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세계의 유전자 편집 변이 검출 키트 시장 : 유전체별, 용도별 예측(2025-2030년)

Mutation Detection Kits In Genome Editing Market by Genome (CRISPR/Cas9, Meganucleases, TALENs/MegaTALs), End-Use (Academic Research Institutes, Biotechnology & Pharmaceutical Companies, Contract Research Organizations) - Global Forecast 2025-2030

발행일: | 리서치사: 360iResearch | 페이지 정보: 영문 198 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    




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유전자 편집 변이 검출 키트 시장은 2023년에 1억 9,280만 달러로 평가되었고, 2024년에는 2억 2,274만 달러에 도달할 것으로 예측되며, CAGR 15.83%로 성장하고, 2030년에는 5억 3,951만 달러에 도달할 것으로 예상됩니다.

유전자 편집 변이 검출 키트는 유전자 편집 과정으로 인한 DNA 서열의 유전자 변화를 확인하는 데 사용되는 필수 도구입니다. 과학자들은 CRISPR, TALEN, ZFN 등의 유전자 편집 기술의 효율성과 정확성을 평가 이 키트의 필요성은 편집이 성공했는지 확인하고 유전자 변형 유기체와 실험실에서 편집 된 세포의 안전성과 효능을 보장 할 필요성에서 비롯됩니다. 이러한 용도는 의약품 개발을 위한 의약품, 치료법 개발을 위한 임상 연구, 개량 작물 품종 개발을 위한 농업 등 최종 이용 산업 전체에 퍼져 있습니다.

주요 시장 통계
기준년(2023) 1억 9,280만 달러
예측년(2024) 2억 2,274만 달러
예측년(2030) 5억 3,951만 달러
CAGR(%) 15.83%

변이 검출 키트 시장은 유전자 편집 기술의 채용 확대, 생명공학 연구에 대한 투자 증가, 유전병 치료의 진보 등의 요인에 의해 견인되고 있습니다. 연구 활동을 뒷받침하는 유전성 질환의 유병률 증가를 포함합니다. 잠재적인 비즈니스 기회는 낮은 자원 환경에서 광범위한 채택을 촉진할 수 있는 비용 효율적인 고처리량 감지 키트 개발에 있습니다. 기술 혁신을 통해 이러한 기회를 활용할 수 있습니다.

이 시장에서의 과제에는 고도의 검출 키트의 고비용이나 시장 확대에 영향을 미칠 가능성이 있는 유전자 재조합 기술을 둘러싼 규제상의 과제 등이 있습니다., 널리 받아 들일 수있는 방해가 될 수 있습니다. 변이를 정확하게 감지하는 복잡성과 같은 기술적 과제는 시장 성장을 더욱 복잡하게 만듭니다.

기술 혁신과 연구가 필요한 분야에는 휴대형 검출 장치의 개발, 검사 프로세스의 자동화, 데이터 분석 강화를 위한 바이오인포매틱스 툴과의 통합 등이 있습니다. 추가 진보를 촉진할 수 있습니다. 시장은 급속한 기술 개발과 경쟁의 격화를 특징으로 하며, 경쟁력을 유지하기 위해서는 지속적인 기술 혁신과 전략적 제휴가 필요합니다. 활용하는 것은 통찰력을 얻고 사업 성장을 달성하는 유망한 수단입니다.

시장 역학: 빠르게 진화하는 유전자 편집 변이 검출 키트 시장의 주요 시장 인사이트 공개

유전자 편집 변이 검출 키트 시장은 수요 및 공급의 역동적인 상호 작용에 의해 변모를 이루고 있습니다. 의사 결정, 새로운 비즈니스 기회를 획득 할 수 있습니다. 이러한 동향을 종합적으로 파악함으로써 기업은 정치적, 지리적, 기술적, 사회적, 경제적인 영역에 걸친 다양한 리스크를 경감할 수 있음과 동시에 소비자 행동과 그것이 제조 비용과 구매 동향에 미치는 영향을 보다 명확하게 이해할 수 있습니다.

