시장보고서
상품코드
2116153

VABYSMO 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)

VABYSMO Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




■ 보고서에 따라 최신 정보로 업데이트하여 보내드립니다. 배송일정은 문의해 주시기 바랍니다.

가격
PDF (Single User License) help
PDF 보고서를 1명만 이용할 수 있는 라이선스입니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 2,750 금액 안내 화살표 ₩ 3,832,000
PDF & Excel (2-3 User License) help
PDF 및 Excel 보고서를 동일 사업장에서 3명까지 이용할 수 있는 라이선스입니다. PDF·Excel 내 텍스트 등의 복사 및 붙여넣기는 가능하나, 사내 이용으로만 제한됩니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 3,438 금액 안내 화살표 ₩ 4,791,000
PDF & Excel (Site License) help
PDF 및 Excel 보고서를 동일 사업장(소재지) 내 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. PDF·Excel 내 텍스트 등의 복사 및 붙여넣기는 가능하나, 사내 이용으로만 제한됩니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 4,812 금액 안내 화살표 ₩ 6,706,000
PDF & Excel (Global License) help
PDF 및 Excel 보고서를 동일 기업의 모든 분이 이용할 수 있는 라이선스입니다. PDF·Excel 내 텍스트 등의 복사 및 붙여넣기는 가능하나, 사내 이용으로만 제한됩니다. 인쇄 가능하며 인쇄물의 이용 범위는 PDF 이용 범위와 동일합니다.
US $ 6,187 금액 안내 화살표 ₩ 8,623,000
※ 부가세 별도
한글목차
영문목차

VABYSMO의 성장을 촉진하는 주요 요인

1. 폭발적인 성장세(견실한 상업적 실적)

  • 2024년 전 세계 매출: 약 39억 스위스 프랑(약 40억 달러)
  • 2024년 전년 대비 성장률: +68%
  • 2025년 상반기 매출:
  • 20억 7,000만 스위스 프랑(전년 동기 대비 +18%)

의미하는 바

  • 전 세계에서 가장 빠르게 성장하고 있는 안과용 의약품 중 하나
  • 출시 후 약 2-3년 만에 이미 수십억 달러 규모의 블록버스터로 자리매김

2. 동종 최초(First-in-Class)의 이중 작용 기전(VEGF 및 Ang-2 억제)

  • 표적:
  • VEGF(혈관신생)
  • 안지오포이에틴-2(혈관 불안정화)

임상적 이점:

  • 두 가지 주요 질환 기전을 동시에 치료합니다.
  • 그 결과:
  • 혈관 안정성 향상
  • 망막 예후 개선

3. 투여 간격 연장(주요 개발 요인)

  • 많은 환자분들에게 다음과 같은 빈도로 치료가 가능합니다.
  • 3-4개월마다(12-16주마다)

영향

  • 의사들의 지지가 두텁다
  • 환자의 복약 순응도 강화
  • 시장 점유율의 급속한 확대의 주요 요인

4. 경쟁사로부터의 시장 점유율 급속한 확보

  • 근거:
  • Vabysmo는 현재 nAMD 분야에서 가장 많이 처방되는 약물 중 하나
  • 경쟁사에 미치는 영향:
  • EYLEA의 매출 감소에 직접적인 기여

시사점:

  • 단순한 시장 성장에 그치지 않고, 시장 점유율 확보로 이어지고 있다
  • 매출의 급증세를 가속화할 것입니다.

5. 주요 망막 질환에 대한 폭넓은 적응증

승인된 적응증:

  • 신생혈관성 연령 관련 황반변성(nAMD)
  • 당뇨성 황반부종(DME)
  • 망막정맥폐쇄증(RVO)

VABYSMO의 최근 동향

  • 2025년 9월, 로슈(Roch)는 프랑스 파리에서 개최된 제25회 Euretina Congress에서 발표된 VABYSMO(파리시맙)에 관한 AVONELLE-X 및 SALWEEN 임상시험의 새로운 데이터를 공개했습니다. 비맹검 임상시험인 AVONELLE-X 임상시험 데이터는 시력 상실의 주요 원인인 신생혈관형(소위 ‘습성’) 노인성 황반변성(nAMD)에서 VABYSMO의 4년에 걸친 유효성, 안전성 및 지속성을 지원합니다. 단일군 임상시험인 SALWEEN 임상시험에서 VABYSMO는 특히 아시아에서 많이 나타나는 시력 상실 위험이 수반되는 nAMD의 아형인 다발성 맥락막 혈관병변(PCV)에서 1년에 임상적으로 유의미한 시력 개선과 망막 건조화를 나타냈습니다.

