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2026026

ADAKVEO 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)

ADAKVEO Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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ADAKVEO의 성장을 이끄는 주요 요인들

1. P-selectin을 표적으로 하는 동급 최강의 작용기전

  • ADAKVEO는 P-selectin을 표적으로 하는 인간화 단일클론항체로서 겸상적혈구의 응집을 억제하여 혈관폐색을 예방합니다.
  • 혈관폐쇄성 발작(VOC)을 완화하는 이 작용기전을 가진 치료제로 2019년 FDA의 승인을 받은 것은 이번이 처음입니다.
  • 이러한 차별성은 특히 하이드 록시 우레아로 조절이 불충분한 환자에서 이 약의 채택을 촉진하는 요인으로 작용하고 있습니다.

영향: ADAKVEO는 강력한 임상적 차별화를 통해 겸상적혈구증(SCD)에서 혁신적인 생물학적 제제로서의 입지를 구축하여 조기 채택을 촉진했습니다.

2. 혈관 폐쇄성 발작의 감소가 입증되었습니다(주요 임상 요인).

  • VOC는 SCD의 주요 입원 원인이며, 미국에서는 연간 약 20만 건의 응급실 방문이 발생합니다.
  • 임상시험(SUSTAIN 등)에서 VOC의 빈도가 임상적으로 유의미하게 감소하는 것으로 나타났으며, 이는 큰 미충족 수요가 있었습니다.

영향력: 임상적으로 의미 있는 평가변수에 대한 명확한 유효성이 의사들의 채택과 보험사 설득을 촉진합니다.

3. 출시 초기부터 탄탄한 시장 침투와 빠른 성장 궤도

  • ADAKVEO는 출시 초기(2020년) 약 3,400만 달러의 매출을 기록했습니다.
  • 2022년에는 매출액이 약 1억 8,600만 달러에 달할 것으로 예상되며, 이는 출시 후의 놀라운 보급을 반영합니다.
  • 2020년부터 2022년까지의 성장률은 약 77%에 달하며, 급속한 확장을 보이고 있습니다.

4. 기업의 예측이 뒷받침하는 블록버스터 가능성

  • Novartis는 ADAKVEO의 연간 매출이 10억 달러 이상(블록버스터급)이 될 것으로 예상하고 있습니다.

예측 고찰:

  • 실제 보급 속도는 블록버스터로서의 기대에는 미치지 못하지만, 장기적인 성장 가능성은 여전히 다음과 같은 요인들과 연관되어 있습니다.
  • 판매 지역 확대
  • 병용요법에 사용
  • 겸상적혈구증(SCD) 진단 및 치료율 향상

5. 겸상적혈구증(SCD) 환자 수가 많고 증가 추세에 있습니다.

  • 미국에서만 약 10만 명, 전 세계적으로는 수백만 명에 달할 전망입니다.
  • 전 세계 SCD 환자 수는 증가 추세로 2021년에는 약 774만 명으로 추산되며, 앞으로도 발병률 증가가 예상됩니다.

ADAKVEO의 최근 동향

  • 유럽의약품청(EMA)은 STAND 시험 결과를 받아들여 2023년 8월 ADAKVEO의 판매 승인을 취소했습니다. 이 시험에서 위약 대비 혈관폐쇄성 발작이 유의하게 감소하지 않아 이전 임상 2상 시험 결과와 모순되는 결과를 보였습니다.

