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2018464

위내 풍선 시장 : 유형별, 최종 사용자별, 유통 채널별, 용도별 - 세계 예측(2026-2032년)

Intragastric Balloon Market by Type, End User, Distribution Channel, Application - Global Forecast 2026-2032

발행일: | 리서치사: 구분자 360iResearch | 페이지 정보: 영문 181 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    




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위내 풍선 시장은 2025년에 2,349만 달러로 평가되었습니다. 2026년에는 2,924만 달러로 성장하고 CAGR 8.56%를 나타내, 2032년까지 4,175만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

주요 시장 통계
기준 연도(2025년) 2,349만 달러
추정 연도(2026년) 2,924만 달러
예측 연도(2032년) 4,175만 달러
CAGR(%) 8.56%

임상 통합, 안전성 향상 및 도입에 대한 이해관계자의 우선순위에 초점을 맞춘 위내 풍선의 진화에 대한 전략적 개요

위내 풍선 시장은 체중 관리를 위한 틈새 시장에서 다학제 비만 치료 경로의 주류 보조 요법으로 진화했습니다. 장치 재료, 삽입 기술 및 임상 프로토콜의 발전으로 시술의 안전성이 향상되고 임상적 수용이 확대됨에 따라 병원과 전문 클리닉은 치료 알고리즘을 재평가했습니다. 이해관계자들이 비만과 대사성 합병증 증가에 대응하기 위한 확장 가능한 솔루션을 찾고 있는 가운데, 위내 풍선은 보존적 약물 치료와 비만 수술 사이에 고유한 역할을 수행하며 종합적인 치료 계획에 통합할 수 있는 가역적이고 최소 침습적인 대안을 제공합니다.

기술의 정교화, 통합 치료 경로 및 의료 제공업체의 제공 모델이 임상 도입과 상업적 차별화를 재구성하는 방법

위내 풍선 분야는 기술의 정교화, 다직종 협력 치료 모델, 그리고 개인 맞춤형 치료에 대한 관심 증가로 인해 혁신적인 변화를 겪고 있습니다. 장치 개발 기업은 충전 매체, 고정 메커니즘 및 회수 기술을 개선했습니다. 이는 환자 선정 프로토콜의 개선과 함께 합병증 발생률을 낮추고 적응증 환자군을 확대하는 효과를 가져왔습니다. 동시에 행동 상담, 디지털 모니터링 및 보조 약물 치료의 통합으로 치료 결과는 보다 지속적인 체중 관리로 전환되고 있으며, 임상의들은 풍선을 단독 치료법이 아닌 종합적인 치료 전략의 한 요소로 인식하고 있습니다.

2025년 미국 관세가 위내 풍선 생태계 전반 공급망 전략, 가격 투명성 및 조달 관행에 어떤 변화를 가져왔는지에 대한 평가

2025년 미국 내 관세 변경의 누적된 영향으로 의료기기 제조업체, 유통업체 및 의료기관의 조달팀은 수입 위내 풍선 및 관련 소모품에 대한 공급망 탄력성과 비용 배분을 재평가했습니다. 관세 조정으로 인해 특정 카테고리의 부품 및 완제품의 입고 비용이 상승하고, 제조업체는 수익률을 보호하기 위해 일부 비용 증가를 다운스트림에 전가하는 동시에 대체 조달처 및 현지 생산 가능성을 모색하게 되었습니다. 이에 대해 병원 및 클리닉의 조달팀은 계약 재협상, 장기 공급 계약 체결, 생산 거점을 다변화하는 공급업체를 우선적으로 선정하는 등의 대응책을 마련하고 있습니다.