‘VABYSMO 매출 전망 및 시장 규모 분석(2034년)’ 보고서는 당뇨성 황반부종, 망막부종,습성 노인성 황반변성과 같은 승인된 적응증 외에도, 주요 7개국에서의 맥락막 신생혈관 및 당뇨병성 망막병증과 같은 잠재적 적응증에 대해서도 VABYSMO에 관한 포괄적인 인사이트를 제공합니다. 이 보고서는 2020-2034년까지의 조사 기간 중 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본(주요 7개국)에서 승인된 적응증에 대한 VABYSMO의 현재 사용 현황과 잠재적 적응증에 대한 시장 진입 전망 및 실적에 대한 상세한 분석은 물론, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 VABYSMO의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 VABYSMO 시장 보고서에서는 VABYSMO의 매출 전망, 작용 기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 그리고 규제 관련 주요 단계(마일스톤)를 포함한 연구개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 VABYSMO의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 VABYSMO 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 포괄적인 개요, 그리고 각 적응증에서 등장하는 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한 VABYSMO의 매출 예측 분석과 더불어 시장을 촉진하는 요인에 대해서도 해설하고 있습니다.

VABYSMO 약물 요약

VABYSMO는 Genentech/Roche가 개발하고 2022년 FDA의 승인을 받은 이중특이성 모노클로널 항체로, 유리체내 주사(6 mg/0.05 mL) 형태로 투여됩니다. 이 약물은 혈관내피성장인자 A(VEGF-A) 및 안지오포이에틴-2(Ang-2) 두 경로를 독자적으로 억제하여, 아플라벨셉트와 같은 VEGF 단독 약물보다 더 포괄적으로 신생혈관 형성, 혈관 누출,염증 및 내피 기능 장애를 완화함으로써 망막 혈관 질환을 치료합니다. 신생혈관성(습성) 노화성 황반변성(nAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 및 망막정맥폐쇄증(RVO)에 수반되는 황반부종에 적응증이 있으며, 초기 투여(로딩) 후에는 최대 16-20주마다 투여 간격을 연장할 수 있습니다. (예: TENAYA/LUCERNE, YOSEMITE/RHINE, BALATON/COMINO 임상시험에서 아플라벨셉트와 비교하여 BCVA 개선 측면에서 비열등성이 입증되었으며, 해부학적 개선도 확인되었고, 주사 횟수가 적었던 것으로 나타났습니다). 설계된 Fc 구조 덕분에 전신 노출과 면역원성이 최소화되어 있으며, 일반적인 안과적 이상반응(예: 유리체 부유물, 결막하 출혈)은 다른 항-VEGF 제제와 유사하지만, 잠재적 위험으로 안구 내염, 망막 박리, 그리고 모니터링이 필요한 혈전색전증 등이 있습니다. 이 보고서에서는 VABYSMO의 매출, 성장의 장벽 및 촉진요인, 그리고 여러 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.

VABYSMO 시장 보고서 조사 범위

이 보고서에서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다. :

  • VABYSMO의 작용 기전(MoA),제품 설명, 용량 및 투여 방법, 당뇨병성 황반부종, 망막부종, 습성 노인성 황반변성 등 승인된 적응증에 대한 연구개발 활동, 그리고 맥락막 신생혈관 및 당뇨병성 망막병증과 같은 잠재적 적응증을 포함한 포괄적인 제품 개요.
  • VABYSMO 시장 보고서에서는 VABYSMO의 규제 관련 주요 단계 및 기타 개발 활동에 대한 상세한 정보를 제공합니다.
  • 또한 이 보고서에서는 VABYSMO의 비용 추정치 및 지역별 차이, 보고 및 추정 판매 실적, 미국, 유럽, 일본에서의 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 연구개발 활동도 중점적으로 다루고 있습니다.
  • 더 나아가, VABYSMO 시장 보고서에서는 특허 정보, 후발 의약품의 시장 진입 및 이에 따른 비용 절감 효과에 대해서도 다루고 있습니다.
  • VABYSMO 시장 보고서에는 승인된 및 잠재적 적응증에 대한 2034년까지의 VABYSMO의 현재 및 예측 매출이 기재되어 있습니다.
  • 각 적응증별 후기 임상 단계의 신흥 치료법에 대해 포괄적으로 다루고 있습니다.
  • 또한 본 VABYSMO 시장 보고서에는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 대한 VABYSMO의 SWOT 분석과 애널리스트의 견해도 수록되어 있습니다.

