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1516707
세계의 TCR 요법 시장 파이프라인Global Tcr Therapy Market Pipeline |
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주요 조사 결과
TCR 요법(T세포 수용체 요법)은 암과 싸우기 위해 신체 자체의 면역 체계를 활용하는 혁신적인 면역요법입니다. 이 접근법은 환자의 T 세포를 추출하여 종양 세포의 MHC(주요 조직 적합성 복합체)에 의해 제시된 암 관련 항원을 인식하고 결합하도록 특별히 설계된 수용체를 발현하도록 유전공학적으로 조작하는 것입니다.
세포 표면의 항원을 표적으로 하는 CAR-T 요법과 달리 TCR 요법은 세포 내 단백질을 표적으로 할 수 있기 때문에 더 광범위한 암을 표적으로 할 수 있습니다. 일단 조작된 T세포는 실험실에서 확대되어 환자에게 다시 주입되면 암세포를 찾아 파괴하며, TCR 요법은 고형암을 포함한 다양한 암 치료에 유망하며, 현재 그 효과와 안전성을 최적화하기 위해 광범위한 연구가 진행되고 있습니다.
시장 인사이트
세계 TCR 요법 시장 성장의 주요 촉진요인
- 유망한 임상 연구 및 전임상 연구 증가
- 암 발병률 상승
미국암협회에 따르면, 2023년 미국에서는 195만 8310명의 암 환자가 새로 발생하고 60만 9820명이 사망할 것으로 예측됩니다. 암 발병률의 증가는 보다 효과적인 치료법에 대한 시급한 필요성을 강조하고 TCR(T세포 수용체) 요법을 최전선으로 밀어붙이고 있습니다. 전 세계적으로 암 발병률이 급증함에 따라 면역체계를 이용해 암세포를 표적으로 삼는 TCR과 같은 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
다양한 형태의 암 진단을 받는 환자가 늘어남에 따라 TCR 요법 시장은 이러한 다양한 적응증에 대응하기 위해 자연스럽게 확대되고 있습니다. 이러한 추세는 TCR 요법의 다재다능함과 암 환자의 진화하는 요구를 충족시킬 수 있는 잠재력을 보여주며, TCR 요법은 암 분야에서 중요한 역할을 할 수 있는 중요한 플레이어로 자리매김하고 있습니다.
더 많은 환자들이 고급 치료 옵션을 필요로 하는 가운데, 암세포를 특이적으로 표적으로 삼는 TCR 요법의 능력은 유망한 솔루션으로 자리매김하고 있으며, TCR 요법은 다양한 암종에 적용할 수 있다는 점에서 더욱 매력적이며, 현재 진행 중인 암 치료의 향후 전망에 있어서도 매우 중요한 요소로 작용하고 있습니다.
- 기술 혁신 및 연구 활동 급증
세계 TCR 요법 시장의 주요 성장 억제요인
- TCR 요법에서 사이토카인 폭풍으로 인한 독성
- TCR 유전자 도입의 표적 외 효과 및 안전성 우려
- 최적의 표적 항원 선택에 대한 도전 과제
T세포 수용체(TCR)는 펩타이드-HLA 복합체만 인식할 수 있고, HLA 대립유전자가 일치하는 암세포에 효과적이기 때문에 적절한 HLA 매칭이 필요합니다. 즉, 중국인이 아닌 다른 나라에서 유래한 TCR-T 세포를 중국인 환자에게 직접 적용할 수 없다는 것을 의미합니다. 면역 반응을 향상시키기 위해서는 높은 친화력 TCR이 필요하기 때문에 최적의 친화력 임계값을 가진 TCR을 식별하는 스크리닝 과정은 어렵습니다.
항원에 대한 높은 친화력을 가진 TCR을 식별하는 것은 효과적인 면역 반응에 매우 중요하지만, TCR의 친화력이 생리적 한계를 초과하면 T세포가 손상될 수 있으므로 주의 깊게 조절해야 합니다.
TCR을 발현하는 T세포의 항원 인식 메커니즘은 T세포 면역에 매우 중요한데, T세포는 병원체에서 제시된 항원에 정량적으로 반응하는 반면, 숙주 조직의 유사한 항원에는 반응하지 않아야 합니다.
