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시장보고서
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세계의 유전학적 검사 시장 : 기회, 성장 촉진요인, 산업 동향 분석, 예측(2025-2034년)Hereditary Testing Market Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis, and Forecast 2025 - 2034 |
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세계의 유전학적 검사 시장은 2024년 76억 달러로 평가되었으며 2025년부터 2034년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 7.7%로 견조하게 성장할 것으로 예측되고 있습니다.
유전학적 검사는 종종 유전자 검사라고 불리며, 개인의 DNA를 분석하여 부모로부터 상속된 유전자, 염색체 및 단백질의 돌연변이를 검출합니다. 이 획기적인 기술은 유전 질환을 확인하고 조기 진단을 가능하게 하고 위험 요인을 평가하며 개인에 맞는 치료 계획을 세우는 데 점점 중요한 역할을 하고 있습니다. 시장의 급성장은 유전체 연구와 기술의 발전으로 인해 유전자 검사가 더 합리적인 가격으로 더 많은 사람들이 이용할 수 있게 되었기 때문입니다. 일상적인 건강 관리에 대한 통합이 진행됨에 따라 정부의 호의적 정책과 건강 의식이 높아짐에 따라 유전학적 검사에 대한 수요는 전례없이 높아지고 있습니다.
개인화된 의료가 기세를 늘리는 동안, 유전학적 검사는 정밀 건강 관리의 초석으로 자리매김하고, 의사가 유전자 정보를 기반으로 치료를 맞춤화하는 데 도움이 됩니다. 이 동향은 출생 전 스크리닝, 질병 예측, 암 위험 평가 등 다양한 분야에서 유전자 검사의 이용 확대로 이어지고 있습니다. 이러한 애플리케이션은 현대 건강 관리를 변화시키고 조기 개입을 촉진하고 장기적인 건강 결과를 개선하기 위해 유전자 검사의 필요성을 강조합니다. 게다가 유전적 질환에 대한 의식의 고조와 보험지원과 상환정책에 의한 접근성 향상이 함께 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.
| 시장 범위 | |
|---|---|
| 시작 연도 | 2024년 |
| 예측 연도 | 2025-2034년 |
| 시작 금액 | 76억 달러 |
| 예측 금액 | 159억 달러 |
| CAGR | 7.7% |
질병 유형별로 보면 시장은 유전성 암 검사와 유전성 비암 검사로 나뉩니다. 2024년에는 유전성 비암 검사가 시장을 석권해 55억 달러의 수익을 올렸습니다. 이러한 수요 급증의 배경에는 유전성 질환에 대한 의식 증가와 조기 발견의 중요성 증가가 있습니다. 환자와 건강 관리 제공업체 모두 예방적 유전자 스크리닝과 상담을 중시하고 예방적 건강 관리 전략으로의 전환으로 이어지고 있습니다.
기술적으로 시장은 세포유전학적 검사, 생화학적 검사, 분자검사로 분류되며, 2024년에는 분자검사가 54.1%로 최대 시장 점유율을 차지했습니다. 이 분야는 검사 정밀도와 효율성을 향상시킨 멀티플렉스 PCR 분석과 같은 기술 혁신으로 예측 기간 동안 상당한 성장이 예상됩니다. 이러한 첨단 기술은 여러 유전자 돌연변이의 동시 검출을 가능하게 하고 비용과 납기를 줄여줍니다. 또한, 분자 검사 플랫폼에서 인공지능과 머신러닝의 통합은 데이터 분석을 간소화하고, 유전자 변형의 분류를 강화하고, 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다.
미국 시장만으로도 유전성 검사 시장은 2024년 22억 달러에 달했고, 앞으로도 상승 기조를 유지할 것으로 예상됩니다. 이 나라에서는 유전성 질환과 유전성 암의 유병률이 상승하고 있으며, 유전자 검사 서비스 수요에 박차를 가하고 있습니다. 보험 적용 범위의 확대와 유리한 상환 정책에 의해 유전자 검사가 보다 친숙해지고 도입이 가속되고 있습니다. 유전체 연구의 지속적인 진전과 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아짐에 따라 유전학적 검사 시장은 지속적인 성장을 이루며 세계 건강 결과 개선에 중요한 역할을 하고 있습니다.