조사 방법 :

본 VABYSMO 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보 출처의 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 간행물, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트, 그리고 이용 가능한 데이터베이스 접근 등 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보 출처에서 수집되었습니다.

DelveInsight의 VABYSMO에 대한 분석적 관점

  • VABYSMO 시장에 대한 상세한 평가

본 VABYSMO 판매 시장 예측 보고서에서는 당뇨병성 황반부종, 망막부종, 습성 노인성 황반변성과 같은 승인된 적응증은 물론, 맥락막 신생혈관 및 당뇨병성 망막병증과 같은 잠재적 적응증에 대해 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본에서의 VABYSMO에 대한 상세한 시장 평가를 제시하고 있습니다. 이 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 VABYSMO 현재 및 예측 매출 데이터를 제공합니다.

  • VABYSMO의 임상 평가

본 VABYSMO 시장 보고서에서는 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에 관한 VABYSMO의 임상시험 정보를 제공하며, 시험에서 사용된 치료법, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등을 포괄하고 있습니다.

VABYSMO의 경쟁 현황

이 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 분석과 더불어, 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신흥 제품과 그 출시일에 대한 요약을 수록하고 있습니다.

VABYSMO의 시장 잠재력 및 매출 예측

  • VABYSMO 및 주요 적응증에 대한 시장 규모 예측
  • VABYSMO의 추정 매출 잠재력(VABYSMO의 피크 매출 예측)
  • VABYSMO의 가격 전략 및 보험 급여 현황

VABYSMO의 경쟁 정보

  • 개발중인 경쟁 의약품 수(파이프라인 분석)
  • 기존 치료법과 비교한 VABYSMO의 시장 포지셔닝
  • 경쟁사와 비교한 VABYSMO의 강점과 약점

VABYSMO의 규제 및 상업적 주요 단계

  • VABYSMO의 주요 규제 당국별 승인 및 예상 출시 시기
  • 상업적 제휴, 라이선싱 계약 및 M&A 동향

VABYSMO의 임상적 차별화

  • 기존 의약품 대비 VABYSMO의 유효성 및 안전성 우위
  • VABYSMO의 독창적인 판매 포인트

VABYSMO 시장 보고서 하이라이트

  • 향후 수년간 VABYSMO의 시장 상황은 채택 확대, 처방 건수 증가, 그리고 여러 면역학적 적응증에서의 보급 확대를 통해 변화할 것으로 보이며, 이에 따라 시장 규모가 확대될 것으로 예상됩니다.
  • VABYSMO 관련 기업은 질환 상태의 치료 및 개선을 위한 새로운 접근 방식에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고, 과제를 평가하는 동시에 VABYSMO의 우위성에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
  • 당뇨병성 황반부종, 망막부종, 습성 노인성 황반변성을 위한 기타 신흥 제품 및 맥락막 신생혈관이나 당뇨병성 망막병증과 같은 잠재적 적응증은 VABYSMO에 치열한 시장 경쟁을 초래할 것으로 예상됩니다. 또한 가까운 시일 내에 후기 임상 시험 단계에 있는 신흥 치료법이 시장에 출시된다면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.
  • 규제 관련 주요 단계 및 개발 활동에 대한 상세한 설명을 통해 승인된 적응증과 잠재적 적응증에서 VABYSMO의 현재 개발 현황이 제시됩니다.
  • VABYSMO의 비용, 가격 동향, 시장 포지셔닝을 분석하여 면역학 분야의 전략적 의사결정을 지원합니다.
  • 2034년까지의 VABYSMO 매출 예측 데이터에 대한 당사의 상세한 분석은, 승인된 적응증 및 잠재적 적응증에서 VABYSMO의 전체적인 현황을 밝힘으로써, 고객의 치료 포트폴리오에 대한 의사결정 과정을 지원합니다.

