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시장보고서
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2126034
항GPC3 표적치료 : 대상 환자층, 경쟁 구도 및 시장 예측(2040년)Anti-GPC3 Targeted Therapies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040 |
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DelveInsight
항-GPC3 표적 치료 시장 보고서에서는 현재의 치료 현황, 신흥 의약품, 개별 치료법의 시장 점유율, 그리고 2020-2040년까지의 항-GPC3 표적 치료 시장 규모(주요 7개국)에 대한 현황과 전망을 해설하고 있습니다. 또한 이 보고서에서는 최적의 비즈니스 기회를 파악하고 시장의 잠재력을 평가하기 위해, 현재의 항-GPC3 표적 치료 현황·알고리즘 및 미충족 의료 수요에 대해서도 다루고 있습니다.
조사 기간: 2022-2040년
GPC3 개요
글리피칸-3(GPC3)는 간세포암(HCC)의 확립된 분자 표적입니다. 헤파란 황산 프로테오글리칸 계열의 일원인 GPC3는 세포막에 고정되어 있으며, 종양 생물학에서 매우 중요한 역할을 합니다. 임상적으로 GPC3는 악성 간세포에서 고발현되는 반면, 정상 간 조직에서는 거의 또는 전혀 발현되지 않는 것으로 확인되었습니다. 이러한 발현 프로파일의 차이로 인해 GPC3는 HCC에 특이적인 치료 개입에 있으며, 이상적인 표적 후보가 되며, 표적에 대한 약물전달을 가능하게 하고 비암성 간 조직에서의 오프타겟 효과를 줄일 수 있습니다.
항-GPC3 표적 치료 시장 개요
최근 HCC 및 NSCLC 등의 적응증을 대상으로 한 항 GPC3 표적 치료 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
이 보고서의 항 GPC3 표적 치료에 관한 역학 장에서는 미국, EU4(독일, 프랑스, 이탈리아, 스페인), 영국 및 일본을 아우르는 주요 7개국에서 2022-2040년까지의 기간에 대한 과거 실적 및 미래 예측을 제시하고 있습니다.
항-GPC3 표적 치료 보고서내 약물 장에서는 항-GPC3 표적 치료에 관한 임상 시험 세부 사항, 약리 작용, 제휴 및 공동 연구, 승인 현황, 특허 정보, 대상 약물의 장단점, 그리고 최신 뉴스 및 보도 자료를 상세히 분석하고 있습니다.
신흥 의약품
BGB-B2033 및/또는 티슬레리주맙: BeOne Medicine
BGB-B2033은 GPC3 양성 종양 세포가 존재할 때만 CD8+ T 세포의 4-1BB를 활성화하는 이중특이성 항체로, 표적화된 면역 매개 종양 세포 파괴를 촉진합니다. 이 약물의 치료 효과는 BeOne사의 티슬렐리주맙과 같은 항 PD-1 제제와의 병용을 통해 더욱 강화될 가능성이 있습니다.
BGB-B2033은 진행성 또는 전이성 간세포암(HCC),AFP 생성성 위암, 생식선외 난황낭 종양, 비디스게르미노마, 그리고 GPC3 양성 편평상피 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 1차 치료제로서 제1상 임상시험이 진행 중입니다. 이 항체는 표적 단백질에 대해 높은 특이성과 강한 결합 친화성을 보이고 있습니다.
AZD9793: 아스트라제네카
AZD9793은 CD8을 표적으로 하는 T세포 엔게이저(TCE)로 기능하는 퍼스트-인-클래스 삼중 특이성 IgG1 모노클로널 항체입니다. 이 항체는 종양 침윤 T세포와 GPC3 양성 종양세포에 동시에 결합하여, T세포의 활성화, 종양세포의 사멸 및 T세포의 증식을 유발하는 가교를 형성합니다.
2025년 6월, 아스트라제네카는 ASCO 2025에서 GPC3 양성 진행성 간세포암(HCC)을 대상으로 한 CD8 유도형 T세포 엔게이저(TCE)인 AZD9793의 첫 번째 인간 임상시험(RHEA-1)에 관한 데이터를 발표했습니다.
항-GPC3 표적 치료 시장의 최근 동향
전 세계 항-GPC3 표적 치료제 시장은 암 환자 수 증가, 임상 개발 파이프라인의 활성화, 규제 당국의 승인 전망을 배경으로 향후 수년간 성장이 예상됩니다.
