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시장보고서
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신경혈관 혈전 관리 시장 규모, 점유율 및 동향 분석(2026-2032년) : 대상 제품 : 스텐트 리트리버, 흡인 카테터, 기타 1개 항목 포함Neurovascular Thrombus Management Market Size, Share & Trends Analysis | Global | 2026-2032 | Includes: Stent Retrievers and Aspiration Catheters and 1 more |
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2025년 세계의 신경혈관 혈전 관리 시장 규모는 16억 달러로 평가되었습니다. 해당 시장은 연평균 성장률(CAGR) 5.7%로 성장하여 2032년까지 24억 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
본 보고서는 급성 허혈성 뇌졸중의 기계적 치료에 사용되는 스텐트 리트리버, 흡입 카테터 및 흡입 펌프 캐니스터를 대상으로 합니다. 본 보고서는 2022년까지의 과거 데이터와 2032년까지의 예측치를 바탕으로 시술 건수, 판매 대수, 평균 판매 가격(ASP), 시장 규모, 성장률 및 기업 점유율을 정량적으로 분석했습니다..
MR CLEAN, ESCAPE, EXTEND-IA, SWIFT PRIME 등의 획기적인 임상시험을 통해 기계적 혈전 제거술은 적격한 급성 허혈성 뇌졸중 환자에 대한 표준 치료법으로 확립되어, 의료진의 채택을 촉진하고 시술 기반을 확대되고 있습니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 사망 원인 2위이자 장애의 최대 원인이 되고 있으며, 그 중 87%는 허혈성 뇌졸중으로 분류됩니다. 적격 환자의 상당수는 여전히 혈전 제거술을 받지 못하고 있어, 이는 시장 침투율이 현저히 낮다는 점에서 큰 비즈니스 기회를 시사합니다.
접근성 및 인프라의 제약이 시장 실현 속도를 저해하고 있습니다. 전문 뇌졸중 치료 센터의 수가 제한적이라는 점, 발병 후 8시간 이내의 치료 시간 제한, 그리고 환자 이송 및 치료팀 구성의 지연 등으로 인해 적격 환자의 상당 비율이 기계적 혈전 제거술을 받지 못하고 있습니다. 이러한 접근성 격차를 해소하는 것이 예측 기간 동안 시장의 성장 잠재력을 충분히 끌어내기 위한 핵심 과제가 될 것입니다.
시장 개요
전 세계 신경혈관 혈전 관리 시장은 대혈관 폐색으로 인한 급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 혈전을 기계적으로 제거하거나 파괴하는 것을 대상으로 합니다. 스텐트 리트리버나 흡입 카테터를 이용한 기계적 혈전 제거술은 약물 요법 단독보다 우수함을 입증한 여러 무작위 대조 시험의 발표에 따라, 적격 환자에 대한 표준 중재 치료로 자리 잡았습니다. 이러한 임상시험을 통해 임상적 합의가 확립된 이후 시장은 크게 성장해 왔으며, 기기 기술과 시술 효율성의 지속적인 개선이 전 세계 치료 건수의 추가적인 확대를 뒷받침하고 있습니다.
기계적 혈전 제거 기술의 발전으로 치료 효율과 환자 예후가 개선되면서, 임상 현장에서의 더 광범위한 채택이 촉진되고 있습니다. 차세대 스텐트 리트리버 및 흡입 기술의 개선을 통해 시술 시간과 합병증 발생률이 감소하여, 더 다양한 의료 기관과 임상 팀이 이러한 치료를 활용할 수 있게 되었습니다. 대구경 카테터 기술을 지원하는 흡입 펌프 시스템도 중요한 시술 범주로 부상하고 있으며, 단독 및 병용 접근법 모두에서 스텐트 리트리버를 보완하는 역할을 수행하고 있습니다. 이러한 발전들이 결합되어, 점점 더 다양해지는 환자 집단에서 혈전 제거술의 임상적 유효성이 더욱 입증되고 있습니다.
기계적 혈전 제거술의 대상 환자층은 광범위하며 지속적으로 확대되고 있습니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 사망 원인 2위이며, 장기적인 장애의 주요 원인이 되고 있습니다. 뇌졸중 유병률은 주로 인구 고령화를 배경으로 2030년까지 약 20% 증가할 것으로 예측됩니다. 뇌졸중의 87%가 허혈성이기 때문에 혈전 제거술 대상 증례의 잠재적 환자 수는 방대합니다. 2021년 연구에 따르면, 허혈성 뇌졸중 환자의 약 48.7%가 당초 혈전 제거술 전문 의료기관에서 치료를 받았던 것으로 밝혀졌으며, 이는 적격 환자 중 상당수가 여전히 이 치료를 받지 못하고 있음을 보여줍니다.
