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항C-C 모티프 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 : 대상 환자층, 경쟁 구도 및 시장 예측(2040년)Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040 |
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본 항-CCR8 시장 보고서에서는 현재의 치료 현황, 새로운 치료법, 개별 치료법의 시장 점유율, 그리고 2022-2040년까지 7개 주요 국가에서 항-CCR8 시장의 현재 및 예측 규모에 대한 정보를 제공합니다. 또한 이 보고서는 최적의 기회를 엄선하고 시장의 잠재력을 평가하기 위해, 현재의 항-CCR8 치료 관행 및 알고리즘과 미충족 의료 수요에 대해서도 다루고 있습니다.
조사 기간: 2022-2040년
항-CC 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 개요
CC 케모카인 수용체 8(CCR8)은 주로 종양내 Treg 세포에서 선택적으로 발현되는 클래스 A GPCR입니다. 이러한 Treg 세포는 효과기 T 세포의 활성을 억제함으로써 항종양 면역 반응을 억제합니다. 종양내 Treg 세포 수준의 증가는 다양한 유형의 암에서 임상적 결과의 악화 및 불량한 예후와 관련이 있습니다. 이에 따라 이러한 Treg 세포를 표적으로 삼아 선택적으로 제거함으로써 항종양 면역을 회복시키고, 암 면역요법의 유효성을 높일 수 있다는 가설이 제기되고 있습니다. 이를 지원하듯, 마우스를 이용한 최근 비임상 연구에서는 항-CCR8 항체를 사용하여 Treg 세포를 제거함으로써 강력한 항종양 효과를 얻을 수 있음이 밝혀졌습니다. CCR8은 10가지 구성원으로 이루어진 CCR 아과에 속합니다. CCR8은 그 천연 리간드인 CCL1(C-C 모티프 케모카인 리간드 1)에 의해 활성화되며, 억제성 G 단백질 Gi를 통해 신호 전달을 수행합니다. 그러나 CCR8의 상세한 분자 구조와 그 활성화의 정확한 메커니즘에 대해서는 여전히 완전히 규명되지 않았습니다. GPCR을 표적으로 하는 항체는 치료 용도로 큰 기대를 모으고 있으며, 특히 케모카인 수용체와 같은 단백질 리간드형 GPCR의 경우, 저분자 화합물을 이용한 약물 치료가 더 어렵기 때문에 그 가능성은 더욱 높다고 여겨집니다.
이 보고서의 ‘항-CCR8 항체’에 관한 역학 장에서는 미국, EU4(독일, 프랑스,이탈리아, 스페인), 영국 및 일본을 대상으로 한 주요 7개국에서 2022-2040년까지의 기간 중 항CCR8 항체의 대상 적응증별 총 사례 수, 대상 환자 총수 및 치료 사례 총수에 대한 역사적 데이터와 예측 데이터를 제시하고 있습니다.
전 세계 항-CCR8 억제제 시장은 자가면역 질환 유병률 증가, 활발한 임상 파이프라인 활동, 그리고 승인 범위의 확대를 배경으로 향후 수년간 상당한 성장이 예상됩니다.
최근 수년간 고형암 치료를 목적으로 CCR8을 표적으로 하는 치료법 개발에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 현재, 브리스톨-마이어스 스퀴브사와 오노제약이 개발중인 BMS-986340(ONO-7427)과 OPDIVO의 병용 요법(브리스톨-마이어스 스퀴브사 및 오노제약),코헤러스 바이오사이언스(Coherus Biosciences)와 백신스(Vaccinex)가 개발중인 CHS-114와 LOQTORZI의 병용 요법(두경부암 및 위암을 포함한 다양한 고형암 대상),그리고 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)가 진행성 고형암을 대상으로 개발중인 GS-1811과 짐베렐리맙(Zimberelimab)의 병용 요법 등, 유망한 후보 약물이 현재 임상시험 단계에 있습니다. 그 밖의 임상 시험 중인 치료법으로는 바이엘(Bayer)사의 펨브롤리주맙과 병용하는 BAY3375968이나,BeOne Medicines(구 BeiGene)의 티슬렐리주맙 또는 화학요법과 병용하는 BGB-A3055 등이 있으며, 모두 진행성 또는 전이성 고형암을 대상으로 하고 있습니다. 이와 병행하여 위암, 대장암(CRC), 삼중음성 유방암(TNBC), 비소세포폐암(NSCLC),흑색종, 두경부 편평상피암(HNSCC), 췌장 선암, 난소암과 같은 여러 암종은 물론, 자가면역 질환 및 염증성 질환 등 광범위한 질환에 대한 항CCR8 항체 탐색도 진행되고 있습니다.
