|
시장보고서
상품코드
1769601
세계의 의약품 중간체 CDMO 시장 : 용도별, 중간체 유형별, 의약품 유형별, 지역별 - 예측 분석(-2035년)Global Pharmaceutical Intermediate CDMO Market Research Report by Application, by Type of Intermediate, by Drug Type, and by Region Forecast Analysis till 2035 |
||||||
세계의 의약품 중간체 CDMO 시장 규모는 2024년에 1,617억 9,890만 달러에 달했습니다. 이 시장은 2024-2035년에 7.4%의 CAGR로 확대하며, 3,467억 4,430만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
세계 의약품 중간체 CDMO 시장은 다양한 요인으로 인해 빠르게 성장하고 있습니다. 제약기업의 아웃소싱은 효율성 향상과 업무 부담 감소를 목적으로 증가하는 추세입니다. 특히 중저소득 국가에서는 제네릭 의약품 및 바이오시밀러에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이는 큰 성장 요인으로 작용하고 있습니다. 또한 중간체 합성 기술의 발전과 신약 제제의 복잡한 특성으로 인해 기업은 전문 CDMO 지원으로 눈을 돌리고 있습니다. 신흥 국가의 헬스케어 인프라의 성장도 시장 환경을 개선하고 있습니다.
반면, 엄격한 규제 준수 요건과 긴 승인 일정은 종종 진전을 가로막는 걸림돌로 작용합니다. 높은 자본 및 운영 비용, 지적재산권 관련 리스크, 지속적인 공급망 혼란 등이 주요 장애요인으로 작용하고 있습니다. 첨단 화학 전문가 부족도 문제 중 하나입니다. 이러한 문제에도 불구하고 생명공학 기업과의 전략적 제휴와 환자별 맞춤형 의약품 솔루션에 대한 수요 증가로 인해 이 시장에는 유망한 기회가 남아있습니다.
산업분류
용도별로 세계 시장은 암, 심혈관 질환, 중추신경계 및 신경계 질환, 감염성 질환으로 분류됩니다.
의약품 유형별로는 세계 의약품 중간체 CDMO 시장은 제네릭 의약품과 브랜드 의약품으로 구성됩니다.
세계 의약품 중간체 CDMO 시장은 중간체 유형에 따라 원료의약품(API), 생물제제 중간체, 부형제 및 첨가제, 뉴클레오티드 중간체 등으로 분류됩니다.
지역별로 세계 의약품 중간체 CDMO 시장은 북미, 유럽, 남미, 중동 및 아프리카, 아시아태평양으로 나뉩니다.
북미 의약품 중간체 CDMO 시장은 가장 크고 정교한 시장이며, 첨단 기술 인프라, 대규모 R&D 투자, FDA의 품질 규제로 인해 미국이 주도하고 있습니다. 캐나다의 바이오 제약 산업의 성장은 이 지역의 강점을 더욱 지원하고 있습니다.
유럽은 규제 준수, 복잡한 합성에서의 혁신성, 순환경제 원칙에 따른 지속가능한 생산 방식을 중시하며, 국내 유수 기업과 세계 기업 모두에 대응하고 있습니다.
중국과 인도를 필두로 한 아시아태평양이 가장 빠르게 성장하고 있습니다. 비용 효율적인 제조, 대규모 시설, 통합된 공급망을 통해 경쟁력 있는 중간체 생산이 가능합니다.
라틴아메리카는 국가별로 다양한 규제 프레임워크에 직면해 있지만, 지역 협력을 통해 통일된 기준을 지향하고 있습니다. 경쟁력 있는 인건비와 미국과의 근접성이 유리하지만, 인프라 제약이 성장을 다소 저해하고 있습니다.
중동 및 아프리카에서 CDMO는 주로 제네릭 의약품과 필수 의약품의 중간체를 생산하여 현지 및 인근 시장에 기여하고 있습니다. 아시아와 유럽의 중간에 위치한 이 지역은 의약품 물류 및 중간체 공급의 잠재적 허브로 자리매김하고 있습니다. 세계 공급망이 발전함에 따라 대륙 간 제조 노력의 가교 역할을 하는 MEA의 역할이 더욱 두드러질 수 있습니다.