인프라의 제약이 시장 실현 속도를 늦추고 있습니다. 혈전 제거술을 시행하기 위한 시설, 인력 및 수술 건수를 갖춘 전문 뇌졸중 치료 센터는 도시 지역에 집중되어 있어, 광범위한 지방 및 교외 지역 주민들은 여전히 직접적인 의료 서비스를 이용하지 못하고 있습니다. 대부분의 혈전 제거 기기는 증상 발현 후 8시간 이내에 사용해야 하는 것으로 알려져 있지만, 환자의 내원 지연, 시설 간 이송, 진단 및 훈련을 받은 뇌졸중 팀 구성에 시간이 소요되기 때문에 이 치료 가능 시간을 놓치는 경우가 빈번합니다. 이 시장의 성장 잠재력을 최대한 끌어내기 위해서는 대응 가능한 뇌졸중 센터 네트워크를 확대하고, 지역별 치료 경로를 개선하는 것이 필수적입니다.
양호한 임상시험 결과
여러 획기적인 임상시험을 통해, 적격한 급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 약물 요법 단독과 비교하여 약물 요법과 병용한 기계적 혈전 제거술의 임상적 우월성이 입증되었습니다. 주요 연구로는 네덜란드에서 실시된 MR CLEAN 임상시험, 소경 코어 및 근위부 폐색을 동반한 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 한 ESCAPE 임상시험, 동맥 내 치료를 통한 혈전 용해 요법의 적용 기간을 연장한 EXTEND-IA 임상시험,그리고 1차 혈관 내 치료로서 Solitaire 장치를 평가한 SWIFT PRIME 임상시험 등이 있습니다. 이러한 임상시험을 통해 얻어진 증거의 종합적인 무게에 힘입어, 의사들은 혈전 제거 장치의 도입을 확대하고 있으며, 대혈관 폐색성 뇌졸중에서의 기계적 혈전 제거는 표준 치료로서의 위상을 확립해 가고 있습니다. 이러한 근거 기반이 지속적으로 확대되고 지침의 권고 사항이 갱신됨에 따라, 임상에서의 채택은 더욱 확대될 것으로 예상되며, 스텐트 리트리버 및 흡입 카테터 각 부문에서 판매 대수와 시장 가치의 지속적인 성장이 촉진될 전망입니다.
낮은 시장 침투율
전 세계 뇌졸중 유병률과 그 대부분이 허혈성 뇌졸중이라는 사실로 인해, 여전히 시장 침투율이 현저히 낮은 거대한 잠재 시장이 형성되어 있습니다. 뇌졸중은 전 세계적으로 사망 원인 2위이며, 장애의 가장 큰 원인이 되고 있습니다. 또한, 세계 인구의 고령화에 따라 그 유병률은 2030년까지 약 20% 증가할 것으로 예측됩니다. 뇌졸중의 87%가 허혈성이기 때문에 기계적 혈전 제거술의 혜택을 받을 수 있는 환자 수는 현재 시행되고 있는 시술 건수에 비해 매우 많다고 할 수 있습니다. 2021년 기준으로 허혈성 뇌졸중 환자의 약 48.7%가 혈전 제거술 전문 기관에서 초기 치료를 받고 있으며,적격 환자 수와 치료를 받은 환자 수 간의 격차는 뇌졸중 치료 인프라가 지속적으로 발전하는 가운데, 특히 신경 중재 치료에 대한 접근성이 확대되고 있는 신흥 시장에서 치료 건수 증가를 위한 중요한 원천이 되고 있습니다.
치료 가능 시간의 제한
기계적 혈전 제거술은 뇌졸중 증상 발현 후 정해진 시간 범위 내에서만 유효하며, 대부분의 기기는 발병 후 8시간 이내에 사용해야 하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 치료 시간 범위의 제약으로 인해 이 시술의 혜택을 받을 수 있는 환자 수는 제한됩니다. 이는 많은 환자가 필요한 시간 내에 혈전 제거술을 시행할 수 있는 의료 기관에 도착하지 못하기 때문입니다. 치료 과정의 여러 단계에서 지연이 발생합니다. 여기에는 환자의 초기 내원, 응급 평가, 영상 진단, 혈전 제거 기기 준비, 그리고 훈련을 받은 뇌졸중 팀 구성 등이 포함됩니다. 의료 인프라 개선, 병원 도착 전 분류 체계의 향상, 또는 치료 가능 시간이 연장된 기기의 개발 등이 이루어진다면 적격 환자층이 증가하여 시술 건수 증가로 이어지겠지만, 현재의 체계에서는 이러한 시간적 제약이 시장 확대에 있어 중요한 구조적 한계로 작용하고 있습니다.