전반적으로 이는 개발 가능성이 매우 높은, 매우 유망한 새로운 약물 군입니다. 향후 수년간 현재 진행 중인 연구가 성숙해짐에 따라 항-CCR8 항체에 대한 이해가 깊어지고, 자가면역 질환에서 그 역할이 명확해질 것입니다.
항-CC 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 시장 개요
최근 수년간 암(위암, 대장암, 트리플 네거티브 유방암, 비소세포폐암, 두경부암, 악성 흑색종, 난소암 등)을 비롯해 자가면역 질환, 염증성 질환 및 기타 적응증을 포함한 다양한 질환에 대한 항-CCR8 항체 연구에 대한 관심이 높아지고 있습니다.
본 섹션에서는 2026-2040년 사이에 시장 출시가 예상되는 승인 완료 및 개발중인 항CCR8 항체의 시장 침투율에 초점을 맞추고 있습니다.
항-CC 케모카인 수용체 8(CCR8) 항체 파이프라인의 개발 활동
이 보고서는 제I/II상 및 제I상에 있는 다양한 치료 후보 약물에 대한 인사이트를 제공합니다. 또한 표적 치료제 개발에 참여하고 있는 주요 기업에 대해서도 분석하고 있습니다.
다양한 개발 단계에 있는 다수의 약물이 존재함에 따라 예측 기간 중 항CCR8 항체 시장의 성장에 막대한 기회가 창출될 것으로 예상됩니다.
파이프라인 개발 활동
이 보고서에서는 항-CCR8 항체 치료와 관련된 제휴, 인수·합병, 라이선싱 및 특허에 대한 세부 사항을 다루고 있습니다.
KOL의 견해
현재 및 미래의 시장 동향을 놓치지 않기 위해, 당사는 1차 조사를 통해 해당 분야에서 활동하는 업계 전문가들의 의견을 수집하여 데이터의 공백을 보완하고, 2차 조사 결과를 검증하고 있습니다. 항-CCR8 항체 치료의 진화하는 치료 환경, 기존 치료법에 대한 환자의 의존도, 치료법 변경에 대한 환자의 수용성, 약물의 보급 현황 및 접근성 관련 과제에 대해 업계 전문가들의 의견을 청취했습니다.
그들의 견해는 현재 및 향후 나타날 치료 패턴과 항CCR8 항체 요법의 시장 동향을 이해하고 검증하는 데 도움이 됩니다. 이를 통해 시장의 전체적인 상황과 미충족 의료 수요를 파악함으로써, 클라이언트가 향후 등장할 가능성이 있는 새로운 치료법을 검토할 때 지원을 제공할 수 있습니다.
정성 분석
당사는 SWOT 분석 등 다양한 접근 방식을 활용하여 정성 분석 및 시장 인텔리전스 분석을 수행합니다. SWOT 분석에서는 질환 진단, 환자 인지도, 환자 부담, 경쟁 상황, 비용 대비 효과, 그리고 치료법에 대한 지역적 접근성이라는 관점에서 강점, 약점, 기회, 위협을 제시합니다. 이러한 분석 결과는 애널리스트의 판단과 환자 부담, 비용 분석, 그리고 기존 및 변화하고 있는 치료 환경에 대한 평가를 바탕으로 합니다.
