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PP-01 판매 예측 및 시장 규모 분석(2034년)

PP-01 Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034

발행일: | 리서치사: 구분자 DelveInsight | 페이지 정보: 영문 30 Pages | 배송안내 : 2-10일 (영업일 기준)

    
    
    




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PP-01의 성장을 촉진하는 주요 요인

1. 미치료 적응증에 대한 퍼스트-인-클래스 기회

  • 현재, 다음 적응증에 대해 FDA 승인된 약물은 존재하지 않습니다. :
  • 대마 금단 증후군(CWS)
  • 대마 사용 장애(CUD)
  • PP-01은 이러한 질환에 대한 최초의 약물 보조 요법(MAT)으로 개발되고 있습니다.
  • 의의:
  • 명백한 선점자 우위
  • 치료 지침 및 가격 책정을 주도할 수 있음
  • 승인될 경우, 급속히 보급될 가능성이 높음

2. 제1상-제2상 임상시험 전반에 걸친 강력한 임상적 유효성

제IIb상 임상시험(CAN-002 임상시험)

  • 위약에 비해 금단 증상이 통계적으로 유의미하게 완화되었습니다(p=0.02)
  • 위약에 비해 금단 증상 소실률이 5배 더 높았습니다(부차적 평가 항목)

제Ib상/초기 임상시험

  • 신속한 발현:
  • 첫 투여 후 4시간 이내에 증상이 완화
  • 며칠 동안 효과가 지속
  • 다음과 같은 개선이 확인되었습니다. :
  • 갈망
  • 수면
  • 전반적인 금단 증상의 부담

3. 차별화된 이중 작용 기전

  • 병용 요법:
  • 나비론(CB1 수용체 조절)
  • 가바펜틴(GABA 작용성 조절)
  • 표적:
  • 엔도카나비노이드계의 기능 이상
  • 중변연계 보상 경로

4. 우수한 안전성 및 내약성 프로파일

  • 전체 임상시험을 통해:
  • 중대한 이상반응은 보고되지 않았습니다.
  • 부작용은 주로 경미한 수준(예: 두통, 피로, 메스꺼움)

의의:

  • 만성 중독 치료에 필수적입니다.
  • 지지:
  • 의사별로 폭넓게 채택되고 있습니다.
  • 외래 진료에서 사용

5. 매우 편리한 경구 투여(복약 순응도의 이점)

  • 1일 1회 경구 투여(취침 전 복용)

효과:

  • 환자의 복약 순응도가 향상됩니다.
  • 실제 임상 현장에서 폭넓게 활용할 수 있습니다.

6. 규모가 크고 급속히 확대되고 있는 대상 집단

  • 미국에서는 약 1,920만 명이 대마 사용 장애를 겪고 있습니다.
  • 연간 약 164만 명이 치료를 받고 있습니다.
  • 치료 수요 증가:
  • 2018년 이후 연간 약 23-28%의 증가율을 보이고 있습니다.

PP-01의 최근 동향

2025년 2월, 미국 식품의약국(FDA)은 대마 사용 장애 환자의 대마 금단 증상 완화를 목적으로 하는 PP-01(나비론/가바펜틴)에 대해 패스트 트랙 지정을 부여했습니다.

‘PP-01 매출 예측 및 시장 규모 분석-2034년’ 보고서는 주요 7개국에서 물질 사용 장애 등 잠재적 적응증에 대해 PP-01과 관련된 포괄적인 인사이트를 제공합니다. 이 보고서는 2020-2034년까지의 조사 기간 중 미국, EU 4개국(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본(주요 7개국)에서 PP-01의 기존 사용 현황, 예상되는 시장 진입 상황, 잠재적 적응증에서의 실적에 대한 상세한 분석과 더불어, 잠재적 적응증에 관한 PP-01의 상세한 설명이 제공됩니다. 본 PP-01 시장 보고서에서는 PP-01의 매출 예측, 작용 기전(MoA), 투여량 및 투여 방법, 규제 관련 주요 단계 등을 포함한 연구개발 및 기타 활동에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 PP-01의 과거 및 현재 실적, 주요 7개국에서 잠재적 적응증에 대한 PP-01 시장 예측 분석을 포함한 미래 시장 평가, SWOT 분석, 애널리스트의 견해, 시장 경쟁사에 대한 포괄적인 개요, 그리고 각 적응증에 대한 기타 신흥 치료법에 대한 개요도 포함되어 있습니다. 또한 PP-01의 매출 예측 분석과 더불어 해당 시장을 촉진하는 요인에 대해서도 분석하고 있습니다.

