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시장보고서
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미국의 표준 말초혈관 기기 시장 : 시장 규모, 점유율, 동향 분석(2025-2031년)Standard Peripheral Vascular Device Market Size, Share & Trends Analysis | United States | 2025-2031 | Includes: Carotid Shunts, Introducer Sheath, Transcatheter Embolization, and 5 more |
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미국의 표준 말초혈관 기기 시장 규모는 2024년 27억 달러 이상으로 평가되었습니다. 2031년에는 35억 달러가 넘을 것으로 예상됩니다.
본 보고서는 하대정맥 필터 및 회수 기기, 경동맥 션트, 경동맥 재건술 유량역전 시스템 및 스텐트, 진단 및 중재시술용 카테터, 진단 및 중재시술용 카테터, 진단 및 중재시술용 가이드와이어, 인트로듀서 시스, 혈관 폐쇄 기기, 경동맥 카테터 카테터 색전 기기를 대상으로 합니다.
이러한 기술 중 일부는 관상동맥 치료에도 사용할 수 있지만, 이 조사의 크기 조정 및 예측은 모두 말초 치료만을 대상으로 합니다.
조사에서는 판매량, 평균 판매 가격, 시장 규모, 성장률, 시술 건수, 기업 점유율을 정량화했습니다.
또한, 시장 촉진요인 및 제한요인, M&A, 포트폴리오, 병원, 외래환자 시설, 사무실 기반 실험실 경쟁 상황도 분석합니다.
시장 개요
미국의 말초혈관 프로그램은 동맥과 정맥 경로에서 최소침습적 치료로 전환하고 있습니다.
병원 및 사무실 기반 실험실에서 가이드와이어, 카테터, 카테터, 칼집, 색전술 도구는 다양한 적응증에 사용됩니다.
경동맥 보호 및 치료는 경동맥 션트 및 TCAR 시스템에 의해 지원되며, 신경 보호를 동반한 흐름 반전 및 스텐트 삽입이 가능합니다. 하대정맥 필터 및 회수 기기는 폐색전증 위험이 있는 선별된 환자를 대상으로 합니다.
혈관 폐쇄 기기는 경피적 접근 후 사용되며, 당일 퇴원 및 빠른 보행 목표의 핵심입니다.
제품 라인 전반에 걸쳐 시장은 몇 가지 광범위한 주제를 반영하고 있습니다.
첫째, 방사형 접근 프로토콜과 외래 환자의 회복 목표에 따라 침습적 폐쇄나 봉합에 의한 폐쇄에서 비침습적 폐쇄나 혈관 외 폐쇄로 꾸준히 이동하고 있습니다.
둘째, 사무실 기반 검사실의 수요는 지속적으로 증가하고 있으며, 가격대, 번들, 안정적인 공급의 중요성이 커지고 있습니다. 셋째, 기기의 선호도는 워크플로우와 관련이 있습니다.
친수성 가이드와이어와 지지 카테터는 케이스 시간을 단축하고 교차 성공률을 향상시킵니다. 플러그 기반 또는 접착제 기반 폐쇄 시스템은 사용 편의성과 우수한 안전성 프로파일로 평가받고 있습니다.
마지막으로, 전체 시장은 질병에 대한 인식, 인구통계학적 고령화, 역사적으로 과소 진단 또는 과소 치료된 정맥 치료의 지속적인 개발에 의해 영향을 받고 있습니다.
시장 촉진요인
정맥 시장 개척. 정맥질환은 여전히 흔한 질환으로 임상적으로 큰 부담이 되고 있습니다. 미국에서는 연간 약 60만 건의 폐색전증이 기록되고 있습니다. 대부분 하지의 심부정맥혈전증에 기인합니다. 폐색전증 환자의 약 79%에서 심부정맥혈전증 소견이 발견되며, 근위부 심부정맥혈전증 환자의 최대 절반에서 폐색전증이 나타납니다. 진단은 어렵습니다. 돌연사가 첫 증상인 경우가 상당수를 차지하며, 환자의 절반 정도는 자각증상이 없습니다. 미국에서는 매년 약 90만 명이 심부정맥혈전증을 앓고 있습니다. 교육, 검진 및 치료 경로가 확대됨에 따라 말초 시장의 정맥 부문은 성장할 것으로 예상됩니다.