'ADAKVEO 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)' 보고서는 혈관폐쇄성 발작과 같은 승인된 적응증 외에도 주요 7개 국가(미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 프랑스, 이탈리아, 스페인)의 리아피즘, 혈관장애, 골수섬유증과 같은 잠재적 적응증에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. ADAKVEO에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 이 보고서는 2020-2034년 조사 기간 동안 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본(주요 7개국)에서 ADAKVEO의 승인된 적응증에 대한 현재 사용 현황과 잠재적 적응증에 대한 진입 전망 및 실적에 대한 상세한 분석을 제공합니다. 분석과 함께 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO의 상세한 설명이 담겨 있습니다. ADAKVEO 시장 보고서는 ADAKVEO의 매출 예측, 작용기전(MoA), 용량 및 투여 방법, 규제 마일스톤을 포함한 연구개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 이 보고서에는 ADAKVEO의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국의 승인 및 잠재적 적응증에 대한 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사 개요, 각 적응증에 대한 다른 신흥 치료법에 대한 종합적인 개요가 포함되어 있습니다. 개요도 포함되어 있습니다. 또한, ADAKVEO의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 견인하는 요인에 대해서도 분석하였습니다.

ADAKVEO 약제 요약

아닥베오(성분명: 크리잔리주맙)는 노바티스가 개발하고 2019년 FDA 승인을 받은 처방약으로, 16세 이상의 성인 및 소아 겸상적혈구증 환자에서 통증 발작으로 알려진 혈관폐쇄성 발작(VOC)의 빈도를 감소시키는 것을 적응증으로 하고 있습니다. 인간화 IgG2 단일클론 항체인 이 약은 활성화된 내피세포 및 혈소판 표면의 P-셀렉틴에 결합함으로써 셀렉틴 억제제로 작용하여 겸상적혈구가 혈관벽에 부착하는 것을 방지하고, 혈관 폐쇄를 유발하는 백혈구 및 혈소판과의 상호작용을 억제합니다. 와의 상호작용을 억제합니다. 첫 번째 투여는 0주, 2주, 이후 4주마다 투여합니다. 이 약은 하이드 록시 우레아(HU/HC)가 부적절하거나 불충분한 환자에서 단독요법 또는 HU/HC에 대한 추가요법으로 사용할 수 있으며, 10 mg/mL의 무첨가 용액으로 1회용 10mL 바이알에 담겨 공급됩니다. 이 보고서는 ADAKVEO의 매출, 성장 장벽 및 촉진요인, 사용 현황, 여러 적응증에 대한 승인 현황에 대한 정보를 제공합니다.

ADAKVEO 시장 보고서의 조사 범위

본 보고서에서는 다음과 같은 사항에 대한 인사이트를 제공합니다.

  • ADAKVEO의 작용기전(MoA), 제품 개요, 용법 및 용량, 혈관폐쇄성 위기 등 승인된 적응증에 대한 연구개발 활동과 함께 리아피즘, 혈관장애, 골수섬유증 등 잠재적 적응증에 대한 종합적인 제품 개요.
  • ADAKVEO 시장 보고서는 ADAKVEO의 규제 마일스톤 및 기타 개발 활동에 대한 자세한 정보를 제공합니다.
  • 이 보고서는 또한 ADAKVEO의 비용 추정치와 지역별 차이, 보고 및 추정 판매 실적, 미국, 유럽, 일본에서의 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 연구 개발 활동을 중점적으로 다루고 있습니다.
  • 또한, ADAKVEO 시장 보고서는 특허 정보, 제네릭 의약품의 진입 및 비용 절감에 미치는 영향에 대해서도 다루고 있습니다.
  • ADAKVEO 시장 보고서는 2034년까지 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO의 현재 및 예측 매출에 대한 정보를 담고 있습니다.
  • 각 적응증에 대한 후기 단계의 새로운 치료법을 종합적으로 다루고 있습니다.
  • ADAKVEO 시장 보고서에는 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO에 대한 애널리스트의 견해를 담은 SWOT 분석도 포함되어 있습니다.

조사방법:

ADAKVEO 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 12e Insight의 업계 전문가 팀의 내부 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 기반으로 작성되었습니다. 2차 출처의 정보와 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 규제 당국의 웹사이트, 산업 잡지, 백서, 잡지, 서적, 산업 협회, 산업 협회, 산업 포털 사이트 및 사용 가능한 데이터베이스에 대한 액세스를 포함한 다양한 인쇄물 및 비인쇄물 출처에서 수집됩니다. 수집되고 있습니다.

