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미국의 파킨슨병용 혈액 기반 바이오마커 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 바이오마커 유형별, 기술별, 최종 용도별, 부문 예측(2025-2033년)U.S. Blood-based Biomarker For Parkinsons Disease Market Size, Share & Trends Analysis Report By Biomarker Type, By Technology, By End Use, And Segment Forecasts, 2025 - 2033 |
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미국의 파킨슨병 혈액 기반 바이오마커 시장 규모는 2024년 4,575만 달러로 추정되며, 2025-2033년 연평균 18.33% 성장할 것으로 예측됩니다. 미국의 파킨슨병(PD) 혈액 기반 바이오마커 시장을 주도하고 있는 것은 연간 9만 명에 달하는 신규 진단 환자 수 증가와 비침습적 조기 진단 도구에 대한 수요 증가입니다. 특히 학계와 제약사의 연구 활동이 확대되면서 바이오마커의 발견과 검증이 가속화되고 있습니다. 멀티플렉스 분석 및 AI 기반 플랫폼의 기술 발전으로 인해 채택이 더욱 가속화되고 있습니다. 또한, NIH, MJFF, Verily를 포함한 공동연구는 바이오마커 사용의 표준화에 기여하고 있습니다. a-시누클레인 및 NfL과 같은 분석법이 규제 당국의 승인을 향해 진전됨에 따라 임상 진료에의 통합이 점점 더 현실화되고 있습니다.
미국의 파킨슨병 혈액 기반 바이오마커 시장은 조기 진단, 질병 모니터링의 개선, 보다 정확한 환자 분류를 위한 임상 검사의 필요성에 힘입어 큰 성장세를 보이고 있습니다. 현재 110만 명 이상의 미국인이 파킨슨병을 앓고 있으며, 매년 9만 명이 새롭게 파킨슨병 진단을 받는 것으로 추정됩니다.
지금까지 PD의 진단은 운동 증상의 유무에 크게 의존해 왔기 때문에 오진이 많고 치료가 늦어지는 경우가 많았습니다. 혈액 기반 바이오마커는 비침습적이고 쉽게 이용할 수 있는 대안을 제공하며, 증상이 나타나기 몇년전에 질병의 발병을 확인할 수 있습니다. 현재 연구되고 있는 주요 바이오마커로는 오접힌 a-시누클레인, 신경필라멘트 경쇄(NfL), DJ-1, 타우, 염증성 사이토카인(IL-6, CRP 등), 산화스트레스 마커 등이 있습니다. 이들은 ELISA, 멀티플렉스 단백질체학, 엑솜 기반 분석, AI 통합형 멀티오믹스 등 다양한 기술 플랫폼으로 개발되고 있습니다.
미국에 본사를 둔 진단약 회사인 앰프리온은 PD 병태의 특징인 오접힌 a-시누클레인을 검출하는 SynRT(TM) 검사의 혈액 기반 버전을 진행하고 있습니다. 현재 이 검사는 뇌척수액(CSF)에 대해서만 승인되었으나, 혈액을 통한 검증을 위한 임상시험이 진행 중입니다. Alzheimer's PrecivityAD(TM) 검사로 잘 알려진 C2N Diagnostics는 질량분석을 이용한 NfL과 Tau 표적 분석으로 PD로 플랫폼을 확장하고 있습니다.
제약회사들도 바이오마커를 치료제 개발에 도입하고 있습니다. Denali Therapeutics와 Biogen은 LRRK2 억제제 임상시험에서 인산화 Rab10을 약력학적 바이오마커로 활용하고 있습니다. 로슈/제넨텍은 AC Immune과 협력하여 항체 기반 치료제를 공동 개발하고 있으며, 동시에 관련 a-시누클레인 바이오마커를 검증하고 있습니다. 이러한 바이오마커는 치료 효과를 판단할 뿐만 아니라 적절한 환자군, 특히 LRRK2 및 GBA 변이를 가진 환자군을 선별하는 데에도 필수적입니다.
기술적으로는 오링크단백질체학가 마이클 J. 폭스 재단(MJFF)과 협력하여 PD 관련 단백질 패널을 식별하기 위한 PEA(Proximity Extension Assay) 플랫폼을 개발하고 있습니다. 한편, 베릴리 생명과학(알파벳 자회사)는 MJFF가 지원하는 파킨슨병 진행 마커 이니셔티브(PPMI)의 일환으로 혈액, 뇌척수액, 디지털 바이오마커를 분석하는 AI 기반 멀티오믹스 플랫폼을 구축하고 있습니다.
