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세계의 ATR 단백질 억제제 시장 : 임상시험 및 시장 기회 통찰(2024년)

Global ATR Protein Inhibitors Clinical Trials & Market Opportunity Insight 2024

발행일: | 리서치사: KuicK Research | 페이지 정보: 영문 88 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

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ATR 키나아제의 억제는 진화를 계속하는 암 약학 연구에서 유망한 수단으로 떠오르고 있습니다. ATR은 세린/트레오닌 단백질 키나아제로서 DNA 손상에 대한 세포 반응에 중요한 역할을 함으로써 게놈의 무결성을 보호하는 역할을 합니다. ATR의 조절 이상은 다양한 질병, 특히 암과 관련이 있으며, ATR을 억제하는 것은 암세포의 취약성을 이용하고 기존 치료법의 효능을 높이는 새로운 기회를 제공합니다. 현재 ATR 단백질 억제제는 규제 당국의 승인을 얻지 못했지만, 개발 파이프라인에 있는 몇몇 시험 후보 약물이 2상 시험에 들어갔기 때문에 이러한 신규 억제제는 앞으로 더욱 주목 모을 것으로 예상됩니다.

ATR 억제의 주요 초점은 종양학의 영역입니다. ATR 단백질 억제제는 화학요법이나 방사선요법 등 DNA에 손상을 주는 암 치료의 효과를 높일 것으로 기대되고 있으며, 난소암, 담관암, 유방암, 소세포암, 고악성도 신경내분비암 등 진행 고형암과 일부 혈액 악성 종양 등 다양한 암종에서 병용 요법의 후보가 되고 있습니다. 이러한 암에서 연구된 ATR 억제 후보 약물은 ATG-018, Elimusertib(BAY1895344), Camonsertib(RP-3500), Ceralasertib(AZD6738)를 포함하며, 각각 Antengene, Bayer, Repare Therapeutics, AstraZeneca에 의해 개발되었습니다. 이 후보 약물은 현재 임상 평가의 다양한 단계에 있습니다.

ATR 단백질 억제제는 다른 암 치료에 비해 몇 가지 장점이 있습니다. 앞에서 언급한 바와 같이, ATR 단백질 억제제는 종래의 치료법에 대해 암세포를 감작시키고, 필요한 투여량을 감소시키고, 부작용을 감소시킬 수 있습니다. 전통적인 치료법은 강력하지만 몇 가지 한계가 있습니다. ATR 억제는 암세포가 치료에 대해 발현하는 내성 기전을 극복하는데 도움이 되어 환자의 결과를 개선시킵니다. 또한 ATR 단백질 억제제는 환자의 특정 유전적 취약성을 표적으로 함으로써 보다 개별화된 암 치료 접근을 가능하게 합니다. 신경 퇴행성 질환과 바이러스 감염의 영역에서 ATR 억제는 질병의 진행을 늦추거나 예방하고, 환자의 QOL을 개선할 것으로 기대됩니다.

ATR 단백질 억제제를 둘러싼 환경은 기존의 치료법에 대한 우위성에서 낙관시되고 있지만, 환자의 분류 기준의 개량이나 잠재적인 부작용의 이해를 깊게 할 필요성 등 과제도 존재합니다. 그러나 ATR 단백질 억제제의 미래 가능성은 큽니다. ATR 단백질 억제제가 계속해서 유망하게 됨에 따라, 병용 요법에 혼입하는 것이 더욱 일반적이 되고, 암 치료 요법을 재구성할 가능성이 기대됩니다. 또한, 분자 프로파일링과 유전자 검사의 진보는 보다 적은 ATR 억제를 가능하게 할 수 있습니다.

세계의 ATR 단백질 억제제(ATR Protein Inhibitors) 시장을 조사했으며, 시장 개요와 함께 약물 동향, 임상시험 동향, 지역별 동향 및 시장 진출 기업 경쟁 구도 등을 제공합니다.