의료기기 유형, 최종 사용자 환경, 유통 경로, 임상 용도, 상업화 및 임상 도입 요건과 연관된 의료기기 유형, 최종 사용자 환경, 유통 경로, 임상 용도에 대한 상세 세분화 분석

세분화 추세를 이해하는 것은 제품 개발 및 상업적 전개에 있어 필수적인 요소입니다. 유형에 따라 시장은 내시경용과 비내시경용으로 분류되며, 내시경용은 다시 기체형과 액체형으로 세분화됩니다. 이러한 구분은 기기 설계, 시술 및 수술 후 관리에 영향을 미치며, 교육 및 후속 조치에 어떤 임상 팀을 참여시킬지 결정하는 데 영향을 미칩니다. 또한 최종 사용자에 따라 시장은 비만 치료 센터, 클리닉, 병원으로 분류되며, 클리닉은 다시 외래 진료소와 전문 클리닉으로 세분화됩니다. 각 시설의 인프라, 마취 능력, 치료 경로의 차이에 따라 최적의 기기 프로파일과 서비스 패키지가 결정됩니다. 또한 유통 채널에 따라 시장은 병원 약국과 소매 약국으로 분류되며, 유통 전략에서는 재고 관리, 임상의의 조달 프로세스, 교육 및 현장 물류를 지원하는 전문 유통 업체의 역할을 고려해야 합니다. 마지막으로, 용도에 따라 시장은 수술 전 최적화 및 체중 감소로 분류되며, 이러한 임상적 세분화는 의뢰 패턴, 보험사와의 상호 작용 및 환자 지원 서비스의 무결성에 영향을 미칩니다.

미주, 유럽, 중동/아프리카, 아시아태평양 시장의 지역별 도입 촉진요인, 규제 차이 및 유통 이슈

지역별 동향은 위내 풍선의 임상 도입 패턴, 규제 경로 및 유통 전략에 큰 영향을 미칩니다. 북미와 남미에서는 보험사와 의료 서비스 제공업체가 비수술적 중재에 더 많은 관심을 기울이면서 기존의 비만 치료 센터와 점점 더 많은 외래 진료소가 위내 풍선을 치료 옵션으로 도입하고 있습니다. 이 지역에서는 다양한 환자군에서 재현 가능한 결과를 보여주고, 기존 다직종 비만 치료 프로그램과 통합 가능한 솔루션을 선호하고 있습니다. 반면, 유럽, 중동, 아프리카은 규제 상황, 상환 환경, 임상 진료 패턴이 크게 다른 불균등한 상황에 놓여 있습니다. 일부 시장에서는 중앙집권적인 병원 시스템이나 국가적 가이드라인이 도입을 가속화하고 있지만, 다른 시장에서는 보험사의 혜택 범위와 임상의의 경험에 따라 차이가 있기 때문에 타겟팅된 교육 활동과 현지의 증거 창출이 필요합니다. 아시아태평양에서는 비만과 대사성 질환의 유병률 증가, 다양한 의료 제공 모델, 저침습적 대체 요법에 대한 관심으로 인해 급속한 보급이 이루어지고 있습니다. 아시아태평양의 일부 시장에서는 환자 수가 많은 전문 클리닉과 덜 침습적인 대안에 대한 소비자의 관심이 높아짐에 따라 제조업체들은 현지 맞춤형 교육 및 환자 지원 프로그램 개발을 촉진하고 있습니다.

기기 혁신, 임상 서비스 패키지화, 도입 및 사업 규모 확대를 위한 파트너십 모델을 강조하는 경쟁사의 전략

위내 풍선 분야에서 사업을 전개하는 주요 기업들은 임상적 차별화, 서비스 중심의 상업화, 사업 규모 확대라는 몇 가지 전략적 과제에 초점을 맞추었습니다. 주요 의료기기 개발사들은 부작용을 줄이고, 삽입 및 제거 워크플로우를 간소화하기 위해 의료기기 설계 개선에 지속적으로 투자하고 있습니다. 또한, 각 업체들은 다양한 임상의의 선호도와 환자의 생리적 특성에 대응할 수 있도록 가스 충전형과 액체 충전형 내시경 옵션을 모두 도입하여 포트폴리오의 폭을 넓히고 있습니다. 기기 외에도 각 업체들은 치료 성과 향상과 의료진의 부담을 줄이기 위해 교육, 환자 참여 플랫폼, 사후관리 서비스를 함께 제공하는 경우가 늘고 있습니다.