자주 묻는 질문

  • VABYSMO의 2024년 전 세계 매출 규모는 어떻게 되나요?
  • VABYSMO의 2024년 성장률은 어떻게 되나요?
  • VABYSMO의 주요 작용 기전은 무엇인가요?
  • VABYSMO의 투여 간격은 어떻게 되나요?
  • VABYSMO의 주요 적응증은 무엇인가요?
  • VABYSMO의 최근 임상시험 결과는 어떤가요?
  • VABYSMO의 시장 점유율은 어떻게 변화하고 있나요?

목차

제1장 보고서의 개요

제2장 VABYSMO의 개요(당뇨병성 황반부종, 망막 부종, 삼출형 노인성황반변성증 등의 승인된 적응증 및 맥락막 신생 혈관, 당뇨망막병증 등의 잠재적 적응증)

제3장 VABYSMO의 경쟁 구도(시판되고 있는 치료법)

제4장 경쟁 구도(후기 단계 신규 VABYSMO 요법)

제5장 VABYSMO 시장 평가

제6장 VABYSMO SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight 소개

제12장 리포트 구입 옵션

KSA 26.08.27

Key Factors Driving VABYSMO Growth

1. Blockbuster Growth Momentum (Strong Commercial Traction)

  • 2024 global sales: ~CHF 3.9B (~$4B)
  • +68% YoY growth in 2024
  • H1 2025 sales:
  • CHF 2.07B (+18% YoY)

Implication:

  • One of the fastest-growing ophthalmology drugs globally
  • Already a multi-billion-dollar blockbuster within ~2-3 years of launch

2. First-in-Class Dual Mechanism (VEGF + Ang-2 Inhibition)

  • Targets:
  • VEGF (angiogenesis)
  • Angiopoietin-2 (vascular instability)

Clinical advantage:

  • Treats two key disease pathways simultaneously
  • Leads to:
  • Better vascular stability
  • Improved retinal outcomes

3. Extended Dosing Intervals (Major Adoption Driver)

  • Many patients can be treated:
  • Every 3-4 months (Q12-Q16 weeks)

Impact:

  • Strong physician preference
  • Improved patient adherence
  • Key driver of rapid market share gains

4. Rapid Market Share Capture from Competitors

  • Evidence:
  • Vabysmo is now one of the most prescribed drugs in nAMD
  • Competitive impact:
  • Directly contributing to decline of EYLEA sales

Implication:

  • Not just market growth -> market share displacement
  • Accelerates revenue ramp

5. Broad Label Across Major Retinal Diseases

Approved indications:

  • Neovascular AMD (nAMD)
  • Diabetic macular edema (DME)
  • Retinal vein occlusion (RVO)

VABYSMO Recent Developments

  • In September 2025, Roche announced new data from the AVONELLE-X and SALWEEN studies of VABYSMO (faricimab), presented at the 25th Euretina Congress in Paris, France. Data from the open-label AVONELLE-X study reinforce the efficacy, safety and durability of VABYSMO over four years in neovascular or "wet" age-related macular degeneration (nAMD), a leading cause of vision loss. In the single-arm SALWEEN study, VABYSMO showed clinically meaningful vision gains and retinal drying over one year in polypoidal choroidal vasculopathy (PCV), a vision-threatening subtype of nAMD that is especially common in Asia.

"VABYSMO Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of VABYSMO for approved indication like Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy in the 7MM. A detailed picture of VABYSMO's existing usage in approved and anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the VABYSMO for approved and potential indications. The VABYSMO market report provides insights about VABYSMO's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current VABYSMO performance, future market assessments inclusive of the VABYSMO market forecast analysis for approved and potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of VABYSMO sales forecasts, along with factors driving its market.