영상 유도하 정맥 중재술. 혈관내 초음파의 채택은 심부정맥 업무와 밀접한 관계가 있습니다. 적극적인 임상 경험과 집중적인 교육으로 심부정맥 시술에서 혈관내 초음파의 보급률은 일부 프로그램에서 이미 50%를 넘어섰습니다. 혈관내 초음파의 보급은 보다 정확한 병변 평가와 스텐트 사이징을 지원하며, 동일한 케이스 내에서 가이드와이어, 카테터, 시스의 풀스루를 증가시킵니다.
높은 재협착률은 추적 중재를 유도합니다. 환자의 약 1/3이 풍선 혈관성형술 후 재협착을 경험하고 있습니다. 재수술은 특정 적응증에서 풍선, 가이드와이어, 지지 카테터, 색전술 기기에 대한 안정적인 수요를 뒷받침하고 있습니다. 스텐트 삽입 부문에서는 스텐트 내 재협착이, 인접 시장에서는 동맥 절제술과 특수 풍선을 이용한 플라크 제거로 이어질 수 있으며, 표준 치료실 내 진단 및 중재시술용 소모품에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다.
치료 부위의 진화. 외래 및 사무실 기반 실험실에서 수행되는 말초 사례가 증가하고 있습니다. 이러한 현장에서는 시술 시간 단축, 키트 표준화, 당일 퇴원이 가능한 장비가 요구되고 있습니다. 비침습적 폐쇄 기술은 합병증과 회복 시간을 단축하여 이러한 요구에 부합합니다.
시장 억제요인
파클리탁셀에 대한 경계심은 가격에도 영향을 미칩니다. 약물로 코팅된 제품들은 복잡한 스위트에서 더 자세히 설명되어 있지만, 2018년의 안전 신호와 2019년 FDA의 검토는 구매 행동에 영향을 미치는 장기적인 경각심을 불러일으켰습니다. 병원 및 사무실 기반 실험실은 주변 도구의 전체 바구니의 가치를 면밀히 조사하여 표준 카테고리에서도 가격 책정에 압력을 가하고 있습니다.
사무실 기반 실험실에서 경쟁과 번들링. 사무실 기반 실험실은 이미 병원 수준 이하의 가격으로 구매하고 있습니다. 공급업체들은 우선 공급업체 지위를 얻기 위해 치열하게 경쟁하며, 종종 칼집, 가이드와이어, 카테터를 다른 기기와 함께 묶어 판매하기도 합니다. 번들링은 평균 판매 가격을 낮추고, 좁은 포트폴리오를 가진 중소기업에 도전이 될 수 있습니다. 시장 지배력이 집중되면 기술 혁신이 늦어질 수 있습니다.
성숙해가는 허벅지-슬관절 부위. 대퇴골-슬와동맥 부위의 치료가 안정화됨에 따라 성장률은 급격한 확대보다는 완만한 치료 추세를 보일 것으로 예상됩니다. 이는 이러한 경로에 사용되는 와이어, 카테터, 폐쇄용 제품의 풀스루에 영향을 미칩니다.
시장 범위 및 데이터 범위
정량적 범위. 시장 규모, 시장 점유율, 시장 예측, 성장률, 판매 수량, 평균 판매 가격, 시술 건수.
정성적 범위. 성장 동향, 시장 억제요인, 경쟁 분석, 경쟁사 SWOT, M&A, 기업 개요 및 제품 포트폴리오, FDA 승인 및 리콜, 파괴적 기술, 치료법 선택에 영향을 미치는 질병 개요.
기간. 기준 연도 2024년, 예측 2025-2031년, 과거 데이터 2021-2023년.