리더가 강력한 도입 경로를 구축하고, 가치 제공에 대한 이해관계자간 합의를 이끌어낼 수 있는 실용적인 상업적, 임상적, 가치사슬 대책

업계 리더는 임상적 증거, 서비스 제공, 공급망 탄력성을 통합하는 통합적 접근 방식을 우선시하고, 위내 풍선 솔루션의 지속 가능한 도입을 가속화해야 합니다. 첫째, 수술 전 최적화 및 단독 체중 감량 적응증에 대한 임상적 주장을 뒷받침하기 위해 강력한 실제 증거를 생성하고 환자 보고 결과(PRO)에 투자하여 보험사와의 협의 및 임상의의 수용을 촉진합니다. 둘째, 비만 치료 센터, 외래 진료소, 전문 클리닉의 요구에 맞는 종합적인 교육 및 인증 프로세스를 구축하여 시술의 편차를 줄이고 안전 프로파일을 향상시켜야 합니다. 셋째, 관세 변동에 대한 영향을 줄이고 리드 타임을 단축하기 위해 조달 및 물류 전략을 다양화해야 합니다. 여기에는 상업적으로 실현 가능한 경우 현지 제조 파트너십을 구축하는 것도 포함됩니다.

임상 인터뷰, 규제 심사, 공급망 분석을 결합한 종합적인 혼합 연구 접근법을 통해 실용적인 결과를 검증합니다.

본 보고서의 기초가 되는 조사에서는 임상적 현실과 상업적 동향을 모두 반영할 수 있도록 혼합 방법론적 접근 방식을 채택했습니다. 주요 정보원으로는 비만 치료 센터, 외래 전문 클리닉, 병원 내 프로그램 임상의를 대상으로 한 구조화된 인터뷰와 병원 약국 및 소매 약국 채널에서 활동하는 조달 책임자 및 유통 파트너와의 협의가 포함됩니다. 2차 정보원으로는 의료기기의 안전성, 유효성 및 환자 보고 결과에 초점을 맞춘 규제 관련 문서, 임상시험 등록 정보, 그리고 동료평가 문헌 등이 있습니다. 이러한 데이터 소스의 상호 검증을 통해 의료기기 성능, 시술 워크플로우, 도입 장벽에 대한 일관된 주제를 확인할 수 있었습니다.

다양한 의료 현장에서 도입의 성패를 좌우하는 임상적, 상업적, 운영적 요인을 강조한 요약

요약하면, 위내 풍선은 보존적 약물요법과 수술적 치료의 중간 지점에 위치하며, 현대 비만 치료에 있어 전략적으로 중요한 도구로 성장했습니다. 기기의 혁신, 임상 프로토콜의 개선, 통합 치료 모델과 결합하여 안전성이 향상되고 적용 범위가 확대됨에 따라 비만 치료 센터, 외래 진료소 및 병원 시스템 전반에 걸쳐 도입할 수 있는 의미 있는 기회가 창출되고 있습니다. 그러나 상업적 성공은 기기의 성능에만 의존하지 않습니다. 입증 가능한 결과, 명확한 상환 경로, 강력한 공급망, 그리고 임상의 훈련과 환자 참여를 지원하는 확장 가능한 서비스 모델이 필요합니다.

자주 묻는 질문

  • 위내 풍선 시장 규모는 어떻게 예측되나요?
  • 위내 풍선의 진화에 대한 전략적 개요는 무엇인가요?
  • 2025년 미국 관세가 위내 풍선 생태계에 미친 영향은 무엇인가요?
  • 위내 풍선 시장의 세분화는 어떻게 이루어지나요?
  • 위내 풍선의 도입 촉진 요인은 무엇인가요?
  • 위내 풍선 시장에서 주요 기업들은 어떤 전략을 취하고 있나요?