TCR요법｜개요
- 소개
- TCR의 구조적 특징
- 선택 전 레퍼토리의 TCR의 다양성
T세포 수용체(TCR)의 선택 전 레퍼토리는 유전적 요인과 후성유전학적 요인에 의해 형성됩니다. 접근성 가설에 따르면, 유전자 부문은 핵 내 재배치, DNA 메틸화, 크로마틴 리모델링, 히스톤 변형, 생식 세포 계열 전사와 같은 과정을 포함하는 재조합 장치에 접근 가능해야 합니다.
최근 분석에 따르면, 프레임에서 벗어난 TCR-a 서열의 빈도는 V 부문과 J 부문의 사용에 영향을받는 것으로 밝혀졌으며, 이는 유전적 영향이 있음을 보여주었습니다. 또한, 재조합 편향은 흉선 선택 전 신제닉 마우스의 TCR-B 사슬 레퍼토리에 현저한 중복을 일으켜 V(D)J 재조합에 의해 TCR 레퍼토리 구성이 현저하게 형성될 수 있는 소인을 강조합니다.
- NP에서 TCR의 다양성
- 건강과 질병에서 TCR의 다양성
- 질병의 마커로서의 TCR 클론 유형
- TCR 복합체
- TCR 공수용체
- T세포 활성화에 관여하는 TCR 복합체의 관련 분자
- 암 치료를 위한 T세포 수용체 변형 T세포: 현황과 향후 방향성
- TCR 시퀀스 식별
- 종양 미세환경에서 TCR 변형 T세포의 기능 향상
경쟁사 인사이트
세계 TCR 요법 시장의 주요 기업들
- Adaptimmune
- Gilead Sciences
- Alaunos Therapeutics
- Triumvira Immunologics
- Takara Bio
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자주 묻는 질문(FAQ):
- TCR 요법은 어떻게 작용하나요?
A: TCR 요법은 환자의 T세포를 추출하여 암 관련 항원을 인식할 수 있는 특이적 T세포 수용체(TCR)를 발현하도록 유전공학적으로 변형시킨 후, 이 변형된 T세포를 환자에게 재접종하는 방식으로 작동합니다. 이 변형된 T세포는 특정 항원을 나타내는 암세포를 표적으로 삼아 암세포를 죽이는 역할을 합니다.
- TCR 요법의 위험과 부작용은 무엇인가요?
A: TCR 요법의 일반적인 위험 및 부작용으로는 사이토카인 방출 증후군(CRS), 신경 독성, 건강한 조직을 손상시킬 수 있는 표적 외 효과 등이 있습니다. 이러한 부작용은 치료 중 및 치료 후 주의 깊게 모니터링하고 관리해야 합니다.
- TCR 요법과 CAR-T 요법은 어떻게 다른가요?
A: TCR 요법과 CAR-T 요법은 모두 T세포를 유전자 변형시키는 것이지만, 표적 인식 메커니즘이 달라서 CAR-T 세포는 키메라 항원 수용체를 통해 암세포의 표면 항원을 인식하는 반면, TCR 요법은 MHC 분자에 의해 제시된 세포 내 항원을 표적으로 삼습니다. 이를 통해 TCR 요법은 보다 광범위한 암 관련 단백질을 표적으로 삼을 수 있습니다.