  • 시장 성장 촉진요인
    • 유전성 질환과 암의 유병률 증가
    • 유전자 연구와 맞춤형 의료에 대한 투자 증가
  • 시장 성장 억제요인
    • 유전자 편집 기술과 관련된 높은 비용과 복잡한 규제
  • 시장 기회
    • 시퀀싱 기술과 바이오인포매틱스의 혁신
    • 바이오테크놀러지 기업과 연구기관의 공동 연구 증가
  • 시장의 과제
    • 변이 검출 키트와 관련된 기술적 한계와 정밀도에 대한 우려

Porter's Five Force : 유전자 편집 변이 검출 키트 시장을 탐색하는 전략 도구

Porter's Five Force Framework는 시장 상황경쟁 구도를 이해하는 중요한 도구입니다. 기업이 시장 내 세력도를 평가하고 신규 사업의 수익성을 판단할 수 있도록 도와줍니다. 당신은 더 강인한 시장에서 포지셔닝을 보장할 수 있습니다.

PESTLE 분석 : 유전자 편집 변이 검출 키트 시장에서 외부 영향을 파악

외부 거시 환경 요인은 유전자 편집 변이 검출 키트 시장의 성과 역학을 형성하는 데 매우 중요한 역할을합니다. 이러한 영향을 탐색하는 데 필요한 정보 을 제공합니다. PESTLE 요인을 조사함으로써 기업은 잠재적인 위험과 기회를 더 잘 이해할 수 있습니다. 그리고 앞을 내다보고 적극적인 의사 결정을 할 준비가 됩니다.

시장 점유율 분석 : 유전자 편집 변이 검출 키트 시장에서 경쟁 구도 파악

유전자 편집 변이 검출 키트 시장의 상세한 시장 점유율 분석을 통해 공급업체의 성과를 종합적으로 평가할 수 있습니다. 위의 포지셔닝 이를 통해 시장의 집중, 단편화, 통합 동향을 밝혀내고, 벤더는 경쟁이 격화하는 가운데 자신의 지위를 높이는 전략적 의사결정을 하기 위해서 필요한 지식을 얻을 수 있습니다.

FPNV 포지셔닝 매트릭스 : 유전자 편집 변이 검출 키트 시장에서 공급업체의 성능 평가

FPNV 포지셔닝 매트릭스는 유전자 편집 변이 검출 키트 시장에서 벤더를 평가하는 중요한 도구입니다. 충분한 정보를 바탕으로 의사 결정을 내릴 수 있습니다. 네 가지 사분면을 통해 공급업체를 명확하고 정확하게 분할하고 전략 목표에 가장 적합한 파트너 및 솔루션을 파악할 수 있습니다.

전략 분석 및 권장 : 유전자 편집 변이 검출 키트 시장에서 성공에 대한 경로를 그립니다.

유전자 편집 변이 검출 키트 시장의 전략 분석은 세계 시장에서의 존재를 강화하려는 기업에 필수적입니다. 주요 자원, 능력 및 성과 지표를 검토함으로써 기업은 성장 기회를 파악하고 개선을 위해 노력할 수 있습니다. 이러한 접근 방식을 통해 경쟁 구도에서 과제를 극복하고 새로운 비즈니스 기회를 활용하여 장기적인 성공을 거둘 수 있는 체제를 구축할 수 있습니다.

이 보고서는 주요 관심 분야를 포괄하는 시장의 종합적인 분석을 제공합니다.

1. 시장 침투: 현재 시장 환경의 상세한 검토, 주요 기업의 광범위한 데이터, 시장 도달범위 및 전반적인 영향력 평가.

2. 시장 개척도: 신흥 시장의 성장 기회를 파악하고 기존 분야의 확장 가능성을 평가하며 미래 성장을 위한 전략적 로드맵을 제공합니다.

3. 시장 다양화: 최근 제품 출시, 미개척 지역, 업계의 주요 진보, 시장을 형성하는 전략적 투자를 분석합니다.

4. 경쟁 평가 및 정보 : 경쟁 구도를 철저히 분석하여 시장 점유율, 사업 전략, 제품 포트폴리오, 인증, 규제 당국 승인, 특허 동향, 주요 기업의 기술 진보 등을 검증합니다.

5. 제품 개발 및 혁신 : 미래 시장 성장을 가속할 것으로 예상되는 최첨단 기술, R&D 활동, 제품 혁신을 강조합니다.

또한 이해관계자가 충분한 정보를 얻고 의사결정을 할 수 있도록 중요한 질문에 대답하고 있습니다.

1. 현재 시장 규모와 향후 성장 예측은?

2. 최고의 투자 기회를 제공하는 제품, 부문 및 지역은 어디입니까?

3. 시장을 형성하는 주요 기술 동향과 규제의 영향은?

4. 주요 벤더의 시장 점유율과 경쟁 포지션은?

