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시장보고서
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미국의 파킨슨병용 뇌심부 자극 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품별, 경쟁 분석, 부문별 예측(2025-2030년)U.S. Deep Brain Stimulation In Parkinsons Disease Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Single-channel, Dual-channel), Competitive Analysis, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 |
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Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면 미국의 파킨슨병용 뇌심부 자극 시장 규모는 2025-2030년 연평균 7.19%의 연평균 복합 성장률(CAGR)을 보이고, 2030년에는 8억 4,950만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
이 시장은 신제품 출시, 의료비 증가 등 다양한 요인에 의해 주도되고 있습니다. 규제 당국의 승인 증가는 의료진과 환자에게 이러한 기기의 안전성과 유효성에 대한 보증을 제공하여 임상 현장에서의 채택을 촉진하므로 시장 성장을 가속하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 예를 들어 2024년 1월 Abbott의 Liberta RC DBS 기기의 FDA 승인은 PD 치료 중재를 진전시키는 중요한 이정표가 되었습니다.
리버타 RC DBS는 동급 최소형 충전식 DBS 장비로 주목받고 있으며, 원격 프로그래밍 기능을 가능하게 하는 NeuroSphere Virtual Clinical과 같은 주목할 만한 기술적 특징을 도입했습니다. 이번 규제 당국의 승인은 이 장비가 엄격한 안전성과 유효성 기준을 준수하고 있음을 강조하며, 신경조절 분야의 선구적인 솔루션으로 자리매김하고 있습니다. Abbott가 리버타 RC DBS에 원격 프로그래밍 기능을 추가한 것은 일반적인 의료 동향에 전략적으로 부합하는 것으로, 환자의 편의성을 높이고 의료계의 수용성을 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다.
최근 Abbott사가 Liberta RC DBS의 FDA 승인을 획득함에 따라 시장 역학에 변화를 가져와 미국내 PD 치료용 DBS 분야에 대한 관심이 높아져 도입이 촉진될 것으로 예상됩니다.
The U.S. deep brain stimulation in parkinson's disease market size is anticipated to reach USD 849.50 million by 2030, registering a CAGR of 7.19% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is driven by various factors, such as novel product launches, and rising healthcare expenditure. Increasing regulatory approvals play a crucial role in driving market growth as they provide a level of assurance to healthcare professionals and patients regarding the safety and efficacy of these devices, thereby encouraging their adoption in clinical practice. For instance, in January 2024, FDA clearance for Abbott's Liberta RC DBS Device represented a significant milestone in advancing therapeutic interventions for PD.
Liberta RC DBS, distinguished as the smallest rechargeable DBS device in its class, introduced notable technological features, such as the NeuroSphere Virtual Clinical, enabling remote programming capabilities. This regulatory endorsement underscored adherence of the device to stringent safety and efficacy standards and positioned it as a pioneering solution in the field of neuromodulation. The incorporation of remote programming capabilities in the Liberta RC DBS device by Abbott aligns strategically with prevailing healthcare trends, augmenting patient convenience and broadening the device's acceptance within the medical community.
Abbott's recent achievement of securing FDA clearance for Liberta RC DBS is anticipated to catalyze transformative shifts in market dynamics, propelling heightened interest and fostering increased adoption within the U.S. DBS sector for PD treatment.