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시장보고서
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세계의 편두통 치료 시장 : 시장 점유율 분석, 산업 동향과 통계, 성장 예측(2024-2029년)Global Migraine Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) |
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세계의 편두통 치료 시장 규모는 2024년에 61억 6,000만 달러에 달하며, 2024-2029년의 예측 기간 중 CAGR 6.84%로 성장하며, 2029년까지 85억 8,000만 달러에 달할 것으로 예측되고 있습니다.

COVID-19는 전 세계 공중보건 위기이며, 거의 모든 산업에 영향을 미치고 있으며, 장기적인 영향은 예측 기간 중 산업 성장에 영향을 미칠 것으로 예상되었습니다. 2021년 9월 BMC Neurology에 게재된 '미국에서 편두통 관리에 대한 COVID-19 팬데믹의 영향: 편두통 추적 앱 사용자의 인사이트'이라는 제목의 연구에 따르면 편두통 발작 횟수는 감소했지만 스트레스 관련 편두통의 비율은 감소했다고 합니다. 발작은 COVID-19 유행 기간 중 53%로 정점을 찍었습니다. 또한 2021년 7월에 발표된 'COVID-19와 두통약: 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및 코르티코스테로이드 사용에 대한 서술적 검토'라는 제목의 연구에서는 COVID-19 팬데믹 기간 중 두통을 주 증상으로 하는 환자의 수가 증가할 수 있다고 보고 보고되었습니다. 따라서 COVID-19는 편두통 치료 시장에 큰 영향을 미쳤습니다.
편두통과 치료 옵션에 대한 인식 증가, 대규모 파이프라인 제품으로 이어지는 연구개발 비용 증가, 미충족 수요가 높은 편두통 유병률 증가는 모두 편두통 치료 시장의 세계 성장에 기여하고 있습니다.
제품 출시, 제품 승인, 합병 및 인수합병 등 주요 시장 기업의 다양한 전략적 활동은 예측 기간 중 시장을 촉진할 것입니다. 예를 들어 2022년 3월 AbbVie는 성인의 만성 편두통 예방 치료에서 Atgepant(미국 QULIPTA)를 평가하는 긍정적인 3상 진행 시험을 보고했습니다. 이 약물은 경구용 칼시토닌 유전자 관련 펩티드(CGRP) 수용체 길항제(gepant)입니다. 이 시험에서 이 약은 60mg 1일 1회(QD) 및 30mg 1일 2회(BID) 용량 모두 12주 동안 위약 대비 월평균 편두통 일수가 기준선 대비 통계적으로 유의미하게 감소하는 주요 평가변수를 달성했습니다.
또한 2021년 9월 미국 식품의약국(FDA)은 성인 발작성 편두통 예방 목적으로 아비의 큐립타(QULIPTA, atogepant)를 승인했습니다. QULIPTA는 편두통 예방을 위해 특별히 개발된 세계 최초이자 유일한 경구용 칼시토닌 유전자 관련 펩티드(CGRP) 수용체 길항제(gepant) 중 하나입니다.
따라서 시장은 예측 기간 중 성장할 것으로 예상됩니다. 그러나 예측 기간 중 적절한 진단 부족, 미진단 사례 및 약물 부작용으로 인해 편두통 치료 시장의 성장이 저해될 수 있습니다.
트립탄은 뇌의 세로토닌 수치를 높이고, 염증을 줄이고, 혈관을 수축시켜 편두통을 효과적으로 막는 새로운 유형의 약물입니다. 트립탄은 뇌의 혈관을 수축시키고 통증 경로를 차단합니다. 이 에르고타민은 이전 에르고타민보다 편두통에 더 특이적입니다. 알모트립탄(Axert), 엘레트립탄(Relpax), 프로바트립탄(Frova), 국가트립탄(Amerge), 리자트립탄(Maxalt, Maxalt-MLT), 수마트립탄(Imitrex), 수마트립탄 및 나프록센( Treximet), 졸미트립탄(Zomig) 등이 있습니다. 트립탄 제제를 사용할 수 있습니다. 수마트립탄과 나프록센나트륨(트렉시메트)을 함께 복용하면 편두통 증상을 완화하는 데 두 약물을 단독으로 복용하는 것보다 더 효과적입니다.