데이터 소스. 업계 리더와의 1차 인터뷰, 정부 의사 및 시술 데이터, 규제 데이터, 병원 및 사무실 기반 실험실 입력, 수출입 데이터, iData Research 내부 데이터베이스.
방법론 매출은 단위에 ASP를 곱한 것으로 모델링하고, 설치 기반, 시술 구성, 접근 방식, 세팅 시프트와 대조하여 검증하고 있습니다.
대상 시장 및 세분화
하대정맥 필터 시장
기기 유형. 하대정맥 필터 및 하대정맥 필터 회수 기기.
경동맥 션트
경동맥 재건술(TCAR)
기기 유형. 경동맥 베어 메탈 스텐트 및 TCAR 신경 보호 또는 흐름 반전 시스템.
진단 및 중재적 카테터 시장
기기 유형. 진단용 카테터와 보조 카테터.
진단 및 중재용 가이드와이어 시장
기기 유형. 표준 및 친수성.
인트로듀서 시스 시장
기기 유형. 표준형과 가이드형.
혈관 폐쇄 기기 시장
기기 유형. 비침습성과 침습성.
접근법. 요골과 허벅지.
경카테터 색전술 시장
기기 유형. 입자, 코일, 액체, 플러그.
접근법. 요골과 허벅지.
경쟁사 분석
Terumo는 가이드와이어와 혈관 폐쇄 기기의 강점으로 2024년 미국 말초혈관 기기 시장을 주도했습니다. 이 회사는 또한 진단 및 중재용 카테터와 인트로듀서 시스(Introducer Sheath) 분야에서도 선두를 달리고 있습니다. 텔모는 내변색성 니티놀 코어와 방사선 불투과성 재킷을 결합한 글라이드 와이어 제품으로 친수성 가이드와이어 분야를 독점했습니다. 팁을 부드럽게 하고 가시성을 높인 변형은 복잡한 해부학적 구조에 대응하고 있습니다. 이 회사는 가이드와이어의 선택적 가격 인하를 통해 점유율을 지키고 있습니다. 텔모는 2016년 Angio-Seal과 FemoSeal을 인수하여 미국 폐쇄기구 시장에서 리더십을 확보했습니다.
Boston Scientific은 2019년 BTG 인수로 포트폴리오를 확장하여 2위를 차지했습니다. 경피적 카테터 색전 기기에서 선두를 달리고 있으며, VICI 시스템에서 정맥 스텐트의 위치를 확보하고, 다년간의 실적이 있는 Wallstent는 지속적으로 점유율에 기여하고 있습니다. Boston Scientific은 종양학 및 심부정맥혈전증 치료에 주력하고 있으며, 색전증 치료 기기 및 말초 접근 소모품에 대한 수요를 뒷받침하고 있습니다.
Abbott Vascular는 2024년 점유율 3위를 차지했는데, 이는 대구경 혈관 폐쇄술에서 우위를 점하고 있는 것이 원동력입니다. StarClose, Parkrose, Prostar XL 등의 봉합사를 통한 시스템은 바늘이나 매듭으로 동맥 접근을 봉합합니다. 애보트는 안정성과 사용 편의성을 향상시킴과 동시에 염증 위험을 줄였습니다. 2024년에는 대구경 침습적 폐쇄술 분야에서 거의 독점적 지위를 차지할 것으로 예상됩니다. 새로운 단일 기기 폐쇄 솔루션이 시장에 진입함에 따라 회사의 지위는 압력에 직면 할 수 있지만, 그 대안은 아직 동일한 견인력에 도달하지 못했습니다.
카테터, 와이어, 시스, 클로저, 색전술 분야에서 코팅 성능, 푸시성, 가시성, 다기관 그룹 및 사무실 기반 실험실에 대한 서비스 지원에 중점을 둔 전략으로 경쟁하는 다른 진입 업체들이 있습니다.
기술 및 진료 동향
비침습적 및 혈관 외 폐쇄의 증가. 당일 퇴원을 목표로 하는 프로그램에서는 합병증을 줄이고 빠른 보행을 가능하게 하는 폐쇄기구를 선호합니다. 워크플로우 및 안전 목표에 부합하는 플러그 기반 및 접착제 기반 시스템이 점유율을 높이고 있습니다. 임상지도와 상환이 이러한 변화를 뒷받침하고 있습니다.