목차

제1장 ATR 단백질 억제제의 도입

제2장 ATR 단백질 억제제 : 적응증별 연구 및 임상시험 개요

  • 고형암
  • 혈액암

제3장 세계의 ATR 단백질 억제제 시장 전망

  • 현재 시장 동향 및 발전
  • 향후 시장 성장의 길

제4장 ATR 단백질 억제제 개발 동향, 지역별

  • 미국
  • EU
  • 영국
  • 캐나다
  • 중국
  • 일본
  • 호주

제5장 세계의 ATR 단백질 억제제-임상시험 개요

  • 국가별
  • 적응별
  • 상별
  • 치료 클래스별

제6장 세계의 ATR 단백질 억제제의 임상 파이프라인

  • 연구
  • 전임상
  • 제I상
  • 제I/II상
  • 제II상
  • 제III상

제7장 세계의 ATR 단백질 억제제 시장 성장 촉진 요인 및 과제

  • 성장 촉진 요인 및 기회
  • 과제 및 억제 요인

제8장 경쟁 구도

  • Antengene Corporation
  • Aprea
  • AstraZeneca
  • Bayer
  • Beijing Tide Pharmaceutical
  • Biocity Biopharmaceutics
  • Chipscreen Biosciences
  • IMPACT Therapeutics
  • Laevoroc Neuro-Oncology
  • Repare Therapeutics
  • Shanghai De Novo Pharmatech
  • Shanghai Junshi Biosciences
  • ShangPharma
  • Vertex Pharmaceuticals
LYJ 23.11.13

“Global ATR Protein Inhibitors Clinical Trials & Market Opportunity Insight 2024” Report Highlights:

  • ATR Protein Inhibitors In Clinical Trials: > 15 Drugs
  • China Dominates ATR Protein Inhibitors Clinical Trials: > 60% Trials
  • Highest Clinical Phase: Phase-III
  • Global ATR Protein Inhibitors Clinical Pipeline By Company, Indication & Phase
  • ATR Inhibitors Development Trends by Country
  • Competitive Landscape

Inhibition of the Ataxia telangiectasia and Rad3 related kinase, or ATR kinase, has emerged as a promising avenue in the ever evolving landscape of cancer pharmaceutical research. ATR is a serine/threonine-protein kinase that acts as a guardian of genomic integrity by playing a critical role in the cellular response to DNA damage. Dysregulation of ATR has been linked to various diseases, particularly cancer, and inhibiting ATR presents a novel opportunity to exploit the vulnerabilities of cancer cells and enhance the efficacy of existing therapies. No ATR inhibitors have received regulatory approval as of yet; however, with several investigational candidates in the development pipeline now entering phase II trials, these novel inhibitors are anticipated to gain more attention in the years to come.

The primary focus of ATR inhibition is in the realm of oncology. ATR inhibitors have shown promise in enhancing the effectiveness of DNA-damaging cancer therapies such as chemotherapy and radiation, making hem potential candidates for combination therapies in various cancer types such as ovarian cancer, bile duct carcinoma, breast carcinoma, small cell cancer and high grade neuroendocrine cancers among other advanced solid tumors, as well as some hematological malignancies. Some ATR-inhibiting candidates being investigated in these cancers are ATG-018, Elimusertib (BAY 1895344), Camonsertib (RP-3500), and Ceralasertib (AZD6738), which have been developed by Antengene, Bayer, Repare Therapeutics, and AstraZeneca, respectively. These candidates are now in various phases of clinical evaluation.

Recent research, however, has expanded the scope of ATR inhibitors to neurodegenerative diseases. ATR kinase has implications in maintaining neuronal genomic activity, making it a potential target for conditions like Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Further studies are linking ATR with microbial infections, especially those caused by viruses. Along with ATM, or Ataxia-telangiectasia mutated kinase, ATR is exploited by viruses to facilitate viral replication and increase expression of viral proteins. In the case of HIV-1 and COVID-19, both of which have high infection and mortality rates, ATR inhibition has represented another promising prospect for the development of novel therapeutics to manage these diseases.