5. 벤더 시장 진입·철수 전략의 원동력이 되는 수익원과 전략적 기회는 무엇인가?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

  • 시장 역학
    • 성장 촉진요인
      • 유전성 질환과 암의 이환율 증가
      • 유전자 조사와 맞춤형 의료에 대한 투자 증가
    • 억제요인
      • 유전자 편집 기술에 따른 고비용과 복잡한 규제
    • 기회
      • 시퀀싱 기술과 바이오인포매틱스의 혁신
      • 바이오테크놀러지 기업과 연구기관의 연계 강화
    • 과제
      • 변이 검출 키트와 관련된 기술적 제한 및 정밀도에 대한 우려
  • 시장 세분화 분석
    • 유전체 : 폭넓은 응용과 진행중의 치료 개발에 의해 CRISPR/Cas9의 상업화를 확대
    • 최종 용도 : 학술연구 기관에 의한 새로운 유전자 편집 기술의 개발에 대한 수요 증가
  • Porter's Five Forces 분석
  • PESTEL 분석
    • 정치적
    • 경제
    • 사교
    • 기술적
    • 법률상
    • 환경

제6장 유전자 편집 변이 검출 키트 시장 : 유전체

  • CRISPR/Cas9
  • 메가뉴클레아제
  • TALEN/메가 TAL
  • ZFN

제7장 유전자 편집 변이 검출 키트 시장 : 최종 용도별

  • 학술연구기관
  • 생명공학 및 제약회사
  • 계약연구기관

제8장 아메리카의 유전자 편집 변이 검출 키트 시장

  • 아르헨티나
  • 브라질
  • 캐나다
  • 멕시코
  • 미국

제9장 아시아태평양의 유전자 편집 변이 검출 키트 시장

  • 호주
  • 중국
  • 인도
  • 인도네시아
  • 일본
  • 말레이시아
  • 필리핀
  • 싱가포르
  • 한국
  • 대만
  • 태국
  • 베트남

제10장 유럽·중동 및 아프리카의 유전자 편집 변이 검출 키트 시장

  • 덴마크
  • 이집트
  • 핀란드
  • 프랑스
  • 독일
  • 이스라엘
  • 이탈리아
  • 네덜란드
  • 나이지리아
  • 노르웨이
  • 폴란드
  • 카타르
  • 러시아
  • 사우디아라비아
  • 남아프리카
  • 스페인
  • 스웨덴
  • 스위스
  • 터키
  • 아랍에미리트(UAE)
  • 영국

제11장 경쟁 구도

  • 시장 점유율 분석 2023
  • FPNV 포지셔닝 매트릭스, 2023
  • 경쟁 시나리오 분석
    • Inocras와 Watchmaker Genomics가 고도의 유전자 편집 솔루션 개발을 향한 전략적 제휴를 발표
    • FDA, Prime Medicine의 최초의 프라임 편집 요법의 IND를 승인
    • Regeneron과 Mammoth Biosciences가 생체내 CRISPR 유전자 편집의 협력을 개시
  • 전략 분석과 제안

기업 목록

  • Agilent Technologies, Inc.
  • Amoy Diagnostics Co., Ltd.
  • Applied Biological Materials, Inc.
  • Bio-Rad Laboratories
  • BIOKE, BV by Cell Signaling Technology, Inc.
  • Bioneer Corporation
  • Biovision Inc. by Abcam Limited
  • GenScript Biotech Corporation
  • Illumina, Inc.
  • Integrated DNA Technologies, Inc. by Danaher Corporation
  • Launch Diagnostics Limited by Avacta Group Plc
  • LGC Biosearch Technologies
  • Lonza Group AG
  • Medaysis Company
  • Merck KGaA
  • Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd.
  • New England Biolabs
  • New England Biolabs, Inc.
  • Origene Technologies, Inc.
  • Promega Corporation
  • Qiagen NV
  • Synthego Corporation
  • Takara Bio Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • TransGen Biotech Co., Ltd.
  • TRUPCR by Kilpest India Limited
JHS 24.12.30

The Mutation Detection Kits In Genome Editing Market was valued at USD 192.80 million in 2023, expected to reach USD 222.74 million in 2024, and is projected to grow at a CAGR of 15.83%, to USD 539.51 million by 2030.