적절한 경우, 먼저 방사형 접근. 방사형 접근은 환자의 편안함과 조기 동원을 지원합니다. 또한 외래 및 사무실 기반 검사 경로와도 일치합니다. 요골 동맥 사용이 증가함에 따라 수요는 적합성 인트로듀서, 친수성 가이드와이어 및 요골 동맥을 위해 설계된 폐쇄 전략으로 전환될 것입니다.
친수성 코팅 및 카테터 디자인. 교차 성공 여부는 마찰, 토크 및 원위부 지지력에 따라 달라집니다. 친수성 가이드와이어는 저항을 감소시킵니다. 지원 카테터는 시스템을 안정화시키고 기기 전달을 돕습니다. 이러한 기능들은 수술 시간을 단축하고 합병증을 억제합니다.
TCAR 경로 채택 흐름의 반전과 신경 보호는 TCAR의 핵심입니다. 이 접근법을 위해 설계된 시스템은 경동맥 치료의 선택의 폭을 넓히고 있습니다.
색전술 포트폴리오의 폭. 의사는 해부학적 구조와 흐름에 따라 입자, 코일, 액체, 플러그 중에서 선택합니다. 전달 시스템은 압출의 용이성과 제어성이 향상되어 보다 타겟팅된 치료를 지원합니다.
케어 설정
본 보고서는 병원, 주변 프로그램이 있는 지역 시설, 외래 환자 센터, 사무실 기반 실험실을 대상으로 합니다. 현장의 차이는 제품 선택, 키트 표준화, 가격에 영향을 미칩니다. 병원은 광범위한 재고와 복잡한 사례에 대한 지원을 중요하게 생각합니다. 사무실 기반 실험실은 비용, 일관된 배송, 대량 프로토콜에 맞는 간단한 키트를 중요시합니다. 외래 센터는 짧은 입원 기간과 예측 가능한 회복을 목표로 비침습적 폐쇄 기기 및 방사형 접근의 적응을 지원합니다.
미국의 표준 말초혈관 기기 시장에서 가장 크고 급성장하고 있는 기회는 무엇인가? 또한, 폐쇄 기기, 접근 도구, 진단 및 중재용 소모품, 색전술 시스템, 경동맥 션트, TCAR 구성요소가 각각 2031년까지 가치에 어떤 기여를 할 것인가?
표준 주변기기 시장은 외래 진료로의 전환, 사무실 기반 실험실의 성장, 예산 및 인력에 대한 압박 등 미국의 광범위한 의료 서비스 제공자의 상황과 어떤 관련이 있는가?
비침습적 혈관외 폐쇄술의 부상, 레이디얼 퍼스트 프로토콜, 정확한 영상 진단 및 기기 전달에 의존하는 정맥 경로의 지속적인 개발 등 향후 어떤 힘이 시장을 형성할 것인가?
요골 접근과 대퇴골 접근의 균형은 어떻게 될 것으로 예상되며,이 선택이 병원 및 사무실 기반 실험실에서 인트로 듀서 시스, 가이딩 시스, 폐쇄기구, 친수성 가이드와이어, 지혈 밸브에 대한 수요를 어떻게 변화시킬 것인가?
외상, 출혈 조절, 표적 치료에서 색전술의 사용은 어떻게 변화할 것이며, 입자, 코일, 액체, 플러그의 조합과 전달 시스템 선호도는 어떻게 변화할 것인가?
TCAR이 가장 안정적으로 성장할 수 있는 곳은 어디일까? 또한 신경 보호 시스템의 설치는 경동맥 질환을 관리하는 팀에게 스텐트 풀 스루 및 서비스 요구 사항을 어떻게 촉진 할 수 있는가?
iData Research의 미국 표준 말초혈관 기기 시장 보고서는 부문 및 설정 모델, 기업 점유율 분석, 시술 및 가격 책정 세부 사항, 접근 및 폐쇄 선택과 기기 소비를 연결하는 조사 대상을 통해 이러한 질문에 대한 답을 제공합니다.