목차

제1장 서문

제2장 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 시장 개요

제5장 시장 인사이트

제6장 미국의 관세 누적 영향(2025년)

제7장 AI의 누적 영향(2025년)

제8장 위내 풍선 시장 : 유형별

제9장 위내 풍선 시장 : 최종 사용자별

제10장 위내 풍선 시장 : 유통 채널별

제11장 위내 풍선 시장 : 용도별

제12장 위내 풍선 시장 : 지역별

제13장 위내 풍선 시장 : 그룹별

제14장 위내 풍선 시장 : 국가별

제15장 미국의 위내 풍선 시장

제16장 중국의 위내 풍선 시장

제17장 경쟁 구도

KTH 26.05.13

The Intragastric Balloon Market was valued at USD 23.49 million in 2025 and is projected to grow to USD 29.24 million in 2026, with a CAGR of 8.56%, reaching USD 41.75 million by 2032.

KEY MARKET STATISTICS
Base Year [2025] USD 23.49 million
Estimated Year [2026] USD 29.24 million
Forecast Year [2032] USD 41.75 million
CAGR (%) 8.56%

Strategic introduction to intragastric balloon evolution highlighting clinical integration, safety improvements, and stakeholder priorities for adoption

The intragastric balloon segment has evolved from a niche alternative for weight management into a mainstream adjunct within multidisciplinary obesity care pathways. Advances in device materials, delivery techniques, and clinical protocols have increased procedural safety and broadened clinical acceptance, prompting hospitals and specialty clinics to re-evaluate treatment algorithms. As stakeholders seek scalable solutions to address rising rates of obesity and metabolic comorbidities, intragastric balloons occupy a distinct role between conservative medical therapy and bariatric surgery, offering a reversible, minimally invasive option that can be integrated into comprehensive care plans.

Clinical outcomes and patient experience remain central to adoption. Recent procedural optimizations and post-placement follow-up protocols have reduced adverse event profiles while improving sustained weight reduction when combined with behavioral and pharmacologic support. Payers and health systems are increasingly focused on patient selection criteria, real-world durability of outcomes, and cost-effectiveness relative to other interventions. Consequently, commercial strategies now emphasize robust clinical evidence, streamlined supply logistics, and partnerships with bariatric centers, outpatient specialty clinics, and hospital systems to embed intragastric balloons into longitudinal obesity care pathways.

Given this environment, manufacturers and health system leaders must balance device innovation with pragmatic considerations around training, reimbursement pathways, and center readiness. The interplay of regulatory evolution, clinician education, and patient demand will continue to shape positioning and uptake across diverse care settings.

How technological refinements, integrated care pathways, and provider delivery models are reshaping clinical adoption and commercial differentiation

The intragastric balloon landscape is undergoing transformative shifts driven by technological refinement, multidisciplinary care models, and heightened focus on personalized therapy. Device innovators have introduced modifications in fill media, anchoring mechanisms, and retrieval techniques, which, together with improved patient selection protocols, have reduced complication rates and expanded candidate eligibility. Concurrently, the integration of behavioral counseling, digital monitoring, and adjunctive pharmacotherapy has shifted outcomes toward more durable weight management, prompting clinicians to view balloons as one component of a comprehensive treatment strategy rather than a stand-alone cure.

Market-facing dynamics are also changing. Providers are reconfiguring service lines to offer outpatient and specialty clinic-based procedures, minimizing hospital resource utilization and enhancing patient convenience. At the same time, manufacturers are differentiating through bundled value propositions that include clinician training, follow-up programs, and patient engagement tools. Regulatory scrutiny remains rigorous, but clearer guidance has helped streamline adoption in regions where reimbursement frameworks are adapting to recognize long-term health economic benefits of obesity interventions.