목차
제1장 소개
제2장 TCR 요법 : 개요
제3장 개요
- 소개
- TCR의 구조적 특징
- 사전 선택 레퍼토리의 TCR 다양성
- NP의 TCR 다양성
- 건강·질환의 TCR 다양성
- 질환 마커로서의 TCR 클론형
- TCR 복합체
- TCR 공수용체
- T세포 활성화에 관여하는 TCR 복합체 관련 분자
- 암 치료를 위한 T세포 수용체 개변 T세포 : 현황과 향후 방향성
- TCR 배열 동정
- 종양 미세환경에서 TCR로 조작된 T세포의 기능 개선
제4장 시장 역학
- 주요 성장 촉진요인
- 유망한 임상 연구·전임상 연구 증가
- 암 이환율 상승
- 기술 혁신과 연구 활동 급증
- 주요 성장 억제요인
- TCR 요법의 사이토카인 스톰에 의한 독성
- TCR 유전자 도입의 오프 타겟 효과와 안전성에 대한 우려
- 최적인 표적 항원 선택의 과제
제5장 파이프라인 치료
- 현재 파이프라인 개요
- 비교 분석 : 다양한 단계에 있는 제품
제6장 치료 평가 : 유효 제품
- 투여 경로별 평가
- 단계별·투여 경로별 평가
- 분자 유형별 평가
- 단계별·분자 유형별 평가
- 제품 유형별 평가
- 단계·제품 유형별 평가
- 치료 분야별 평가
- 단계·치료 분야별 평가
제7장 후기 단계 제품(등록전)
- 비교 분석
- ADP-A2M4 : ADAPTIMMUNE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
제8장 후기 단계 제품(단계 III)
- 비교 분석
- IMC F106C : IMMUNOCORE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
제9장 중기 단계 제품(단계 II/III)
- 비교 분석
- IMC-GP100 : IMMUNOCORE
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
제10장 중기 단계 제품(단계 II)
- 비교 분석
- TAEST 16001 : GUANGDONG XIANGXUE PRECISION MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- GSK 3377794 : GLAXOSMITHKLINE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- ALT-801 : ALTIMMUNE
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
- KITE-439 : GILEAD SCIENCES
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- KITE-718 : GILEAD SCIENCES
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
제11장 초기 단계 제품(단계 I/II)
- 비교 분석
- TC-510 : ADAPTIMMUNE
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
- TCR-T LIBRARY : ALAUNOS THERAPEUTICS INC
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- SCG101 : SCG CELL THERAPY
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- TK-8001 : T-KNIFE GMBH
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- ECT 204 : JW THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
- JWATM 203 : JW THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 제품·개발 활동
- IMC I109V : IMMUNOCORE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- IMCM113V : IMMUNOCORE
- 제품 설명
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- MDG 1011 : MEDIGENE AG
- 제품 설명
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- TC-210 : ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- TC-110 : ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
제12장 제품·개발 활동
- TBI 1301 : TAKARA BIO
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- IMA402 : IMMATICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- TAC01 HER2 : TRIUMVIRA
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- TAC01 CLDN18.2 : TRIUMVIRA
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- HBV ANTIGEN SPECIFIC TCR REDIRECTED T-CELL : LION TCR
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품·개발 활동
- TC-E202 : TCRCURE BIOTECH
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품·개발 활동
제13장 초기 단계 제품(단계 I)
- 비교 분석
- TSC-100 : TSCAN THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- TSC-200 : TSCAN THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- IMA201 : IMMATICS
- 제품 설명
- 연구개발
- IMA203 : IMMATICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- ADP-A2M10 : ADAPTIMMUNE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품 개발 활동
- ADP-A2AFP : ADAPTIMMUNE
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품 개발 활동
- CMV TCR-T : CHINA IMMUNOTECH
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- IMA401 : IMMATICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- 제품 개발 활동
- BNT221 : BIONTECH
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- NT 125 : NEOGENE THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 제품 개발 활동
- NT-175 : NEOGENE THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발 내용
- 제품 개발 활동
- LYL-845 : LYELL IMMUNOPHARMA
- 제품 설명
- 연구개발
- BRL03 : BIOSYNGEN
- 제품 설명
- TSC 101 : TSCAN THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- AB-1015 : ARSENALBIO
- 제품 설명
- 연구개발
- 안전성·유효성
- TSC 204 : TSCAN THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 연구개발
- TSC 203 : TSCAN THERAPEUTICS
- 제품 설명
- 제품 개발 활동
- 800 TCR : T-CUR
- 제품 설명
- 연구개발
- 제품 개발 활동
- 820 TCR : T-CUR
- 제품 설명
- 연구개발
제14장 IND 단계 제품
- 비교 분석
제15장 전임상 단계 제품
- 비교 분석
제16장 발견 단계 제품
- 비교 분석
제17장 휴지중인 제품
- 비교 분석
제18장 전략적 발전
- 인수합병
- 파트너십·계약
제19장 미충족 수요
ksm 24.07.26KEY FINDINGS
TCR therapy, or T-cell receptor therapy, is an innovative form of immunotherapy that leverages the body's own immune system to combat cancer. This approach involves extracting a patient's T-cells and genetically engineering them to express receptors specifically designed to recognize and bind to cancer-associated antigens presented by the major histocompatibility complex (MHC) on tumor cells.