목차
제1장 조사 방법과 조사 범위
제2장 주요 요약
제3장 업계 인사이트
- 생태계 분석
- 업계에 미치는 영향요인
- 성장 촉진요인
- 유전성 질환 증가
- 유전체 기술의 진보
- 맞춤형 의료에 대한 수요 증가
- 비침습적 산전 검사의 채용 증가
- 업계의 잠재적 위험 및 과제
- 고급 유전자 검사의 고비용
- 성장 촉진요인
- 성장 가능성 분석
- 규제 상황
- 미국
- 유럽
- 기술 동향
- 향후 시장 동향
- 주요 뉴스와 대처
- 갭 분석
- Porter's Five Forces 분석
- PESTEL 분석
제4장 경쟁 구도
- 소개
- 기업 점유율 분석
- 주요 시장 기업의 경쟁 분석
- 경쟁 포지셔닝 매트릭스
- 전략 대시보드
제5장 시장 추계·예측 : 질환 유형별, 2021-2034년
- 주요 동향
- 유전성 암 검사
- 폐암
- 유방암
- 대장암
- 자궁경부암
- 난소암
- 전립선암
- 위암
- 흑색종
- 육종
- 자궁암
- 췌장암
- 기타 유전성 암
- 암 이외의 유전성 검사
- 유전자 검사
- 심장질환
- 희귀질환
- 기타 질환
- 착상 전 유전자 진단과 스크리닝
- 비침습적 출생 전 검사(NIPT) 및 캐리어 선별 검사
- 신생아 유전자 스크리닝
- 유전자 검사
제6장 시장 추계·예측 : 기술별, 2021-2034년
- 주요 동향
- 세포유전학적
- 생화학 검사
- 분자 검사
제7장 시장 추계·예측 : 지역별, 2021-2034년
- 주요 동향
- 북미
- 미국
- 캐나다
- 유럽
- 독일
- 영국
- 프랑스
- 스페인
- 이탈리아
- 네덜란드
- 아시아태평양
- 중국
- 일본
- 인도
- 호주
- 한국
- 라틴아메리카
- 브라질
- 멕시코
- 아르헨티나
- 중동 및 아프리카
- 남아프리카
- 사우디아라비아
- 아랍에미리트(UAE)
제8장 기업 프로파일
- Agilent Technologies
- Centogene
- CooperSurgical
- F. Hoffmann-La Roche
- Fulgent Genetics
- Illumina
- Invitae Corporation
- Laboratory Corporation of America Holdings
- MedGenome
- Myriad Genetics
- Natera
- Quest Diagnostics
- Sophia Genetics
- Thermo Fisher Scientific
- Twist Bioscience
The Global Hereditary Testing Market, valued at USD 7.6 billion in 2024, is projected to grow at a robust CAGR of 7.7% from 2025 to 2034. Hereditary testing, often referred to as genetic testing, analyzes an individual's DNA to detect gene, chromosome, or protein mutations inherited from parents. This revolutionary technology plays an increasingly pivotal role in identifying genetic conditions, enabling early diagnoses, assessing risk factors, and tailoring personalized treatment plans for individuals. The market's rapid growth can be attributed to advancements in genomic research and technology, which have made genetic testing more affordable and accessible to a wider population. With greater integration into everyday healthcare practices and supported by favorable government policies and increasing health awareness, the demand for hereditary testing is at an all-time high.
As personalized medicine gains momentum, hereditary testing is positioned as a cornerstone of precision healthcare, helping doctors customize treatments based on genetic information. This trend has led to the growing use of genetic tests in diverse areas like prenatal screening, disease prediction, and cancer risk evaluation. These applications are transforming modern healthcare, emphasizing the need for genetic testing to facilitate early interventions and improve long-term health outcomes. Additionally, growing awareness of genetic conditions, combined with improved accessibility due to insurance support and reimbursement policies, has contributed significantly to the market's expansion.
| Market Scope | |
|---|---|
| Start Year | 2024 |
| Forecast Year | 2025-2034 |
| Start Value | $7.6 Billion |
| Forecast Value | $15.9 Billion |
| CAGR | 7.7% |
By disease type, the market is divided into hereditary cancer testing and hereditary non-cancer testing. In 2024, hereditary non-cancer testing dominated the market, generating USD 5.5 billion in revenue. This surge in demand is driven by increased awareness of genetic disorders and the growing importance of early detection. Patients and healthcare providers alike are placing more emphasis on proactive genetic screening and counseling, leading to a shift toward preventive healthcare strategies.
Technologically, the market is categorized into cytogenetic, biochemical, and molecular testing, with molecular testing holding the largest market share at 54.1% in 2024. This segment is expected to experience substantial growth during the forecast period, thanks to innovations like multiplex PCR assays that have improved testing accuracy and efficiency. These advanced technologies enable the simultaneous detection of multiple genetic variants, reducing both costs and turnaround times. Additionally, the integration of artificial intelligence and machine learning in molecular testing platforms is streamlining data interpretation, enhancing genetic variant classification, and further driving market growth.