ADAKVEO에 대한 분석적 관점을 제공하는 DelveInsight의 분석적 관점

  • ADAKVEO 시장 상세 평가

ADAKVEO 판매 시장 예측 보고서는 혈관폐쇄성 위기와 같은 승인된 적응증과 리아피즘, 혈관장애, 골수섬유증과 같은 잠재적 적응증에 대해 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국, 일본 등 7개 주요 시장에서 ADAKVEO에 대한 상세한 시장평가를 제공합니다. 시장 평가를 제공합니다. 본 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지 ADAKVEO의 현재 및 예측 판매 데이터를 제공합니다.

  • ADAKVEO의 임상 평가

ADAKVEO 시장 보고서는 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO의 임상시험 정보를 제공하며, 시험 개입, 시험 조건, 시험 상태, 시작 및 완료 날짜 등을 포함합니다.

ADAKVEO경쟁 구도

이 보고서는 해당 분야의 경쟁사 및 상용 제품에 대한 인사이트뿐만 아니라, 시장의 주요 경쟁 요소인 신흥 제품 및 출시일에 대한 요약 정보를 제공합니다.

ADAKVEO 시장 잠재력 및 수익과 예측

  • ADAKVEO 및 주요 적응증별 예상 시장 규모 예측
  • ADAKVEO의 추정 매출 잠재력(ADAKVEO의 최대 매출 예측)
  • ADAKVEO의 가격 전략 및 상환 환경

ADAKVEO의 경쟁사 정보

  • 개발 중인 경쟁약물 수(파이프라인 분석)
  • 기존 치료제와 비교한 ADAKVEO 시장 포지셔닝 비교
  • 경쟁사 대비 ADAKVEO의 강점과 약점

ADAKVEO의 규제 및 상업적 마일스톤

  • ADAKVEO의 주요 규제 승인 및 예상 출시 시기
  • 상업적 제휴, 라이선싱 계약 및 M&A 활동

ADAKVEO의 임상적 차별성

  • 기존 약물 대비 아닥베오의 유효성 및 안전성 우월성 입증
  • ADAKVEO만의 세일즈 포인트

ADAKVEO 시장 보고서 하이라이트

  • 향후 몇 년 동안 ADAKVEO 시장 상황은 높은 채택률, 처방 증가, 여러 면역질환 적응증에 대한 보급 확대로 인해 변화할 것으로 예상되며, 이로 인해 시장 규모가 확대될 것으로 보입니다.
  • ADAKVEO의 관련 기업들은 질병 상태의 치료 및 개선을 위한 새로운 접근 방식에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고 있으며, 과제를 평가하고 ADAKVEO의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
  • 혈관폐쇄성 위기, 리아피즘, 혈관장애, 골수섬유증 등의 잠재적 적응증에 대한 다른 신흥 제품들은 아닥베오에 대한 치열한 시장 경쟁을 가져올 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후기 단계에 있는 신흥 치료제가 출시되면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.
  • 규제 마일스톤과 개발 활동에 대한 자세한 설명은 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO의 현재 개발 현황을 보여줍니다.
  • 면역학 분야의 전략적 의사결정을 지원하기 위해 ADAKVEO의 비용, 가격 동향 및 시장에서의 포지셔닝을 분석합니다.
  • 2034년까지 ADAKVEO 매출 예측 데이터에 대한 당사의 상세한 분석은 승인된 적응증과 잠재적 적응증에 대한 ADAKVEO의 전체 그림을 보여줌으로써 고객의 치료 포트폴리오에 대한 의사결정 과정에 도움을 줄 수 있습니다.