제한된 뇌졸중 치료 센터
혈전 제거술은 전문 뇌졸중 센터, 필요한 신경혈관용 기기, 그리고 훈련을 받은 중재 치료 팀을 갖춘 병원에서만 시행할 수 있습니다. 이러한 시설은 도시 지역에 집중되어 있어, 농촌이나 교외에 거주하는 많은 환자가 직접 치료를 받지 못하는 상황에 처해 있습니다. 도시 지역의 환자가 처음에 뇌졸중 센터 기능을 갖추지 않은 병원을 방문한 경우에도 이원이 필요하게 되어, 이미 좁은 치료 시간 범위 내에서 귀중한 시간이 낭비되고 맙니다. 대부분의 혈전 제거 기기는 병원이 상시 재고로 보유하는 것이 아니라 필요에 따라 주문되기 때문에 환자의 적격성 판정부터 기기 확보까지 더 많은 시간이 소요됩니다. 예측 기간 동안 이러한 제약을 해결하기 위한 주요 수단은 뇌졸중 대응 시설의 네트워크를 확대하고, 지역 간 환자 이송 프로토콜을 개선하는 것입니다.
The global neurovascular thrombus management market was valued at $1.6 billion in 2025. The market is expected to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 5.7%, reaching $2.4 billion by 2032.
This report covers stent retrievers, aspiration catheters, and aspiration pump canisters used in the mechanical treatment of acute ischemic stroke. The report quantifies procedure numbers, unit sales, average selling prices (ASPs), market values, growth rates, and company shares, with historical data back to 2022 and forecasts through 2032.
Multiple landmark clinical trials, including MR CLEAN, ESCAPE, EXTEND-IA, and SWIFT PRIME, have established mechanical thrombectomy as a standard of care for eligible acute ischemic stroke patients, driving physician adoption and expanding the procedural base. Stroke is the second leading cause of death and the leading cause of disability globally, with 87% of strokes classified as ischemic. A large proportion of eligible patients still do not receive thrombectomy treatment, representing a significant underpenetrated market opportunity.
Access and infrastructure constraints limit the pace of market realization. The restricted availability of specialized stroke treatment centers, treatment windows of up to eight hours after symptom onset, and delays in patient transfer and team assembly prevent a meaningful share of eligible patients from receiving mechanical thrombectomy. Closing this access gap is the central challenge to fully capturing the market's growth potential over the forecast period.
Market Overview
The global neurovascular thrombus management market addresses the mechanical removal or disruption of blood clots in patients with acute ischemic stroke caused by large vessel occlusion. Mechanical thrombectomy using stent retrievers and aspiration catheters has become the standard interventional treatment for eligible patients following the publication of multiple randomized controlled trials demonstrating its superiority over medical therapy alone. The market has grown substantially since these trials established clinical consensus, and continued improvements in device technology and procedure efficiency are supporting further expansion of treatment volumes globally.
Advances in mechanical thrombectomy technologies are enhancing treatment efficiency and patient outcomes, encouraging wider clinical adoption. Next-generation stent retrievers and improvements in aspiration techniques are reducing procedure time and complication rates, making these treatments more accessible to a broader range of centers and clinical teams. Aspiration pump systems supporting large-bore catheter techniques have also emerged as an important procedural category, complementing stent retrievers in both standalone and combined approaches. Together, these advances are reinforcing the clinical case for thrombectomy across a growing range of patient profiles.
The addressable patient population for mechanical thrombectomy is large and growing. Strokes are the second leading cause of death globally and the leading cause of long-term disability. The prevalence of stroke is expected to rise by approximately 20% by 2030, driven largely by aging demographics. Because 87% of strokes are ischemic, the potential patient volume for thrombectomy-eligible cases is substantial. A 2021 study found that approximately 48.7% of ischemic stroke patients initially received care at a thrombectomy hub, indicating that a significant portion of eligible patients still do not receive access to this treatment.
Infrastructure limitations temper the pace of market realization. Specialized stroke treatment centers with the equipment, staffing, and procedural volume to perform thrombectomy are concentrated in urban areas, leaving large rural and suburban populations without direct access to care. Most thrombectomy devices are indicated for use within eight hours of symptom onset, a window that is frequently missed due to delays in patient presentation, transfer between facilities, diagnosis, and assembly of a trained stroke team. Expanding the network of capable stroke centers and improving regional care pathways are necessary conditions for unlocking the full growth potential of this market.
