|
시장보고서
상품코드
1866506
세계의 바이오베터 시장 - 예측(2025-2030년)Global Biobetters Market - Forecasts from 2025 to 2030 |
||||||
바이오베터 시장은 2025년 666억 300만 달러에서 2030년에는 979억 700만 달러로 확대하며, CAGR 8.01%를 기록할 것으로 예측됩니다.
바이오베터 시장은 오리지널 바이오의약품 대비 낮은 개발 비용과 바이오시밀러 경쟁의 심화 속에서 바이오시밀러의 전략적 중요성이 부각되면서 완만한 성장이 예상됩니다. 바이오베터는 기존 생물제제를 개량한 제품으로, 동일한 생물학적 경로를 타겟으로 하되 유효성, 안전성 또는 투여방법을 개선한 제품입니다. 화학적 변형, 단백질 융합, 아미노산 서열 변경, 당쇄 구조의 최적화 등의 기법으로 실현되는 이러한 개선은 효과의 지속시간 연장, 투여량 감소, 부작용 감소를 가져옵니다. 바이오베터는 레퍼런스 제품과 임상적 동등성을 목표로 하는 바이오시밀러와 달리, 바이오베터는 신규 분자체(NME)로서 신약에 준하는 엄격한 규제 기준을 적용받습니다. 미국을 비롯한 여러 지역에서 신약개발 분자를 위한 프레임워크에 따라 평가되어 확고한 안전성 및 유효성 검증이 보장되고 있습니다.
이 보고서에서는 바이오베터 분야의 최근 동향과 함께 수요, 공급, 판매 동향에 초점을 맞추어 현재 시장 동향을 살펴봅니다. 주요 촉진요인으로는 바이오시밀러와의 차별화를 위해 주요 제조업체들이 바이오베터에 대한 투자를 확대하고 있다는 점을 들 수 있습니다. 확립된 임상 경로를 활용하여 개발의 효율성을 높이고 승인 확률을 높이고 있습니다. 또한 블록버스터 생물제제의 특허 만료는 기업이 바이오베터를 개발할 수 있는 기회를 창출하고 있으며, 개선된 특성을 가진 특허로 보호되는 새로운 분자를 시장에 공급하고 있습니다. 그러나 환자들의 바이오베터에 대한 낮은 인지도가 큰 제약 요인으로 작용하고 있으며, 특정 지역에서는 채택과 시장 침투를 저해할 수 있습니다.
이 보고서는 세계 바이오베터 시장을 유형별, 지역별로 세분화하여 분석했습니다. 유형별로는 모노클로널 항체, 백신, 재조합단백질, 기타가 포함되며, 규제 정책의 우위와 신흥 국가에서의 높은 채택률로 인해 모노클로널 항체가 시장을 주도할 것으로 예측됩니다. 그 치료적 다양성과 확립된 임상적 성공이 그 우위를 지원하고 있습니다. 지역별로는 북미, 남미, 유럽, 중동 및 아프리카, 아시아태평양으로 구분됩니다. 유럽은 명확한 규제 승인 가이드라인과 바이오베터 개발에 초점을 맞춘 광범위한 조사 활동으로 인해 큰 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이러한 요인들이 이 지역의 혁신과 시장 성장을 가속하고 있습니다.
이 분석은 첨단 전달 시스템 통합과 환자 중심의 제제 개발에 대한 집중과 같은 동향을 강조하고 시장 발전에 대한 심층 인사이트를 제공합니다. 규제 프레임워크를 철저히 검토하고, 임상시험 의무 및 지적재산권 고려사항을 포함한 컴플라이언스 요건에 대해 이해관계자에게 명확한 정보를 제공합니다. 이러한 프레임워크는 특히 유럽과 같이 엄격한 기준을 가진 지역에서 시장 전략을 형성합니다.
2차 조사를 기반으로 한 경쟁 정보에서는 시장 리더십 유지를 위해 바이오베터에 투자하는 주요 기업의 전략적 동향을 파악할 수 있습니다. 본 조사에서는 시장 규모 추정에 상향식 및 하향식 방식을 채택하여 제품 부문별 데이터를 집계하고, 바이오베터 밸류체인 전반의 이해관계자의 1차 정보를 통해 검증을 실시했습니다. 데이터 삼각측량으로 정확한 시장 분석과 신뢰성 높은 예측을 실현하고, 분석적 해설, 도표, 그래픽을 통해 효율적인 이해를 돕습니다.
