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시장보고서
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세계의 면역조절제 치료 시장(2024-2030년)Immunomodulator Therapeutics Market, Global, 2024-2030 |
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메커니즘을 표적으로 한 접근법은자가 면역, 종양 및 염증성 치료에서 혁신을 가능하게 하고 혁신적인 성장을 이끌어냅니다.
이 연구서비스는 특히 면역학, 소화기(GI), 피부과학 분야의 염증성 질환을 대상으로 한 세계의 면역조절제 치료 시장을 종합적으로 분석했습니다. 모달리티별, 주요 적응증별로 분류하여 주요 시장 진출기업의 분석과 함께 6년간 세계의 면역조절제 치료 시장 수익 예측을 제공합니다. 일반적인 비즈니스 모델과 새로운 비즈니스 모델에 대해 고찰해, 면역조절제 치료 시장 진입과 상환의 동향을 분석했으며, 경쟁 평가와 수익 점유율 분석도 실시했습니다. 효과적인 질병 관리를 위해 파괴적인 가상 케어 기술과 보조 요법을 개척하는 주요 기업에 하이라이트를 맞추고 있습니다.
수익과 예측
2024년의 수익은 930억 달러였으며, 조사 기간 2024-2030년의 CAGR은 9.0%
분석 범위
면역조절제 치료 산업의 전략적 중요 과제 톱 3의 영향
파괴적인 기술
사내 과제
변혁의 메가 트렌드
주요 경쟁업체
성장 촉진요인
자가면역 질환 및 염증성 질환의 유병률 상승
루푸스, RA, 크론병, 건선과 같은 질병의 유병률 증가는 종양 괴사 인자(TNF) 억제제(예 : 휴미라, 레미케이드) 및 JAK 억제제(예 : 제르얀츠)와 같은 면역조절제 수요를 촉진하고 있습니다. 급속하게 고령화가 진행되는 세계에서는 만성적인 자가면역 질환에 걸리기 쉬워지고 있습니다. 그 때문에 보다 인용성이 높은 생물학적 제제 등, 고령자에 맞춘 치료에 대한 수요가 더욱 높아지고 있습니다.
생명 공학의 진보
CGT, 이중특이적 항체, RNA 요법 등 바이오테크놀러지 플랫폼과 첨단 치료법의 혁신은 면역조절제의 효능과 안전성 프로파일을 높여 차세대 표적요법의 개발을 촉진하고 있습니다. 카리스마 테라퓨틱스와 모더나는 자가면역 질환에 대한 대식세포 공학적 접근법을 개발하기 위해 카리스마의 독점적인 CAR-M 기술과 모더나의 mRNA/지질 나노입자(LNP) 플랫폼을 사용하기 위해 협력하고 있습니다.
R&D 투자 확대
관민 쌍방으로부터의 자금 제공 증가에 의해 신규 치료법의 발견이나 기존 치료법의 개량을 위한 연구개발 노력이 가속하고 있습니다.NIH는 면역 조절 요법의 연구에 다액의 자금을 할당하고 있어, 혁신을 촉진하고 있습니다.
암 영역에서의 성공과 용도 확대
암 영역에서의 면역요법의 성공은 자가면역질환과 염증성 질환의 치료에 있어서 유사한 접근법의 인식과 수용을 향상시켰습니다.
성장 억제요인
면역조절제 치료 : 세계의 성장 억제요인(2025-2030년)
엄격한 규제 과정 : 면역조절제 치료의 승인과 신규 작용 메커니즘의 개발에 관한 세계적으로 엄격한 규제 과정은 제약 기업 시장 진입 지연과 개발 비용의 상승을 초래할 수 있습니다. 게다가 세계적으로 환불이나 보험 적용이 불충분하기 때문에 특히 공적의료제도나 헬스케어 자원이 한정되어 있는 지역에서는 대규모의 도입이 저해될 가능성이 있습니다. 고비용 신약 보험 적용이 불충분하면 장기적인 질병 관리에 드는 비용이 증가하여 환자 규정 준수 및 시장 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.
잠재적 부작용 및 안전성에 대한 우려 : 면역조절제는 감염이나 자가면역 반응의 위험이 증가하는 등 심각한 부작용이 있을 수 있습니다. 예를 들어, 자가면역 질환에서 체크포인트 억제제의 사용은 신중하게 관리해야 하는 면역 관련 부작용과 관련이 있습니다. 해로운 결과와 안전 위험은 시장 회수, 처방의 제한, 환자의 신뢰성 저하 등 규제 당국의 조치로 이어질 수 있으므로 시장 섭취가 어려워집니다.
특허 끊기 : 블록버스터 의약품의 특허 해지는 바이오시밀러 및 제네릭 의약품의 도입으로 이어져 시장 경쟁을 심화시키고 가격 침식을 가져오고 브랜드 의약품 판매 수익의 손실로 이어집니다. 예를 들어, RA, 건선, 크론병, 강직성 척추염 등 여러 자가면역질환으로 승인된 아비의 블록버스터 '휴미라'는 2023년 바이오시밀러와의 경쟁에 직면하기 시작했습니다.