시장 진입 및 보험 급여
보상(reimbursement)이란 제조사가 시장에 진입할 수 있도록 제조사와 지불자 간에 가격 협상을 진행하는 것을 의미합니다. 이는 고액의 비용을 절감하고 필수 의약품을 합리적인 가격으로 제공하기 위해 마련된 제도입니다. 의료기술평가(HTA)는 보험 급여 결정 및 의약품 사용 권고에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 권고 사항은 동일한 의약품이라 하더라도 7개 주요 시장 간에 크게 다릅니다.
미국의 의료제도에는 공적 및 민간 건강보험이 포함되어 있습니다. 또한 메디케어와 메디케이드는 미국에서 가장 큰 정부 자금 지원 프로그램입니다. 메디케어, 지속 의학 교육(CME) 프로그램, 아동 건강 보험 프로그램(CHIP),주 및 연방 헬스케어 마켓플레이스를 포함한 주요 헬스케어 프로그램은 메디케어·메디케이드 서비스 센터(CMS)에 의해 감독되고 있습니다. 이 외에도 약국 혜택 관리 회사(PBM)와 환자를 지원하기 위한 서비스 및 교육 프로그램을 제공하는 제3자 기관이 존재합니다.
이 보고서는 또한 국가별 접근 현황 및 환급 현황, 승인된 치료법의 비용 대비 효과, 접근성을 높이고 본인 부담 비용을 경감하는 프로그램, 연방 정부 또는 주 정부의 처방약 프로그램에 가입한 환자에 대한 분석 등 상세 인사이트를 제공합니다.
이 요약 리스트는 포괄적인 것은 아니지만, 최종 보고서에서 제공될 예정입니다.
DelveInsight's "Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies - Target Population, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2040" report delivers an in-depth understanding of the anti-CCR8 antibodies, historical and competitive landscape as well as its market trends in the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain) and the United Kingdom, and Japan.
The anti-CCR8's market report provides current treatment practices, emerging therapies, market share of individual therapies, and current and forecasted 7MM anti-CCR8's market size from 2022 to 2040. The report also covers current anti-CCR8's treatment practices/algorithms and unmet medical needs to curate the best opportunities and assess the market's potential.
Study Period: 2022-2040
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Overview
C-C motif chemokine receptor 8 (CCR8) is a class A GPCR that is predominantly and selectively expressed on Treg cells within tumors. These Treg cells suppress anti-tumor immune responses by inhibiting effector T cell activity. Elevated levels of intratumoral Tregs are associated with worse clinical outcomes and poorer prognoses across various cancer types. This has led to the hypothesis that targeting and selectively depleting these Treg cells could restore anti-tumor immunity and enhance the effectiveness of cancer immunotherapy. Supporting this, recent preclinical studies in mice have shown that using an anti-CCR8 antibody to eliminate Treg cells can elicit potent anti-tumor effects. CCR8 belongs to the ten-member CCR subfamily. It is activated by its natural ligand, CCL1 (C-C motif chemokine ligand 1), and signals through the inhibitory G protein Gi. However, the detailed molecular structure of CCR8 and the precise mechanisms underlying its activation are still not fully understood. Antibodies targeting GPCRs hold great promise for therapeutic use, in particular for protein ligand GPCRs such as chemokine receptors that may be more challenging to drug with small molecules.
The epidemiology chapter anti-CCR8 antibodies in the report provides historical as well as forecasted epidemiology segmented as total cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies, total eligible patient pool in selected indications for anti-CCR8 antibodies, and total treated cases in selected indications for anti-CCR8 antibodies in the 7MM covering the United States, EU4 (Germany, France, Italy, and Spain), and the United Kingdom, and Japan from 2022 to 2040.