As a result, the pharmaceutical industry has invested significantly in the development of ATR inhibition, and several clinical trials are being conducted now to evaluate the efficacy of these candidates. VE-821, developed by Vertex Pharmaceuticals, was the first specific ATR inhibitor to be developed, which served as the blueprint for the development of VE-822, now licensed to Merck as Berzosertib. The drug further served as the foundation for M1774, a potent ATR inhibitor being studied by Merck in various solid cancers. Both Berzosertib and M1774 have demonstrated encouraging results in early phase clinical trials in combination with chemotherapy. Administration of these ATR inhibitors enhanced the sensitivity of cancer cells to DNA-damaging chemotherapies, which makes the elimination of cancer cells faster.

ATR inhibitors pose several benefits over other cancer therapies. As described above, ATR inhibitors sensitize cancer cells to conventional therapies, potentially reducing the required dosage and mitigating side effects. Conventional therapies are potent but also face several limitations, majorly resistance to treatment. ATR inhibition can help overcome resistance mechanisms that cancer cells development against treatment, therefore improving patient outcomes. Further, ATR inhibitors can also enable a more personalized approach to cancer treatment by targeting specific genetic vulnerabilities in patients. In the realm of neurodegenerative diseases and viral infections, ATR inhibition holds the promise of slowing or preventing disease progression and improving the quality of life of affected individuals.

Despite the optimism surrounding ATR inhibitors as outlined by their advantages over existing therapies, challenges exist such as the need for refined patient section criteria and a deeper understanding of the potential side effects. However, their future potential is vast. As ATR inhibitors continue to show promise, their integration into combination therapies is expected to become more common, potentially reshaping cancer treatment regimens. Moreover, advances in molecular profiling and genetic testing may enable a more targeted ATR inhibition.

The ongoing clinical and market trends for ATR inhibitors present a compelling narrative in the pharmaceutical domain. The novel approach to targeting DNA damage response pathways holds the promise of revolutionizing cancer treatment, as well as entering the treatment protocols for neurodegenerative and infectious diseases. With ongoing research studies revealing more about ATR kinase and its implications in different indications, it is understood the full potential of ATR inhibition is yet to be realized. As this happens, a new wave of development in the global pharmaceutical market is anticipated, which makes the ATR inhibition an exciting field.

Table of Contents

1. Introduction to ATR Inhibition

  • 1.1. Overview of ATR Protein & ATR Inhibition
  • 1.2. History & Evolution of ATR Inhibitors

2. ATR Inhibitors: Research & Clinical Trials Overview by Indication

  • 2.1. Solid Cancers
  • 2.2. Hematological Cancers

3. Global ATR Inhibitors Market Outlook

  • 3.1. Current Market Trends & Developments
  • 3.2. Future Growth Avenues

4. ATR Inhibitors Development Trends by Region

  • 4.1. US
  • 4.2. EU
  • 4.3. UK
  • 4.4. Canada
  • 4.5. China
  • 4.6. Japan
  • 4.7. Australia

5. Global ATR Protein Inhibitors Clinical Trials Overview

  • 5.1. By Country
  • 5.2. Indication
  • 5.3. Phase
  • 5.4. Therapy Class

6. Global ATR Protein Inhibitors Clinical Pipeline By Company, Indication & Phase

  • 6.1. Research
  • 6.2. Preclinical
  • 6.3. Phase-I
  • 6.4. Phase-I/II
  • 6.5. Phase-II
  • 6.6. Phase-III

7. Global ATR Inhibitors Market Drivers & Challenges

  • 7.1. Drivers & Opportunities
  • 7.2. Challenges & Restraints

8. Competitive Landscape

  • 8.1. Antengene Corporation
  • 8.2. Aprea
  • 8.3. AstraZeneca
  • 8.4. Bayer
  • 8.5. Beijing Tide Pharmaceutical
  • 8.6. Biocity Biopharmaceutics
  • 8.7. Chipscreen Biosciences
  • 8.8. IMPACT Therapeutics
  • 8.9. Laevoroc Neuro-Oncology
  • 8.10. Repare Therapeutics
  • 8.11. Shanghai De Novo Pharmatech
  • 8.12. Shanghai Junshi Biosciences
  • 8.13. ShangPharma
  • 8.14. Vertex Pharmaceuticals
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