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시장보고서
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세계의 의약품 첨가제 시장 : 예측(2024-2029년)Global Pharmaceutical Excipients Market - Forecasts from 2024 to 2029 |
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의약품 첨가제(Pharmaceutical Excipients) 시장은 예측 기간 동안 CAGR 9.23%를 기록했으며 2022년 69억 1,700만 달러에서 2029년에는 128억 2,200만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다.
첨가제는 의약품의 생산을 간소화하고 윤활성, 유동성, 열화 및 맛을 돕기 위해 동적 약물 물질과 함께 포함되는 약리학적으로 휴면 물질입니다. 또한 항균 작용과 진정제의 생리적 동화를 촉진하는 작용도 있습니다. 제약 산업에서 이용되는 첨가제는 충전제, 결합제, 오일, 향료, 감미료, 킬레이트제, 용매, 공용제 등을 포함합니다. 물리적 및 화학적으로 안정한 대량 투여 제형을 공급하기 위해, 제제 제조자는 의약품 첨가제에 깊이 의존합니다.
세계적으로 입수하기 쉽고 널리 이용되고 있는 의약품 제형에는 정제, 캡슐제, 외용 크림이나 젤제, 임플란트제, 경구제, 점안제, 주사제, 흡입제, 경피 패치제, 로젠지제, 좌약 등이 있습니다. 의약품 첨가제는 이러한 의약품 제형에서 가공을 돕고, 원약에 부피와 부피를 주거나, 최종 제품에서 제형의 안정성을 확보, 지지, 증가시키는데 이용됩니다.
암, 급성 호흡기 질환, 심장 마비, 당뇨병 및 기타 만성 질환은 세계에서 사망률 상승의 주요 원동력이 되고 있습니다. 미국만으로도 10명 중 6명이 만성 질환에 정기적으로 걸리며 지속적이고 정기적인 의약품 섭취가 필요합니다. 국제당뇨병연합(IDF)에 따르면 2019년에는 약 4억6,300만명(20-79세의 성인)이 당뇨병을 앓고 있으며, 2045년에는 7억명으로 증가할 것으로 예상되고 있습니다.
의약품 제제의 조사 및 진보 확대로 다기능 첨가제가 생산 공정 및 의약품의 품질을 향상시키기 위해 이용되고 있습니다. 첨가제는 컴플라이언스와 치료의 실행 가능성을 향상시킴으로써 제약 제조업체가 지속적인 강화를 수행하는 데 중요한 역할을합니다.
제약산업의 연구개발에 대한 관심 증가는 의약품 첨가제 산업에 큰 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 이러한 불활성 물질은 의약품의 안정성과 용해성을 향상시키고 의약품의 전달 형태에 도움이 됩니다. 이들은 생체이용률, 배출 프로파일 및 동적 약물의 견고성에 영향을 미치며 의약품의 발전에 중요한 역할을 합니다. 나노입자와 리포좀과 같은 진보된 진정제 수송 프레임워크는 종종 특수한 첨가제를 필요로 합니다.
FDA와 EMA와 같은 행정기관은 의약품의 규제 기준 가이드라인과 벤치마크를 지속적으로 업그레이드하고 있으며, 최신 대책에 적합한 첨가제에 대한 요구를 뒷받침하고 있습니다. 특정 환자의 필요와 회복 구역을 기반으로 하는 제약 제제의 맞춤화는 중요합니다. 제약회사가 종합적인 연구개발에 기여함에 따라 의약품 첨가제에 대한 요구는 세계에 확산되고 있으며, 생산자는 향후 수년간 보다 넓은 지역에 공급할 기회가 확대될 것으로 보고 있습니다.
일반 의약품 산업의 성장은 만성 질환 증가와 의약품 시장 성장의 열쇠를 쥐고있는 첨가제의 개선으로 이어집니다. 심혈관 질환, 당뇨병, 암, 만성 호흡기 질환과 같은 주요 만성 질환 증가는 다양한 치료 옵션에 대한 수요를 부추깁니다.
제약 회사는 환자의 편안함과 컴플라이언스를 유지하면서 적절성과 효능을 높이기 위해 새로운 전달 프레임 워크와 마찬가지로 요구 사항을 충족하기위한 혁신적인 약물 제제를 만들고 있습니다. 이러한 의약품은 종종 복잡한 요법을 포함하며, 의약품의 안정성을 향상시키고, 약물의 방출 속도를 제어하고, 생체이용률을 높이기 위해 의약품 첨가제가 필요합니다. 지속적인 방출, 특정 조직으로의 표적 전달, 용해도 및 흡수 문제를 극복하기 위해서는 특별한 약물 전달 시스템이 필요합니다.
의약품 첨가제는 또한 서방형 정제 및 간편한 경구 제형과 같은 환자에게 친화적인 제형을 제조하는데 사용됩니다. 맞춤형 의료 및 생물학적 제제와 같은 치료 접근법의 혁신은 종종 안정성과 효능을 위해 특별한 첨가제를 필요로 합니다. 만성 질환에 대한 효과적인 치료법에 대한 접근을 개선하기 위한 정부의 이니셔티브와 건강 관리 정책은 의약품 첨가제 시장의 성장에 기여할 수 있습니다.