펜실베니아 대학교, 메이요 클리닉, 매사추세츠 종합병원 등의 학술 기관도 바이오마커 생태계의 중심입니다. 이들 기관은 NIH와 MJFF의 지원을 받아 종단적 코호트의 일부로 엑솜 a-시누클레인, miRNA 패널, 혈액 기반 NfL을 검증하는 연구를 진행하고 있습니다. 이러한 노력은 바이오마커 후보물질이 CLIA 인증, FDA 검증, 그리고 궁극적으로 CMS의 상환을 향해 나아가는 데 필수적입니다. 시장이 임상적 유용성을 향해 나아감에 따라 향후 5-10년 동안 병원과 신경과 전문 클리닉에서 진단, 치료 선택, 질병 모니터링을 위해 바이오마커 혈액검사를 도입하여 연구에서 일상 진료로 전환하는 것을 볼 수 있을 것으로 예측됩니다.
미국의 파킨슨병 혈액 기반 바이오마커 시장 세분화(미국)
이 보고서는 2021-2033년까지의 국가별 매출 성장을 예측하고, 각 하위 부문의 최신 산업 동향에 대한 분석을 제공합니다. 이 연구에서 Grand View Research, Inc.는 미국의 파킨슨병용 혈액 기반 바이오마커 시장 보고서를 바이오마커 유형, 기술, 최종 용도에 따라 세분화했습니다.
The U.S. blood-based biomarker for parkinson's disease market size was estimated at USD 45.75 million in 2024, and is projected to grow at a CAGR of 18.33% from 2025 to 2033. The U.S. Parkinson's disease (PD) blood-based biomarkers market is driven by a growing patient population, with 90,000 new diagnoses annually, and increasing demand for early, non-invasive diagnostic tools. Expanding research efforts, especially in academic and pharmaceutical settings, are accelerating biomarker discovery and validation. Technological advancements in multiplex assays and AI-based platforms are further supporting adoption. In addition, collaborations involving the NIH, MJFF, and Verily are helping standardize biomarker use. As assays such as a-synuclein and NfL progress toward regulatory approval, their integration into clinical practice is becoming increasingly viable.
The U.S. blood-based biomarker for parkinson's disease market is gaining significant momentum, fueled by the need for earlier diagnosis, improved disease monitoring, and more precise patient stratification in clinical trials. With over 1.1 million Americans currently living with Parkinson's disease and an estimated 90,000 new diagnoses each year-a 50% increase over prior estimates-there is growing urgency for scalable, non-invasive diagnostic tools that go beyond traditional clinical evaluation and imaging.
Historically, PD diagnosis has relied heavily on the presence of motor symptoms, leading to frequent misdiagnoses and delayed treatment. Blood-based biomarkers offer a non-invasive, accessible alternative that can identify disease onset years before symptoms emerge. Key biomarkers under investigation include misfolded a-synuclein, neurofilament light chain (NfL), DJ-1, tau, inflammatory cytokines (e.g., IL-6, CRP), and oxidative stress markers. These are being developed across multiple technological platforms, including ELISA, multiplex proteomics, exosome-based assays, and AI-integrated multi-omics.
Amprion, a U.S.-based diagnostics company, is advancing a blood-based version of its SynRT(TM) test, which detects misfolded a-synuclein-a hallmark of PD pathology. Although currently approved only for cerebrospinal fluid (CSF), this test is undergoing clinical studies for blood validation. C2N Diagnostics, known for its Alzheimer's PrecivityAD(TM) test, is extending its platform to PD with targeted assays for NfL and tau using mass spectrometry.
Pharmaceutical companies are also integrating biomarkers into therapeutic development. Denali Therapeutics and Biogen are utilizing phosphorylated Rab10 as a pharmacodynamic biomarker in trials for their LRRK2 inhibitors. Roche/Genentech is partnering with AC Immune to co-develop antibody-based therapies, while simultaneously validating associated a-synuclein biomarkers. These biomarkers are essential not only for determining therapeutic response but also for selecting appropriate patient subgroups-particularly those with LRRK2 or GBA mutations.
On the technology front, Olink Proteomics has deployed its Proximity Extension Assay (PEA) platform to identify PD-relevant protein panels, in partnership with the Michael J. Fox Foundation (MJFF). Meanwhile, Verily Life Sciences (an Alphabet subsidiary) is building AI-based multi-omic platforms to analyze blood, cerebrospinal fluid, and digital biomarkers as part of the MJFF-funded Parkinson's Progression Markers Initiative (PPMI).
Academic institutions such as the University of Pennsylvania, Mayo Clinic, and Massachusetts General Hospital are also central to the biomarker ecosystem. They are running NIH- and MJFF-funded studies to validate exosomal a-synuclein, miRNA panels, and blood-based NfL as part of longitudinal cohorts. These efforts are critical for advancing biomarker candidates toward CLIA certification, FDA validation, and eventual CMS reimbursement. As the market moves toward clinical utility, the next 5-10 years will likely witness a transition from research to routine care, with hospitals and specialty neurology clinics beginning to incorporate biomarker-based blood tests for diagnosis, treatment selection, and disease monitoring.
U.S. Blood-based Biomarker For Parkinson's Disease Market Segmentation
This report forecasts revenue growth at country levels and provides an analysis of the latest industry trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this study, Grand View Research has segmented U.S. blood-based biomarker for Parkinson's disease market report on the basis of biomarker type, technology, and end use: