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액체 색전 시장 규모, 점유율 및 동향 분석(2026-2032년

Liquid Embolic Market Size, Share & Trends Analysis | Global | 2026-2032

발행일: | 리서치사: 구분자 iData Research Inc. | 페이지 정보: 영문 53 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    



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2025년 세계의 액체 색전 시장 규모는 약 1억 5,500만 달러였습니다. 이 시장은 연평균 성장률(CAGR) 1.4%로 확대되어 2032년까지 1억 7,100만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.

본 보고서는 주로 동정맥 기형(AVM) 및 표적 혈관의 폐색이 필요한 기타 혈관 질환의 혈관 내 치료에 사용되는 액체 색전제의 세계 시장을 다루고 있습니다. 본 보고서에서는 판매량, 시술 건수, 평균 판매 가격(ASP), 시장 규모, 성장률 및 기업 점유율을 정량적으로 분석하고 있으며, 2022년까지의 과거 데이터와 2032년까지의 전망을 수록했습니다.

인구 통계학적 동향과 저침습 신경혈관 수술의 보급에 힘입어 수요는 점진적으로 증가할 것으로 예측됩니다. 중재적 치료에 대한 접근성이 개선되고 있는 신흥 지역에서는 성장이 더욱 두드러질 것으로 보이는 반면, 성숙한 시장에서는 포화 상태와 대체 치료 기술의 이용 가능성으로 인해 비교적 안정적인 추세가 지속될 것으로 전망됩니다.

지속적인 가격 압박, 경쟁 입찰 및 시장 경쟁 심화로 인해 예측 기간 동안 평균 판매 가격(ASP)이 하락할 것으로 예상되며, 판매량이 증가하더라도 전체 시장 가치의 확대는 제한될 것입니다. 이러한 추세는 부문 수준의 가격 하락으로 인해 판매량의 완만한 증가가 부분적으로 상쇄되는 시장 특징을 보여줍니다.

시장 개요

세계 액체 색전 시장은 신경혈관 중재술 분야의 전문적인 부문입니다. 액체 색전은 비정상적인 혈관망에 주입되어 혈류를 차단함으로써 출혈 위험을 줄일 뿐만 아니라, 보다 완벽한 외과적 또는 방사선 외과적 후속 치료를 가능하게 합니다. 이 시장은 최소 침습 신경혈관 기술의 점진적인 도입과 신흥 시장의 의료 접근성 개선에 힘입어 완만하고 꾸준한 성장을 보이고 있지만, 평균 판매 가격(ASP) 하락과 대체 혈관 치료 플랫폼으로부터의 경쟁 압력으로 인해 그 성장이 부분적으로 상쇄되고 있습니다.

신흥 시장은 이 부문에서 가장 중요한 성장 기회로 대두되고 있습니다. 아시아태평양, 라틴아메리카, 중동에서 신경혈관 중재 시술에 대한 접근성이 확대됨에 따라, 이들 지역의 시술 건수는 시술 보급이 더 성숙하고 시장 침투율이 비교적 안정적인 북미 및 서유럽보다 빠른 속도로 증가할 것으로 예측됩니다. 이러한 성장 기여도의 지리적 변화는 예측 기간 동안 시장 진출기업들의 사업적 우선순위를 형성할 것으로 보입니다.

비부착성 액체 색전제의 침투 능력 덕분에, 특정 AVM 유형에서 이 방법이 선호되는 치료법으로 자리 잡고 있습니다. 비부착성 제제는 제어된 투여를 가능하게 하며, 물질이 조기에 경화되지 않도록 단계적인 소량 주입, 일시 정지, 재개 과정을 반복함으로써 더 광범위한 병변의 색전을 달성할 수 있습니다. 이러한 임상적 이점 덕분에, 경쟁 심화 및 대체 색전법의 등장에도 불구하고 비부착성 제품은 시장에서 선도적인 위치를 유지하고 있습니다.