PP-01 약물 요약

PP-01은 PleoPharma가 개발한, 대마 사용 장애(CUD) 환자의 대마 금단 증상을 완화하기 위한,‘퍼스트-인-클래스’ 이중 작용 기전을 가진 경구용 치료제(임상시험용 의약품)로, 중변연계 보상 경로의 CB1 수용체 억제 및 신경전달물질 조절 이상을 표적으로 합니다. 취침 전 1일 1회 투여되는 본 약제는 제IIb상 CAN-002 임상시험(NCT05494437)에서 위약과 비교하여 금단 증상(불면증, 불안,과민성, 우울한 기분 등)이 통계적으로 유의미하게 경감되었으며, 최고 용량군에서는 임상적으로 유의미한 결과(p=0.02)가 나타났습니다. 234명의 피험자를 대상으로 한 비교 대상 약물(나비론, 가바펜틴 등)과의 비교에서 우수한 내약성을 보였으며, 안전성상 우려도 확인되지 않았습니다. 이 데이터를 바탕으로 2025년 2월 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받은 PP-01은, CUD의 금단 증상에 대해 승인된 경쟁 약물이 존재하지 않는 속효성이 있으며 지속적인 완화 효과를 지닌 치료제로서 제3상 임상시험 단계로 진행 중입니다. 이 보고서에서는 PP-01의 매출, 성장의 장벽과 촉진요인, 그리고 여러 적응증에서의 사용 현황 및 승인 현황에 대해 설명하고 있습니다.

PP-01 시장 보고서 조사 범위

이 보고서는 다음 사항에 대한 인사이트를 제공합니다. :

  • PP-01의 작용 기전(MoA), 제품 개요, 투여량 및 투여 방법, 그리고 물질 관련 장애 등 잠재적 적응증에 대한 연구개발 활동을 포함한 포괄적인 제품 개요.
  • PP-01 시장 보고서에는 PP-01의 규제 관련 주요 단계 및 기타 개발 활동에 대한 상세한 정보가 수록되어 있습니다.
  • 또한 이 보고서에서는 PP-01의 비용 추정치 및 지역별 차이, 보고된 및 추정된 매출 실적, 그리고 미국, 유럽, 일본에서의 잠재적 적응증에 관한 연구개발 활동에 대해서도 중점적으로 다루고 있습니다.
  • 또한 PP-01 시장 보고서에서는 특허 정보, 제네릭 의약품의 진입 및 이에 따른 비용 절감 효과에 대해서도 다루고 있습니다.
  • PP-01 시장 보고서에는 2034년까지 잠재적 적응증에 대한 PP-01의 현재 및 예측 매출이 기재되어 있습니다.
  • 각 적응증에 대한 후기 단계의 신흥 치료법을 포괄적으로 다루고 있습니다.
  • 또한 PP-01 시장 보고서에는 잠재적 적응증에 대한 PP-01의 SWOT 분석과 애널리스트의 견해도 수록되어 있습니다.

조사 방법 :

PP-01 시장 보고서는 주로 사내 데이터베이스, 1차 및 2차 조사, 그리고 DelveInsight의 업계 전문가 팀이 수행한 사내 분석을 통해 얻은 데이터와 정보를 바탕으로 작성되었습니다. 2차 정보 출처의 정보 및 데이터는 검색 엔진, 뉴스 사이트, 각국 규제 당국 웹사이트, 업계 간행물, 백서, 잡지, 서적, 업계 단체, 업계 협회, 업계 포털 사이트 및 이용 가능한 데이터베이스 접근 등을 통해 인쇄물 및 비인쇄물의 다양한 정보 출처에서 수집되었습니다.

DelveInsight의 PP-01에 대한 분석적 관점

  • PP-01 시장에 대한 상세한 평가

본 PP-01 판매 시장 예측 보고서에서는 미국, EU 4개국(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본의 7개 주요 시장에서 ‘물질 사용 장애’ 등의 잠재적 적응증을 대상으로 한 PP-01에 대한 상세한 시장 평가를 제공합니다. 이 보고서의 이 섹션에서는 2034년까지의 PP-01 판매 실적 및 예측 데이터를 소개합니다.

  • PP-01의 임상 평가

본 PP-01 시장 보고서에서는 잠재적 적응증을 대상으로 한 PP-01의 임상 시험 정보(시험 중재, 시험 조건, 시험 현황, 시작일 및 완료일 등)를 제공합니다.

PP-01의 경쟁 현황

이 보고서에서는 해당 분야의 경쟁사 및 시판 제품에 대한 인사이트 외에도 시장에서 주요 경쟁 요인이 될 신제품과 그 출시일에 대한 요약을 제공합니다.

