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세계의 TROP2 항체 시장 : 기회 및 임상시험 동향(2030년)

Global TROP2 Antibody Market Opportunity & Clinical Trials Insight 2030

발행일: | 리서치사: KuicK Research | 페이지 정보: 영문 200 Pages | 배송안내 : 1-2일 (영업일 기준)

    
    
    



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TROP2(융모세포 표면 항원 2)는 다양한 암과의 싸움에서 중요한 치료 표적으로 떠오르고 있습니다. 이 I형 막 관통 당단백질은 TACSTD2 유전자에 의해 암호화되어 있으며, 특히 EpCAM 유도 신호전달을 조절함으로써 세포 신호전달 경로의 조절에 중요한 역할을 하고 있습니다. TROP2는 많은 상피성 암에서 과발현되어 종양 증식률과 전이를 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 또한, TROP2의 과발현은 특히 고형암에서 불량한 예후와 관련이 있어 암 표적 치료의 이상적인 표적이 되고 있습니다.

기존의 암 치료는 심각한 부작용과 특정 환자군에서의 비효능 등 한계가 있어 새로운 접근법의 필요성이 대두되고 있습니다. 표적치료 분야는 새로운 암 항원, 수용체, 바이오마커에 초점을 맞춘 표적치료 분야는 최근 괄목할 만한 성장을 거듭하고 있으며, TROP2 표적 치료제는 여러 주요 암종에서 높은 안전성과 치료 효과를 보이고 있습니다. 이러한 치료법은 종양 부위에 직접 세포독성 약물을 전달하는 것을 목표로 하며, 기존 치료의 부작용을 줄일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

2025년 2월 현재 3개의 TROP2 표적 치료제가 임상 승인을 받았으며, 이는 이 접근법의 상용화에 있어 중요한 이정표가 되고 있습니다. 첫 번째는 트로델비(성분명: 사시투주맙 고비테칸)로 전이성 삼중음성유방암(TNBC) 치료제로 2020년 FDA의 조기 승인을 받았습니다. 이후 트로델비는 2021년에 전체 승인을 받았으며, 2023년에는 HR/HER2 전이성 유방암으로 적응증을 확대했습니다. 또 다른 중요한 승인은 2024년 하반기 중국에서 TNBC 적응증으로 사시투주맙 티루모테칸(SKB264)이 승인된 것입니다. 또한, 아스트라제네카와 다이이찌산쿄가 개발한 ADC인 다트로웨이(dato-dxd)가 미국과 일본에서 유방암 적응증으로 승인되었습니다. 이러한 승인은 암 영역에서 TROP2 표적 치료제의 역할 증가와 시장 잠재력 확대를 강조하고 있습니다.

트로델비의 상업적 성공은 TROP2 표적 치료제 시장의 주요 촉진제 역할을 하고 있습니다. 이 약물의 성공은 TROP2 경로에 대한 더 많은 연구와 투자를 촉발시켰으며, 여러 제약사 및 생명공학 기업들이 TROP2 표적에 대한 투자를 강화하고 있으며, TROP2 분야의 주요 기업으로는 Gilead, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Klus Pharma, Biothera, Escugen Biotechnology, Shanghai Junshi Biosciences 등이 있습니다. 이들 기업 중 상당수가 TROP2를 표적으로 하는 치료제를 임상 파이프라인에 포함시키고 있으며, 다수의 후보물질이 개발 초기 및 중기 단계에 있습니다.

OBI-992, JS108, ESG-401, SHR-A1921 등 여러 TROP2 표적 치료제가 임상시험 중입니다. 단클론항체, 항체약물접합체(ADC), 면역치료제, 세포 치료제를 포함한 이들 후보물질은 치료가 어려운 암환자의 치료 옵션을 넓히는 것을 목표로 하고 있으며, TROP2 표적 치료제 시장은 더 많은 치료제가 파이프라인을 통과함에 따라 상당한 성장이 예상됩니다.

시장 역학 측면에서 볼 때, 이 부문은 지속적으로 확대될 것으로 예상되며, Trodelvy의 임상적 성공, 투자 증가, TROP2 표적 치료제 파이프라인의 증가에 힘입어 이 시장은 큰 성장을 이룰 것으로 예상됩니다. 다양한 암종에 적용되는 TROP2 표적 치료의 치료 가능성은 무궁무진합니다. 더 많은 치료법이 승인되고 시장에 진입함에 따라 TROP2 표적 치료의 상업적 측면은 지속적으로 개척되어 환자와 제약사 모두에게 새로운 기회를 제공할 것입니다.

