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시장보고서
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관절 스페이서 시장 - 예측(2026-2031년)Joint Spacer Market - Forecast from 2026 to 2031 |
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관절 스페이서 시장은 2025년 15억 1,800만 달러에서 2031년에는 21억 5,700만 달러에 달하며, CAGR 6.03%로 성장할 것으로 예측됩니다.
세계 조인트 스페이서 시장은 예측 기간 중 꾸준한 성장이 예상됩니다. 이는 주로 정형외과 임플란트 수술 건수 증가와 인공관절 감염(PJI)이라는 지속적인 이슈에 기인합니다. 관절 스페이서(이동식 또는 기성품)는 항생제로 채워진 골 시멘트 장치로, 2단계 인공관절 치환술 단계 사이에 일시적으로 관절의 이동성과 기능을 유지하도록 설계되었습니다. 무릎, 고관절, 어깨 인공관절 치환술 증가율은 PJI 발생률 증가와 직접적인 상관관계가 있으며, 이는 재치환 수술에서 신뢰할 수 있는 스페이서 시스템에 대한 지속적인 수요를 창출하고 있습니다.
주요 성장 요인으로는 기성품 및 이동식 스페이서에 초점을 맞춘 지속적인 제품 혁신, 2단계 재치환 프로토콜의 적용 확대, 스페이서 설계에 첨단 항생제 통합 등을 들 수 있습니다. 제조업체들은 표준화된 크기, 기계적 안정성 향상, 최적화된 국소 항생제 용출 프로파일을 제공하는 즉시 사용 가능한 시스템을 제공하는 것을 우선시하고 있습니다. 이러한 개선 사항은 복잡한 감염성 관절 질환을 관리하면서 재현 가능한 결과를 원하는 외과의사의 요구에 부응하는 것입니다.
지역별로는 북미가 예측 기간 중 시장 지배력을 유지할 것으로 예측됩니다. 골관절염의 높은 유병률, 스포츠 및 비만과 관련된 관절 손상 증가, 차세대 스페이서 기술에 대한 규제 승인 파이프라인이 탄탄한 점 등이 그 요인으로 꼽힙니다. 이 지역에서는 유리한 상환 제도와 주요 정형외과 제조업체의 집중적인 R&D 투자에 힘입어 기술적으로 진보된 임플란트의 빠른 도입이 이루어지고 있습니다.
제품 환경에서는 기존의 기성 시스템이 계속해서 중심적인 역할을 하고 있습니다.
경쟁 환경은 제품 라인의 지속적인 확장과 감염 관리 솔루션에 대한 전략적 집중으로 특징지어집니다. 주요 제조업체들은 고용량 국소 항생제 전달이라는 핵심 기능을 유지하면서 적절한 상황에서 생체 통합을 촉진하기 위해 다공성 코팅과 나노테크놀러지로 강화된 표면에 투자하고 있습니다. 인수합병과 공동 개발 계약은 시장 지위를 강화하고 차세대 스페이서 플랫폼 도입을 가속화하기 위한 주요 전략으로 여전히 널리 채택되고 있습니다.
시장에는 호재가 있는 반면, 대체 감염 관리 접근법의 확산으로 인한 제약에 직면해 있습니다. 여기에는 특정 환자군에서의 단일 단계 재치환 프로토콜과 스페이서 독립적 항균 전략이 포함됩니다. 이러한 대안은 치료 방침이 다른 특정 임상 시나리오와 지역에서 본 제품의 채택을 억제할 수 있습니다.
전반적으로 조인트 스페이서 분야는 지속적으로 확대될 것으로 예측됩니다. 그 배경에는 첫 인공관절 치환술 건수의 꾸준한 증가, 인공관절 주위 감염의 지속적인 부담, 임시 임플란트 솔루션의 지속적인 기술적 개선이 있습니다. 북미는 시장 점유율과 기술 혁신 속도에서 선두를 유지하고 있으며, Synicem(TM) 및 Spacer(R)-G와 같은 기존 기성품 시스템은 전 세계 2단계 재치환술 경로에서 높은 임상적 수용성을 유지하고 있습니다.
어떤 용도로 사용되는가?
산업 및 시장 인사이트, 사업 기회 평가, 제품 수요 예측, 시장 진출 전략, 지역적 확장, 설비 투자 결정, 규제 프레임워크와 영향, 신제품 개발, 경쟁의 영향
The joint spacer market is expected to grow at a 6.03% CAGR, achieving USD 2.157 billion in 2031 from USD 1.518 billion in 2025.
The global joint spacer market is projected to grow at a steady pace during the forecast period, driven primarily by the increasing volume of orthopedic implantation procedures and the persistent challenge of prosthetic joint infection (PJI). Joint spacers-whether articulating or prefabricated-are antibiotic-loaded, bone-cement devices designed to maintain temporary joint mobility and function between stages of two-stage revision arthroplasty. Rising rates of primary knee, hip, and shoulder replacements directly correlate with increased PJI incidence, creating sustained demand for reliable spacer systems in revision surgery.
Key growth drivers include continued product innovation focused on prefabricated and articulating spacers, expanding indications for two-stage revision protocols, and the integration of advanced antibiotics into spacer designs. Manufacturers are prioritizing ready-to-use systems that offer standardized sizing, improved mechanical stability, and optimized local antibiotic elution profiles. These enhancements address surgeon demand for reproducible outcomes while managing complex infected joint cases.
Geographically, North America is expected to maintain market dominance throughout the forecast period. Contributing factors include a high prevalence of osteoarthritis, elevated rates of sports- and obesity-related joint injuries, and a robust pipeline of regulatory approvals for next-generation spacer technologies. The region benefits from rapid adoption of technologically advanced implants, supported by favorable reimbursement frameworks and concentrated R&D investment from leading orthopedic manufacturers.
In the product landscape, established prefabricated systems continue to play a central role:
Competitive dynamics are characterized by ongoing portfolio expansion and strategic focus on infection-management solutions. Leading manufacturers are investing in porous-coated and nanotechnology-enhanced surfaces to promote biological integration where appropriate, while maintaining the core function of high-dose local antibiotic delivery. Mergers, acquisitions, and collaborative development agreements remain prevalent tactics to strengthen market positioning and accelerate the introduction of next-generation spacer platforms.
Despite favorable tailwinds, the market faces constraints from the availability of alternative infection-management approaches, including single-stage revision protocols and non-spacer-based antimicrobial strategies in select patient cohorts. These alternatives may temper adoption in certain clinical scenarios or geographic regions with differing treatment preferences.
Overall, the joint spacer segment is poised for sustained expansion, underpinned by the inexorable rise in primary joint replacement volumes, the unchanging burden of periprosthetic infection, and continuous technological refinement of temporary implant solutions. North America will continue to lead both in market share and innovation velocity, while established prefabricated systems such as Synicem(TM) and Spacer(R)-G retain strong clinical acceptance in two-stage revision pathways worldwide.
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