PP-01의 시장 잠재력 및 매출 전망

  • PP-01 및 주요 적응증에 대한 시장 규모 예측
  • PP-01의 추정 매출 잠재력(PP-01의 피크 매출 예측)
  • PP-01의 가격 전략 및 보험 급여 현황

PP-01의 경쟁 정보

  • 개발중인 경쟁 의약품 수(파이프라인 분석)
  • 기존 치료법과 비교한 PP-01의 시장내 위치
  • 경쟁사에 대한 PP-01의 강점과 약점

PP-01의 규제 및 상업적 이정표

  • PP-01의 주요 규제 당국 승인 및 예상 출시 시기
  • 상업적 제휴, 라이선싱 계약 및 M&A 활동

PP-01의 임상적 차별화

  • PP-01의 기존 의약품 대비 유효성 및 안전성 우위
  • PP-01의 독자적인 판매 포인트

PP-01 시장 보고서 하이라이트

  • 향후 수년간 PP-01의 시장 상황은 도입 확대, 처방 건수 증가, 그리고 여러 면역학적 적응증에서의 보급 확대로 인해 변화할 것으로 예상되며, 이에 따라 시장 규모가 확대될 것입니다.
  • PP-01을 취급하는 각 기업은 질환 상태를 치료 및 개선하기 위한 새로운 접근 방식에 초점을 맞춘 치료법을 개발하고 있으며, 과제를 평가하는 동시에 PP-01의 우위에 영향을 미칠 수 있는 기회를 모색하고 있습니다.
  • 물질 관련 장애를 위한 기타 신흥 제품들은 PP-01에 대해 치열한 시장 경쟁을 초래할 것으로 예상되며, 가까운 시일 내에 후기 임상 단계에 있는 신흥 치료법이 출시된다면 시장에 큰 영향을 미칠 것으로 보입니다.
  • 규제 관련 주요 단계 및 개발 활동에 대한 상세한 설명을 통해 잠재적 적응증에서 PP-01의 현재 개발 현황이 제시됩니다.
  • 면역학 분야의 전략적 의사결정을 지원하기 위해 PP-01의 비용, 가격 동향, 시장내 포지셔닝을 분석합니다.
  • 2034년까지의 PP-01 매출 예측 데이터에 대한 당사의 상세한 분석은 잠재적 적응증 분야에서 PP-01의 전체적인 현황을 밝힘으로써, 고객의 치료제 포트폴리오에 관한 의사결정 과정을 지원합니다.

자주 묻는 질문

  • PP-01의 주요 성장 요인은 무엇인가요?
  • PP-01의 임상적 유효성은 어떻게 평가되었나요?
  • PP-01의 작용 기전은 무엇인가요?
  • PP-01의 안전성 프로파일은 어떤가요?
  • PP-01의 복약 순응도는 어떻게 되나요?
  • PP-01의 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • PP-01의 주요 경쟁사는 어디인가요?

목차

제1장 리포트의 개요

제2장 PP-01 물질 관련 장애 등의 잠재적 적응증의 개요

제3장 PP-01 경쟁 구도(시판되고 있는 치료법)

제4장 경쟁 구도(후기 단계 신규 PP-01 요법)

제5장 PP-01 시장 평가

제6장 PP-01 SWOT 분석

제7장 애널리스트의 견해

제8장 부록

제9장 DelveInsight의 서비스 내용

제10장 면책사항

제11장 DelveInsight 소개

제12장 리포트 구입 옵션

KSA 26.08.27

Key Factors Driving PP-01 Growth

Key Factors Driving PP-01 Growth

1. First-in-Class Opportunity in an Untreated Indication

  • No FDA-approved drugs currently exist for:
  • Cannabis withdrawal syndrome (CWS)
  • Cannabis use disorder (CUD)
  • PP-01 is being developed as the first medication-assisted therapy (MAT) for this condition
  • Implication:
  • Clear first-mover advantage
  • Ability to define treatment guidelines and pricing
  • High likelihood of rapid uptake if approved

2. Strong Clinical Efficacy Across Phase I-II Studies

Phase IIb (CAN-002 Study)

  • Statistically significant reduction in withdrawal symptoms vs placebo (p=0.02)
  • 5-fold higher abstinence rates vs placebo (secondary endpoint)

Phase Ib / Early Studies

  • Rapid onset:
  • Symptom reduction within 4 hours of first dose
  • Sustained efficacy over multiple days
  • Improvements in:
  • Craving
  • Sleep
  • Overall withdrawal burden