As a result, competition is increasingly centered on post-procedural outcomes, care pathway integration, and commercial models that reduce friction for providers and patients. These shifts favor stakeholders who can demonstrate clinical efficacy within coordinated care programs and who can support scalable, low-complexity delivery models across a range of clinical settings.

Assessment of how 2025 United States tariffs have altered supply chain strategies, pricing transparency, and procurement practices across the intragastric balloon ecosystem

The cumulative impact of tariff changes in the United States during 2025 has prompted device manufacturers, distributors, and provider procurement teams to reassess supply chain resilience and cost allocation for imported intragastric balloons and related consumables. Tariff adjustments have led to higher landed costs for certain categories of components and finished devices, prompting manufacturers to pass some cost increases downstream while simultaneously exploring alternative sourcing and localized manufacturing to protect margins. Procurement teams within hospitals and clinics have responded by renegotiating contracts, seeking longer-term supply agreements, and prioritizing suppliers with diversified production footprints.

Beyond unit costs, tariffs have amplified the strategic importance of inventory planning and lead-time visibility. Providers have increased engagement with distributors to secure predictable deliveries and to minimize exposure to sudden tariff-driven price swings. Some manufacturers have accelerated investments in regional manufacturing capabilities and third-party partnerships to mitigate tariff risk and improve responsiveness to clinical demand. Regulatory compliance, customs clearance complexity, and documentation requirements have also consumed additional administrative resources, prompting supply chain teams to invest in customs expertise and digital tracking tools.

In this context, commercial strategies that emphasize transparency around total landed costs, warranty coverage, and service-level commitments have gained traction. Stakeholders that proactively adapt contracting practices, hedge supply routes, and communicate clear cost implications to purchasers will be better positioned to sustain adoption momentum despite tariff-induced headwinds.

In-depth segmentation analysis linking device type, end-user setting, distribution route, and clinical application to commercialization and clinical adoption imperatives

Understanding segmentation dynamics is essential to shaping product development and commercial outreach. Based on Type, market is studied across Endoscopic and Non Endoscopic, with Endoscopic further studied across Gas and Liquid; this distinction influences device design, procedural technique, and post-placement management, and it guides which clinical teams are engaged for training and follow-up. Separately, based on End User, market is studied across Bariatric Centers, Clinics, and Hospitals, with Clinics further studied across Outpatient Clinics and Specialty Clinics; differences in infrastructure, anesthesia capability, and care pathways across these settings determine preferred device profiles and service bundles. Furthermore, based on Distribution Channel, market is studied across Hospital Pharmacies and Retail Pharmacies, and distribution strategy must consider inventory management, clinician procurement processes, and the role of specialty distributors in supporting training and on-site logistics. Finally, based on Application, market is studied across Preoperative Optimization and Weight Loss, and this clinical segmentation affects referral patterns, payer interactions, and the alignment of patient support services.

Taken together, these segmentation axes reveal where clinical demand concentrates and where commercialization efforts should be tailored. For example, gas-filled versus liquid-filled endoscopic options appeal to different patient groups and procedural workflows, while clinics and outpatient specialty settings may prioritize devices that minimize procedure time and recovery needs. Distribution partnerships with hospital pharmacies will differ markedly from retail pharmacy models in terms of supply chain transparency and clinician interactions. Application-based segmentation underscores the need for outcome data specific to preoperative optimization versus primary weight reduction, which in turn shapes messaging to surgeons, primary care physicians, and multidisciplinary care teams.

In practical terms, manufacturers should align device features, training programs, and commercial terms with the dominant segmentation profiles in their target geographies, ensuring that product variants and service offerings match the operational realities of the end users and distribution partners they intend to serve.

Regional adoption drivers, regulatory variability, and distribution imperatives across the Americas, Europe Middle East & Africa, and Asia-Pacific markets

Regional dynamics significantly influence clinical adoption patterns, regulatory pathways, and distribution strategies for intragastric balloons. In the Americas, established bariatric centers and a growing number of outpatient clinics are integrating intragastric balloons into therapy mixes as payers and providers place greater emphasis on non-surgical interventions. This region favors solutions that demonstrate reproducible outcomes in diverse patient populations and that can integrate with existing multidisciplinary obesity programs. Meanwhile, Europe, Middle East & Africa present a heterogeneous landscape where regulatory frameworks, reimbursement environments, and clinical practice patterns vary widely; in some markets, centralized hospital systems and national guidelines accelerate adoption, whereas in others, variability in payer coverage and clinician experience necessitate targeted education initiatives and local evidence generation. Asia-Pacific exhibits rapid uptake driven by rising prevalence of obesity and metabolic disease, diverse care delivery models, and an emphasis on minimally invasive alternatives. In several Asia-Pacific markets, high-volume specialty clinics and consumer interest in less invasive options have encouraged manufacturers to develop localized training and patient support programs.

Across regions, supply chain considerations, regulatory timelines, and the maturity of reimbursement pathways shape go-to-market approaches. For example, regions with strong outpatient clinic networks may prioritize devices optimized for day-case procedures and limited anesthesia resources. Conversely, where hospital-centric care dominates, integrated service offerings that include clinician training, post-procedural monitoring, and durable follow-up will be more impactful. Effective regional strategies blend global clinical evidence with locally relevant real-world data and stakeholder engagement to build durable acceptance among clinicians, payers, and patients.

Competitive company strategies emphasizing device innovation, bundled clinical services, and partnership models to drive adoption and operational scale

Key companies operating in the intragastric balloon arena have converged around several strategic imperatives: clinical differentiation, service-oriented commercialization, and operational scalability. Leading device developers invest in iterative device design improvements to reduce adverse events and to simplify placement and removal workflows. Firms are also expanding portfolio breadth to include both gas-filled and liquid-filled endoscopic options, enabling them to address diverse clinician preferences and patient physiologies. Beyond devices, companies increasingly bundle training, patient engagement platforms, and follow-up services to improve outcomes and to reduce the burden on provider staff.

Strategic partnerships have become a common pathway to accelerate adoption; alliances with bariatric centers, specialty clinics, and distribution partners allow companies to demonstrate real-world effectiveness while building referral networks. Some players have pursued regional manufacturing relationships to enhance supply resilience and to optimize landed cost structures. In parallel, competitive differentiation is being sought through evidence generation-prospective registries, multi-center studies, and health economic analyses-to support payer engagement and to inform clinical guidelines. Companies that successfully balance product innovation with scalable service delivery and robust clinical evidence are positioning themselves to win favor among large health systems, outpatient providers, and specialist clinics seeking predictable outcomes and streamlined operations.

Actionable commercial, clinical, and supply chain measures for leaders to build resilient adoption pathways and align stakeholders around value delivery

Industry leaders should prioritize an integrated approach that aligns clinical evidence, service delivery, and supply chain resilience to accelerate sustainable adoption of intragastric balloon solutions. First, invest in robust real-world evidence generation and patient-reported outcomes to substantiate clinical claims across both preoperative optimization and standalone weight loss applications, thereby easing payer discussions and clinician acceptance. Second, create comprehensive training and credentialing pathways tailored to the needs of bariatric centers, outpatient clinics, and specialty clinics to reduce procedural variability and enhance safety profiles. Third, diversify sourcing and logistics strategies to mitigate exposure to tariff volatility and to shorten lead times, including localized manufacturing partnerships where commercially feasible.

Additionally, adapt commercial models to support different purchasing behaviors across hospital pharmacies and retail pharmacy channels by providing transparent total-cost-of-care communications and flexible contracting terms. Leverage digital patient engagement tools and multidisciplinary support programs to improve adherence to lifestyle interventions and to extend follow-up capabilities without overburdening clinical staff. Finally, pursue strategic collaborations with payer stakeholders to establish value-based arrangements or coverage pathways that reflect the long-term clinical and economic benefits of integrated obesity care. Collectively, these actions will strengthen the value proposition for intragastric balloons and support durable, scalable adoption across care settings.

Comprehensive mixed-methods research approach combining clinical interviews, regulatory review, and supply chain analysis to validate actionable insights

The research underpinning this report employed a mixed-methods approach to ensure that insights reflect both clinical realities and commercial dynamics. Primary inputs included structured interviews with clinicians across bariatric centers, outpatient specialty clinics, and hospital-based programs, as well as discussions with procurement leads and distribution partners active in hospital pharmacy and retail pharmacy channels. Secondary inputs comprised regulatory publications, clinical trial registries, and peer-reviewed literature focusing on device safety, efficacy, and patient-reported outcomes. Triangulation of these data sources enabled identification of consistent themes around device performance, procedural workflows, and barriers to adoption.

Analytical methods included comparative assessment of device design attributes-such as fill media and delivery systems-against procedural outcomes and care setting requirements. Supply chain and commercial impact analysis incorporated scenario testing to evaluate responses to tariff changes and sourcing disruptions, with attention to procurement behavior across different end-user environments. Throughout, findings were validated with clinician advisory panels and supply chain experts to ensure practical relevance and to surface actionable implications for manufacturers, providers, and payer stakeholders. The methodology emphasizes transparency in data sources and analytical assumptions while prioritizing clinical applicability and strategic utility for decision-makers.

Concluding synthesis highlighting the clinical, commercial, and operational levers that will determine successful adoption across diverse care settings

In summary, intragastric balloons have matured into a strategically important tool within contemporary obesity care, positioned between conservative medical management and surgical options. Device innovations, improved clinical protocols, and integrated care models have collectively enhanced safety and broadened applicability, creating meaningful opportunities for adoption across bariatric centers, outpatient clinics, and hospital systems. Nevertheless, commercial success depends on more than device performance; it requires demonstrable outcomes, clear reimbursement pathways, resilient supply chains, and scalable service models that support clinician training and patient engagement.

Tariff fluctuations and regional regulatory variability introduce complexity, but they also present opportunities for manufacturers to differentiate through transparent pricing, localized partnerships, and evidence-based commercial strategies. By aligning product development with end-user needs-taking into account the distinctions between endoscopic gas versus liquid options, varied clinic infrastructures, and distribution channel requirements-stakeholders can create compelling value propositions that resonate with providers and payers. The path forward favors those who couple clinical rigor with pragmatic commercialization to deliver reproducible outcomes and efficient care delivery.

Table of Contents

1. Preface

  • 1.1. Objectives of the Study
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Market Segmentation & Coverage
  • 1.4. Years Considered for the Study
  • 1.5. Currency Considered for the Study
  • 1.6. Language Considered for the Study
  • 1.7. Key Stakeholders

2. Research Methodology

  • 2.1. Introduction
  • 2.2. Research Design
    • 2.2.1. Primary Research
    • 2.2.2. Secondary Research
  • 2.3. Research Framework
    • 2.3.1. Qualitative Analysis
    • 2.3.2. Quantitative Analysis
  • 2.4. Market Size Estimation
    • 2.4.1. Top-Down Approach
    • 2.4.2. Bottom-Up Approach
  • 2.5. Data Triangulation
  • 2.6. Research Outcomes
  • 2.7. Research Assumptions
  • 2.8. Research Limitations

3. Executive Summary

  • 3.1. Introduction
  • 3.2. CXO Perspective
  • 3.3. Market Size & Growth Trends
  • 3.4. Market Share Analysis, 2025
  • 3.5. FPNV Positioning Matrix, 2025
  • 3.6. New Revenue Opportunities
  • 3.7. Next-Generation Business Models
  • 3.8. Industry Roadmap