환자 불편 : 생명공학의 진보는 효과적인 생물학적 제형의 개발을 촉진했지만, 치료에는 빈번한 주사와 물방울이 필요하며 환자가 치료 요법을 준수하기가 어렵습니다. 이것은 환자의 전반적인 만족도와 치료 중단에 영향을 줄 수 있습니다.
Mechanism-targeted Approaches are Driving Transformational Growth by Enabling Innovation in Autoimmune, Oncology, and Inflammatory Therapies
This research service offers a comprehensive analysis of the global immunomodulator therapeutics market, specifically targeting inflammatory disorders in the immunology, gastrointestinal (GI), and dermatology segments. The report defines this market through products designed to modify and regulate pathological immune responses, either by inhibiting or suppressing them. It categorizes the market by modality and key indications, providing a 6-year revenue forecast for global immunomodulator prescription drugs, alongside an analysis of key industry participants. The geographic scope encompasses North America, Europe, Asia-Pacific (APAC), the Middle East and Africa (MEA), and Latin America (LATAM), with regional revenue share estimates presented on a best-effort basis. The report also discusses prevalent and emerging business models, analyzes trends in market access and reimbursement for immunomodulator therapies, and offers competitive assessments and revenue share analyses. It examines the factors driving and restraining growth in this space, offering insights into drug development trends, partnerships, and the investment landscape. The report highlights key companies pioneering disruptive virtual care technologies and adjunctive therapies for effective disease management. Based on clinical needs, technological advancements, business models, and competitive dynamics, the report identifies the growth opportunities emerging from this space for market players and stakeholders to leverage. The base year is 2024, and the forecast period is from 2025 to 2030.
Revenue Forecast
Revenue estimate for the base year 2024 is $93 billion with a CAGR of 9.0% for the study period 2024-2030.
Scope of Analysis
The Impact of the Top 3 Strategic Imperatives on the Immunomodulator Therapeutics Industry
Disruptive Technologies
Internal Challenges
Transformative Megatrends
Key Competitors
Growth Drivers
Rising Prevalence of Autoimmune and Inflammatory Diseases
Increasing prevalence of diseases like lupus, RA, Crohn's disease, and psoriasis is driving demand for immunomodulators like tumor necrosis factor (TNF) inhibitors (e.g., Humira, Remicade) and JAK inhibitors (e.g., Xeljanz). The rapidly aging global population is more susceptible to chronic autoimmune conditions. It is further bolstering demand for treatments tailored to older adults, such as more tolerable biologics.
Biotech Advancements
Innovations in biotech platforms and advanced modalities such as CGT, bispecific antibodies, and RNA therapies are enhancing the efficacy and safety profiles of immunomodulators and driving the development of next-gen targeted therapies. Carisma Therapeutics Inc. and Moderna, Inc. have collaborated to use Carisma's proprietary CAR-M technology and Moderna's mRNA/lipid nanoparticles (LNP) platform to develop a macrophage engineering approach for autoimmune diseases.
Growing Investment in R&D
Increased funding from both public and private sectors is accelerating R&D efforts for discovering new therapies and improving existing ones. The NIH allocates significant funding for research on immunomodulatory therapies, fostering innovation. An increasing number of M&A deals demonstrate a growing focus on immunology by big pharma.
Success in Oncology and Expanding Applications
The success of immunotherapies in oncology has raised awareness and acceptance of similar approaches in treating autoimmune and inflammatory diseases. For example, Roche's Gazyva/Gazyvaro (obinutuzumab), approved in 100 nations for several lymphoma types, is being investigated in the Phase III REGISTRY trial for lupus nephritis.
Growth Restraints
Immunomodulator Therapeutics: Growth Restraints, Global, 2025-2030
Stringent Regulatory Processes: Stringent regulatory processes for immunomodulatory treatment approval or the development of novel mechanisms of action, globally, can cause delays in market access and raise development expenses for pharmaceutical companies. Moreover, inadequate reimbursement/insurance coverage globally may deter wide-scale adoption, especially in public health systems or regions with limited healthcare resources. Inadequate coverage of high-cost new drugs would increase the expenses of managing long-term conditions, impacting patient compliance and market growth.
Potential Adverse Effects and Safety Concerns: Immunomodulators may have serious adverse effects, such as an elevated risk of infections and autoimmune responses. For example, checkpoint inhibitor use in autoimmune disease is linked to immune-related side effects that need to be carefully managed. Adverse outcomes and safety risks may lead to regulatory actions such as market recalls, limited prescriptions, and reduced patient confidence, challenging market uptake.
Patent Expiry: Expiry of blockbuster drug patents is leading to the introduction of biosimilars and generic versions, intensifying market competition, resulting in price erosions, and leading to a loss of sales revenue for branded products. For example, AbbVie's blockbuster Humira, approved for several autoimmune conditions like RA, psoriasis, Crohn's disease, and ankylosing spondylitis, started facing biosimilar competition in 2023.
Patient Inconvenience: Biotech advancements have facilitated the development of effective biologic therapies; however, therapy administration requires frequent injections or infusions, making it challenging for patients to adhere to their treatment regimens. It may affect overall patient satisfaction and treatment discontinuation.