Market Drivers
Favorable Clinical Trial Results
Multiple landmark clinical trials have established the clinical superiority of mechanical thrombectomy combined with medical therapy over medical therapy alone for eligible acute ischemic stroke patients. Key studies include the MR CLEAN trial in the Netherlands, the ESCAPE trial for patients with small core and proximal occlusion ischemic stroke, the EXTEND-IA trial extending the time frame for thrombolysis with intra-arterial treatment, and the SWIFT PRIME trial evaluating the Solitaire device as primary endovascular treatment. The combined weight of evidence from these trials has driven physicians to adopt thrombectomy devices and is moving mechanical thrombectomy toward standard of care status for large vessel occlusion stroke. As this evidence base continues to grow and guideline recommendations are updated, clinical adoption is expected to expand further, driving sustained unit sales and market value growth across the stent retriever and aspiration catheter segments.
Low Market Penetration
The global prevalence of stroke and the large proportion of strokes that are ischemic in nature create a substantial addressable market that remains significantly underpenetrated. Strokes are the second leading cause of death and the leading cause of disability worldwide, and their prevalence is expected to increase by approximately 20% by 2030 as global populations age. Because 87% of strokes are ischemic, the pool of patients who could in principle benefit from mechanical thrombectomy is very large relative to the number of procedures currently performed. With approximately 48.7% of ischemic stroke patients receiving initial care at a thrombectomy hub as of 2021, the gap between eligible patients and treated patients represents a meaningful source of volume growth as stroke care infrastructure continues to develop, particularly in emerging markets where access to neurointerventional care is expanding.
Market Limiters
Limited Treatment Window
Mechanical thrombectomy is effective only within a defined time window following stroke symptom onset, with most devices indicated for use within eight hours. This treatment window constraint limits the total number of patients who can benefit from the procedure, as many do not reach a facility capable of performing thrombectomy within the required timeframe. Delays occur at multiple points in the care pathway, including initial patient presentation, emergency assessment, diagnostic imaging, procurement of the thrombectomy equipment, and assembly of a trained stroke team. Any improvement in healthcare infrastructure, pre-hospital triage, or the development of devices with extended treatment windows would increase the eligible patient population and support procedural volume growth, but within the current framework this time constraint remains a significant structural ceiling on market expansion.
Limited Stroke Treatment Centers
Thrombectomy procedures can only be performed at hospitals with specialized stroke centers, the necessary neurovascular equipment, and a trained interventional team. These facilities are heavily concentrated in urban areas, leaving substantial rural and suburban patient populations without direct access to care. Even when patients in urban areas initially present to a hospital without stroke center capabilities, they must be transferred, which consumes critical time within the already narrow treatment window. Most thrombectomy devices are ordered on an as-needed basis by hospitals rather than held in standing inventory, adding further time between patient eligibility determination and device availability. Expanding the network of stroke-capable facilities and improving regional patient transfer protocols are the primary levers available to address this constraint over the forecast period.
Market Coverage and Data Scope
Markets Covered and Segmentation
Competitive Analysis
Medtronic was the leader in the global neurovascular thrombus management market in 2025. The company competes primarily through its Solitaire Flow Restoration Device, a stent retriever that played a central role in the SWIFT PRIME clinical trial and has accumulated one of the strongest evidence bases among mechanical thrombectomy devices. The Solitaire platform's clinical heritage and physician familiarity across major stroke centers globally underpin Medtronic's leadership position in this market, supported by the company's broad neurovascular distribution network and established relationships with comprehensive stroke programs.
Stryker held the second-leading position in the neurovascular thrombus management market in 2025. The company offers the Trevo ProVu Retrieval System, which incorporates Stentriever technology designed to allow physicians to fully visualize the device during both placement and retrieval under fluoroscopy. This visibility feature supports precise deployment and real-time assessment of thrombus engagement, contributing to procedural confidence and consistency. Stryker's established commercial presence in the broader neurovascular space reinforces its competitive position in the thrombectomy segment.
Penumbra was the third-leading competitor in the neurovascular thrombus management market in 2025. The company competes through the 3D Revascularization Device and its seventh-generation reperfusion catheter, the JET 7. Penumbra has been a significant contributor to the development and commercialization of aspiration-based thrombectomy techniques, positioning the company strongly within the aspiration catheter segment. The continued evolution of its catheter platform across successive generations reflects Penumbra's sustained investment in the thrombus management space and supports its competitive position alongside stent retriever-focused competitors.
Technology and Practice Trends
Geography
This report provides global coverage across North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, the Middle East, and Africa.
The Global Neurovascular Thrombus Management Market Report from iData Research answers these questions with procedure-aware models, company share analysis, and pricing detail. Use it to quantify demand, benchmark competitors, prioritize product development investments, and plan for growth across a market defined by strong clinical evidence, a large underpenetrated patient population, and expanding global infrastructure.