In the U.S. alone, the hereditary testing market reached USD 2.2 billion in 2024 and is expected to maintain its upward trajectory. The rising prevalence of genetic disorders and hereditary cancers in the country is fueling the demand for genetic testing services. Enhanced insurance coverage and favorable reimbursement policies are making genetic testing more accessible, accelerating adoption. With ongoing advancements in genomic research and a growing focus on personalized medicine, the hereditary testing market is poised for continued growth, playing a crucial role in improving health outcomes worldwide.
Table of Contents
Chapter 1 Methodology and Scope
- 1.1 Market scope and definitions
- 1.2 Research design
- 1.2.1 Research approach
- 1.2.2 Data collection methods
- 1.3 Base estimates and calculations
- 1.3.1 Base year calculation
- 1.3.2 Key trends for market estimation
- 1.4 Forecast model
- 1.5 Primary research and validation
- 1.5.1 Primary sources
- 1.5.2 Data mining sources
Chapter 2 Executive Summary
- 2.1 Industry 3600 synopsis
Chapter 3 Industry Insights
- 3.1 Industry ecosystem analysis
- 3.2 Industry impact forces
- 3.2.1 Growth drivers
- 3.2.1.1 Growing prevalence of hereditary diseases
- 3.2.1.2 Advancements in genomic technologies
- 3.2.1.3 Rising demand for personalized medicine
- 3.2.1.4 Increasing adoption of non-invasive prenatal testing
- 3.2.2 Industry pitfalls and challenges
- 3.2.2.1 High cost of advanced genetic tests
- 3.2.1 Growth drivers
- 3.3 Growth potential analysis
- 3.4 Regulatory landscape
- 3.4.1 U.S.
- 3.4.2 Europe
- 3.5 Technology landscape
- 3.6 Future market trends
- 3.7 Key news and initiatives
- 3.8 Gap analysis
- 3.9 Porter’s analysis
- 3.10 PESTEL analysis
Chapter 4 Competitive Landscape, 2024
- 4.1 Introduction
- 4.2 Company market share analysis
- 4.3 Competitive analysis of major market players
- 4.4 Competitive positioning matrix
- 4.5 Strategy dashboard
Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Disease Type, 2021 – 2034 ($ Mn)
- 5.1 Key trends
- 5.2 Hereditary cancer testing
- 5.2.1 Lung cancer
- 5.2.2 Breast cancer
- 5.2.3 Colorectal cancer
- 5.2.4 Cervical cancer
- 5.2.5 Ovarian cancer
- 5.2.6 Prostate cancer
- 5.2.7 Stomach/gastric cancer
- 5.2.8 Melanoma
- 5.2.9 Sarcoma
- 5.2.10 Uterine cancer
- 5.2.11 Pancreatic cancer
- 5.2.12 Other hereditary cancers
- 5.3 Hereditary non-cancer testing
- 5.3.1 Genetic tests
- 5.3.1.1 Cardiac diseases
- 5.3.1.2 Rare diseases
- 5.3.1.3 Other diseases
- 5.3.2 Preimplantation genetic diagnosis & screening
- 5.3.3 Non-invasive prenatal testing (NIPT) & carrier screening tests
- 5.3.4 Newborn genetic screening
- 5.3.1 Genetic tests
Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Technology, 2021 – 2034 ($ Mn)
- 6.1 Key trends
- 6.2 Cytogenetic
- 6.3 Biochemical
- 6.4 Molecular testing
Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 – 2034 ($ Mn)
- 7.1 Key trends
- 7.2 North America
- 7.2.1 U.S.
- 7.2.2 Canada
- 7.3 Europe
- 7.3.1 Germany
- 7.3.2 UK
- 7.3.3 France
- 7.3.4 Spain
- 7.3.5 Italy
- 7.3.6 Netherlands
- 7.4 Asia Pacific
- 7.4.1 China
- 7.4.2 Japan
- 7.4.3 India
- 7.4.4 Australia
- 7.4.5 South Korea
- 7.5 Latin America
- 7.5.1 Brazil
- 7.5.2 Mexico
- 7.5.3 Argentina
- 7.6 Middle East and Africa
- 7.6.1 South Africa
- 7.6.2 Saudi Arabia
- 7.6.3 UAE
Chapter 8 Company Profiles
- 8.1 Agilent Technologies
- 8.2 Centogene
- 8.3 CooperSurgical
- 8.4 F. Hoffmann-La Roche
- 8.5 Fulgent Genetics
- 8.6 Illumina
- 8.7 Invitae Corporation
- 8.8 Laboratory Corporation of America Holdings
- 8.9 MedGenome
- 8.10 Myriad Genetics
- 8.11 Natera
- 8.12 Quest Diagnostics
- 8.13 Sophia Genetics
- 8.14 Thermo Fisher Scientific
- 8.15 Twist Bioscience