Bayer, Carisma Therapeutics, Moderna, Eureka Therapeutics, AstraZeneca, CRISPR Therapeutics 등 시장 참여 기업은 각각 간세포암(HCC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 등의 적응증 치료를 목적으로 한 항-GPC3 표적 치료제 개발에 매진하고 있습니다. 전반적으로 이는 개발 잠재력이 큰, 매우 유망한 새로운 약물 군입니다. 향후 수년간 진행 중인 연구가 성숙해짐에 따라 항 GPC3 표적 치료제에 대한 이해가 깊어지고, 암 치료에서 그 역할이 명확해질 것입니다.
이 절에서는 2026-2040년 사이에 시장 출시가 예상되는 승인 후보 및 신흥 항-GPC3 표적 치료제의 시장 침투율에 초점을 맞춥니다.
항-GPC3 표적 치료제의 파이프라인 개발 활동
이 보고서는 3상, 2상 및 1상 단계에 있는 다양한 치료 후보 약물에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 표적 치료제 개발에 참여하고 있는 주요 기업에 대해서도 분석하고 있습니다.
다양한 개발 단계에 있는 다수의 약제가 존재함에 따라 예측 기간 중 항-GPC3 표적 치료제 시장의 성장에 막대한 기회가 창출될 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
이 보고서는 항-GPC3 표적 치료제와 관련된 제휴, 인수·합병, 라이선싱 및 특허에 대한 상세 정보를 포괄적으로 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재 및 미래의 시장 동향을 파악하기 위해 당사는 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 수집하여 데이터의 공백을 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. 업계 전문가들에게는 항-GPC3 표적 치료의 치료 환경 변화, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 변경에 대한 환자의 수용성, 약물의 보급 현황, 그리고 접근성과 관련된 과제에 대한 견해를 물었습니다.
그들의 견해는 현재 및 향후 나타날 치료 패턴과 항-GPC3 표적 치료의 시장 동향을 이해하고 검증하는 데 도움이 됩니다. 이를 통해 시장의 전체적인 모습과 미충족 의료 수요를 파악하고, 클라이언트가 향후 등장할 가능성이 있는 새로운 치료법에 대응할 수 있도록 지원합니다.
정성적 분석
당사는 SWOT 분석 등 다양한 접근 방식을 활용하여 정성적 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석에서는 질환 진단, 환자 인식도, 환자 부담, 경쟁 환경, 비용 대비 효과, 그리고 치료에 대한 지역적 접근성 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다. 이러한 분석 결과는 애널리스트의 판단과 환자 부담, 비용 분석, 그리고 기존 및 변화하는 치료 환경에 대한 평가를 바탕으로 합니다.
시장 진입 및 보험 급여
보상이란, 제조사가 시장에 진입할 수 있도록 제조사와 지불자 간에 가격 협상을 진행하는 것을 의미하기도 합니다. 이는 고액의 비용을 절감하고 필수 의약품을 합리적인 가격으로 제공하기 위해 마련된 제도입니다. 의료기술평가(HTA)는 보험 급여 결정 및 의약품 사용 권고에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 권고 사항은 동일한 의약품이라 하더라도 7개 주요 시장 간에 크게 다릅니다.
미국의 의료제도에는 공적 및 민간 의료 보험이 모두 포함되어 있습니다. 또한 메디케어와 메디케이드는 미국에서 가장 큰 정부 지원 프로그램입니다. 메디케어, 지속 의학 교육(CME) 프로그램,아동 건강 보험 프로그램(CHIP), 그리고 주 및 연방 의료보험 마켓플레이스를 포함한 주요 의료 프로그램은 메디케어·메디케이드 서비스 센터(CMS)에 의해 감독됩니다. 이 외에도 약국 혜택 관리 회사(PBM)와 환자를 지원하기 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관이 존재합니다.
이 보고서는 또한 주별 접근 현황 및 환급 현황, 승인된 치료법의 비용 대비 효과, 접근성을 높이고 본인 부담 비용을 경감하는 프로그램, 연방 정부 또는 주 정부의 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 인사이트 등에 대해 상세한 분석을 제공합니다.
이 요약 리스트는 포괄적인 것은 아니지만, 최종 보고서에서 제공될 예정입니다.
