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시장보고서
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2016159
SNP 유전형 분석 시장 보고서 : 기술별, 용도별, 지역별(2026-2034년)Single Nucleotide Polymorphism Genotyping Market Report by Technology, Application, and Region 2026-2034 |
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세계의 SNP 유전형 분석 시장 규모는 2025년에 130억 달러에 이르렀습니다. 향후, IMARC Group은 이 시장이 2034년까지 452억 달러에 이르고, 2026-2034년 CAGR 14.41%를 나타낼 것으로 예측했습니다. 유전형 관련 연구개발 활동의 확대, 맞춤형 의료 및 신약 전달 시스템에 대한 수요 증가, 동식물 원료의 유전자 분석에 대한 수요 증가 등이 시장을 견인하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다.
SNP 유전형 분석은 데옥시리보핵산(DNA) 염기서열 내 특정 위치를 조사하여 개인 간 유전적 변이를 식별하고 분석하기 위해 고안된 기술입니다. 이는 개인의 DNA 내 특정 SNP 부위에 존재하는 특정 뉴클레오티드를 식별하는 것을 포함합니다. 이 방법은 중합효소연쇄반응(PCR), DNA 시퀀싱과 같은 첨단 분자생물학 기술에 의존하고 있습니다. 구체적으로, PCR을 통해 SNP를 포함한 DNA 단편을 증폭한 후, 증폭된 DNA를 직접 시퀀싱하거나 마이크로어레이, 알러지 특이적 PCR 등의 다른 기법을 이용하여 SNP 부위의 뉴클레오티드를 확인합니다. 이를 통해 집단 유전학, 이주 패턴 및 진화 역사를 이해하는 데 도움이 됩니다. 또한, 약물에 대한 반응성 판단, 질병 감수성 예측, 특정 유전자 프로파일에 맞는 치료법 수립에 있어 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. SNP 유전형 분석은 연구자들이 복잡한 질병의 유전적 기반 규명, 유전적 위험요인 규명, 고급 진단 도구 개발을 위해 활용하고 있습니다.
현재 다양한 질병에 대한 진단 도구 및 효과적인 치료법 개발에 있어 유전형 연구개발 활동과 바이오인포매틱스 증가로 SNP 유전형 분석에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 시장 성장을 뒷받침하는 중요한 요인 중 하나입니다. 또한, 암, 심혈관 질환, 알츠하이머병, 천식 등 다양한 인간 질환의 병인 규명에 SNP 유전형 분석의 활용이 확대되고 있어 시장 전망도 밝습니다. 이와 더불어, 전 세계적으로 유전적 관계 확립, 친자관계 분쟁 해결, 범죄 수사 지원을 위한 SNP 유전형 분석에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이는 호황을 누리고 있는 의료 산업과 맞물려 시장 성장을 견인하고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료 및 신약 전달 시스템 파이프라인 확대에 따른 약물유전체학에 대한 수요 증가도 시장 성장을 가속하고 있습니다. 이 외에도 농업생명공학, 진단연구, 의약품, 약물유전체학, 동물 및 가축 육종 등 생명과학 분야의 수많은 SNP 유전형질 분석 기술이 시장 성장에 기여하고 있습니다. 이에 따라 전 세계적으로 당뇨병, 심혈관 질환, 암의 유병률이 증가하고 있는 것도 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 또한, 동물 및 식물 사료 원료의 유전자 분석에 대한 수요가 증가함에 따라 시장 성장을 가속하고 있습니다.
The global single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping market size reached USD 13.0 Billion in 2025. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 45.2 Billion by 2034, exhibiting a growth rate (CAGR) of 14.41% during 2026-2034. The growing genotype research and development activities, rising demand for personalized medicine and novel drug delivery systems, and increasing demand for genetic analysis in animal and plant feedstock represent some of the key factors driving the market.
Single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping is a technique designed to identify and analyze genetic variations among individuals by examining specific locations within their deoxyribonucleic acid (DNA) sequence. It involves determining the specific nucleotide present at a particular SNP site in the DNA of an individual. It relies on advanced molecular biology techniques, such as polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing, wherein PCR amplifies the DNA segment containing the SNP, and then the nucleotide at the SNP site is determined either by directly sequencing the amplified DNA or using other methods like microarrays or allele-specific PCR. It aids in understanding population genetics, migration patterns, and evolutionary history. It plays a crucial role in determining response to medications, predicting disease susceptibility, and tailoring treatments to specific genetic profiles. SNP genotyping is used by researchers to study the genetic basis of complex diseases, identify genetic risk factors, and develop enhanced diagnostic tools.
At present, the increasing demand for SNP genotyping on account of the rising genotype research and development activities and bioinformatics in the development of diagnostic tools or effective therapeutics for various diseases represents one of the crucial factors supporting the growth of the market. In addition, the growing utilization of SNP genotyping in the etiology of various human diseases, such as cancer, cardiovascular, Alzheimer's, and asthma, is offering a favorable market outlook. Besides this, there is a rise in the demand for SNP genotyping to establish genetic relationships, resolve paternity disputes, and assist in criminal investigations around the world. This, along with the thriving medical industry, is propelling the growth of the market. Moreover, the increasing demand for pharmacogenomics due to the rising pipeline for personalized medicine and novel drug delivery systems is strengthening the growth of the market. Apart from this, numerous technologies of SNP genotyping in the life science field, such as agricultural biotechnology, diagnostic research, pharmaceuticals, pharmacogenomics, and animal and livestock breeding, are contributing to the growth of the market. In line with this, the growing prevalence of diabetes, cardiovascular diseases, and cancer across the globe is positively influencing the market. Furthermore, the rising demand for genetic analysis in animal and plant feedstock is bolstering the growth of the market.
The report has also provided a comprehensive analysis of all the major regional markets, which include North America (the United States and Canada); Asia Pacific (China, Japan, India, South Korea, Australia, Indonesia, and others); Europe (Germany, France, the United Kingdom, Italy, Spain, Russia, and others); Latin America (Brazil, Mexico, and others); and the Middle East and Africa. According to the report, North America was the largest market for single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping. Some of the factors driving the North America single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping market included favorable government policies towards proper diagnosis, increasing screening and treatment of fatal diseases, availability of enhanced research and development (R&D) facilities, etc.
The report has also provided a comprehensive analysis of the competitive landscape in the global single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping market. Detailed profiles of all major companies have been provided. Some of the companies covered include Agilent Technologies Inc., Eurofins Genomics (Eurofins Scientific SE), Illumina Inc., Integrated DNA Technologies, Inc.(Danaher Corporation), LGC Limited, PREMIER Biosoft, Promega Corporation, QIAGEN N.V, Roche Holding AG, Thermo Fisher Scientific Inc., etc. Kindly note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.