이 보고서는 카테고리별 비즈니스 기회 확대, 제품 로드맵 계획, 번들 및 계약과 현장 요구사항의 일치, 재고, 서비스, 교육 목표 설정에 활용할 수 있습니다.
그림목차
차트 리스트
미국의 표준 말초혈관 기기 시장 개요
경쟁 분석
신흥 시장과 테크놀러지
시장 동향
시장 동향
시술 세분화
조사 대상 시술 코드
시장 세분화
주요 분석 업데이트
과거 버전
조사 방법
세계의 관세의 영향
미국의 표준 말초혈관 기기 시장 개요
시술 건수
하대정맥 필터 및 회수 기기 시장
경동맥 션트 시장
경동맥 재관류술 시장
진단 및 개입 카테터 시장
진단 및 개입 가이드와이어 시장
인트로듀서 시스 시장
혈관 폐쇄 기기 시장
경카테터 색전 기기 시장
The U.S. standard peripheral vascular device market was valued at over $2.7 billion in 2024. The market is expected to reach over $3.5 billion by 2031.
This report suite covers inferior vena cava filters and retrieval devices, carotid shunts, transcarotid arterial revascularization flow reversal systems and stents, diagnostic and interventional catheters, diagnostic and interventional guidewires, introducer sheaths, vascular closure devices, and transcatheter embolization devices.
While some of these technologies can be used in coronary care, all sizing and forecasts in this study reflect peripheral procedures only.
The research quantifies unit sales, average selling prices, market size, growth rates, procedure numbers, and company shares.
It also analyzes market drivers and limiters, mergers and acquisitions, portfolios, and the competitive landscape across hospitals, ambulatory sites, and office based labs.
Market Overview
Peripheral vascular programs in the United States continue to shift toward minimally invasive care across arterial and venous pathways.
Hospitals and office based labs rely on guidewires, catheters, sheaths, and embolization tools for a wide range of indications.
Carotid protection and treatment are supported by carotid shunts and TCAR systems that allow flow reversal and stenting with neuroprotection. Inferior vena cava filters and retrieval devices address selected patients at risk for pulmonary embolism.
Vascular closure devices are used after percutaneous access and are central to same day discharge and rapid ambulation goals.
Across product lines, the market reflects several broad themes.
First, there is steady movement from invasive or suture-based closure toward non-invasive and extravascular options, in line with radial access protocols and outpatient recovery targets.
Second, demand in office based labs keeps growing, which raises the importance of price corridors, bundles, and consistent supply. Third, device preference is linked to workflow.
Hydrophilic guidewires and supportive catheters shorten case time and improve crossing success. Plug-based and adhesive-based closure systems are valued for ease of use and favorable safety profiles.
Finally, the overall market is influenced by disease awareness, aging demographics, and the continued development of venous treatments that were historically underdiagnosed or undertreated.
Market Drivers
Venous market development. Venous disease remains common and is a major clinical burden. The United States records about 600,000 pulmonary embolism cases per year. Most originate from deep vein thrombosis in the legs. About 79 percent of patients who present with pulmonary embolism show evidence of deep vein thrombosis, and pulmonary embolism occurs in up to half of patients with proximal deep vein thrombosis. Diagnosis can be difficult. Sudden death is the first symptom in a meaningful share of cases, and up to half of patients have no symptoms. About 900,000 people in the United States are affected by deep vein thrombosis each year. As education, screening, and treatment pathways expand, the venous segment of the peripheral market is expected to grow.
Imaging-guided venous interventions. Adoption of intravascular ultrasound is closely linked to deep venous work. Following positive clinical experience and targeted education, penetration of intravascular ultrasound in deep venous procedures already exceeds 50 percent in some programs. Wider use of intravascular ultrasound supports more accurate lesion assessment and stent sizing, which lifts pull-through for guidewires, catheters, and sheaths within the same case.