Mutation detection kits in genome editing are integral tools used to identify genetic alterations in DNA sequences resulting from genome editing processes. These kits are essential for applications in medical research, agriculture, and biotechnology, enabling scientists to assess the efficiency and precision of genome editing technologies such as CRISPR, TALENs, and ZFNs. The necessity of these kits stems from the need to confirm successful edits and ensure the safety and efficacy of genetically modified organisms or lab-edited cells. Their applications extend across end-use industries like pharmaceuticals for drug development, clinical research for therapeutic advancements, and agriculture for developing enhanced crop varieties.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2023] USD 192.80 million
Estimated Year [2024] USD 222.74 million
Forecast Year [2030] USD 539.51 million
CAGR (%) 15.83%

The market for mutation detection kits is driven by factors such as the increasing adoption of genome editing technologies, rising investments in biotechnology research, and advancements in genetic disease therapies. A key growth influencer is the expanding demand for personalized medicine and the growing prevalence of genetic disorders, which drive research activities. Potential opportunities lie in developing cost-effective, high-throughput detection kits that can facilitate broader adoption in low-resource settings. Companies can capitalize on these opportunities by innovating to improve accuracy, reduce costs, and simplify kit usage.

Limitations in the market include the high cost of sophisticated detection kits and regulatory challenges surrounding genetic modification technologies that can impact market expansion. Additionally, ethical concerns regarding genome editing may hinder widespread acceptance. Technological challenges, such as the complexity of detecting small mutations accurately, further complicate market growth.

Areas ripe for innovation and research include the development of portable detection devices, automation of testing processes, and integration with bioinformatics tools for enhanced data analysis. Collaborations between biotech firms and academic institutions could drive advancements further. The market is characterized by rapid technological developments and increasing competition, necessitating continuous innovation and strategic partnerships to maintain a competitive edge. Leveraging breakthroughs in artificial intelligence for predictive analytics in genome editing outcomes represents a promising avenue for gaining insights and achieving business growth.

Market Dynamics: Unveiling Key Market Insights in the Rapidly Evolving Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

The Mutation Detection Kits In Genome Editing Market is undergoing transformative changes driven by a dynamic interplay of supply and demand factors. Understanding these evolving market dynamics prepares business organizations to make informed investment decisions, refine strategic decisions, and seize new opportunities. By gaining a comprehensive view of these trends, business organizations can mitigate various risks across political, geographic, technical, social, and economic domains while also gaining a clearer understanding of consumer behavior and its impact on manufacturing costs and purchasing trends.

  • Market Drivers
    • Increasing prevalence of genetic disorders and cancer
    • Rising investments in genetic research and personalized medicine
  • Market Restraints
    • High costs and complex regulations associated with genome editing technologies
  • Market Opportunities
    • Innovations in sequencing technologies and bioinformatics
    • Increasing collaboration between biotech firms and research institutions
  • Market Challenges
    • Technical limitations and accuracy concerns associated with the mutation detection kits

Porter's Five Forces: A Strategic Tool for Navigating the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

Porter's five forces framework is a critical tool for understanding the competitive landscape of the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market. It offers business organizations with a clear methodology for evaluating their competitive positioning and exploring strategic opportunities. This framework helps businesses assess the power dynamics within the market and determine the profitability of new ventures. With these insights, business organizations can leverage their strengths, address weaknesses, and avoid potential challenges, ensuring a more resilient market positioning.

PESTLE Analysis: Navigating External Influences in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

External macro-environmental factors play a pivotal role in shaping the performance dynamics of the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market. Political, Economic, Social, Technological, Legal, and Environmental factors analysis provides the necessary information to navigate these influences. By examining PESTLE factors, businesses can better understand potential risks and opportunities. This analysis enables business organizations to anticipate changes in regulations, consumer preferences, and economic trends, ensuring they are prepared to make proactive, forward-thinking decisions.

Market Share Analysis: Understanding the Competitive Landscape in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

A detailed market share analysis in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market provides a comprehensive assessment of vendors' performance. Companies can identify their competitive positioning by comparing key metrics, including revenue, customer base, and growth rates. This analysis highlights market concentration, fragmentation, and trends in consolidation, offering vendors the insights required to make strategic decisions that enhance their position in an increasingly competitive landscape.

FPNV Positioning Matrix: Evaluating Vendors' Performance in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

The Forefront, Pathfinder, Niche, Vital (FPNV) Positioning Matrix is a critical tool for evaluating vendors within the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market. This matrix enables business organizations to make well-informed decisions that align with their goals by assessing vendors based on their business strategy and product satisfaction. The four quadrants provide a clear and precise segmentation of vendors, helping users identify the right partners and solutions that best fit their strategic objectives.