The drug chapter segment of the anti-CCR8 antibodies report encloses a detailed analysis of early and mid-stage anti-CCR8 antibodies. It also helps understand the clinical trial details of anti-CCR8 antibodies, expressive pharmacological action, agreements and collaborations, approval, and patent details, advantages and disadvantages of each included drug, and the latest news and press releases.
Emerging Therapies
BMS-986340 (ONO-7427) + OPDIVO: BMS/Ono Pharma
BMS-986340 is an anti-CCR8 IgG1 biologic with an enhanced non-fucosylated (NF) Fc region that binds to CCR8 and effectively depletes regulatory T cells while sparing effector CD8 T cells. The drug is currently being investigated in a Phase I/II (NCT04895709) clinical trial for solid tumors in the US, EU, and Japan.
In its April 2025 annual presentation, the company reported that ONO-7427, an anti-CCR8 antibody, is undergoing clinical evaluation in trial NCT04895709 for solid tumors, with the study being conducted in Japan, the US, and the EU. The trial's primary completion is anticipated within fiscal year 2025.
GS-1811 +- Zimberelimab: Gilead Sciences
GS-1811, a potentially first-in-class immunotherapy, is designed to selectively deplete immunosuppressive tumor-infiltrating T regulatory cells in the tumor microenvironment and is currently in Phase I (NCT05007782) clinical development as a possible treatment for patients with solid tumors.
In December 2023, Gilead Sciences and Jounce Therapeutics amended their existing license agreement for GS-1811 (formerly JTX-1811), enabling Gilead to buy out remaining contingent payments potentially due under the license agreement executed in August 2020. As part of the transaction, certain operational obligations of the parties related to GS-1811, an anti-CCR8 antibody, set forth in the license agreement have also been terminated. Gilead will acquire certain related intellectual property, including all outstanding rights of Jounce to GS-1811, pursuant to the transaction agreement.
CHS-114 +- LOQTORZI: Coherus Biosciences and Vaccinex
CHS-114, is an investigational IgG1 antibody targeting CCR8, a chemokine receptor highly expressed on Treg cells" in the tumor microenvironment. CHS-114 is designed as a cytolytic antibody to cause depletion of intra-tumoral Treg cells, important regulators of immune suppression and tolerance, through ADCC, or ADCP or both. CHS-114 has shown anti-tumor activity as monotherapy or in combination with anti-PD-1 antibodies in preclinical models. W
The Company is enrolling patients with advanced solid tumors and HNSCC in the US in a clinical trial evaluating safety and pharmacokinetics of CHS-114 with and without LOQTORZI (toripalimab) (NCT05635643). The Company is currently evaluating CHS-114 in combination with toripalimab in a Phase Ib clinical study in second-line HNSCC (NCT05635643). The Company also has an ongoing Phase Ib clinical study of CHS114 in combination with LOQTORZI and/or other treatments in participants with advanced solid tumors with the first cohort evaluating gastric cancer (NCT06657144).
In April 2025, Coherus BioSciences announced that the data from its ongoing Phase I clinical trial evaluating CHS-114 in patients with recurrent/metastatic HNSCC was presented at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, taking place April 25-30, 2025.
Recent Developments in the CCR8 Antibodies Market
The global anti- CCR8 inhibitor market is expected to witness substantial growth in the coming years, driven by the increasing prevalence of autoimmune diseases, robust clinical pipeline activity, and expanding regulatory approvals.
In recent years, there has been increasing interest in the development of CCR8-targeted therapies for the treatment of solid tumors. Several promising candidates are currently under investigation, including BMS-986340 (ONO-7427) in combination with OPDIVO by Bristol Myers Squibb and Ono Pharma, CHS-114 in combination with LOQTORZI by Coherus Biosciences and Vaccinex-targeting various solid tumors including head and neck cancer and gastric cancer-and GS-1811 combined with Zimberelimab by Gilead Sciences for advanced solid tumors. Additional investigational therapies include BAY3375968 with Pembrolizumab from Bayer and BGB-A3055 alongside Tislelizumab or chemotherapy from BeOne Medicines, formerly BeiGene, both focused on advanced or metastatic solid tumors. Parallel to this, there has also been growing exploration of anti-CCR8 antibodies for a wide range of conditions, including several cancer types such as gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, melanoma, HNSCC, pancreatic adenocarcinoma, and ovarian cancer, as well as autoimmune and inflammatory diseases.