결론적으로, 치료 표적으로서의 TROP2는 암 치료에 혁명을 가져올 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 이미 3개의 약물이 승인되었고, 더 많은 약물이 개발 중이기 때문에 TROP2 표적 치료제는 암 표적치료의 핵심이 될 것으로 보입니다. 대형 제약사들의 관심 증가는 임상시험 약물의 증가와 함께 암 시장에서 이 치료법의 밝은 미래를 암시하고 있습니다.

세계의 TROP2 항체 시장에 대해 조사했으며, 시장 개요와 함께 약제 동향, 임상시험 동향, 지역별 동향, 시장 진입 기업의 경쟁 상황 등에 대해 조사하여 전해드립니다.

목차

제1장 TROP2 표적요법 시장 소개

제2장 TROP2 표적 항체 임상시험에 관한 세계인 인사이트

  • 기업별
  • 국가별
  • 환자 부문별
  • 상별
  • 우선도별

제3장 세계의 TROP2 항체 시장 전망

  • 현재 시장 시나리오
  • 향후 시장 기회

제4장 TROP2 치료의 최전선 시장 동향, 지역별

  • 미국
  • 중국
  • 호주
  • 한국
  • 유럽
  • 대만
  • 일본

제5장 세계의 TROP2 표적 항체 시장, 암별

  • 유방암
  • 폐암
  • 소화기암
  • 요로상피암
  • 난소암

제6장 Trodelvy - 처음으로 승인된 TROP2 표적요법

제7장 Sacituzumab Tirumotecan

제8장 Datroway

제9장 TROP2 항체의 임상시험 인사이트(기업, 국가, 적응증, 상별)

  • 연구
  • 전임상
  • 제I상
  • 제I/II상
  • 제II상
  • 제III상

제10장 출시된 TROP2 항체의 임상적 인사이트

제11장 TROP2 항체의 병용 접근법

제12장 경쟁 구도

  • Aptamer Sciences
  • Aston Science
  • AstraZeneca
  • Beijing Biocytogen
  • BiOneCure Therapeutics
  • Biosion
  • Bio-Thera Solutions
  • Daiichi Sankyo Company
  • Hangzhou DAC Biotech
  • Innovent Biologics
  • LegoChem Biosciences
  • Merck
  • OBI Pharma
  • Peak Bio
  • Shanghai Henlius Biotech
  • Suzhou GeneQuantum Healthcare
ksm 25.03.13

Global TROP2 Antibody Market Opportunity & Clinical Trials Insight 2030 Report Highlights & Inclusions:

  • TROP2 Antibody Global & Regional Sales Insights
  • Global TROP2 Antibody Market Opportunity: > US$ 4 Billion
  • Global TROP2 Antibody Market Witnessed 23% Growth In 2024
  • TROP2 Therapeutic Market Trends By Region & Indications
  • Approved Drugs Dosage, Price & Sales Insight: Global & Regional
  • TROP2 Antibodies Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase
  • Insight On More Than 40 Antibodies In Clinical Trials

TROP2 (Trophoblast cell surface antigen 2) has emerged as a significant therapeutic target in the fight against various cancers. This Type-I transmembrane glycoprotein is encoded by the TACSTD2 gene and plays a key role in regulating cell signaling pathways, particularly by modulating EpCAM-induced signaling. TROP2 is overexpressed in numerous epithelial cancers, leading to an increased tumor growth rate and metastasis. Moreover, its overexpression is associated with poor prognosis, particularly in solid tumors, making it an ideal target for targeted cancer therapies.

As traditional cancer therapies often come with limitations, such as severe side effects and ineffectiveness in certain patient populations, the need for new approaches is growing. The targeted therapy segment has seen significant growth in recent years, with a focus on novel cancer antigens, receptors, and biomarkers. TROP2-targeted therapies represent one such promising avenue, demonstrating high safety and therapeutic efficacy across several major cancer types. These therapies aim to deliver cytotoxic drugs directly to tumor sites, potentially reducing the adverse effects associated with traditional treatments.

As of February 2025, three TROP2-targeted therapies have been approved for clinical use, marking a major milestone in the commercialization of this approach. The first of these is Trodelvy (sacituzumab govitecan), which received accelerated FDA approval in 2020 for the treatment of metastatic triple-negative breast cancer (TNBC). Trodelvy was later granted full approval in 2021 and expanded its indication in 2023 to include HR+/HER2- metastatic breast cancer. Another significant approval came in late 2024, when Sacituzumab Tirumotecan (SKB264) was granted approval in China for TNBC. Additionally, Datroway (dato-dxd), an ADC developed by AstraZeneca and Daiichi Sankyo, was approved for breast cancer in the US and Japan. These approvals highlight the growing role of TROP2-targeted therapies in oncology and the expanding market potential.