VABYSMO Drug Summary

VABYSMO is an FDA-approved (2022) bispecific monoclonal antibody developed by Genentech/Roche, administered as an intravitreal injection (6 mg/0.05 mL), that uniquely inhibits both vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) and angiopoietin-2 (Ang-2) pathways to address retinal vascular diseases by reducing neovascularization, vascular leakage, inflammation, and endothelial dysfunction more comprehensively than VEGF-only agents like aflibercept. Indicated for neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD), diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), it supports extended dosing intervals up to every 16-20 weeks after loading (e.g., TENAYA/LUCERNE, YOSEMITE/RHINE, BALATON/COMINO trials showed noninferior BCVA gains vs. aflibercept with anatomic improvements and fewer injections). Its engineered Fc design minimizes systemic exposure and immunogenicity, with common ocular AEs (e.g., vitreous floaters, conjunctival hemorrhage) similar to anti-VEGF peers, but potential risks include endophthalmitis, retinal detachment, and thromboembolic events requiring monitoring. The report provides VABYSMO's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the VABYSMO Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the VABYSMO MoA, description, dosage and administration, research and development activities in approved indications like Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy.
  • Elaborated details on VABYSMO regulatory milestones and other development activities have been provided in VABYSMO market report.
  • The report also highlights VABYSMO's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in approved and potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The VABYSMO market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The VABYSMO market report contains current and forecasted VABYSMO sales for approved and potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The VABYSMO market report also features the SWOT analysis with analyst views for VABYSMO in approved and potential indications.

Methodology:

The VABYSMO market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

VABYSMO Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth VABYSMO Market Assessment

This VABYSMO sales market forecast report provides a detailed market assessment of VABYSMO for approved indication like Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted VABYSMO sales data uptil 2034.

  • VABYSMO Clinical Assessment

The VABYSMO market report provides the clinical trials information of VABYSMO for approved and potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

VABYSMO Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

VABYSMO Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the VABYSMO and its key indications
  • Estimated VABYSMO sales potential (VABYSMO peak sales forecasts)
  • VABYSMO Pricing strategies and reimbursement landscape

VABYSMO Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • VABYSMO Market positioning compared to existing treatments
  • VABYSMO Strengths & weaknesses relative to competitors

VABYSMO Regulatory & Commercial Milestones

  • VABYSMO Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

VABYSMO Clinical Differentiation

  • VABYSMO Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • VABYSMO Unique selling points

VABYSMO Market Report Highlights

  • In the coming years, the VABYSMO market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The VABYSMO companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence VABYSMO's dominance.
  • Other emerging products for Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy are expected to give tough market competition to VABYSMO and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of VABYSMO in approved and potential indications.
  • Analyse VABYSMO cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted VABYSMO sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of VABYSMO in approved and potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of VABYSMO? How strong is VABYSMO's clinical and commercial performance?
  • What is VABYSMO's clinical trial status in each individual indications such as Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the VABYSMO Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to VABYSMO for approved and potential indications? How are they going to impact VABYSMO's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted VABYSMO market scenario for approved and potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of VABYSMO in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to VABYSMO for approved and potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of approved and potential indications?
  • How cost-effective is VABYSMO? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. VABYSMO Overview in approved indications like Diabetic macular oedema, Retinal oedema, and Wet age-related macular degeneration; as well as potential indication like Choroidal neovascularisation and Diabetic retinopathy

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. VABYSMO Clinical Development
    • 2.2.1. VABYSMO Clinical studies
    • 2.2.2. VABYSMO Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. VABYSMO Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging VABYSMO Therapies)

5. VABYSMO Market Assessment

  • 5.1. VABYSMO Market Outlook in approved and potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. VABYSMO Market Size in the 7MM for approved and potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. VABYSMO Market Size in the United States for approved and potential indications
    • 5.3.2. VABYSMO Market Size in Germany for approved and potential indications
    • 5.3.3. VABYSMO Market Size in France for approved and potential indications
    • 5.3.4. VABYSMO Market Size in Italy for approved and potential indications
    • 5.3.5. VABYSMO Market Size in Spain for approved and potential indications
    • 5.3.6. VABYSMO Market Size in the United Kingdom for approved and potential indications
    • 5.3.7. VABYSMO Market Size in Japan for approved and potential indications

6. VABYSMO SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

샘플 요청 목록
0 건의 상품을 선택 중
목록 보기
전체삭제
문의
원하시는 정보를
찾아 드릴까요?
문의주시면 필요한 정보를
신속하게 찾아드릴게요.
02-2025-2992
email
문의하기