  • 탈착식 선단 마이크로카테터의 도입으로, 액상 색전제 사용과 역사적으로 연관되어 온 가장 심각한 시술상 합병증 중 하나인 ‘카테터 부착’이라는 과제가 해결되었습니다. 카테터가 색전제에 영구적으로 매몰될 위험 없이, 제어된 장시간 주입을 가능하게 함으로써, 이러한 기기는 액상 색전술의 실용적 안전성을 향상시켰고, 일부 환자 집단이나 의료 현장에서의 사용을 제한하던 도입 장벽을 낮췄습니다.

시장 성장 촉진요인

카테터 부착 감소

카테터 부착은 기존에 액체 색전술 사용과 관련된 중대한 시술상 합병증으로, 도입을 제한하고 시술 위험을 높여 왔습니다. 탈착식 선단 마이크로카테터는 카테터의 매몰을 방지하면서도 완전한 색전을 확보할 수 있는 완만하고 제어된 장시간 주입을 가능하게 함으로써 이 문제를 해결했습니다. 탈착식 선단 설계 덕분에 주입 후 카테터의 원위부가 깔끔하게 분리되므로, 부착된 카테터를 억지로 뽑아낼 필요가 없어져 출혈이나 카테터 파편이 떨어져 나가는 데 따른 위험을 줄여줍니다. n-부틸시아노아크릴레이트와 리피오도르 및 이오파미도르의 조합을 포함한 대체 액체 색전제의 개발 또한 카테터 부착률을 더욱 낮추고 시술의 안전성을 향상시키면서, 사용 가능한 액체 색전제의 선택지를 넓혀줄 것으로 기대됩니다.

침투 능력

액체 색전, 특히 비부착성 제제의 침투 능력은 경쟁 색전법에 비해 중요한 임상적 이점이 됩니다. 비부착성 화합물은 단계적으로 소량을 반복 주입함으로써 병변의 더 큰 비율을 색전시킬 수 있으며, 경화되기 전에 비정상 혈관망의 깊은 곳까지 완전히 침투시킬 수 있습니다. 이러한 접근 방식을 통해 단 한 번의 시술로 더 철저한 AVM 색전술이 가능해지며, 단계적 시술의 필요성이 줄어듭니다. 따라서 병변의 완전 폐색이 임상적 목표인 복잡한 사례에서 액체 색전술이 우선적인 치료법이 됩니다. 조기 경화 없이 주입을 일시 중지하거나 재개할 수 있으므로, 의사는 시술 중 더 높은 제어력을 발휘할 수 있으며, 정밀한 주입이 요구되는 어려운 사례에서 이 방법을 채택하는 데 도움이 됩니다.

시장의 제약 요인

안전성에 대한 우려

  • 액체 색전제를 이용한 AVM 색전술에는 의도파관 않은 카테터 잔류 위험이 수반되며, 이로 인해 출혈, 사망 또는 카테터 파편이 체내 다른 부위로 이동하는 등의 심각한 합병증을 유발할 가능성이 있습니다. 한 연구에 따르면, Onyx를 이용한 색전술 후 카테터 잔류 발생률은 약 3%인 것으로 나타났습니다. 규제 및 규정 준수 관련 우려도 이 분야의 상업적 동향에 영향을 미치고 있습니다. 메드트로닉의 자회사인 ev3사는 뇌 외부의 미승인 적응증 및 두개 내 사용에 승인된 양을 초과하는 양의 오닉스를 판매한 혐의에 대해 유죄를 인정했습니다. 영업 담당자가 적응증 외 사용을 위한 구체적인 시술 절차를 명시했던 사실이 밝혀졌습니다. 이러한 안전성 및 규정 준수 관련 사건으로 인해 액체 색전제 사용에 대한 감시가 강화되었으며, 영향을 받는 시장에서 의사 교육, 시술 프로토콜 및 규제 당국의 감독에 관한 요건이 강화되고 있습니다.

신기술 도입

다양한 새로운 색전술용 및 신경혈관용 기기가 시장에 출시되면서 액체 색전술에 대한 경쟁 압력이 강화되고 있습니다. 액체 색전술은 여전히 AVM 치료에 가장 일반적으로 사용되고 있지만, 동맥류 전용 기기와 시술 상 중복되는 부분도 일부 존재하며, 적응증이 겹치는 영역에서는 대체 기술이 환자 사례를 점차 확보해 가고 있습니다. ‘파이프라인’ 색전 기기와 같은 유동 전환기는 주로 크기가 크거나 거대하며 경부가 넓은 뇌동맥류에 사용되고 있으며, 이러한 기기의 채택 확대는 특정 신경혈관 질환에 대한 전용 기기 기반 솔루션으로의 광범위한 추세를 반영하고 있습니다. 메드트로닉(Medtronic)과 마이크로벤션(MicroVention)은 모두 동맥류 색전 장치를 개발하는 기업을 인수하고 있으며, 이는 특정 시술 환경에서 액체 색전술과 경쟁하거나 이를 대체할 가능성이 있는 플랫폼에 대한 업계의 지속적인 투자를 시사합니다.

목차

조사 방법

세계의 관세 영향

액체 색전 시장

부록

LSH 26.10.06

The global liquid embolic market was valued at approximately $155 million in 2025. The market is expected to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 1.4%, reaching $171 million by 2032.

This report covers the global market for liquid embolics used primarily in the endovascular treatment of arteriovenous malformations (AVMs) and other vascular conditions requiring targeted vessel occlusion. The report quantifies unit sales, procedure numbers, average selling prices (ASPs), market values, growth rates, and company shares, with historical data back to 2022 and forecasts through 2032.

Unit demand is expected to rise gradually, supported by demographic trends and the broader adoption of minimally invasive neurovascular procedures. Growth will be more pronounced in emerging regions where access to interventional care is improving, while mature markets remain relatively stable due to saturation and the availability of alternative treatment technologies.

Ongoing pricing pressure, competitive bidding, and increasing market competition are expected to push ASPs downward over the forecast period, constraining overall market value expansion even as unit volumes grow. This dynamic characterizes a market where modest volume gains are partially offset by price erosion at the segment level.

Market Overview

The global liquid embolic market is a specialized segment within the neurovascular intervention space. Liquid embolics are injected into abnormal vessel networks to block blood flow, reducing the risk of hemorrhage and enabling more complete surgical or radiosurgical follow-up treatment. The market is characterized by slow, steady growth driven by gradual adoption of minimally invasive neurovascular techniques and improving access to care in emerging markets, partially offset by ASP erosion and competitive pressure from alternative vascular treatment platforms.

Emerging markets represent the most meaningful growth opportunity in this segment. As access to interventional neurovascular care expands across Asia-Pacific, Latin America, and the Middle East, procedural volumes in these regions are expected to grow faster than in North America or Western Europe, where procedure adoption is more mature and market penetration is relatively stable. This geographic shift in growth contribution is expected to shape commercial priorities for market participants over the forecast period.

The penetration capabilities of non-adhesive liquid embolics have established them as the preferred treatment approach for certain AVM types. Non-adhesive formulations allow for controlled delivery and the ability to achieve greater nidus embolization through progressive small injections, pausing and resuming without the material hardening prematurely. These clinical advantages have supported market leadership for products with non-adhesive properties despite increased competitive pressure and the availability of alternative embolization approaches.

  • The introduction of detachable tip microcatheters has addressed one of the most significant procedural complications historically associated with liquid embolic use: catheter adherence. By allowing controlled, prolonged injection times without the risk of the catheter becoming permanently embedded in the embolic material, these devices have improved the practical safety profile of liquid embolic procedures and reduced a barrier to adoption that had limited use in some patient populations and care settings.

Market Drivers

Reduction in Catheter Adherence

Catheter adherence has historically been a significant procedural complication associated with liquid embolic use, limiting adoption and increasing procedural risk. Detachable tip microcatheters have addressed this problem by allowing slow, controlled, and prolonged injection times that ensure complete embolization while avoiding catheter entrapment. The detachable tip design allows the distal portion of the catheter to separate cleanly after injection, eliminating the need to forcefully retract an adherent catheter and reducing the risk of hemorrhage or catheter fragment migration. The development of alternative embolic liquid formulations, including combinations of n-Butyl Cyanoacrylate with Lipiodol and Iopamidol, is also expected to further reduce catheter adherence rates and widen the range of liquid embolic options available with improved procedural safety profiles.

Penetration Capabilities

The penetration capability of liquid embolics, particularly non-adhesive formulations, represents a key clinical advantage over competing embolization approaches. Non-adhesive compounds can embolize a greater percentage of the nidus using progressive small injections, allowing the material to penetrate deeply and completely into the abnormal vessel network before solidifying. This approach supports more thorough AVM embolization in a single session, reducing the need for staged procedures and making liquid embolics the preferred treatment for complex cases where complete nidus occlusion is the clinical goal. The ability to pause and resume injection without premature hardening gives physicians greater control during the procedure, supporting adoption in demanding cases where precise delivery is required.

Market Limiters

Safety Concerns

  • AVM embolization using liquid embolics carries the risk of unintentional catheter retention, which can lead to serious complications including hemorrhage, death, or migration of catheter fragments to other regions of the body. A study found the incidence of catheter retention following Onyx embolization to be approximately 3%. Regulatory and compliance concerns have also affected commercial dynamics in this segment: Medtronic's subsidiary ev3 pleaded guilty to charges related to the distribution of Onyx for unapproved indications outside the brain and in quantities exceeding those approved for intracranial use, with sales representatives having provided explicit procedural instructions for off-label applications. These safety and compliance events have contributed to heightened scrutiny around liquid embolic use, raising the requirements for physician training, procedural protocols, and regulatory oversight in affected markets.

Introduction of New Technology

A range of newer embolization and neurovascular devices are entering the market and presenting growing competitive pressure for liquid embolics. While liquid embolics remain most commonly used for AVM treatment, some procedural crossover with aneurysm-focused devices exists, and alternative technologies are capturing cases at the margin of overlapping indications. Flow diverter devices such as the Pipeline embolization device are used primarily for large or giant wide-necked brain aneurysms, and their growing adoption reflects a broader trend toward dedicated device-based solutions for specific neurovascular conditions. Both Medtronic and MicroVention have pursued acquisitions of companies developing aneurysm embolization devices, signaling ongoing industry investment in platforms that may compete with or displace liquid embolics in select procedural settings.

Market Coverage and Data Scope

  • Quantitative coverage: Procedure numbers, market size, market shares, market forecasts, growth rates, units sold, and average selling prices.
  • Qualitative coverage: Growth trends, market limiters, competitive analysis and SWOT for top competitors, mergers and acquisitions, company profiles and product portfolios, and technology trends shaping demand.
  • Time frame: Base year 2025, forecasts 2026 to 2032, historical data 2022 to 2024.
  • Data sources: Primary interviews with neurovascular device industry leaders and interventional physicians, regulatory data, hospital procurement data, import and export data, and the iData Research internal database.
  • Care settings: Hospitals and neurovascular intervention centers.

Markets Covered and Segmentation

  • The liquid embolic market is analyzed as a unified segment, assessed by unit volume, ASP, and market value with historical and forecast data provided:
  • Liquid Embolics

Competitive Analysis

Medtronic was the leader in the global liquid embolic market in 2025. The company's Onyx Liquid Embolic System (LES) is the dominant product in this segment, composed of a non-adhesive compound that forms a soft and malleable polymer within the target vessel following injection. Onyx's non-adhesive properties enable more controlled delivery, allow surgeons to achieve deeper nidus penetration through progressive small injections, and provide a longer working window compared to adhesive alternatives. Medtronic's market leadership in liquid embolics is supported by the extensive clinical evidence base built around Onyx and by the company's broader neurovascular portfolio, which spans flow diverter and aneurysm embolization platforms alongside liquid embolic products.

Johnson and Johnson held the second-leading position in the liquid embolic market in 2025 through its TruFill system. TruFill offers a cyanoacrylate-based liquid embolic for the endovascular treatment of cerebral AVMs, providing an adhesive formulation alternative for physicians who prefer this approach. The product maintains Johnson and Johnson's participation in the neurovascular embolization segment and offers a distinct clinical profile from non-adhesive systems for specific procedural scenarios.