업계 전문가들에게 이 연구는 바이오베터 시장을 주도하는 혁신, 규제, 경쟁의 상호 작용을 강조합니다. 이해관계자들은 특허만료와 고성능 바이오의약품에 대한 수요가 가져올 기회를 최대한 활용하기 위해 전략적 계획 수립, 투자 우선순위 결정, 시장 포지셔닝에 이러한 정보를 활용할 수 있습니다. 바이오베터 시장은 환자 인지도 향상과 같은 과제는 있지만, 진화하는 바이오의약품 환경을 항해하는 기업에게 매력적인 성장 궤도를 제공합니다.
어떤 용도로 사용되는가?
산업 및 시장 인사이트, 사업 기회 평가, 제품 수요 예측, 시장 진출 전략, 지역적 확장, 설비 투자 결정, 규제 프레임워크와 영향, 신제품 개발, 경쟁의 영향
The Biobetters Market is anticipated to expand from USD 66.603 billion in 2025 to USD 97.907 billion in 2030, registering an 8.01% CAGR.
The biobetters market is poised for modest growth, driven by their lower development costs compared to originator biologics and their strategic importance amid rising biosimilar competition. Biobetters are enhanced versions of existing biologics, designed to target the same biological pathways but with improvements in efficacy, safety, or administration. These enhancements, achieved through chemical modifications, protein fusion, altered amino acid sequences, or optimized glycosylation patterns, result in longer-lasting effects, lower dosing requirements, and reduced side effects. Unlike biosimilars, which aim for clinical equivalence to reference products, biobetters are distinct new molecular entities (NMEs) subject to rigorous regulatory standards akin to novel drugs. In the United States and other regions, they are evaluated under frameworks for innovator molecules, ensuring robust safety and efficacy validation.
This research study examines current market trends, focusing on demand, supply, and sales dynamics, alongside recent developments in the biobetters sector. Key drivers include major manufacturers' investments in biobetters to differentiate from biosimilars, leveraging established clinical pathways to streamline development and improve approval odds. The expiration of patents for blockbuster biologics creates opportunities for companies to develop biobetters, offering patent-protected NMEs with enhanced profiles. However, a significant restraint is the lack of awareness among patients regarding biobetters, which may hinder adoption and market penetration in certain regions.
The study segments the global biobetters market by type and geography. By type, the market includes monoclonal antibodies, vaccines, recombinant proteins, and others, with monoclonal antibodies expected to dominate due to favorable regulatory policies and high adoption rates in emerging economies. Their therapeutic versatility and established clinical success drive their prominence. Geographically, the market is divided into North America, South America, Europe, the Middle East and Africa, and the Asia Pacific. Europe is anticipated to hold a significant share, attributed to well-defined regulatory approval guidelines and extensive research activities focused on biobetter development. These factors foster innovation and market growth in the region.
The analysis provides in-depth insights into market evolution, highlighting trends such as the integration of advanced delivery systems and the focus on patient-centric formulations. Regulatory frameworks are thoroughly examined, offering stakeholders clarity on compliance requirements, including clinical trial mandates and intellectual property considerations. These frameworks shape market strategies, particularly in regions with stringent standards like Europe.
Competitive intelligence, derived from secondary research, underscores the strategic moves of key players investing in biobetters to maintain market leadership. The study employs both bottom-up and top-down approaches to estimate market size, aggregating data from product segments and validating it through primary inputs from stakeholders across the biobetters value chain. Data triangulation ensures accurate market breakdowns and reliable forecasts, presented through analytical narratives, charts, and graphics for efficient comprehension.
For industry experts, this study highlights the interplay of innovation, regulation, and competition in driving the biobetters market. Stakeholders can leverage these insights for strategic planning, investment prioritization, and market positioning, capitalizing on the opportunities presented by patent expirations and the demand for enhanced biologics. Despite challenges like patient awareness, the biobetters market offers a compelling growth trajectory for companies navigating the evolving biopharmaceutical landscape.
What do businesses use our reports for?
Industry and Market Insights, Opportunity Assessment, Product Demand Forecasting, Market Entry Strategy, Geographical Expansion, Capital Investment Decisions, Regulatory Framework & Implications, New Product Development, Competitive Intelligence
Segmentation