자주 묻는 질문

  • ADAKVEO의 주요 작용기전은 무엇인가요?
  • ADAKVEO의 혈관 폐쇄성 발작(VOC) 감소 효과는 어떻게 입증되었나요?
  • ADAKVEO의 시장 성장 추세는 어떤가요?
  • ADAKVEO의 블록버스터 가능성에 대한 예측은 어떻게 되나요?
  • 겸상적혈구증(SCD) 환자 수는 어떻게 되나요?
  • ADAKVEO의 최근 동향은 무엇인가요?
  • ADAKVEO의 매출 예측은 어떻게 되나요?

목차

제1장 보고서 개요

제2장 ADAKVEO 개요(혈관 폐쇄성 크리제등의 승인이 끝난 적응증 및 발기증, 혈관 장애, 골수섬유증등의 잠재적인 적응증)

제3장 ADAKVEO 경쟁 구도(판매 끝나 치료제)

제4장 경쟁 구도(후기 단계 ADAKVEO 치료제)

제5장 ADAKVEO 시장 평가

제6장 ADAKVEO SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight에 대해

제12장 보고서 구입 옵션

LSH 26.05.11

Key Factors Driving ADAKVEO Growth

1. First-in-class mechanism targeting P-selectin

  • ADAKVEO is a humanized monoclonal antibody targeting P-selectin, reducing adhesion of sickled cells and preventing vaso-occlusion.
  • It was the first FDA-approved therapy with this mechanism (2019) for reducing vaso-occlusive crises (VOCs).
  • This differentiation supports adoption, especially in patients inadequately controlled on hydroxyurea.

Impact: Strong clinical differentiation positioned ADAKVEO as an innovative biologic in SCD, supporting early uptake.

2. Demonstrated reduction in vaso-occlusive crises (key clinical driver)

  • VOCs are the primary cause of hospitalization in SCD, with ~200,000 ER visits annually in the U.S.
  • Clinical trials (e.g., SUSTAIN) showed clinically meaningful reduction in VOC frequency, a major unmet need.

Impact: Clear efficacy on a clinically meaningful endpoint drives physician adoption and payer justification.

3. Strong early commercial uptake with rapid growth trajectory

  • ADAKVEO generated ~USD 34 million sales early in launch phase (2020 period).
  • Sales reached ~USD 186 million in 2022, reflecting significant uptake post-launch.
  • Growth from 2020 to 2022 was ~77%, indicating rapid expansion.

4. Blockbuster potential supported by company projections

  • Novartis projected ADAKVEO could achieve >USD 1 billion annual sales (blockbuster status).

Forecast Insight:

  • While actual uptake has been slower than blockbuster expectations, long-term growth potential remains tied to:
  • Expanded geographic access
  • Combination therapy use
  • Broader SCD diagnosis and treatment rates

5. Large and growing Sickle Cell Disease (SCD) patient population

  • ~100,000 patients in the US alone; millions globally.
  • Global SCD burden is rising, with ~7.74 million patients in 2021, and increasing incidence projected.

ADAKVEO Recent Developments

  • The European Medicines Agency (EMA) revoked the marketing authorization for ADAKVEO in August 2023 following the STAND trial, which failed to demonstrate a significant reduction in vaso-occlusive crises compared to a placebo, contradicting earlier Phase II results.

"ADAKVEO Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of ADAKVEO for approved indication like Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis in the 7MM. A detailed picture of ADAKVEO's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the ADAKVEO for approved and potential indications. The ADAKVEO market report provides insights about ADAKVEO's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current ADAKVEO performance, future market assessments inclusive of the ADAKVEO market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of ADAKVEO sales forecasts, along with factors driving its market.