High restenosis rates drive follow-up intervention. Roughly one third of patients experience re-narrowing after balloon angioplasty. Repeat procedures support steady demand for balloons, guidewires, support catheters, and embolization devices in specific indications. In stented segments, in-stent restenosis can lead to plaque removal with atherectomy or specialty balloons in adjacent markets, and it also supports demand for diagnostic and interventional consumables within the standard suite.
Site of care evolution. More peripheral cases are performed in ambulatory settings and office based labs. These sites prize devices that shorten procedure time, standardize kits, and enable same day discharge. Non-invasive closure technologies fit this need by reducing complications and recovery time.
Market Limiters
Paclitaxel caution spills over to price sensitivity. Although drug-coated products are detailed more deeply in complex suites, the 2018 safety signal and the 2019 FDA review created long-lasting caution that influences purchasing behavior. Hospitals and office based labs scrutinize value across the basket of peripheral tools, which adds pressure to pricing in standard categories as well.
Competition and bundling in office based labs. Office based labs buy at prices that are already below hospital levels. Vendors compete hard for preferred supplier status and often bundle sheaths, guidewires, and catheters with other devices. Bundles lower average selling prices and can challenge smaller firms with narrower portfolios. If market power concentrates, innovation can slow.
Maturing femoral-popliteal segment. As treatment practices become stable in the femoral-popliteal region, growth moderates toward procedural trends rather than rapid expansion. This affects pull-through for wires, catheters, and closure products used in those pathways.
Market Coverage and Data Scope
Quantitative coverage. Market size, market shares, market forecasts, growth rates, units sold, average selling prices, and procedure numbers.
Qualitative coverage. Growth trends, market limiters, competitive analysis and SWOT for top competitors, mergers and acquisitions, company profiles and product portfolios, FDA clearances and recalls where relevant, disruptive technologies, and disease overviews that influence therapy selection.
Time frame. Base year 2024, forecasts 2025 to 2031, historical data 2021 to 2023.
Data sources. Primary interviews with industry leaders, government physician and procedure data, regulatory data, hospital and office based lab inputs, import and export data, and the iData Research internal database.
Method note. Revenues are modeled as units multiplied by ASP and validated against installed base, procedure mix, access approach, and setting shifts.
Markets Covered and Segmentation
Inferior Vena Cava Filter Market
Device type. IVC filter and IVC filter retrieval device.
Carotid Shunt
Transcarotid Artery Revascularization (TCAR)
Device type. Transcarotid bare-metal stent and TCAR neuroprotection or flow reversal system.
Diagnostic and Interventional Catheter Market
Device type. Diagnostic catheter and support catheter.
Diagnostic and Interventional Guidewire Market
Device type. Standard and hydrophilic.
Introducer Sheath Market
Device type. Standard and guiding.
Vascular Closure Device Market
Device type. Non-invasive and invasive.
Approach. Radial and femoral.
Transcatheter Embolization Market
Device type. Particle, coil, liquid, and plug.
Approach. Radial and femoral.
Competitive Analysis
Terumo led the U.S. peripheral vascular device market in 2024 on the strength of guidewires and vascular closure devices. The company also held top positions in diagnostic and interventional catheters and in introducer sheaths. Terumo dominated the hydrophilic guidewire segment with Glidewire products that combine a kink-resistant nitinol core and a radiopaque jacket. Variants with softer tips and enhanced visibility serve complex anatomy. The company has used selective price reductions on guidewires to protect share. Terumo secured leadership in the U.S. closure device market after acquiring Angio-Seal and FemoSeal in 2016
Boston Scientific ranked second after expanding its portfolio with the 2019 acquisition of BTG. The company leads in transcatheter embolization devices and holds positions in venous stents with the VICI system, while the long-standing Wallstent continues to contribute share. Boston Scientific has focused on oncology and deep vein thrombosis care, which supports demand for embolization tools and peripheral access consumables.
