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시장보고서
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EYLEA 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)EYLEA Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034 |
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DelveInsight
이는 무엇을 의미하는가
주요 장점
영향:
시사점:
EYLEA의 최근 동향
‘EYLEA 매출 전망 및 시장 규모 분석(2034년)’ 보고서에서는 분지 망막정맥폐쇄증, 중심 망막정맥폐쇄증, 맥락막 신생혈관,대장암, 당뇨병성 황반부종, 당뇨병성 망막병증, 녹내장 등 승인된 적응증 외에도, 주요 7개국에서의 폴리포이드성 맥락막 혈관병변과 같은 잠재적 적응증에 대해서도 포괄적인 인사이트를 제공합니다. 이 보고서는 2020-2034년까지의 조사 기간 중, 주요 7개국(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본)에서 승인된 적응증에 대한 EYLEA의 현재 사용 현황과 잠재적 적응증에 대한 진입 전망 및 실적에 대한 상세한 분석은 물론, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 EYLEA의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 EYLEA 시장 보고서에서는 EYLEA의 매출 전망, 작용 기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 그리고 규제 관련 주요 이정표를 포함한 연구개발 및 기타 개발 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 이 보고서에는 EYLEA의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서의 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 EYLEA 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석,애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 포괄적인 개요, 그리고 각 적응증별 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한 EYLEA의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 촉진하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.
EYLEA 의약품 요약
EYLEA(아플리버셉트)는 Regeneron Pharmaceuticals사와 Bayer사가 개발하고 FDA의 승인을 받은 재조합 융합 단백질입니다. 혈관내피성장인자 A(VEGF-A) 및 태반성장인자(PlGF)에 결합하여 중화시키는 미끼 수용체 역할을 하여, 안구 내의 혈관 신생 및 혈관 누출을 억제합니다. 유리체내 주사(0.05 mL당 2 mg)로 투여되며, 신생혈관성(습성) 노인성 황반변성(AMD), 당뇨병성 황반부종(DME), 당뇨병성 망막병증(DR),망막정맥폐쇄증(RVO)에 수반되는 황반부종, 근시성 맥락막 신생혈관 및 미숙아 망막병증(ROP)에 적용되며, 질환 및 치료 반응에 따라 초기 투여 후 4-8주 또는 12주 간격의 투여 일정이 채택됩니다. 주요 임상시험(VIEW, VIVID/VISTA 등)에서는 라니비주맙과 비교하여 시력 개선 측면에서 비열등성 또는 우월성이 입증되었으며, 일반적인 부작용으로는 결막하 출혈, 안통, 안압 상승 등이 있지만, 안구내 염증,망막 박리, 그리고 혈관 이상 반응의 위험이 있으므로 신중한 모니터링이 필요합니다. EYLEA HD(8 mg)와 같은 고용량 제제의 경우, nAMD 및 DME에서 투여 간격을 최대 16-24주까지 연장할 수 있습니다. 이 보고서에서는 EYLEA의 매출, 성장의 장벽과 촉진요인, 사용 현황, 그리고 여러 적응증에 대한 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.
EYLEA 시장 보고서 조사 범위
이 보고서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다. :
본 EYLEA 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀에 의한 사내 분석에서 얻은 데이터 및 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보 출처의 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 전문지, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등을 통해 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보 출처에서 수집되었습니다.
DelveInsight의 EYLEA에 대한 분석적 관점
본 ‘EYLEA’ 매출 시장 예측 보고서에서는 분지 망막 정맥 폐색증, 중심 망막 정맥 폐색증, 맥락막 신생혈관,대장암, 당뇨병성 황반부종, 당뇨병성 망막병증, 녹내장 등의 승인된 적응증과 다발성 맥락막 혈관병변과 같은 잠재적 적응증에 대해 7개 주요 시장(미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본)에서의 상세한 시장 평가를 제공합니다. 이 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 EYLEA의 현재 및 예측 매출 데이터를 제공합니다.
EYLEA 시장 보고서에서는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 EYLEA의 임상 시험 정보를 제공하며, 시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등을 포괄하고 있습니다.
EYLEA의 경쟁 현황
이 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 분석과 더불어, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신제품과 그 출시일 요약에 대해서도 소개하고 있습니다.
EYLEA의 시장 잠재력 및 매출 예측
EYLEA의 경쟁 정보
EYLEA의 규제 및 상업적 주요 이정표
EYLEA의 임상적 차별화 요인
EYLEA 시장 보고서 하이라이트
Implication:
Key advantage:
Impact:
Implication:
EYLEA Recent Developments
"EYLEA Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of EYLEA for approved indication like Branch retinal vein occlusion, Central retinal vein occlusion, Choroidal neovascularisation, Colorectal cancer, Diabetic macular oedema, Diabetic retinopathy, and Glaucoma; as well as potential indication like Polypoidal choroidal vasculopathy in the 7MM. A detailed picture of EYLEA's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the EYLEA for approved and potential indications. The EYLEA market report provides insights about EYLEA's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current EYLEA performance, future market assessments inclusive of the EYLEA market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of EYLEA sales forecasts, along with factors driving its market.
EYLEA Drug Summary
EYLEA (Aflibercept) is an FDA-approved recombinant fusion protein developed by Regeneron Pharmaceuticals and Bayer, acting as a decoy receptor that binds and neutralizes vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) and placental growth factor (PlGF) to inhibit angiogenesis and vascular leakage in the eye. Administered as an intravitreal injection (2 mg dose in 0.05 mL), it is indicated for neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD), diabetic macular edema (DME), diabetic retinopathy (DR), macular edema following retinal vein occlusion (RVO), myopic choroidal neovascularization, and retinopathy of prematurity (ROP), with dosing regimens like every 4-8 or 12 weeks after loading based on disease and response. Pivotal trials (e.g., VIEW, VIVID/VISTA) demonstrated superior or noninferior vision gains versus ranibizumab, with common side effects including conjunctival hemorrhage, eye pain, and increased intraocular pressure, but risks of endophthalmitis, retinal detachment, and vascular events necessitate careful monitoring. High-dose variants like EYLEA HD (8 mg) extend dosing intervals up to 16-24 weeks for nAMD and DME. The report provides EYLEA's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.
Scope of the EYLEA Market Report
The report provides insights into:
The EYLEA market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.
EYLEA Analytical Perspective by DelveInsight
This EYLEA sales market forecast report provides a detailed market assessment of EYLEA for approved indication like Branch retinal vein occlusion, Central retinal vein occlusion, Choroidal neovascularisation, Colorectal cancer, Diabetic macular oedema, Diabetic retinopathy, and Glaucoma; as well as potential indication like Polypoidal choroidal vasculopathy in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted EYLEA sales data uptil 2034.
The EYLEA market report provides the clinical trials information of EYLEA for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.
EYLEA Competitive Landscape
The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.
EYLEA Market Potential & Revenue Forecast
EYLEA Competitive Intelligence
EYLEA Regulatory & Commercial Milestones
EYLEA Clinical Differentiation
EYLEA Market Report Highlights