Unlike CAR-T therapy, which targets antigens on the cell surface, TCR therapy can target intracellular proteins, allowing for a broader range of cancer targets. Once engineered, these T-cells are expanded in the laboratory and reinfused into the patient, where they seek out and destroy cancer cells. TCR therapy holds significant promise for treating various cancers, including solid tumors, and is currently the focus of extensive research to optimize its efficacy and safety.
MARKET INSIGHTS
Key enablers of the global TCR therapy market growth:
- Growing number of promising clinical and preclinical studies
- Rising cancer incidence rates
According to the American Cancer Society, the United States is projected to see 1,958,310 new cancer cases and 609,820 cancer deaths in 2023. The rising incidence of cancer underscores the urgent need for more effective treatments, propelling TCR (T-cell receptor) therapy into the forefront. As cancer rates surge globally, the demand for innovative therapies like TCR, which harnesses the immune system to target cancer cells, is increasing.
With more patients being diagnosed with various forms of cancer, the market for TCR therapy naturally expands to address these diverse indications. This trend showcases the versatility of TCR therapy and its potential to meet the evolving needs of cancer patients, positioning it as a significant player in the field of oncology.
As more patients require advanced therapeutic options, TCR therapy's ability to specifically target cancer cells positions it as a promising solution. Its adaptability across different cancer types enhances its appeal, making TCR therapy a crucial component in the ongoing battle against cancer and a key factor in the future landscape of oncology treatments.
- Surge in innovation and research activities
Key growth restraining factors of the global TCR therapy market:
- Toxicity from cytokine storms in TCR therapy
- Off-target effects and safety concerns in TCR gene transfer
- Challenges in selecting the optimal target antigen
T-cell receptors (TCRs) can only recognize peptide-HLA complexes and are effective against cancer cells that have matching HLA alleles, necessitating appropriate HLA matching. This means that TCR-T-cells derived from non-Chinese individuals cannot be directly applied to Chinese patients. The screening process for identifying TCRs with the optimal affinity threshold is challenging, as high-affinity TCRs are needed to enhance immune responses.
Identifying TCRs with high affinity for antigens is crucial for effective immune responses, but the affinity must be carefully regulated. If TCR affinity exceeds physiological limits, it can result in injury to the T-cells.
The mechanism of antigen recognition by TCR-expressing T-cells is vital for T-cell immunity. T-cells must quantitatively respond to antigens presented by pathogens while remaining unresponsive to similar antigens on host tissues.
TCR Therapy | Overview
- Introduction
- Structural characteristics of the TCR
- TCR diversity in the pre-selection repertoire
The pre-selection repertoire of T-cell receptors (TCRs) is shaped by both genetic and epigenetic factors. According to the accessibility hypothesis, gene segments must be accessible to recombination machinery, involving processes such as subnuclear relocation, DNA methylation, chromatin remodeling, histone modification, and germline transcription.
Although the activation of the 3' proximal region of antigen receptor loci is well understood, the mechanisms controlling the accessibility and activation of the 5' V region remain unclear. Research has shown that V genes in the immunoglobulin heavy chain locus recombine at different frequencies even when they have equal accessibility, implying that similar biases might also be present in TCR loci.
Recent analyses reveal that the frequency of out-of-frame TCR-a sequences is affected by the usage of V and J segments, indicating a genetic influence. Additionally, recombination bias causes a notable overlap in the TCR-B chain repertoire among syngeneic mice before thymic selection, highlighting a predisposition in the TCR repertoire composition that is significantly shaped by V(D)J recombination.
