmatory trials should remain vigilant when selecting appropriate comparators to stand the greatest chance of a positive opinion from regulatory bodies, leading to approval, smooth launch, and rapid uptake.
Pancreatic Cancer Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III and Phase II stages. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for pancreatic cancer emerging therapies.
KOL Views
To keep up with the real-world scenario in current and emerging market trends, we take opinions from Key Industry leaders working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry Experts were contacted for insights on the evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, and drug uptake along with challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 20+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, Gustave Roussy Institute of Oncology, Heidelberg University Hospital, the University of Texas MD Anderson Cancer Center, etc., were contacted. Their opinion helps understand and validate current and emerging treatment patterns of pancreatic cancer. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis and Conjoint Analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of gaps in disease diagnosis, patient awareness, physician acceptability, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided.
Conjoint Analysis analyzes multiple approved and emerging therapies based on relevant attributes such as safety, efficacy, frequency of administration, route of administration, and order of entry. Scoring is given based on these parameters to analyze the effectiveness of therapy.
In efficacy, the trial's primary and secondary outcome measures are evaluated. One of the most important primary endpoints were overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and overall response rate (ORR).
Further, the therapies' safety is evaluated wherein the acceptability, tolerability, and adverse events are majorly observed, and it sets a clear understanding of the side effects posed by the drug in the trials. In addition, the scoring is also based on the probability of success, and the addressable patient pool for each therapy. According to these parameters, the final weightage score and the ranking of the emerging therapies are decided.
Market Access and Reimbursement
LYNPARZA (olaparib)
Medicare covers 100% of medicare prescription drug plans, and in the post-deductible stage, the patient needs to pay their co-pay part, and their plan will cover the rest of the drug cost. The co-pay part which needs to be paid by the patient ranges from USD 28 to USD 129.
KEYTRUDA (pembrolizumab)
Patients with Medicare may or may not have to pay a portion of the cost of KEYTRUDA (pembrolizumab) based on their insurance plan. For example, with a Medicare Advantage plan, 41% of patients had no out-of-pocket costs for the 200 mg dose of KEYTRUDA. Roughly 80% of patients responsible for a portion of the cost paid between USD 0 and USD 925 per infusion after meeting their deductible. Most patients with Medicaid typically pay USD 4-USD 8 per KEYTRUDA infusion. The co-pay part which needs to be paid by the patient ranges from USD 12,045.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of currently used therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.