또한 2020년 10월 JAMA 네트워크에 게재된 '편두통 치료에서 새로운 약리학적 약물과 트립탄의 비교'라는 제목의 연구에 따르면 지탄과 게판토는 트립탄에 비해 효능이 낮은 반면, 게판토는 트립탄에 비해 부작용이 적은 것으로 나타났습니다. 적은 부작용과 관련이 있었습니다. 따라서 트립탄의 높은 효능으로 인해 트립탄에 대한 수요가 증가하여 예측 기간 중이 부문을 밀어 붙일 것으로 예상됩니다.
또한 트립탄 계열 의약품의 제품 출시 및 시장 승인도 이 시장 부문의 성장을 가속하고 있습니다. 예를 들어 2020년 1월 Eli Lilly and Company는 REYVOW(라스미디탄) CV 50mg 및 100mg 정제를 출시했습니다. 전조증상이 있든 없든 성인 편두통의 급성 치료를 위한 경구용 약물입니다.
따라서 트립탄의 효능 향상과 신제품 출시와 같은 앞서 언급한 요인으로 인해 이 시장 부문은 예측 기간 중 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
북미가 전체 시장을 지배할 것으로 예상되며, 향후 수년간 그 우위를 유지할 것으로 전망됩니다. 미국의 높은 편두통 유병률, 새로운 치료법 채택 증가, 대상 인구가 많다는 점이 이 지역의 우위에 기여하는 요인으로 꼽힙니다.
"편두통이란 무엇인가?" 라는 기사에 따르면 2022년 1월 JAMA 네트워크에 발표된 논문에 따르면 미국 여성의 17.1%, 남성의 5.6%가 편두통 증상이 있다고 보고했습니다. 따라서 이러한 높은 유병률은 미국의 편두통 치료 시장을 끌어올릴 것으로 예상됩니다.
또한 제품 출시 및 승인, 합병 및 인수 등 주요 시장 기업의 다양한 전략적 활동이 시장 성장을 가속할 것입니다. 예를 들어 2020년 2월 룬드벡은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인 편두통 예방 치료제로 VYEPTI(엡티네주맙-jjmr)를 승인받았습니다. 또한 2021년 5월 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.는 편두통 예방 치료제로 NURTEC ODT(리메게판토 75mg)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했습니다. NURTEC ODT는 발작성 편두통이 있는 성인 환자, 예를 들어 한 달에 15일 미만으로 두통을 경험하는 성인 환자들을 대상으로 합니다. 이러한 승인은 예측 기간 중 조사 대상 시장의 성장을 가속할 것입니다.
따라서 위의 요인으로 인해 예측 기간 중 북미가 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
편두통 치료 시장은 국내외 다수의 기업이 존재하기 때문에 적당히 세분화되어 있습니다. 주요 기업은 파트너십, 계약, 협업, 신제품 출시, 지역적 확장, 합병, 인수 합병 등 다양한 성장 전략을 채택하여 시장에서의 입지를 강화하기 위해 노력하고 있습니다. 주요 시장 기업으로는 Amgen, Teva Pharmaceutical, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline plc 등이 있습니다.
The Global Migraine Therapeutics Market size is estimated at USD 6.16 billion in 2024, and is expected to reach USD 8.58 billion by 2029, growing at a CAGR of 6.84% during the forecast period (2024-2029).

COVID-19 was a global public health crisis, and it impacted almost every industry, and its long-term effects were expected to affect industry growth over the forecast period. According to the study titled "Impact of COVID-19 pandemic on migraine management in the United States: insights from migraine tracking app users" published in BMC neurology in September 2021, although the number of migraine attacks decreased, the proportion of stress-related migraine attacks peaked at 53% during COVID-19. Also, the study titled "COVID-19 and Headache Medicine: A Narrative Review of NonSteroidal AntiInflammatory Drug (NSAID) and Corticosteroid Use" published in July 2021, reported that there may be an increase in the number of patients with headaches as their primary complaint during the COVID19 pandemic. Hence, COVID-19 had a significant impact on the migraine therapeutics market.