Abbott Vascular held the third-largest share in 2024, driven by dominance in large-bore vascular closure. Suture-mediated systems such as StarClose, Perclose, and ProStar XL seal arterial access with needles and knots. Abbott has improved stability and ease of use while reducing inflammation risk. The company held a near monopoly in large-bore invasive closure in 2024. Its position may face pressure as newer single-device closure solutions enter the market, but those alternatives have not yet reached the same traction.
Other participants compete across catheters, wires, sheaths, closure, and embolization with strategies that focus on coating performance, pushability, visualization, and service support for multi-site groups and office based labs.
Technology and Practice Trends
Non-invasive and extravascular closure gains. Programs that target same day discharge favor closure devices that reduce complications and allow faster ambulation. Plug-based and adhesive-based systems are gaining share where they fit workflow and safety goals. Clinical guidance and reimbursement support this shift.
Radial first where appropriate. Radial access supports patient comfort and earlier mobilization. It also aligns with outpatient and office based lab pathways. As radial use grows, demand shifts toward compatible introducers, hydrophilic guidewires, and closure strategies designed for radial arteries.
Hydrophilic coatings and supportive catheter design. Crossing success depends on friction, torque, and distal support. Hydrophilic guidewires reduce resistance. Support catheters stabilize the system and aid device delivery. These features reduce case time and limit complications.
TCAR pathway adoption. Flow reversal and neuroprotection are central to TCAR. Systems designed for this approach are expanding the options for carotid treatment.
Embolization portfolio breadth. Physicians choose among particles, coils, liquids, and plugs based on anatomy and flow. Delivery systems are improving in pushability and control, which supports more targeted therapy.
Care Settings
The report covers hospitals, community sites with peripheral programs, ambulatory centers, and office based labs. Site differences affect product choice, kit standardization, and price. Hospitals value broad inventory and support for complex cases. Office based labs focus on cost, consistent delivery, and simple kits that match high-volume protocols. Ambulatory centers target short stays and predictable recovery, which supports non-invasive closure devices and radial access where indicated.
Where is the largest and fastest growing opportunity within the U.S. standard peripheral vascular device market, and how do closure devices, access tools, diagnostic and interventional consumables, embolization systems, carotid shunts, and TCAR components each contribute to value through 2031.
How does the standard peripheral device market relate to the broader U.S. provider landscape, including the shift to outpatient care, growth of office based labs, and pressure on budgets and staffing.
What forces will shape the market going forward, including the rise of non-invasive and extravascular closure, radial first protocols, and the continued development of venous pathways that rely on accurate imaging and device delivery.
What is the expected balance between radial and femoral access, and how will this choice change demand for introducer sheaths, guiding sheaths, closure devices, hydrophilic guidewires, and hemostasis valves across hospitals and office based labs.
How will embolization usage evolve across trauma, bleeding control, and targeted therapy, and what does this mean for the mix of particles, coils, liquids, and plugs, as well as delivery system preferences.
Where will TCAR see the most consistent growth, and how will neuroprotection system placements drive stent pull-through and service requirements for teams that manage carotid disease.
The U.S. standard peripheral vascular device market report from iData Research answers these questions with segment and setting models, company share analysis, procedure and pricing detail, and coverage that links access and closure choices to device consumption.
Use it to size opportunities by category, plan product roadmaps, align bundles and contracts with site needs, and set targets for inventory, service, and training.
Table Of Contents
List Of Figures
List Of Charts
U.S. Standard Peripheral Vascular Device Market Overview
Competitive Analysis
Emerging Markets And Technologies
Market Trends
Market Developments
Procedure Segmentation
Procedure Codes Investigated
Market Segmentation
Key Analysis Updates
Version History
Research Methodology
Impact Of Global Tariffs
U.S. Standard Peripheral Vascular Device Market Overview
Procedure Numbers
Inferior Vena Cava Filter & Retrieval Device Market
Carotid Shunt Market
Transcarotid Artery Revascularization Market
Diagnostic & Interventional Catheter Market
Diagnostic & Interventional Guidewire Market
Introducer Sheath Market
Vascular Closure Device Market
Transcatheter Embolization Device Market