- TCR diversity in the naive pool
- TCR diversity in health and disease
- TCR clonotypes as markers of disease
- The TCR complex
The TCR receptor complex is an octameric structure with three dimeric signaling modules: CD247 ζ/ζ, CD3δ/ε, and CD3Y/ε, and variable a and B chains. Ionizable residues in the transmembrane domains stabilize the complex, while signaling molecules are essential due to the TCR's short cytoplasmic tail.
TCRs exhibit low affinity for peptide/MHC ligands (dissociation constants of 1-100 μM); but T-cells maintain high antigen specificity and sensitivity through the formation of TCR microclusters, enhancing antigen recognition via an avidity-based mechanism.
Antigen-experienced T-cells (effector and memory) show increased sensitivity and require fewer costimulatory signals and lower antigen concentrations compared to naive T-cells, achieved through functional avidity maturation without changes in affinity.
- TCR co-receptors
- Associated molecules of the TCR complex involved in T-cell activation
- T-cell receptor-engineered T-cells for cancer treatment: Current status and future directions
- Identification of TCR sequences
- Improving the function of TCR-engineered T-cells in tumor microenvironment
COMPETITIVE INSIGHTS
Major players in the global TCR therapy market:
- Adaptimmune
- Gilead Sciences
- Alaunos Therapeutics
- Triumvira Immunologics
- Takara Bio
Gilead Sciences, a biopharmaceutical company established in 1987 in Foster City, California, specializes in researching, developing, and marketing medicines for life-threatening diseases. With over 7,000 employees spread across offices on six continents, Gilead focuses on therapeutic areas such as HIV/AIDS, hepatitis B and C, influenza, COVID-19, liver diseases, hematology, and oncology. Some of their notable products include Biktarvy, Complera, Descovy, Emtriva, Genvoya, Odefsey, Stribild, and Sunlenca.
KITE-439, developed by Gilead Sciences, is a T lymphocyte replacement therapy. Preclinical studies have shown efficacy with MHC class I-restricted T-cell receptor (TCR)-engineered T-cells targeting the E7 protein on HPV16-positive tumor cells. The drug is currently in Phase II clinical trials for the treatment of both solid and hematological malignancies.
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Frequently Asked Questions (FAQs):
- How does TCR therapy work?
A: TCR therapy works by extracting T-cells from a patient, genetically engineering them to express specific T-cell receptors (TCRs) that can recognize cancer-associated antigens, and then reinfusing these modified T-cells back into the patient. These engineered T-cells then target and kill cancer cells displaying the specific antigen.
- What are the risks and side effects of TCR therapy?
A: Common risks and side effects of TCR therapy include cytokine release syndrome (CRS), neurotoxicity, and potential off-target effects that might damage healthy tissues. These side effects necessitate careful monitoring and management during and after treatment.
- How is TCR therapy different from CAR-T therapy?
A: While both TCR and CAR-T therapies involve genetically modifying T-cells, they differ in their target recognition mechanisms. CAR-T-cells recognize surface antigens on cancer cells through chimeric antigen receptors, whereas TCR therapy targets intracellular antigens presented by MHC molecules. This allows TCR therapy to target a broader range of cancer-associated proteins.
