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시장보고서
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미국의 울토미리스 의약품 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 적응증별, 최종 용도별, 유통 채널별, 부문 예측(2025-2033년)U.S. Ultomiris Drug Market Size, Share & Trends Analysis Report By Indication (Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria, Atypical Hemolytic Uremic Syndrome ), By End Use, By Distribution Channel, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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미국의 울토미리스 의약품 시장 규모는 2024년에 14억 6,000만 달러에 달했고 2033년에는 81억 4,000만 달러에 이를 것으로 예측되며, 2025년부터 2033년까지의 CAGR은 19.93%를 나타낼 전망입니다.
울토미리스는 투여 간격의 연장에 의해 환자의 컴플라이언스와 편의성이 향상되어 헬스 케어 프로바이더의 사이에서 바람직한 선택지가 되어, 계속 지지를 모으고 있습니다. 또한 중증근무력증(gMG)이나 시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD)등의 임상 적응의 확대도, 시장 성장에 기여합니다.
PNH, 비전형적 용혈성 요독증후군(aHUS), 중증근무력증(gMG) 등의 희귀한 자가면역질환이나 혈액질환의 유병률이 상승하고 있는 것도 시장 성장을 뒷받침하고 있습니다. 또한, 2024년 3월 FDA가 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 치료제로 울트라미리스에 대해 우선 심사 대상으로 지정한 것은 강력한 파이프라인을 강조합니다. 첨단 의료 인프라와 높은 진단률과 함께 지속적인 시장 확대를 지원하고 있습니다.
알렉시온 파머슈티컬즈가 개발하고 2021년에 아스트라제네카가 인수한 울트밀리스(ravulizumab-cwvz)는 미국의 희소질환시장에 큰 영향을 주고 있습니다. 2024년 상반기, 울토미리스의 미국에서의 매출은 10억 3,200만 달러로 전년 대비 27% 증가를 기록했습니다.
미국 혈액 질환 시장에서 울토미리스(라불리주맙), 헴리브라(에미시주맙), 바프서(바다두스타트)가 2023년 매출 증가의 45%에 기여했습니다.
아스트라제네카가 울토미리스를 시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD)로 전략적으로 확대한 것은 이 약의 치료 용도를 확대한다는 약속을 강조하는 것입니다. 2024년 3월, 미국 FDA는 NMOSD에 대해 Ultomiris를 승인하여 이 적응증에 대한 최초이자 유일한 지속성 C5 보체 억제제로 만들었습니다.
The U.S. ultomiris drug market size was estimated at USD 1.46 billion in 2024 and is projected to reach USD 8.14 billion by 2033, growing at a CAGR of 19.93% from 2025 to 2033. Ultomiris continues to gain traction due to its extended dosing interval, which improves patient compliance and convenience, making it a preferred choice among healthcare providers. In addition, its expanding clinical indications, including generalized myasthenia gravis (gMG) and neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), are contributing to market growth.
The rising prevalence of rare autoimmune and hematologic conditions, such as PNH, atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and generalized myasthenia gravis (gMG), fuels market growth. For instance, the FDA's approval of Ultomiris for adults with anti-AChR antibody-positive gMG in April 2022 has expanded its therapeutic reach, strengthening its position in the neurology segment. In addition, the FDA's priority review in March 2024 for Ultomiris in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) underscores its robust pipeline. Strategic marketing by AstraZeneca and Alexion, coupled with advanced medical infrastructure and high diagnosis rates in the U.S., supports sustained market expansion. The drug's role as a long-acting C5 complement inhibitor, administered intravenously every 8 weeks, positions it as a preferred choice for managing complement-mediated disorders.
Ultomiris (ravulizumab-cwvz), developed by Alexion Pharmaceuticals and acquired by AstraZeneca in 2021, has significantly impacted the U.S. rare disease market. In the first half of 2024, Ultomiris generated USD 1.032 billion in U.S. sales, marking a 27% increase over the previous year. This growth is attributed to expanding indications and a shift from its predecessor, Soliris.
In the U.S. hematological disorders market, Ultomiris (ravulizumab), Hemlibra (emicizumab), and Vafseo (vadadustat) collectively contributed 45% of the market's sales growth in 2023. Ultomiris alone accounted for 21% of this growth, driven by its expanded indications and regulatory approvals.
AstraZeneca's strategic expansion of Ultomiris into neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) underscores its commitment to broadening the drug's therapeutic applications. In March 2024, the U.S. FDA approved Ultomiris for NMOSD, making it the first and only long-acting C5 complement inhibitor for this indication. The approval was based on the CHAMPION-NMOSD trial, which demonstrated zero relapses among patients treated with Ultomiris over a median duration of 73 weeks.
U.S. Ultomiris Drug Market Report Segmentation
This report forecasts revenue growth in the U.S. and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented the U.S. Ultomiris drug market report based on indication, end use, distribution channel, and region: