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세계의 메르켈 세포암 치료 시장 예측(2024-2029년)

Merkel Cell Carcinoma Disease Treatment Market - Forecasts from 2024 to 2029
발행일: | 리서치사: Knowledge Sourcing Intelligence | 페이지 정보: 영문 129 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    



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메르켈세포암 치료시장은 예측기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 3.43%를 나타낼 전망이고 2022년 38억 1,800만 달러에서 2029년에는 48억 3,400만 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다.

메르켈 세포암(MCC)은 주로 촉각을 담당하는 메르켈 세포를 침범하는 드문 공격적인 피부암입니다. 자외선이나 메르켈 세포 폴리오마 바이러스와 관련되는 경우가 많습니다. 치료 옵션으로는 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 면역 요법, 표적 요법 등이 있습니다. 수술 절제가 주요 치료법이며 방사선 요법은 암세포를 표적으로합니다. 화학요법은 암세포를 사멸시키거나 증식을 멈추거나 하는 것으로, 면역요법은 신체의 면역시스템을 이용하여 암과 싸우는 것입니다. 표적 요법은 암의 증식에 관여하는 특정 분자를 표적으로 합니다. 환자는 집학 팀과 협력하여 최상의 치료 계획을 결정하고 재발과 합병증의 가능성을 발견하기 위해서는 정기적인 경과 관찰이 중요합니다. 메르켈 세포암은 드물고 침공성 피부암이며 수술, 방사선요법, 면역요법으로 치료할 수 있습니다. 메르켈 세포 암 치료 시장에는 암을 표적으로 삼기 위해 고안된 의약품, 치료법, 의료 개입이 포함됩니다. 주요 구성 요소에는 화학 요법 약물, 면역 요법, 표적 요법 등이 포함됩니다. 수술은 일반적인 접근법이며, 방사선요법은 고에너지선을 이용하여 암세포를 표적으로 파괴합니다. 중요한 치료법인 면역요법은 암세포에 대한 신체의 면역반응을 강화합니다. 임상시험은 시장에 공헌하고 표적요법은 암세포의 증식과 생존에 관여하는 특정 분자나 경로에 초점을 맞춥니다. 메르켈 세포암의 복잡한 성질을 다루기 위해서는 학제간 접근법이 자주 사용됩니다.

시장 성장 촉진요인

  • 연구개발에 있어서의 대처의 확대

메르켈 세포 암 치료에 있어서의 연구 개발의 대처에는 혁신적인 치료법의 개발, 특정한 암 증식 분자의 표적화, 면역요법의 진보 등이 포함됩니다. 이러한 노력은 새로운 치료법의 안전성과 효능을 평가하기 위해 더 많은 임상시험을 수반하여 시장을 견인하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, Verrica Pharmaceuticals는 미국에서 가장 흔한 암인 기저세포암의 치료로서 퍼스트 인 클래스의 온콜리틱 펩티드인 VP-315를 개발했습니다. 이 2상 시험은 2부 구성의 비맹검, 다시설, 용량 점증, 개념 실증 시험이며, 생검으로 증명된 기저세포암의 성인을 대상으로 약제의 안전성, 약동학, 유효성을 평가합니다. 이 약은 종양 세포 소기관의 용해를 유도하고 T 세포 반응을 위해 종양 항원의 광범위한 스펙트럼을 풀어서 작용합니다. Verrica사는 VP-315의 피부암을 적응증으로 하는 개발과 상품화에 관한 전 세계에서의 독점적 라이선스를 보유하고 있습니다.

  • 공동 이니셔티브 강화

새로운 피부 생검 접근법은 질병의 조기 진단과 치료를 가능하게 하고 예후와 치료 옵션을 개선합니다. 연구기관, 제약기업, 의료조직간의 공동연구는 자원과 전문지식을 결집함으로써 의약품 개발을 가속하고, 메르켈세포암 연구를 전진시킬 수 있습니다. 예를 들면, 2023년 3월, 머크사는 화이자사와의 제휴 계약의 종료에 수반해, 항프로그램 사 리간드-1(PD-L1) 항체 BAVANCE(R)(아베르맙)의 개발, 제조, 상품화에 관한 전 세계에서 독점적 권리를 되찾았습니다. 머크는 계열사인 아레스 트레이딩 SA를 통해 바벤치오의 세계 상업화의 권리를 장악하고 현재의 이익 분배 대신 순 매출에 대한 15%의 충성도를 화이자에게 지불합니다. 머크는 향후 모든 R&D 활동을 관리하며 제품 제조 및 공급망은 머크에만 귀속됩니다. BAVENCIO는 전임상 모델에서 적응 및 자연 면역 기능 모두에 관여하는 것으로 나타났습니다.

북미가 시장 점유율의 대부분을 차지할 것으로 예상

북미는 의료 인프라, 연구 개발, 선진 치료에 대한 액세스가 진행되고 있기 때문에 메르켈 세포암 치료의 중요한 시장입니다. 미국에서의 메르켈세포암의 유병률은 고령화, 인지도의 향상, 진단기술의 개선 등의 요인에 의해 증가하고 있습니다. 이 지역은 FDA와 캐나다 보건부와 같은 규제 환경이 확고하기 때문에 효과적이고 안전한 치료가 환자에게 제공됩니다. 북미, 특히 미국은 고급 의료 인프라, 연구 기관, 의료 전문가가 존재하기 때문에 메르켈 세포암 치료 시장의 주요 진출기업입니다. 이 지역은 의료 기술 혁신의 거점이며, 학술 기관, 제약 회사 및 연구센터가 새로운 치료법의 개발을 주도하고 있습니다. FDA는 암 치료의 승인과 상업화에 중요한 역할을 하고 있습니다. 그러나 세계 연구와 의료 관행은 시간이 지남에 따라 시장 점유율에 영향을 줄 수 있습니다. 게다가 북미에서는 인구의 대부분이 건강보험에 가입하고 있어, 메르켈세포암 치료에 있어서 매력적인 시장이 되고 있습니다. 전반적으로 북미의 의료 인프라, 조사 및 고급 치료에 대한 접근은 암 치료에 대한 종합적인 접근에 기여합니다.

주요 발전

  • 2024년 1월 - Merck은 항PD-1 요법인 KEYTRUDA를 FIGO2014 스테이지 III-IVA의 자궁경부암 치료에서 화학방사선요법과 병용하는 것을 승인했습니다. 이번 승인은 FIGO2014 스테이지 III-IVA의 자궁경부암 환자에서 KEYTRUDA와 CRT의 병용요법이 위약과 CRT의 병용요법에 비해 무증악 생존기간을 41% 개선한 것을 보여준 3상 KEYNOTE-A18 시험 데이터를 기반으로합니다. KEYTRUDA는 자궁경부암에서 3번째 적응을 취득했으며 미국에서는 39번째 적응이 되었습니다.
  • 2023년 3월 - Incyte는 프로그램 사 수용체-1(PD-1)을 표적으로 하는 인간화 단클론항체 Zyny에 대해, 성인의 전이성 또는 재발성의 국소 진행 메르켈 세포암(MCC)의 치료로서 FDA에서 승인을 받았습니다. FDA는 종양의 주효율과 주효기간(DOR)에 근거하여 자이니즈의 생물제제 승인 신청(BLA)을 가속 승인했습니다. MCC는 희귀하고 침공성 피부암의 일종이며 전이율이 높고 예후 불량입니다. 원격전이를 가진 환자의 추정 5년 총 생존율은 14%를 나타낼 전망입니다. MCC의 이환율은 미국에서는 10만명에 1명 이하이지만, 이환율은 특히 65세 이상의 성인에서 급속히 증가하고 있습니다.
  • 2023년 8월 - Verrica Pharmaceuticals는 기저세포암(BCC)에 대한 비외과적 면역요법의 가능성이 있는 VP-315의 2상 시험의 파트 1의 병변 클리어런스 데이터를 발표했습니다. VP-315는 미토콘드리아와 같은 종양 세포의 세포 내 소기관을 용해시켜 T 세포 반응을 위해 광범위한 종양 항원 스펙트럼을 방출하는 종양에 투여되는 화학 요법 제입니다. Verrica는 VP-315를 피부암, 특히 비전이성 흑색종과 비전이성 메르켈세포암을 대상으로 개발,상업화하는 세계 라이선스를 보유하고 있습니다. 동사는 당초 기저세포암과 편평상피암을 개발의 주요 적응증으로 할 예정입니다.

주요 시장 세분화

치료법별

  • 화학요법
  • 면역요법
  • 외과적 절제술
  • 방사선요법
  • 병용 요법
  • 기타

시험 유형별

  • 컴퓨터 단층 촬영 스캔
  • 양전자 방사선 단층 촬영 스캔
  • 생검시험
  • 면역조직화학시험
  • 기타

최종 사용자별

  • 병원
  • 재택치료
  • 전문 클리닉과 수술센터
  • 기타

지역별

  • 북미
  • 미국
  • 캐나다
  • 멕시코
  • 남미
  • 브라질
  • 아르헨티나
  • 기타
  • 유럽
  • 영국
  • 독일
  • 프랑스
  • 기타
  • 중동 중동 및 아프리카
  • 사우디아라비아
  • 아랍에미리트(UAE)
  • 남아프리카
  • 기타
  • 아시아태평양
  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 한국
  • 기타

목차

제1장 서론

  • 시장 개요
  • 시장의 정의
  • 조사 범위
  • 시장 세분화
  • 통화
  • 전제조건
  • 기준년과 예측년의 타임라인
  • 관계자에게 있어서의 주요 이점

제2장 조사 방법

  • 조사 디자인
  • 조사 과정

제3장 주요 요약

  • 주요 조사 결과
  • CXO의 시점

제4장 시장 역학

  • 시장 성장 촉진요인
  • 시장 성장 억제요인
  • Porter's Five Forces 분석
  • 업계 밸류체인 분석
  • 애널리스트 보기

제5장 메르켈 세포암 치료 시장 : 치료법별

  • 소개
  • 화학요법
  • 면역요법
  • 외과적 절제
  • 방사선치료
  • 병용 요법
  • 기타

제6장 메르켈 세포암 치료 시장 : 시험 유형별

  • 소개
  • 컴퓨터화된 체축 단층 촬영 스캔
  • 양전자 방출 단층 촬영 스캔
  • 생검시험
  • 면역조직화학시험
  • 기타

제7장 메르켈 세포암 치료 시장 : 최종 사용자별

  • 소개
  • 병원
  • 재택치료
  • 전문 클리닉과 외과 센터
  • 기타

제8장 메르켈 세포암 치료 시장 : 지역별

  • 소개
  • 북미
  • 남미
  • 유럽
  • 중동 및 아프리카
  • 아시아태평양

제9장 경쟁 환경과 분석

  • 주요 기업과 전략 분석
  • 시장 점유율 분석
  • 합병, 인수, 합의 및 콜라보레이션
  • 경쟁 대시보드

제10장 기업 프로파일

  • Merck KGaA
  • Pfizer Inc.
  • Takeda Oncology(Millennium Pharmaceuticals Inc.)
  • Ono Pharmaceutical Co. Ltd
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • OncoSec Medical Incorporated
  • McKesson Corporation
  • Amgen Inc,
  • Immunity Bio(NantKwest)
BJH 24.04.25

The Merkel cell carcinoma disease treatment market is projected to grow at a CAGR of 3.43% during the forecast period, reaching US$4.834 billion by 2029, from US$3.818 billion in 2022.

Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive skin cancer that primarily affects Merkel cells responsible for touch. It is often linked to UV radiation and the Merkel cell polyomavirus. Treatment options include surgery, radiation therapy, chemotherapy, immunotherapy, and targeted therapy. Surgical removal is the primary treatment, while radiation therapy targets cancer cells. Chemotherapy kills cancer cells or stops growth, and immunotherapy uses the body's immune system to fight cancer. Targeted therapy targets specific molecules involved in cancer growth. Patients should work with a multidisciplinary team to determine the best treatment plan, and regular follow-ups are crucial to detect recurrence or potential complications. Merkel cell carcinoma is a rare and aggressive skin cancer that can be treated with surgery, radiation therapy, and immunotherapy. The Merkel cell carcinoma disease treatment market includes pharmaceuticals, therapies, and medical interventions designed to target and treat the cancer. Key components include chemotherapy drugs, immunotherapies, and targeted therapies. Surgery is a common approach, while radiation therapy uses high-energy rays to target and destroy cancer cells. Immunotherapy, a significant treatment modality, enhances the body's immune response against cancer cells. Clinical trials contribute to the market, while targeted therapies focus on specific molecules or pathways involved in cancer cell growth and survival. Multidisciplinary approaches are often used to address the complex nature of Merkel cell carcinoma.

MARKET DRIVERS:

  • Growing efforts in research and development

R&D efforts in Merkel cell carcinoma treatment include developing innovative therapies, targeting specific cancer growth molecules, and advancing immunotherapy. These efforts drive the market by involving more clinical trials to evaluate the safety and efficacy of new treatments. For instance, in January 2024, Verrica Pharmaceuticals developed VP-315, a first-in-class oncolytic peptide, for treating basal cell carcinoma, the most common form of cancer in the U.S. The Phase 2 trial, a 2-part, open-label, multicenter, dose-escalation, proof-of-concept study, will assess the drug's safety, pharmacokinetics, and efficacy in adults with biopsy-proven basal cell carcinoma. The drug works by inducing lysis of tumor cell organelles and unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica holds a worldwide exclusive license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology indications.

  • Increased collaborative Initiatives

New skin biopsy approaches enable early diagnosis and treatment of diseases, improving prognosis and treatment options. Collaborations between research institutions, pharmaceutical companies, and healthcare organizations can accelerate drug development and advance Merkel cell carcinoma research by pooling resources and expertise. For instance, in march 2023, Merck has regained exclusive worldwide rights to develop, manufacture, and commercialize the anti-programmed death ligand-1 (PD-L1) antibody BAVENCIO(R) (avelumab) following the termination of their Alliance agreement with Pfizer. Merck, through its affiliate Ares Trading S.A., will take full control of the global commercialization of BAVENCIO, replacing the current profit share with a 15% royalty to Pfizer on net sales. Merck will control all future research and development activities, while the product manufacturing and supply chain will remain solely with Merck. BAVENCIO has been shown to engage both adaptive and innate immune functions in preclinical models.

North America is anticipated to hold a significant amount of the market share

North America is a significant market for Merkel cell carcinoma treatment due to its advanced healthcare infrastructure, research and development, and access to advanced therapies. The prevalence of Merkel cell carcinoma in the US has increased due to factors like an aging population, increased awareness, and improved diagnostic techniques. The region's robust regulatory environment, including the FDA and Health Canada, ensures effective and safe treatments are available to patients. North America, particularly the United States, is a key player in the Merkel cell carcinoma treatment market due to its advanced healthcare infrastructure, research institutions, and healthcare professionals. The region is a hub for medical innovation, with academic institutions, pharmaceutical companies, and research centers leading in developing new treatments. The FDA plays a crucial role in the approval and commercialization of cancer treatments. However, global research and healthcare practices can impact market shares over time. Additionally, the majority of the population in North America has health insurance coverage, making it an attractive market for Merkel cell carcinoma treatment. Overall, North America's healthcare infrastructure, research, and access to advanced therapies contribute to a comprehensive approach to cancer care.

Key Developments:

  • January 2024- Merck has approved KEYTRUDA, its anti-PD-1 therapy, in combination with chemoradiotherapy for treating FIGO 2014 Stage III-IVA cervical cancer. The approval is based on data from the Phase 3 KEYNOTE-A18 trial, which showed KEYTRUDA plus CRT improved progression-free survival by 41% compared to placebo plus CRT in patients with FIGO 2014 Stage III-IVA disease. KEYTRUDA has received its third indication in cervical cancer and the 39th in the U.S.
  • March 2023- Incyte has received approval from the FDA for Zyny, a humanized monoclonal antibody targeting programmed death receptor-1 (PD-1) for treating adults with metastatic or recurrent locally advanced Merkel cell carcinoma (MCC). The FDA has accelerated approval of the Biologics License Application (BLA) for Zynyz based on tumor response rate and duration of response (DOR). MCC is a rare and aggressive type of skin cancer, with a high rate of metastatic disease and poor prognosis. The estimated five-year overall survival rate for patients with distant metastatic disease is 14%. MCC affects less than 1 per 100,000 people in the U.S., but incidence rates rapidly increase, especially in adults over 65.
  • August 2023- Verrica Pharmaceuticals has presented lesion clearance data from Part 1 of a Phase 2 study of VP-315, a potential non-surgical immunotherapy for basal cell carcinoma (BCC). VP-315 is a chemotherapeutic administered intratumorally, causing the lysis of intracellular organelles of tumor cells, such as mitochondria, and unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica holds a global license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology, specifically non-metastatic melanoma and non-metastatic merkel cell carcinoma. The company plans to focus initially on basal cell and squamous cell carcinomas as the lead indications for development.

Key Market Segments

By Therapy

  • Chemotherapy
  • Immunotherapy
  • Surgical Excision
  • Radiation Therapy
  • Combination Therapy
  • Others

By Test Type

  • Computerized axial tomography scan
  • Positron emission tomography scan
  • Biopsy test
  • Immunohistochemistry test
  • Others

By End-Users

  • Hospitals
  • Homecare
  • Specialty Clinics and Surgical Centers
  • Others

By Geography

  • North America
  • USA
  • Canada
  • Mexico
  • South America
  • Brazil
  • Argentina
  • Others
  • Europe
  • United Kingdom
  • Germany
  • France
  • Others
  • Middle East and Africa
  • Saudi Arabia
  • UAE
  • South Africa
  • Others
  • Asia Pacific
  • China
  • Japan
  • India
  • South Korea
  • Others

TABLE OF CONTENTS

1. INTRODUCTION

  • 1.1. Market Overview
  • 1.2. Market Definition
  • 1.3. Scope of the Study
  • 1.4. Market Segmentation
  • 1.5. Currency
  • 1.6. Assumptions
  • 1.7. Base, and Forecast Years Timeline
  • 1.8. Key Benefits to the Stakeholder

2. RESEARCH METHODOLOGY

  • 2.1. Research Design
  • 2.2. Research Processes

3. EXECUTIVE SUMMARY

  • 3.1. Key Findings
  • 3.2. CXO Perspective

4. MARKET DYNAMICS

  • 4.1. Market Drivers
  • 4.2. Market Restraints
  • 4.3. Porter's Five Forces Analysis
    • 4.3.1. Bargaining Power of Suppliers
    • 4.3.2. Bargaining Power of Buyers
    • 4.3.3. Threat of New Entrants
    • 4.3.4. Threat of Substitutes
    • 4.3.5. Competitive Rivalry in the Industry
  • 4.4. Industry Value Chain Analysis
  • 4.5. Analyst View

5. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY THERAPY

  • 5.1. Introduction
  • 5.2. Chemotherapy
    • 5.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.2.2. Growth Prospects
    • 5.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.3. Immunotherapy
    • 5.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.3.2. Growth Prospects
    • 5.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.4. Surgical Excision
    • 5.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.4.2. Growth Prospects
    • 5.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.5. Radiation Therapy
    • 5.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.5.2. Growth Prospects
    • 5.5.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.6. Combination Therapy
    • 5.6.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.6.2. Growth Prospects
    • 5.6.3. Geographic Lucrativeness
  • 5.7. Others
    • 5.7.1. Market Opportunities and Trends
    • 5.7.2. Growth Prospects
    • 5.7.3. Geographic Lucrativeness

6. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY TEST TYPE

  • 6.1. Introduction
  • 6.2. Computerized axial tomography scan
    • 6.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.2.2. Growth Prospects
    • 6.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.3. Positron emission tomography scan
    • 6.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.3.2. Growth Prospects
    • 6.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.4. Biopsy test
    • 6.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.4.2. Growth Prospects
    • 6.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.5. Immunohistochemistry test
    • 6.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.5.2. Growth Prospects
    • 6.5.3. Geographic Lucrativeness
  • 6.6. Others
    • 6.6.1. Market Opportunities and Trends
    • 6.6.2. Growth Prospects
    • 6.6.3. Geographic Lucrativeness

7. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY END-USERS

  • 7.1. Introduction
  • 7.2. Hospitals
    • 7.2.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.2.2. Growth Prospects
    • 7.2.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.3. 7.3. Homecare
    • 7.3.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.3.2. Growth Prospects
    • 7.3.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.4. Specialty Clinics and Surgical Centers
    • 7.4.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.4.2. Growth Prospects
    • 7.4.3. Geographic Lucrativeness
  • 7.5. Others
    • 7.5.1. Market Opportunities and Trends
    • 7.5.2. Growth Prospects

Geographic Lucrativeness

8. MERKEL CELL CARCINOMA DISEASE TREATMENT MARKET, BY GEOGRAPHY

  • 8.1. Introduction
  • 8.2. North America
    • 8.2.1. By Therapy
    • 8.2.2. By Test Type
    • 8.2.3. By End-User
    • 8.2.4. By Country
      • 8.2.4.1. United States
        • 8.2.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.2.4.2. Canada
        • 8.2.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.2.4.3. Mexico
        • 8.2.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.2.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.3. South America
    • 8.3.1. By Therapy
    • 8.3.2. By Test Type
    • 8.3.3. By End-User
    • 8.3.4. By Country
      • 8.3.4.1. Brazil
        • 8.3.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.3.4.2. Argentina
        • 8.3.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.3.4.3. Others
        • 8.3.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.3.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.4. Europe
    • 8.4.1. By Therapy
    • 8.4.2. By Test Type
    • 8.4.3. By End-User
    • 8.4.4. By Country
      • 8.4.4.1. United Kingdom
        • 8.4.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.2. Germany
        • 8.4.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.3. France
        • 8.4.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.3.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.4. Italy
        • 8.4.4.4.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.4.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.5. Spain
        • 8.4.4.5.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.5.2. Growth Prospects
      • 8.4.4.6. Others
        • 8.4.4.6.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.4.4.6.2. Growth Prospects
  • 8.5. Middle East and Africa
    • 8.5.1. By Therapy
    • 8.5.2. By Test Type
    • 8.5.3. By End-User
    • 8.5.4. By Country
      • 8.5.4.1. Saudi Arabia
        • 8.5.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.5.4.2. UAE
        • 8.5.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.5.4.3. Others
        • 8.5.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.5.4.3.2. Growth Prospects
  • 8.6. Asia Pacific
    • 8.6.1. By Therapy
    • 8.6.2. By Test Type
    • 8.6.3. By End-User
    • 8.6.4. By Country
      • 8.6.4.1. Japan
        • 8.6.4.1.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.1.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.2. China
        • 8.6.4.2.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.2.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.3. India
        • 8.6.4.3.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.3.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.4. South Korea
        • 8.6.4.4.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.4.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.5. Taiwan
        • 8.6.4.5.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.5.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.6. Thailand
        • 8.6.4.6.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.6.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.7. Indonesia
        • 8.6.4.7.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.7.2. Growth Prospects
      • 8.6.4.8. Others
        • 8.6.4.8.1. Market Opportunities and Trends
        • 8.6.4.8.2. Growth Prospects

9. COMPETITIVE ENVIRONMENT AND ANALYSIS

  • 9.1. Major Players and Strategy Analysis
  • 9.2. Market Share Analysis
  • 9.3. Mergers, Acquisitions, Agreements, and Collaborations
  • 9.4. Competitive Dashboard

10. COMPANY PROFILES

  • 10.1. Merck KGaA
  • 10.2. Pfizer Inc.
  • 10.3. Takeda Oncology (Millennium Pharmaceuticals Inc.)
  • 10.4. Ono Pharmaceutical Co. Ltd
  • 10.5. Bristol-Myers Squibb Company
  • 10.6. OncoSec Medical Incorporated
  • 10.7. McKesson Corporation
  • 10.8. Amgen Inc,
  • 10.9. Immunity Bio (NantKwest)
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