The commercial success of Trodelvy has been a key driver of the TROP2-targeted therapy market. The drug's success has spurred additional research and investment into the TROP2 pathway, with several pharmaceutical companies and biotechnology firms intensifying their focus on this target. Major players in the TROP2 space include Gilead, AstraZeneca, Daiichi Sankyo, Klus Pharma, Biothera, Escugen Biotechnology, and Shanghai Junshi Biosciences. Many of these companies have incorporated TROP2-targeted therapies into their clinical pipelines, with numerous candidates in early and mid-stages of development.

Several TROP2-targeted therapies are currently in clinical trials, with investigational drugs such as OBI-992, JS108, ESG-401 and SHR-A1921 showing promise. These candidates, including monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), immunotherapies and cell therapies, aim to expand the therapeutic options available to patients with difficult-to-treat cancers. As more of these therapies move through the pipeline, the TROP2-targeted therapy market is expected to experience substantial growth.

In terms of market dynamics, the segment is expected to continue its expansion. Driven by the clinical success of Trodelvy, increasing investments, and a growing pipeline of TROP2-targeted therapies, this market is poised for significant growth. The therapeutic potential of TROP2-targeted treatments is vast, with applications for various cancer types, including TNBC, urothelial carcinoma, and other solid tumors. As more therapies are approved and enter the market, the commercial side of TROP2-targeted therapies will see continued development, offering new opportunities for both patients and pharmaceutical companies.

In conclusion, TROP2 as a therapeutic target holds considerable promise in revolutionizing cancer treatment. With three drugs already approved and many more in the pipeline, TROP2-targeted therapies are positioned to become a cornerstone of targeted cancer therapies. The growing interest from major pharmaceutical companies, along with the increasing number of investigational drugs, signals a bright future for this therapeutic approach in the oncology market.

Table of Contents

1. Introduction to TROP2 Targeting Therapy Market

  • 1.1 Overview
  • 1.2 TROP2 Targeting Therapeutics Mechanism
  • 1.3 TROP2 Ideal Clinical Biomarker For Cancer

2. Global TROP2 Targeted Antibodies Clinical Trials Insight

  • 2.1 By Company
  • 2.2 By Country
  • 2.3 By Patient Segment
  • 2.4 By Phase
  • 2.5 By Priority Status

3. Global TROP2 Antibody Market Outlook

  • 3.1 Current Market Scenario
  • 3.2 Future Market Opportunities

4. Unveiling TROP2 Therapeutic Frontiers Market Trend By Region

  • 4.1 US
  • 4.2 China
  • 4.3 Australia
  • 4.4 South Korea
  • 4.5 Europe
  • 4.6 Taiwan
  • 4.7 Japan

5. Global TROP2 Targeting Antibodies Market By Cancer

  • 5.1 Breast Cancer
  • 5.2 Lung Cancer
  • 5.3 Gastrointestinal Cancer
  • 5.4 Urothelial Cancer
  • 5.5 Ovarian Cancer

6. Trodelvy - First Approved TROP2 Targeting Therapy

  • 6.1 Overview, Availability & Patent Insight
  • 6.2 Dosage & Price Analysis
  • 6.3 Sales Analysis (2020 - 2024)

7. Sacituzumab Tirumotecan

  • 7.1 Overview, Availability & Patent Insight

8. Datroway

  • 8.1 Overview, Availability & Patent Insight
  • 8.2 Dosage & Price Analysis

9. TROP2 Antibodies Clinical Trials Insight By Company, Country, Indication & Phase

  • 9.1 Research
  • 9.2 Preclinical
  • 9.3 Phase I
  • 9.4 Phase I/II
  • 9.5 Phase II
  • 9.6 Phase III

10. Marketed TROP2 Antibody Clinical Insight

11. Combination Approaches for TROP2 Antibody

12. Competitive Landscape

  • 12.1 Aptamer Sciences
  • 12.2 Aston Science
  • 12.3 AstraZeneca
  • 12.4 Beijing Biocytogen
  • 12.5 BiOneCure Therapeutics
  • 12.6 Biosion
  • 12.7 Bio-Thera Solutions
  • 12.8 Daiichi Sankyo Company
  • 12.9 Hangzhou DAC Biotech
  • 12.10 Innovent Biologics
  • 12.11 LegoChem Biosciences
  • 12.12 Merck
  • 12.13 OBI Pharma
  • 12.14 Peak Bio
  • 12.15 Shanghai Henlius Biotech
  • 12.16 Suzhou GeneQuantum Healthcare
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