Growing awareness about migraine and treatment options, rising R&D spending leading to massive pipeline products, and an increase in the prevalence of migraines with high unmet needs are all contributing to the global growth of the migraine therapeutics market.
The various strategic activities by the key market players, such as product launches and product approvals, as well as mergers and acquisitions, boost the market over the forecast period. For instance, in March 2022, AbbVie reported a positive phase 3 progress trial evaluating atogepant (QULIPTA in the United States) for the preventive treatment of chronic migraine in adults. It is an oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist (gepant). In the trial, the drug met its primary endpoint of a statistically significant reduction from baseline in mean monthly migraine days compared to placebo, for both the 60 mg once daily (QD) and 30 mg twice daily (BID) doses, across the 12-week treatment period.
Additionally, in September 2021, the United States Food and Drug Administration (FDA) approved QULIPTA (atogepant) to AbbVie for the prevention of episodic migraine in adults. QULIPTA is one of the world's first and only oral calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists (gepant) developed specifically for migraine prevention.
Thus, the market is expected to project growth over the forecast period. However, the growth of the migraine therapeutics market may be hampered due to a lack of proper diagnosis, undiagnosed cases, and drug side effects over the forecast period.
Triptans are a newer class of drug that increases serotonin levels in the brain, reducing inflammation and constricting blood vessels, effectively ending a migraine. Triptans constrict blood vessels in the brain and block pain pathways. These ergotamines are more migraine-specific than previous ergotamines. Almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt, Maxalt-MLT), sumatriptan (Imitrex), sumatriptan and naproxen (Treximet), and zolmitriptan (Zomig) are some of the triptans available. Sumatriptan and naproxen sodium (Treximet), a single-tablet combination, are more effective than either medication alone in alleviating migraine symptoms.
Furthermore, as per the study titled "Comparison of New Pharmacologic Agents With Triptans for Treatment of Migraine" published in JAMA Network in October 2020, ditans and gepants were associated with less efficacy compared with triptans, whereas gepants were associated with fewer adverse events compared with triptans. Thus, due to the higher efficacy of the triptans, there is expected to be a rise in demand for them, thereby boosting the segment over the forecast period.
Moreover, the product launches and market approvals for drugs in the triptan class are also driving the growth of the market segment. For instance, in January 2020, Eli Lilly and Company launched the REYVOW (lasmiditan) C-V 50 mg and 100 mg tablets. It is an oral medication for the acute treatment of migraine with or without aura in adults.
Thus, owing to the aforementioned factors such as the higher efficacy of triptan and new product launches, the market segment is expected to boost the market over the forecast period.
North America is expected to dominate the overall market and is projected to maintain its dominance over the coming years. The high prevalence of migraine, the increasing adoption of novel therapeutics, and the large target population in the United States are the factors that contribute to the region's dominance.
According to the article titled "What is Migraine?" published in the JAMA Network in January 2022, in the United States, 17.1% of women and 5.6% of men reported having migraine symptoms. Thus, such a high prevalence is expected to boost the migraine therapeutics market in the United States.
Additionally, various strategic activities by key market players, such as product launch and approval, as well as mergers and acquisitions, will boost the market growth. For instance, in February 2020, Lundbeck received VYEPTI (eptinezumab-jjmr) approval by the United States Food and Drug Administration (FDA) for the preventive treatment of migraine in adults. Furthermore, in May 2021, Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. received United States Food and Drug Administration (FDA) approval for NURTEC ODT (rimegepant 75 mg) for the preventive treatment of migraine. NURTEC ODT is indicated for adult patients with episodic migraine, e.g., those who experience fewer than 15 headache days per month. Such approvals propel the growth of the studied market over the forecast period.
Thus, owing to the abovementioned factors, the North American region is expected to dominate the market over the forecast period.
The migraine therapeutics market is moderately fragmented with the presence of a large number of local and international players. Key players are adopting different growth strategies to enhance their market presence, such as partnerships, agreements, collaborations, new product launches, geographical expansions, mergers, and acquisitions. Some of the key market players include Amgen, Teva Pharmaceutical, Eli Lilly and Company, and GlaxoSmithKline plc, among others.