3. Differentiated Dual Mechanism of Action

  • Combination therapy:
  • Nabilone (CB1 receptor modulation)
  • Gabapentin (GABAergic modulation)
  • Targets:
  • Endocannabinoid system dysregulation
  • Mesolimbic reward pathway

4. Favorable Safety and Tolerability Profile

  • Across trials:
  • No serious adverse events reported
  • Mostly mild side effects (e.g., headache, fatigue, nausea)

Impact:

  • Essential for chronic addiction treatment
  • Supports:
  • Broad physician adoption
  • Outpatient use

5. Highly Convenient Oral Dosing (Adherence Advantage)

  • Once-daily oral dosing (bedtime administration)

Impact:

  • Improves patient compliance
  • Enables scalable real-world use

6. Large and Rapidly Growing Target Population

  • ~19.2 million people in the U.S. have cannabis use disorder
  • ~1.64 million receiving treatment annually
  • Treatment demand growing:
  • ~23-28% annual increase since 2018

PP-01 Recent Developments

In February 2025, the Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track designation to PP-01 (nabilone/gabapentin) for the mitigation of cannabis withdrawal symptoms in patients with cannabis use disorder.

"PP-01 Sales Forecast, and Market Size Analysis - 2034" report provides comprehensive insights of PP-01 for potential indication like Substance-related disorders in the 7MM. A detailed picture of PP-01's existing usage in anticipated entry and performance in potential indications in the 7MM, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan for the study period 2020 -2034 is provided in this report along with a detailed description of the PP-01 for potential indications. The PP-01 market report provides insights about PP-01's sales forecast, mechanism of action (MoA), dosage and administration, as well as research and development including regulatory milestones, along with other developmental activities. Further, it also consists of historical and current PP-01 performance, future market assessments inclusive of the PP-01 market forecast analysis for potential indications in the 7MM, SWOT, analysts' views, comprehensive overview of market competitors, and brief about other emerging therapies in respective indications. It also provides analysis of PP-01 sales forecasts, along with factors driving its market.

PP-01 Drug Summary

PP-01 is an investigational, first-in-class, dual-mechanism oral therapy developed by PleoPharma for mitigating Cannabis Withdrawal Syndrome in patients with Cannabis Use Disorder (CUD), targeting suppressed CB1 receptors and neurotransmitter dysregulation in the mesolimbic reward pathway. Administered once daily before bedtime, it demonstrated statistically significant reductions in withdrawal symptoms (e.g., insomnia, anxiety, irritability, depressed mood) compared to placebo in the Phase IIb CAN-002 trial (NCT05494437), with the highest dose showing clinically meaningful results (p=0.02), excellent tolerability, and no safety signals across 234 participants versus comparators like nabilone and gabapentin. Granted FDA Fast Track designation in February 2025 based on this data, PP-01 is advancing to Phase III trials as a potential rapid-onset, sustained-relief treatment with no approved competitors for CUD withdrawal. The report provides PP-01's sales, growth barriers and drivers, post usage and approvals in multiple indications.

Scope of the PP-01 Market Report

The report provides insights into:

  • A comprehensive product overview including the PP-01 MoA, description, dosage and administration, research and development activities in potential indication like Substance-related disorders.
  • Elaborated details on PP-01 regulatory milestones and other development activities have been provided in PP-01 market report.
  • The report also highlights PP-01's cost estimates and regional variations, reported and estimated sales performance, research and development activities in potential indications across the United States, Europe, and Japan.
  • The PP-01 market report also covers the patents information, generic entry and impact on cost cut.
  • The PP-01 market report contains current and forecasted PP-01 sales for potential indications till 2034.
  • Comprehensive coverage of the late-stage emerging therapies for respective indications.
  • The PP-01 market report also features the SWOT analysis with analyst views for PP-01 in potential indications.

Methodology:

The PP-01 market report is built using data and information sourced primarily from internal databases, primary and secondary research and in-house analysis by DelveInsight's team of industry experts. Information and data from the secondary sources have been obtained from various printable and nonprintable sources like search engines, news websites, global regulatory authorities websites, trade journals, white papers, magazines, books, trade associations, industry associations, industry portals and access to available databases.

PP-01 Analytical Perspective by DelveInsight

  • In-depth PP-01 Market Assessment

This PP-01 sales market forecast report provides a detailed market assessment of PP-01 for potential indication like Substance-related disorders in the seven major markets, i.e., the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan. This segment of the report provides current and forecasted PP-01 sales data uptil 2034.