의약품 첨가제는 제조 현장의 규제 당국에 의한 강제 검사가 필요합니다. 업계에는 첨가제 승인 및 제조에 대한 별도의 지침이 없기 때문에 첨가제와 관련된 R&D 이니셔티브가 임박하고 있습니다. 신약 승인이 실패하면 첨가제와 무관하더라도 첨가제도 실패합니다. 또한, 첨가제의 제조에는 상당한 시간과 비용이 듭니다.
The global pharmaceutical excipients market is projected to witness a CAGR of 9.23% during the forecast period to reach a total market size of US$12.822 billion by 2029, increasing from US$6.917 billion in 2022.
Excipients are pharmacologically dormant substances included in conjunction with the dynamic medicate substance to streamline the production of the drug item and help in lubricity, flowability, deterioration, and taste. They may bestow a few shapes of antimicrobial work and additionally encourage the physiological assimilation of the sedate. A few of the excipients utilized in pharmaceutical industries include fillers, binders, oils, flavoring specialists, sweeteners, chelating operators, solvents, co-solvents, etc. To supply the bulk dose formulations steady in physical and chemical, the formulator is profoundly subordinate to the pharmaceutical excipients.
A few pharmaceutical dosage forms that are easily and widely available and utilized globally are tablets, capsules, topical creams and gels, implants, oral dosage, eye drops, injectable products, inhalers, transdermal patches, lozenges, and suppositories. Pharmaceutical excipients are utilized in these pharmaceutical medication formulations to help the processing, providing bulk or volume to API, and securing, supporting, or incrementing the stability of the dosage forms in the final product.
Cancer, acute respiratory disease, heart stroke, diabetes, and other chronic diseases are the major driving factors of rising mortality in the world. Inside the United States alone, six out of ten individuals endure chronic illness regularly and require persistent and regular pharmaceutical medicines regime intake. As per the International Diabetes Federation (IDF), around 463 million people (20-79 years adults) were living with diabetes in 2019, and by 2045, the number is expected to increase to 700 million, showing a rise in demand for medicines in turn boosting the Pharmaceutical Excipients market growth.
Expanded investigations and advancements in pharmaceutical formulations utilize multi-functional excipients to progress the process of production and medication quality. Excipients play a significant part in helping pharmaceutical manufacturers in giving progress persistent bolster by improving compliance and treatment viability.
The pharmaceutical industry's rising attention on R&D is anticipated to emphatically affect the industry for pharmaceutical excipients. These inert substances improve medicate steadiness and solvency and help in medicate delivery forms. They play a vital part in medication advancement, influencing the bioavailability, discharge profile, and solidness of dynamic drugs. R&D endeavors drive advancement in pharmaceutical medication details, with progressed sedate conveyance frameworks such as nanoparticles and liposomes frequently requiring specialized excipients.
Administrative bodies just like the FDA and EMA continuously upgrade regulations standard guidelines and benchmarks for pharmaceutical items, driving the requirement for excipients that meet the most recent measures. Customization of medication formulations on the basis of particular patient needs and restorative zones are significant. As pharmaceutical companies contribute to R&D all-inclusive, the request for pharmaceutical excipients is likely to extend around the world, with producers seeing expanded openings to supply to broader regions in the years ahead.
The rising generics medicine industry is driven by the rise in chronic illnesses and the improvement of excipients, which are a key figure within the pharmaceutical market growth. The rise in major chronic disorders, like cardiovascular, diabetes, cancer, and chronic respiratory conditions, is fueling the demand for different treatment alternatives.
Pharmaceutical companies are creating innovative medication formulations for fulfilling the requirement as well as emerging delivery frameworks to progress adequacy and effectiveness with the comfort and compliance of patients. These medicines frequently include complex regimens, requiring pharmaceutical excipients to improve the stability of the medicine, control release rates of the drug, and enhance its bioavailability. Specialized drug delivery systems are necessary for sustained release, targeted delivery to specific tissues, and overcoming solubility and absorption issues.
Pharmaceutical excipients can also be used to create patient-friendly dosage forms, such as extended-release tablets or convenient oral formulations. Innovations in therapeutic approaches, such as personalized medicine and biologics, often require specialized excipients for stability and effectiveness. Government initiatives and healthcare policies aimed at improving access to effective treatments for chronic diseases may contribute to the pharmaceutical excipient market growth.
Pharmaceutical Excipients require mandatory inspections by the regulatory authorities of the manufacturing site. The industry lacks separate guidelines for approval and manufacturing of excipients is impending R&D initiatives related to excipients. If a new drug approval fails, the excipient also fails, even if it is not related to the excipient. Moreover, a considerable amount of time and cost goes into creating an excipient.