Thermo Fisher Scientific, Raghava Life Sciences Pvt LTD., Cambrex Corporation, Actylis, Chiracon GmbH, Codexis, Inc., Arkema S.A., Lonza Group AG, Catalent, Inc., Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd.가 세계 의약품 중간체 CDMO 시장의 주요 경쟁사입니다.
세계의 의약품 중간체 CDMO 시장에 대해 조사했으며, 시장의 개요와 용도별, 중간체 유형별, 의약품 유형별, 지역별 동향 및 시장에 참여하는 기업의 개요 등을 정리하여 전해드립니다.
Global Pharmaceutical Intermediate CDMO Market Research Report by Application (Oncology, Cardiovascular Diseases, CNS & Neurological Disorders, Infectious Diseases), by Type of Intermediate [Active Pharmaceutical Ingredients (APIs), Excipients and Additives, Biologics Intermediates, Nucleotide Intermediates], by Drug Type (Generic Drugs, Branded Drugs), and by Region (North America, Europe, South America, Middle East and Africa, and Asia Pacific) Forecast Analysis till 2035
Industry Overview
In 2024, global pharmaceutical intermediate CDMO market was valued at USD 161,798.9 million. It is projected to increase at a compound annual growth rate (CAGR) of 7.4% from 2024 to 2035, reaching USD 346,744.3 million.
The global market for Pharmaceutical Intermediate CDMOs is expanding rapidly due to various contributing factors. Outsourcing by pharmaceutical firms is on the rise as they aim to enhance efficiency and reduce operational burdens. The increasing need for generic drugs and biosimilars, especially in low- and middle-income countries, is a major growth driver. Additionally, advancements in intermediate synthesis technologies and the complex nature of new drug formulations are pushing companies toward specialized CDMO support. The growth of healthcare infrastructure in emerging economies is also enhancing the market landscape.
On the flip side, stringent regulatory compliance requirements and lengthy approval timelines often hamper progress. High capital and operational expenses, intellectual property-related risks, and ongoing supply chain disruptions present notable barriers. A shortage of expertise in advanced chemistry remains another challenge. Despite these issues, the market holds promising opportunities through strategic alliances with biotechnology companies and the increasing demand for tailored, patient-specific medicine solutions.
Industry Segmentations
In terms of application types, the global market is divided into oncology, cardiovascular diseases, CNS and neurological disorders, and infectious disease.
Based on the drug type, global pharmaceutical intermediate CDMO market comprises generic drugs, branded drug.
Global Pharmaceutical intermediate CDMO market has been categorized by type of intermediate, includes active pharmaceutical ingredients (APIS), biologics intermediates, excipients and additives, nucleotide intermediates.
Regionally, global pharmaceutical intermediate CDMO market divided into North America, Europe, South America, Middle East and Africa, and Asia Pacific.
The North American market for pharmaceutical intermediate CDMOs is the largest and most sophisticated, with the U.S. leading due to high-tech infrastructure, heavy R&D investments, and FDA-enforced quality regulations. Canada's rising biopharmaceutical industry further supports regional strength.
Europe caters to both domestic powerhouses and global players, emphasizing regulatory compliance, innovation in complex syntheses, and sustainable production practices aligned with circular economy principles.
Asia Pacific, spearheaded by China and India, is witnessing the fastest growth. Cost-effective manufacturing, large-scale facilities, and integrated supply chains enable competitive production of intermediates.
Latin America, while facing diverse regulatory frameworks across countries, is working toward unified standards through regional cooperation. Competitive labor costs and proximity to the U.S. are advantageous, though growth is somewhat hindered by infrastructure constraints.
In the Middle East and Africa, CDMOs largely serve local and neighboring markets by producing intermediates for generic medicines and essential drugs. The region's favorable location between Asia and Europe positions it as a potential hub in pharmaceutical logistics and intermediate supply. As global supply chains evolve, MEA's role may become more pronounced in bridging manufacturing efforts across continents.
Thermo Fisher Scientific, Raghava Life Sciences Pvt LTD., Cambrex Corporation, Actylis, Chiracon GmbH, Codexis, Inc., Arkema S.A., Lonza Group AG, Catalent, Inc., Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd are the key competitors of the global pharmaceutical intermediate CDMO market.