TABLE OF CONTENTS
1. INTRODUCTION TO THE REPORT
2. TCR THERAPY: SUMMARY
3. OVERVIEW
- 3.1. INTRODUCTION
- 3.2. STRUCTURAL CHARACTERISTICS OF THE TCR
- 3.3. TCR DIVERSITY IN THE PRE-SELECTION REPERTOIRE
- 3.4. TCR DIVERSITY IN THE NAIVE POOL
- 3.5. TCR DIVERSITY IN HEALTH AND DISEASE
- 3.6. TCR CLONOTYPES AS MARKERS OF DISEASE
- 3.7. THE TCR COMPLEX
- 3.8. TCR CO-RECEPTORS
- 3.9. ASSOCIATED MOLECULES OF THE TCR COMPLEX INVOLVED IN T-CELL ACTIVATION
- 3.10. T-CELL RECEPTOR-ENGINEERED T-CELLS FOR CANCER TREATMENT: CURRENT STATUS AND FUTURE DIRECTIONS
- 3.11. IDENTIFICATION OF TCR SEQUENCES
- 3.12. IMPROVING THE FUNCTION OF TCR-ENGINEERED T-CELLS IN TUMOR MICROENVIRONMENT
4. MARKET DYNAMICS
- 4.1. KEY DRIVERS
- 4.1.1. GROWING NUMBER OF PROMISING CLINICAL AND PRECLINICAL STUDIES
- 4.1.2. RISING CANCER INCIDENCE RATES
- 4.1.3. SURGE IN INNOVATION AND RESEARCH ACTIVITIES
- 4.2. KEY RESTRAINTS
- 4.2.1. TOXICITY FROM CYTOKINE STORMS IN TCR THERAPY
- 4.2.2. OFF-TARGET EFFECTS AND SAFETY CONCERNS IN TCR GENE TRANSFER
- 4.2.3. CHALLENGES IN SELECTING THE OPTIMAL TARGET ANTIGEN
5. PIPELINE THERAPEUTICS
- 5.1. CURRENT PIPELINE OVERVIEW
- 5.2. COMPARATIVE ANALYSIS: PRODUCTS IN VARIOUS PHASES
6. THERAPEUTIC ASSESSMENT: ACTIVE PRODUCTS
- 6.1. EVALUATION BY ROUTE OF ADMINISTRATION
- 6.2. EVALUATION BY STAGE AND ROUTE OF ADMINISTRATION
- 6.3. EVALUATION BY MOLECULE TYPE
- 6.4. EVALUATION BY STAGE AND MOLECULE TYPE
- 6.5. EVALUATION BY PRODUCT TYPE
- 6.6. EVALUATION BY STAGE AND PRODUCT TYPE
- 6.7. EVALUATION BY THERAPY AREA
- 6.8. EVALUATION BY STAGE AND THERAPY AREA
7. LATE-STAGE PRODUCTS (PRE-REGISTRATION)
- 7.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 7.2. ADP-A2M4: ADAPTIMMUNE
- 7.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 7.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 7.2.3. SAFETY AND EFFICACY
- 7.2.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
8. LATE-STAGE PRODUCTS (PHASE III)
- 8.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 8.2. IMC F106C: IMMUNOCORE
- 8.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 8.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 8.2.3. SAFETY AND EFFICACY
- 8.2.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
9. MID-STAGE PRODUCTS (PHASE II/III)
- 9.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 9.2. IMC-GP100: IMMUNOCORE
- 9.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 9.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 9.2.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
10. MID-STAGE PRODUCTS (PHASE II)
- 10.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 10.2. TAEST 16001: GUANGDONG XIANGXUE PRECISION MEDICAL TECHNOLOGY CO LTD
- 10.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 10.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 10.2.3. SAFETY AND EFFICACY
- 10.2.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 10.3. GSK 3377794: GLAXOSMITHKLINE
- 10.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 10.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 10.3.3. SAFETY AND EFFICACY
- 10.3.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 10.4. ALT-801: ALTIMMUNE
- 10.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 10.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 10.4.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 10.5. KITE-439: GILEAD SCIENCES
- 10.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 10.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 10.5.3. SAFETY AND EFFICACY
- 10.5.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 10.6. KITE-718: GILEAD SCIENCES
- 10.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 10.6.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 10.6.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11. EARLY-STAGE PRODUCTS (PHASE I/II)
- 11.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 11.2. TC-510: ADAPTIMMUNE
- 11.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.2.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.3. TCR-T LIBRARY: ALAUNOS THERAPEUTICS INC
- 11.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.3.3. SAFETY AND EFFICACY
- 11.3.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.4. SCG101: SCG CELL THERAPY
- 11.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.4.3. SAFETY AND EFFICACY
- 11.5. TK-8001: T-KNIFE GMBH
- 11.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.5.3. SAFETY AND EFFICACY
- 11.5.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.6. ECT 204: JW THERAPEUTICS
- 11.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.6.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.6.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.7. JWATM 203: JW THERAPEUTICS
- 11.7.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.7.2. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.8. IMC I109V: IMMUNOCORE
- 11.8.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.8.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.8.3. SAFETY AND EFFICACY
- 11.8.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.9. IMCM113V: IMMUNOCORE
- 11.9.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.9.2. SAFETY AND EFFICACY
- 11.9.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.10. MDG 1011: MEDIGENE AG