Strategy Analysis & Recommendation: Charting a Path to Success in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

A strategic analysis of the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market is essential for businesses looking to strengthen their global market presence. By reviewing key resources, capabilities, and performance indicators, business organizations can identify growth opportunities and work toward improvement. This approach helps businesses navigate challenges in the competitive landscape and ensures they are well-positioned to capitalize on newer opportunities and drive long-term success.

Key Company Profiles

The report delves into recent significant developments in the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market, highlighting leading vendors and their innovative profiles. These include Agilent Technologies, Inc., Amoy Diagnostics Co., Ltd., Applied Biological Materials, Inc., Bio-Rad Laboratories, BIOKE, B.V. by Cell Signaling Technology, Inc., Bioneer Corporation, Biovision Inc. by Abcam Limited, GenScript Biotech Corporation, Illumina, Inc., Integrated DNA Technologies, Inc. by Danaher Corporation, Launch Diagnostics Limited by Avacta Group Plc, LGC Biosearch Technologies, Lonza Group AG, Medaysis Company, Merck KGaA, Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd., New England Biolabs, New England Biolabs, Inc., Origene Technologies, Inc., Promega Corporation, Qiagen N.V., Synthego Corporation, Takara Bio Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., TransGen Biotech Co., Ltd., and TRUPCR by Kilpest India Limited.

Market Segmentation & Coverage

This research report categorizes the Mutation Detection Kits In Genome Editing Market to forecast the revenues and analyze trends in each of the following sub-markets:

  • Based on Genome, market is studied across CRISPR/Cas9, Meganucleases, TALENs/MegaTALs, and ZFN.
  • Based on End-Use, market is studied across Academic Research Institutes, Biotechnology & Pharmaceutical Companies, and Contract Research Organizations.
  • Based on Region, market is studied across Americas, Asia-Pacific, and Europe, Middle East & Africa. The Americas is further studied across Argentina, Brazil, Canada, Mexico, and United States. The United States is further studied across California, Florida, Illinois, New York, Ohio, Pennsylvania, and Texas. The Asia-Pacific is further studied across Australia, China, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Philippines, Singapore, South Korea, Taiwan, Thailand, and Vietnam. The Europe, Middle East & Africa is further studied across Denmark, Egypt, Finland, France, Germany, Israel, Italy, Netherlands, Nigeria, Norway, Poland, Qatar, Russia, Saudi Arabia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Turkey, United Arab Emirates, and United Kingdom.

The report offers a comprehensive analysis of the market, covering key focus areas:

1. Market Penetration: A detailed review of the current market environment, including extensive data from top industry players, evaluating their market reach and overall influence.

2. Market Development: Identifies growth opportunities in emerging markets and assesses expansion potential in established sectors, providing a strategic roadmap for future growth.

3. Market Diversification: Analyzes recent product launches, untapped geographic regions, major industry advancements, and strategic investments reshaping the market.

4. Competitive Assessment & Intelligence: Provides a thorough analysis of the competitive landscape, examining market share, business strategies, product portfolios, certifications, regulatory approvals, patent trends, and technological advancements of key players.

5. Product Development & Innovation: Highlights cutting-edge technologies, R&D activities, and product innovations expected to drive future market growth.

The report also answers critical questions to aid stakeholders in making informed decisions:

1. What is the current market size, and what is the forecasted growth?

2. Which products, segments, and regions offer the best investment opportunities?

3. What are the key technology trends and regulatory influences shaping the market?

4. How do leading vendors rank in terms of market share and competitive positioning?

5. What revenue sources and strategic opportunities drive vendors' market entry or exit strategies?

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Segmentation & Coverage
  • 1.3. Years Considered for the Study
  • 1.4. Currency & Pricing
  • 1.5. Language
  • 1.6. Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Define: Research Objective
  • 2.2. Determine: Research Design
  • 2.3. Prepare: Research Instrument
  • 2.4. Collect: Data Source
  • 2.5. Analyze: Data Interpretation
  • 2.6. Formulate: Data Verification
  • 2.7. Publish: Research Report
  • 2.8. Repeat: Report Update