DelveInsight's "Anti-GPC3 Targeted Therapies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040" report delivers an in-depth understanding of the Anti-GPC3 Targeted Therapies, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The Anti-GPC3 Targeted Therapies market report provides current treatment practices, emerging drugs, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM Anti-GPC3 Targeted Therapies market size from 2020 to 2040. The report also covers current Anti-GPC3 Targeted Therapies treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2022-2040
GPC3 Overview
Glypican-3 (GPC3) is a well-established molecular target for hepatocellular carcinoma (HCC). As a member of the heparan sulfate proteoglycan family, GPC3 is anchored to the cell membrane and plays a crucial role in tumor biology. Clinically, GPC3 has been observed to be highly expressed in malignant liver cells while demonstrating little to no expression in normal hepatic tissues. This differential expression profile positions GPC3 as an ideal candidate for HCC-specific therapeutic interventions, enabling targeted drug delivery and reducing off-target effects in non-cancerous liver tissue.
Anti-GPC3 Targeted Therapies Market Overview
In recent years, there has been a growing interest in the exploration of Anti-GPC3 Targeted Therapies for targeting indications such as HCC and NSCLC.
The epidemiology chapter of Anti-GPC3 Targeted Therapies in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for Anti-GPC3 Targeted Therapies, total eligible patient pool in selected indications for Anti-GPC3 Targeted Therapies, and total treated cases in selected indications for Anti-GPC3 Targeted Therapies in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2022 to 2040.
The drug chapter segment of the Anti-GPC3 Targeted Therapies report encloses a detailed analysis of clinical trial details of Anti-GPC3 Targeted Therapies, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug and the latest news and press releases.
Emerging Drugs
BGB-B2033 +- Tislelizumab: BeOne Medicine
BGB-B2033 is a bispecific antibody that triggers 4-1BB activation on CD8+ T cells exclusively in the presence of GPC3-positive tumor cells, promoting targeted immune-mediated tumor cell destruction. Its therapeutic activity may be further potentiated in combination with anti-PD-1 agents like BeOne's tislelizumab.
BGB-B2033 is being clinically investigated in Phase I for the treatment of Advanced or metastatic HCC, AFP-producing gastric cancer, extragonadal yolk sac tumors, nondysgerminomas, and GPC3-positive squamous NSCLC as 1st line of therapy. The antibody demonstrates high specificity and strong binding affinity for its target proteins.
AZD9793: AstraZeneca
AZD9793 is a first-in-class, Trispecific IgG1 monoclonal antibody that functions as a CD8-targeted T-cell Engager (TCE). It simultaneously binds tumor-infiltrating T cells and GPC3-positive tumor cells, forming a bridge that triggers T-cell activation, tumor cell killing, and T-cell proliferation.
In June 2025, AstraZeneca showcased oncology data at ASCO 2025, highlighting RHEA-1, the first-in-human study of AZD9793, a CD8-guided T-cell Engager (TCE) for GPC3+ advanced HCC.
Recent Development in the Anti-GPC3 Targeted Therapies Market
The global Anti-GPC3 Targeted Therapies market is expected to witness growth in the coming years, driven by the increasing incidences of cancer cases, clinical pipeline activity, and anticipated regulatory approvals.
Market players, including Bayer, Carisma Therapeutics, Moderna, Eureka Therapeutics, AstraZeneca, CRISPR Therapeutics, and others, are involved in developing drugs for Anti-GPC3 Targeted Therapies for the treatment of indications such as HCC, NSCLC, and others, respectively. Overall, this is an exciting new class with great potential for development. The maturation of current studies over the next few years will lead to a better understanding of anti-GPC3 targeted Therapies and define their role in cancer therapies.
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging Anti-GPC3 Targeted Therapies expected to be launched in the market during 2026-2040.
Anti-GPC3 Targeted Therapies Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase III, Phase II, and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for Anti-GPC3 Targeted Therapies market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for Anti-GPC3 Targeted Therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on Anti-GPC3 Targeted Therapies evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 10+ KOLs in the 7MM. Centers such as the University of Miyazaki, University of Pittsburgh Medical Center, Ochsner Lafayette General Medical Center, National Cancer Center, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or Anti-GPC3 Targeted Therapies market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report