- 11.10.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.10.2. SAFETY AND EFFICACY
- 11.10.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.11. TC-210: ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS
- 11.11.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.11.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.11.3. SAFETY AND EFFICACY
- 11.11.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 11.12. TC-110: ADAPTIMMUNE THERAPEUTICS
- 11.12.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 11.12.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 11.12.3. SAFETY AND EFFICACY
12. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 12.1. TBI 1301: TAKARA BIO
- 12.1.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.1.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.1.3. SAFETY AND EFFICACY
- 12.1.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 12.2. IMA402: IMMATICS
- 12.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.2.3. SAFETY AND EFFICACY
- 12.2.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 12.3. TAC01 HER2: TRIUMVIRA
- 12.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.3.3. SAFETY AND EFFICACY
- 12.4. TAC01 CLDN18.2: TRIUMVIRA
- 12.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.4.3. SAFETY AND EFFICACY
- 12.5. HBV ANTIGEN SPECIFIC TCR REDIRECTED T-CELL: LION TCR
- 12.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.5.3. SAFETY AND EFFICACY
- 12.5.4. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 12.6. TC-E202: TCRCURE BIOTECH
- 12.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 12.6.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 12.6.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13. EARLY-STAGE PRODUCTS (PHASE I)
- 13.1. COMPARATIVE ANALYSIS
- 13.2. TSC-100: TSCAN THERAPEUTICS
- 13.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.2.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.3. TSC-200: TSCAN THERAPEUTICS
- 13.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.4. IMA201: IMMATICS
- 13.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.5. IMA203: IMMATICS
- 13.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.5.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.6. ADP-A2M10: ADAPTIMMUNE
- 13.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.6.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.6.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.6.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITY
- 13.7. ADP-A2AFP: ADAPTIMMUNE
- 13.7.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.7.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.7.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.7.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITY
- 13.8. CMV TCR-T: CHINA IMMUNOTECH
- 13.8.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.8.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.8.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.9. IMA401: IMMATICS
- 13.9.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.9.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.9.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.9.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 13.10. BNT221: BIONTECH
- 13.10.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.10.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.10.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.11. NT 125: NEOGENE THERAPEUTICS
- 13.11.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.11.2. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 13.12. NT-175: NEOGENE THERAPEUTICS
- 13.12.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.12.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.12.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
- 13.13. LYL-845: LYELL IMMUNOPHARMA
- 13.13.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.13.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.14. BRL03: BIOSYNGEN
- 13.14.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.15. TSC 101: TSCAN THERAPEUTICS
- 13.15.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.15.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.15.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.16. AB-1015: ARSENALBIO
- 13.16.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.16.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.16.3. SAFETY AND EFFICACY
- 13.17. TSC 204: TSCAN THERAPEUTICS
- 13.17.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.17.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.18. TSC 203: TSCAN THERAPEUTICS
- 13.18.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.18.2. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITY
- 13.19. 800 TCR: T-CURE
- 13.19.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.19.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
- 13.19.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITY
- 13.20. 820 TCR: T-CURE
- 13.20.1. PRODUCT DESCRIPTION
- 13.20.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
14. IND-STAGE PRODUCTS
- 14.1. COMPARATIVE ANALYSIS
15. PRECLINICAL-STAGE PRODUCTS
- 15.1. COMPARATIVE ANALYSIS
16. DISCOVERY-STAGE PRODUCTS
- 16.1. COMPARATIVE ANALYSIS
17. INACTIVE PRODUCTS
- 17.1. COMPARATIVE ANALYSIS
18. STRATEGIC DEVELOPMENTS
- 18.1. MERGERS & ACQUISITIONS
- 18.2. PARTNERSHIPS & AGREEMENTS