Terumo was the third-leading competitor in the liquid embolic market in 2025. The company competes through its Precipitating Hydrophobic Injectable Liquid (PHIL) system, a non-adhesive liquid embolic that provides an alternative to Onyx for AVM embolization. PHIL's formulation delivers controlled, non-adhesive injection characteristics comparable to Onyx, giving physicians an alternative non-adhesive platform and introducing competitive pricing pressure within the non-adhesive liquid embolic category.

Technology and Practice Trends

  • Detachable tip microcatheters: These devices have meaningfully reduced catheter adherence complications, enabling controlled prolonged injection times and improving the practical safety profile of liquid embolic procedures in AVM treatment.
  • Non-adhesive liquid formulations: Non-adhesive compounds such as Onyx and PHIL provide more controlled delivery than adhesive cyanoacrylate alternatives, supporting deeper nidus penetration and reducing the risk of premature occlusion during injection.
  • Alternative embolic liquid development: New formulations such as n-Butyl Cyanoacrylate combined with Lipiodol and Iopamidol are being developed to further reduce catheter adherence rates and expand the range of available liquid embolic options.
  • AVM embolization as primary indication: Liquid embolics remain the standard approach for AVM treatment, with clinical preference maintained by their penetration depth, controlled delivery characteristics, and established long-term outcomes.
  • Aneurysm device competition: Flow diverters and intrasaccular devices are growing in adoption for aneurysm treatment and present competitive alternatives at the margin of indications where liquid embolics have historically played a role.
  • Emerging market volume growth: Improving access to interventional neurovascular care across Asia-Pacific, Latin America, and the Middle East is expected to drive the most significant unit volume growth over the forecast period, with mature markets remaining comparatively stable.

Geography

This report provides global coverage across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, the Middle East, and Africa.

Why This Report

  • Where are the largest and fastest-growing opportunities within the global liquid embolic market, and which regions are expected to contribute the most meaningful unit volume growth through 2032?
  • How are detachable tip microcatheters and next-generation embolic liquid formulations improving the safety and adoption profile of liquid embolic procedures globally?
  • What impact are flow diverters, intrasaccular devices, and other alternative neurovascular platforms having on liquid embolic procedure volumes and market share?
  • How is pricing pressure and competitive bidding constraining market value growth even as unit volumes rise, and what are the implications for commercial planning?
  • Which companies lead the market and how are their non-adhesive and adhesive product platforms differentiated for AVM and other vascular indications?
  • What are the safety and regulatory dynamics shaping physician adoption, training requirements, and commercial strategy for liquid embolic products?
  • What is the long-term outlook for AVM embolization as the primary indication, and how might procedural crossover with aneurysm treatment evolve over the forecast period?
  • What are the key risks to growth, including ASP erosion, safety-related market headwinds, and competition from dedicated aneurysm embolization platforms?

The Global Liquid Embolic Market Report from iData Research answers these questions with procedure-aware models, company share analysis, and pricing detail. Use it to quantify demand, benchmark competitors, and plan commercial strategy across a slow-growth market shaped by technology competition and regional access dynamics.

TABLE OF CONTENT

Research Methodology

  • Step 1: Project Initiation & Team Selection
  • Step 2: Prepare Data Systems And Perform Secondary Research
  • Step 3: Preparation For Interviews & Questionnaire Design
  • Step 4: Performing Primary Research
  • Step 5: Research Analysis: Establishing Baseline Estimates
  • Step 6: Market Forecast And Analysis
  • Step 7: Identify Strategic Opportunities
  • Step 8: Final Review And Market Release
  • Step 9: Customer Feedback And Market Monitoring

Impact Of Global Tariffs

Liquid Embolic Market

  • 6.1 Executive Summary
    • 6.1.1 Global Liquid Embolic Market Overview
    • 6.1.2 Competitive Analysis
    • 6.1.3 Procedures Included
    • 6.1.4 Markets Included
    • 6.1.5 Regions Included
  • 6.2 Introduction
  • 6.3 Procedure Numbers
  • 6.4 Market Analysis And Forecast
  • 6.5 Drivers And Limiters
    • 6.5.1 Market Drivers
    • 6.5.2 Market Limiters
  • 6.6 Competitive Market Share Analysis

Appendix

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