3. Executive Summary

4. Market Overview

5. Market Insights

  • 5.1. Market Dynamics
    • 5.1.1. Drivers
      • 5.1.1.1. Increasing prevalence of genetic disorders and cancer
      • 5.1.1.2. Rising investments in genetic research and personalized medicine
    • 5.1.2. Restraints
      • 5.1.2.1. High costs and complex regulations associated with genome editing technologies
    • 5.1.3. Opportunities
      • 5.1.3.1. Innovations in sequencing technologies and bioinformatics
      • 5.1.3.2. Increasing collaboration between biotech firms and research institutions
    • 5.1.4. Challenges
      • 5.1.4.1. Technical limitations and accuracy concerns associated with the mutation detection kits
  • 5.2. Market Segmentation Analysis
    • 5.2.1. Genome: Expanding commercialization of CRISPR/Cas9 with broad applications and ongoing therapeutic developments
    • 5.2.2. End-Use: Increasing demand by academic research institutes for development of new gene editing techniques
  • 5.3. Porter's Five Forces Analysis
    • 5.3.1. Threat of New Entrants
    • 5.3.2. Threat of Substitutes
    • 5.3.3. Bargaining Power of Customers
    • 5.3.4. Bargaining Power of Suppliers
    • 5.3.5. Industry Rivalry
  • 5.4. PESTLE Analysis
    • 5.4.1. Political
    • 5.4.2. Economic
    • 5.4.3. Social
    • 5.4.4. Technological
    • 5.4.5. Legal
    • 5.4.6. Environmental

6. Mutation Detection Kits In Genome Editing Market, by Genome

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. CRISPR/Cas9
  • 6.3. Meganucleases
  • 6.4. TALENs/MegaTALs
  • 6.5. ZFN

7. Mutation Detection Kits In Genome Editing Market, by End-Use

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Academic Research Institutes
  • 7.3. Biotechnology & Pharmaceutical Companies
  • 7.4. Contract Research Organizations

8. Americas Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. Argentina
  • 8.3. Brazil
  • 8.4. Canada
  • 8.5. Mexico
  • 8.6. United States

9. Asia-Pacific Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

  • 9.1. Introduction
  • 9.2. Australia
  • 9.3. China
  • 9.4. India
  • 9.5. Indonesia
  • 9.6. Japan
  • 9.7. Malaysia
  • 9.8. Philippines
  • 9.9. Singapore
  • 9.10. South Korea
  • 9.11. Taiwan
  • 9.12. Thailand
  • 9.13. Vietnam

10. Europe, Middle East & Africa Mutation Detection Kits In Genome Editing Market

  • 10.1. Introduction
  • 10.2. Denmark
  • 10.3. Egypt
  • 10.4. Finland
  • 10.5. France
  • 10.6. Germany
  • 10.7. Israel
  • 10.8. Italy
  • 10.9. Netherlands
  • 10.10. Nigeria
  • 10.11. Norway
  • 10.12. Poland
  • 10.13. Qatar
  • 10.14. Russia
  • 10.15. Saudi Arabia
  • 10.16. South Africa
  • 10.17. Spain
  • 10.18. Sweden
  • 10.19. Switzerland
  • 10.20. Turkey
  • 10.21. United Arab Emirates
  • 10.22. United Kingdom

11. Competitive Landscape

  • 11.1. Market Share Analysis, 2023
  • 11.2. FPNV Positioning Matrix, 2023
  • 11.3. Competitive Scenario Analysis
    • 11.3.1. Inocras and Watchmaker Genomics announce strategic collaboration to develop advanced genome editing solutions
    • 11.3.2. FDA approves Prime Medicine's IND for first prime editing therapy
    • 11.3.3. Regeneron and Mammoth Biosciences launch collaboration for in vivo CRISPR gene editing
  • 11.4. Strategy Analysis & Recommendation

Companies Mentioned

  • 1. Agilent Technologies, Inc.
  • 2. Amoy Diagnostics Co., Ltd.
  • 3. Applied Biological Materials, Inc.
  • 4. Bio-Rad Laboratories
  • 5. BIOKE, B.V. by Cell Signaling Technology, Inc.
  • 6. Bioneer Corporation
  • 7. Biovision Inc. by Abcam Limited
  • 8. GenScript Biotech Corporation
  • 9. Illumina, Inc.
  • 10. Integrated DNA Technologies, Inc. by Danaher Corporation
  • 11. Launch Diagnostics Limited by Avacta Group Plc
  • 12. LGC Biosearch Technologies
  • 13. Lonza Group AG
  • 14. Medaysis Company
  • 15. Merck KGaA
  • 16. Mylab Discovery Solutions Pvt. Ltd.
  • 17. New England Biolabs
  • 18. New England Biolabs, Inc.
  • 19. Origene Technologies, Inc.
  • 20. Promega Corporation
  • 21. Qiagen N.V.
  • 22. Synthego Corporation
  • 23. Takara Bio Inc.
  • 24. Thermo Fisher Scientific Inc.
  • 25. TransGen Biotech Co., Ltd.
  • 26. TRUPCR by Kilpest India Limited
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