4. Market Overview

  • 4.1. Introduction
  • 4.2. Industry Ecosystem & Value Chain Analysis
    • 4.2.1. Supply-Side Analysis
    • 4.2.2. Demand-Side Analysis
    • 4.2.3. Stakeholder Analysis
  • 4.3. Porter's Five Forces Analysis
  • 4.4. PESTLE Analysis
  • 4.5. Market Outlook
    • 4.5.1. Near-Term Market Outlook (0-2 Years)
    • 4.5.2. Medium-Term Market Outlook (3-5 Years)
    • 4.5.3. Long-Term Market Outlook (5-10 Years)
  • 4.6. Go-to-Market Strategy

5. Market Insights

  • 5.1. Consumer Insights & End-User Perspective
  • 5.2. Consumer Experience Benchmarking
  • 5.3. Opportunity Mapping
  • 5.4. Distribution Channel Analysis
  • 5.5. Pricing Trend Analysis
  • 5.6. Regulatory Compliance & Standards Framework
  • 5.7. ESG & Sustainability Analysis
  • 5.8. Disruption & Risk Scenarios
  • 5.9. Return on Investment & Cost-Benefit Analysis

6. Cumulative Impact of United States Tariffs 2025

7. Cumulative Impact of Artificial Intelligence 2025

8. Intragastric Balloon Market, by Type

  • 8.1. Endoscopic
    • 8.1.1. Gas
    • 8.1.2. Liquid
  • 8.2. Non Endoscopic

9. Intragastric Balloon Market, by End User

  • 9.1. Bariatric Centers
  • 9.2. Clinics
    • 9.2.1. Outpatient Clinics
    • 9.2.2. Specialty Clinics
  • 9.3. Hospitals

10. Intragastric Balloon Market, by Distribution Channel

  • 10.1. Hospital Pharmacies
  • 10.2. Retail Pharmacies

11. Intragastric Balloon Market, by Application

  • 11.1. Preoperative Optimization
  • 11.2. Weight Loss

12. Intragastric Balloon Market, by Region

  • 12.1. Americas
    • 12.1.1. North America
    • 12.1.2. Latin America
  • 12.2. Europe, Middle East & Africa
    • 12.2.1. Europe
    • 12.2.2. Middle East
    • 12.2.3. Africa
  • 12.3. Asia-Pacific

13. Intragastric Balloon Market, by Group

  • 13.1. ASEAN
  • 13.2. GCC
  • 13.3. European Union
  • 13.4. BRICS
  • 13.5. G7
  • 13.6. NATO

14. Intragastric Balloon Market, by Country

  • 14.1. United States
  • 14.2. Canada
  • 14.3. Mexico
  • 14.4. Brazil
  • 14.5. United Kingdom
  • 14.6. Germany
  • 14.7. France
  • 14.8. Russia
  • 14.9. Italy
  • 14.10. Spain
  • 14.11. China
  • 14.12. India
  • 14.13. Japan
  • 14.14. Australia
  • 14.15. South Korea

15. United States Intragastric Balloon Market

16. China Intragastric Balloon Market

17. Competitive Landscape

  • 17.1. Market Concentration Analysis, 2025
    • 17.1.1. Concentration Ratio (CR)
    • 17.1.2. Herfindahl Hirschman Index (HHI)
  • 17.2. Recent Developments & Impact Analysis, 2025
  • 17.3. Product Portfolio Analysis, 2025
  • 17.4. Benchmarking Analysis, 2025
  • 17.5. Allurion Technologies Inc.
  • 17.6. Apollo Endosurgery Inc.
  • 17.7. Baronova Inc.
  • 17.8. Boston Scientific Corporation
  • 17.9. Cook Medical LLC
  • 17.10. Districlass Medical S.A.
  • 17.11. Endalis S.A.S.
  • 17.12. Helioscopie Medical Implants
  • 17.13. Johnson & Johnson
  • 17.14. Medicone GmbH
  • 17.15. Medtronic plc
  • 17.16. Olympus Corporation
  • 17.17. ReShape Lifesciences Inc.
  • 17.18. Silimed Industria de Implantes Ltd
  • 17.19. Spatz FGIA Inc.
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