Overall, this is an exciting new class with great potential for development. The maturation of current studies over the next few years will lead to a better understanding of anti-CCR8 antibodies and define their role in autoimmune indications.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Market Overview
In recent years, there has been a growing interest in the exploration of anti-CCR8 antibodies for a variety disorders, encompassing cancer indications (gastric cancer, CRC, TNBC, NSCLC, HNSCC, melanoma, ovarian cancer, and others), and others, autoimmune and inflammatory diseases, and other indications.
This section focuses on the uptake rate of potential approved and emerging anti-CCR8 antibodies expected to be launched in the market during 2026-2040.
Anti- C-C Motif Chemokine Receptor 8 (CCR8) Antibodies Pipeline Development Activities
The report provides insights into different therapeutic candidates in Phase I/II and Phase I. It also analyzes key players involved in developing targeted therapeutics.
The presence of numerous drugs under different stages is expected to generate immense opportunity for anti-CCR8 antibodies market growth over the forecast period.
Pipeline Development Activities
The report covers information on collaborations, acquisitions and mergers, licensing, and patent details for anti-CCR8 antibodies therapies.
KOL Views
To keep up with current and future market trends, we take Industry Experts' opinions working in the domain through primary research to fill the data gaps and validate our secondary research. Industry experts were contacted for insights on anti-CCR8 antibodies' evolving treatment landscape, patient reliance on conventional therapies, patient therapy switching acceptability, drug uptake, along challenges related to accessibility.
DelveInsight's analysts connected with 10+ KOLs to gather insights; however, interviews were conducted with 5+ KOLs in the 7MM. Centers such as Duke University School of Medicine, and others.
Their opinion helps understand and validate current and emerging therapy treatment patterns or anti-CCR8 antibodies' market trends. This will support the clients in potential upcoming novel treatments by identifying the overall scenario of the market and the unmet needs.
Qualitative Analysis
We perform Qualitative and market Intelligence analysis using various approaches, such as SWOT analysis. In the SWOT analysis, strengths, weaknesses, opportunities, and threats in terms of disease diagnosis, patient awareness, patient burden, competitive landscape, cost-effectiveness, and geographical accessibility of therapies are provided. These pointers are based on the analyst's discretion and assessment of the patient burden, cost analysis, and existing and evolving treatment landscape.
Market Access and Reimbursement
Reimbursement may be referred to as the negotiation of a price between a manufacturer and payer that allows the manufacturer access to the market. It is provided to reduce the high costs and make the essential drugs affordable. Health Technology Assessment (HTA) plays an important role in reimbursement decision-making and recommending the use of a drug. These recommendations vary widely throughout the seven major markets, even for the same drug.
In the US healthcare system, both Public and Private health insurance coverage are included. Also, Medicare and Medicaid are the largest government-funded programs in the US. The major healthcare programs including Medicare, Continuing Medical Education (CME) program, the Children's Health Insurance Program (CHIP), and the state and federal health insurance marketplaces are overseen by the Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Other than these, Pharmacy Benefit Managers (PBMs), and third-party organizations that provide services, and educational programs to aid patients are also present.
The report further provides detailed insights on the country-wise accessibility and reimbursement scenarios, cost-effectiveness scenario of approved therapies, programs making accessibility easier and out-of-pocket costs more affordable, insights on patients insured under federal or state government prescription drug programs, etc.
The abstract list is not exhaustive, will be provided in the final report