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									세계 급성 골수성 백혈병 시장 : 질환별, 치료법별, 투여 경로별, 최종 사용자별 예측(2024-2032년)Acute Myeloid Leukemia Market - By Disease (Myeloblastic, Myelomonocytic, Promyelocytic), Treatment (Chemotherapy, Targeted Therapy), Route of Administration (Oral, Parenteral), End-user (Hospital, Clinic, Specialty Center) & Forecast 2024 - 2032 | 
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급성 골수성 백혈병 시장 규모는 2024년부터 2032년에 걸쳐 복합 연간 성장률(CAGR) 10.7%로 성장할 전망입니다.
치료 옵션의 급속한 진보와 연구 개발의 지속적인 노력으로 환자는 전반적인 결과를 개선하기 위해보다 효과적이고 목표로 삼은 치료법을 이용할 수 있습니다. 급성 골수성 백혈병(AML) 산업은 개인화된 의료와 혁신적인 치료에 대한 강한 관심과 함께 새로운 치료 옵션이 나타나는 반면 기존 치료가 효능을 높이기 위해 최적화됨에 따라 확대 합니다. 예를 들어 2022년 12월, FDA는 IDH1 억제제인 OLU(89)를 재발,난치성(R/R) AML의 치료제로서 승인했습니다. 이 승인은 IDH1 억제제의 투여력이 없는 IDH1 돌연변이 R/R AML 환자를 대상으로 한 1/2상 시험을 기반으로 합니다.
급성 골수성 백혈병 시장은 질병 유형, 치료 유형, 투여 경로, 최종 사용자, 지역으로 구분됩니다.
질병 유형별로 골수 단구성 백혈병의 산업 규모는 2032년까지 복합 연간 성장률(CAGR) 11.6%를 달성할 전망입니다. 골수 단구성 백혈병은 골수성 세포와 단구성 세포 모두가 존재하는 것이 특징이며, 표적을 좁힌 치료 접근이 필요합니다. 골수 단구성 백혈병의 분자 메커니즘의 해명이 진행됨에 따라, 이 하위유형에 맞춘 치료법이 개발되어 이 부문의 성장에 더욱 기여하고 있습니다.
표적 치료에 의한 AML 시장 규모는 2024년부터 2032년에 걸쳐 11.4%의 복합 연간 성장률(CAGR)이 예측됩니다. 이것은 AML 치료에서 표적 요법의 효능과 특이성으로 인한 것으로, 기존의 화학 요법에 비해 부작용이 적은 경우가 많습니다. FLT3, IDH1, IDH2와 같은 특정 돌연변이를 표적으로 하는 약물이 주목을 받고 있습니다. 환자에게 유망한 치료 옵션을 제공하기 위한 표적 치료 개발 및 개인화된 의료 접근법의 진행 중인 발전도 부문 확대의 원동력이 될 것으로 보입니다.
아시아태평양의 급성 골수성 백혈병 시장은 2024년부터 2032년까지 12.3%의 복합 연간 성장률(CAGR) 기록할 전망입니다. 이 성장은 특히 중국과 일본과 같은 국가에서 AML의 유병률이 증가하고 고령화율이 증가하고 있기 때문입니다. 헬스케어 인프라의 견고한 발전으로 이 지역 전반에 걸쳐 치료 옵션에 대한 접근이 확대되고 있습니다. 개인화된 의료와 혁신적인 치료에 대한 관심이 높아짐에 따라 아시아태평양은 급성 골수성 백혈병 산업에서 중요한 공헌자로 더욱 부상할 것입니다.
Global Acute Myeloid Leukemia Market size will grow at 10.7% CAGR from 2024 to 2032, propelled by regulatory approvals for novel drugs and therapies for the disease treatment. Rapid advancements in treatment options and the ongoing R&D efforts are providing patients with access to more effective and targeted therapies for improving the overall outcomes. With strong focus on personalized medicine and innovative treatments, the acute myeloid leukemia (AML) industry will expand as new therapeutic options emerge while the existing treatments are optimized for enhanced efficacy. For instance, in December 2022, the FDA granted approval for OLU [89], an IDH1 inhibitor, for the treatment of relapsed or refractory (R/R) AML. This approval is based on a phase 1/2 trial involving patients with IDH1-mutant R/R AML who had not previously received IDH1 inhibitors
The acute myeloid leukemia market is segmented into disease type, treatment type, route of administration, end-user, and region.
Based on disease type, the industry size from the myelomonocytic leukemia segment will achieve 11.6% CAGR up to 2032, driven by its prevalence as it accounts for a significant portion of AML cases. Myelomonocytic leukemia is characterized by the presence of both myeloid and monocytic cells, requiring targeted treatment approaches. With advancements in understanding the molecular mechanisms of this subtype, tailored therapies are being developed, further contributing to the segment growth.
AML market size from the targeted therapy treatment type segment will foresee an 11.4% CAGR between 2024 and 2032. This is due to the efficacy and specificity of targeted therapies in treating AML, which often have fewer side effects compared to traditional chemotherapy. Drugs targeting specific mutations like FLT3, IDH1, and IDH2 are gaining prominence. The ongoing advancements in targeted therapy development and personalized medicine approaches for offering promising treatment options for patients will also drive the segment expansion.
Asia Pacific acute myeloid leukemia market will register a 12.3% CAGR from 2024 to 2032. The growth can be attributed to the increasing prevalence of AML, particularly in countries like China and Japan along with the rising aging population. Robust advancements in healthcare infrastructure are expanding the access to treatment options across the region. With the growing focus on personalized medicine and innovative therapies, Asia Pacific will further emerge as a key contributor in the acute myeloid leukemia industry.