ADAKVEO Drug Summary

ADAKVEO (Crizanlizumab) is a prescription medication developed by Novartis, approved by the FDA in 2019, and indicated to reduce the frequency of vaso-occlusive crises (VOCs), also known as pain crises, in adults and pediatric patients aged 16 years and older with sickle cell disease. As a targeted biologic and humanized IgG2 monoclonal antibody, it functions as a selectin inhibitor by binding to P-selectin on the surface of activated endothelial cells and platelets, thereby preventing sickle-shaped red blood cells from adhering to vessel walls and blocking interactions with leukocytes and platelets that lead to vaso-occlusion. Administered intravenously over 30 minutes at a dose of 5 mg/kg-initially at Week 0, Week 2, and every 4 weeks thereafter-it can be used as monotherapy or as an add-on to hydroxyurea (HU/HC) in patients for whom HU/HC is inappropriate or inadequate, and it is supplied as a 10 mg/mL preservative-free solution in single-dose 10 mL vials. The report provides ADAKVEO's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the ADAKVEO Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the ADAKVEO MoA, description, dosage and administration, research and development activities in approved indications like Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis.
  • Elaborated details on ADAKVEO regulatory milestones and other development activities have been provided in ADAKVEO market report.
  • The report also highlights ADAKVEO's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in approved and potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The ADAKVEO market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The ADAKVEO market report contains current and forecasted ADAKVEO sales for approved and potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The ADAKVEO market report also features the SWOT analysis with analyst views for ADAKVEO in approved and potential indications.

Methodology:

The ADAKVEO market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

ADAKVEO Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth ADAKVEO Market Assessment

This ADAKVEO sales market forecast report provides a detailed market assessment of ADAKVEO for approved indication like Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted ADAKVEO sales data uptil 2034.

  • ADAKVEO Clinical Assessment

The ADAKVEO market report provides the clinical trials information of ADAKVEO for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

ADAKVEO Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

ADAKVEO Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the ADAKVEO and its key indications
  • Estimated ADAKVEO sales potential (ADAKVEO peak sales forecasts)
  • ADAKVEO Pricing strategies and reimbursement landscape

ADAKVEO Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • ADAKVEO Market positioning compared to existing treatments
  • ADAKVEO Strengths & weaknesses relative to competitors

ADAKVEO Regulatory & Commercial Milestones

  • ADAKVEO Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

ADAKVEO Clinical Differentiation

  • ADAKVEO Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • ADAKVEO Unique selling points

ADAKVEO Market Report Highlights

  • In the coming years, the ADAKVEO market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The ADAKVEO companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence ADAKVEO's dominance.
  • Other emerging products for Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis are expected to give tough market competition to ADAKVEO and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of ADAKVEO in approved and potential indications.
  • Analyse ADAKVEO cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted ADAKVEO sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of ADAKVEO in approved and potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of ADAKVEO? How strong is ADAKVEO's clinical and commercial performance?
  • What is ADAKVEO's clinical trial status in each individual indications such as Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the ADAKVEO Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to ADAKVEO for approved and potential indications? How are they going to impact ADAKVEO's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted ADAKVEO market scenario for approved and potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of ADAKVEO in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to ADAKVEO for approved and potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of approved and potential indications?
  • How cost-effective is ADAKVEO? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. ADAKVEO Overview in approved indications like Vaso-occlusive crisis; as well as potential indication like riapism, Vascular disorders, and Myelofibrosis

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. ADAKVEO Clinical Development
    • 2.2.1. ADAKVEO Clinical studies
    • 2.2.2. ADAKVEO Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. ADAKVEO Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging ADAKVEO Therapies)

5. ADAKVEO Market Assessment

  • 5.1. ADAKVEO Market Outlook in approved and potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. ADAKVEO Market Size in the 7MM for approved and potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. ADAKVEO Market Size in the United States for approved and potential indications
    • 5.3.2. ADAKVEO Market Size in Germany for approved and potential indications
    • 5.3.3. ADAKVEO Market Size in France for approved and potential indications
    • 5.3.4. ADAKVEO Market Size in Italy for approved and potential indications
    • 5.3.5. ADAKVEO Market Size in Spain for approved and potential indications
    • 5.3.6. ADAKVEO Market Size in the United Kingdom for approved and potential indications
    • 5.3.7. ADAKVEO Market Size in Japan for approved and potential indications

6. ADAKVEO SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

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