  • PP-01 Clinical Assessment

The PP-01 market report provides the clinical trials information of PP-01 for potential indications covering trial interventions, trial conditions, trial status, start and completion dates.

PP-01 Competitive Landscape

The report provides Insights on competitors and marketed products within the domain, along with a summary of emerging products and their respective launch dates, posing significant competition in the market.

PP-01 Market Potential & Revenue Forecast

  • Projected market size for the PP-01 and its key indications
  • Estimated PP-01 sales potential (PP-01 peak sales forecasts)
  • PP-01 Pricing strategies and reimbursement landscape

PP-01 Competitive Intelligence

  • Number of competing drugs in development (pipeline analysis)
  • PP-01 Market positioning compared to existing treatments
  • PP-01 Strengths & weaknesses relative to competitors

PP-01 Regulatory & Commercial Milestones

  • PP-01 Key regulatory approvals & expected launch timelines
  • Commercial partnerships, licensing deals, and M&A activity

PP-01 Clinical Differentiation

  • PP-01 Efficacy & safety advantages over existing drugs
  • PP-01 Unique selling points

PP-01 Market Report Highlights

  • In the coming years, the PP-01 market scenario is set to change due to strong adoption, increased prescriptions and broader uptake in multiple immunological indications; which would expand the size of the market.
  • The PP-01 companies are developing therapies that focus on novel approaches to treat/improve the disease condition, assess challenges, and seek opportunities that could influence PP-01's dominance.
  • Other emerging products for Substance-related disorders are expected to give tough market competition to PP-01 and launch of late-stage emerging therapies in the near future will significantly impact the market.
  • A detailed description of regulatory milestones, and developmental activities, provide the current development scenario of PP-01 in potential indications.
  • Analyse PP-01 cost, pricing trends and market positioning to support strategic decision-making in the immunology landscape.
  • Our in-depth analysis of the forecasted PP-01 sales data uptil 2034 will support the clients in decision-making process regarding their therapeutic portfolio by identifying the overall scenario of PP-01 in potential indications.

Key Questions:

  • What is the class of therapy, route of administration and mechanism of action of PP-01? How strong is PP-01's clinical and commercial performance?
  • What is PP-01's clinical trial status in each individual indications such as Substance-related disorders and study completion date?
  • What are the key collaborations, mergers and acquisitions, licensing and other activities related to the PP-01 Manufacturers?
  • What are the key designations that have been granted to PP-01 for potential indications? How are they going to impact PP-01's penetration in various geographies?
  • What is the current and forecasted PP-01 market scenario for potential indications? What are the key assumptions behind the forecast?
  • What are the current and forecasted sales of PP-01 in the seven major countries, including the United States, Europe (Germany, France, Italy, Spain) and the United Kingdom, and Japan?
  • What are the other emerging products available and how are these giving competition to PP-01 for potential indications?
  • Which are the late-stage emerging therapies under development for the treatment of potential indications?
  • How cost-effective is PP-01? What is the duration of therapy and what are the geographical variations in cost per patient?

Table of Contents

1. Report Introduction

2. PP-01 Overview in potential indication like Substance-related disorders

  • 2.1. Product Detail
  • 2.2. PP-01 Clinical Development
    • 2.2.1. PP-01 Clinical studies
    • 2.2.2. PP-01 Clinical trials information
    • 2.2.3. Safety and efficacy
  • 2.3. Other Developmental Activities
  • 2.4. Product Profile

3. PP-01 Competitive Landscape (Marketed Therapies)

4. Competitive Landscape (Late-stage Emerging PP-01 Therapies)

5. PP-01 Market Assessment

  • 5.1. PP-01 Market Outlook in potential indications
  • 5.2. 7MM Analysis
    • 5.2.1. PP-01 Market Size in the 7MM for potential indications
  • 5.3. Country-wise Market Analysis
    • 5.3.1. PP-01 Market Size in the United States for potential indications
    • 5.3.2. PP-01 Market Size in Germany for potential indications
    • 5.3.3. PP-01 Market Size in France for potential indications
    • 5.3.4. PP-01 Market Size in Italy for potential indications
    • 5.3.5. PP-01 Market Size in Spain for potential indications
    • 5.3.6. PP-01 Market Size in the United Kingdom for potential indications
    • 5.3.7. PP-01 Market Size in Japan for potential indications

6. PP-01 SWOT Analysis

7. Analysts' Views

8. Appendix

  • 8.1. Bibliography
  • 8.2. Report Methodology

9. DelveInsight Capabilities

10. Disclaimer

11. About DelveInsight

12. Report Purchase Options

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