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세포 리프로그래밍 : 시장 점유율 분석, 산업 동향 및 통계, 성장 예측(2024-2029년)Cell Reprogramming - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029) |
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세포 리프로그래밍 시장 규모는 2024년 3억 6,744만 달러로 추정 및 예측되며, 2029년에는 5억 5,715만 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2029) 동안 8.70%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

전 세계적으로 유전성 질환이 급증하면서 세포 리프로그래밍에 대한 연구 수요가 급증하고 있습니다. 다양한 규제 기관의 데이터에 따르면 전 세계적으로 유전성 질환의 수가 증가하고 있습니다. 유럽위원회 EUROCAT의 2024년 4월 데이터에 따르면, 유럽에서는 2017년 출생아 1만 명당 19.6건이었던 유전자 이상이 2022년에는 출생아 1만 명당 20.26건으로 증가할 것으로 예상했습니다. 마찬가지로 호주 보건 복지 연구소(AIHW)의 자료에 따르면, 호주에서는 매년 4,500명(1.7%)의 아기가 선천성 장애를 가지고 태어납니다. 미시간대학교는 2040년까지 근위축성 측삭경화증(ALS)의 발병률이 전 세계적으로 70% 증가할 것으로 추정하고 있습니다. 인구 증가와 함께 이러한 결함의 발생 빈도도 증가하고 있으며, 파킨슨병 및 ALS와 같은 인간의 유전성 및 퇴행성 질환을 치료하기 위한 세포 리프로그래밍에 대한 연구 수요가 증가하고 있습니다. 이는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.
인구 고령화와 생명공학 분야의 기술 발전과 더불어 만성질환의 유병률이 증가하면서 세포 리프로그래밍 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 인구가 고령화됨에 따라 심혈관 질환 및 신경 퇴행성 질환과 같은 만성 질환의 유병률도 자연스럽게 증가합니다. 또한, 노화 과정은 세포가 돌이킬 수 없는 성장 정지를 경험하는 세포 노화와 복잡하게 연관되어 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월 뉴욕 콜드 스프링 하버 연구소의 연구진은 학술지 'Nature Aging'에 인체의 T세포를 리프로그래밍하여 노화와 싸우도록 할 수 있다는 논문을 발표했습니다. 이 T세포는 노화와 함께 증가하여 염증을 유발하는 세포를 격퇴하는 데 사용되어 노화에 따른 면역 체계의 효과를 감소시킵니다. 마찬가지로 2023년 1월, 리쥬베네이트 바이오(Rejuvenate Bio)는 노화를 되돌리기 위한 세포 리프로그래밍을 평가하는 전임상 연구를 발표하여 프리프린트 서버인 bioRxiv에 게재했습니다. 세포 리프로그래밍의 응용에 대한 이러한 연구는 시장의 주요 촉진제입니다.
세포 리프로그래밍 시장은 공동 연구, 출시 및 기타 활동과 같은 전략적 이니셔티브의 증가로 인해 엄청난 성장 기회를 가지고 있습니다. 예를 들어, 2024년 2월 Ginkgo Bioworks는 bit.bio를 Ginkgo Technology Network의 첫 번째 파트너로 발표했습니다. 이 네트워크는 Ginkgo와 협력하여 새로운 통합 연구 개발 프로그램을 제공하는 최첨단 기술 제공 업체의 생태계입니다. 마찬가지로 2023년 5월 메코노스는 연구, 차세대 세포 치료 및 신약 개발을 위한 인간 세포 개발을 촉진하는 정밀 세포 리프로그래밍 기술에 대한 bit.bio와의 제휴를 발표했습니다. 이러한 제휴는 세포 리프로그래밍의 응용을 촉진하고 시장 성장을 촉진할 것입니다.
기술의 발전으로 세포 다능성 유도의 효율성과 안전성이 크게 향상되었습니다. 새로운 초기화 인자와 정확한 전달 방법은 유효성 향상에 기여하고 있으며, 세포 리프로그래밍의 확장성과 다양한 치료 장면에서의 실용화에 중요한 요소입니다. 이러한 기술은 정확하고 표적화된 유전체 변형이 가능해져 연구 및 신약 개발을 위한 질병 특이적 세포 모델 개발을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월 Tenaya Therapeutics는 심장 재생에서 세포 리프로그래밍의 임상적 잠재력을 강조하는 순환기 전임상 데이터를 발표했습니다.
시장 성장은 세포 제조의 자동화 및 로봇 공학의 발전에도 영향을 받습니다. 자동화 시스템은 초기화 세포 생산을 간소화하고 일관성, 확장성 및 규제 표준 준수를 보장합니다. 예를 들어, 2023년 1월 오토마타는 비트바이오(bit.bio)와의 제휴를 통해 iPSC(유도만능줄기세포) 유래 인간 세포 제품의 제조 공정의 중요한 측면을 자동화할 것이라고 발표했습니다.
이러한 인구 고령화와 기술 발전에 따른 만성질환의 확산이 세포 리프로그래밍 시장의 성장을 견인하고 있습니다.
mRNA 리프로그래밍 분야는 세포 기능 조작에 대한 다양한 응용으로 인해 시장을 독점할 것으로 예상됩니다. 백신 개발에 적용하는 것으로 널리 알려져 있지만, 재생의학 및 세포 리프로그래밍 분야에도 큰 영향을 미치고 있습니다.
이 기술을 통해 mRNA를 정밀하게 설계하고 특정 유전적 명령을 세포에 전달할 수 있습니다. 이러한 적응성으로 인해 mRNA는 통제된 맞춤형 방식으로 세포를 초기화할 수 있는 강력한 도구로 자리매김하고 있습니다.
속도와 효율성도 이 분야의 성장을 좌우하는 요소 중 하나입니다. 시간이 오래 걸리고 안전성이 우려되는 바이러스 벡터를 사용하는 기존 방법에 비해 mRNA 합성은 빠르고 쉽게 변형할 수 있습니다. 안전에 대한 고려는 치료 접근법에서 중요한 역할을 하고 있으며, mRNA 기술은 우수한 안전성 프로파일을 자랑하며, COVID-19 백신의 성공은 이 기술에 대한 신뢰를 크게 높여 연구 기관과 바이오 제약회사로부터 많은 투자와 관심을 불러일으켰습니다.
mRNA 기술은 치료 응용 외에도 상업적 성공에 필수적인 요소인 확장성을 제공합니다. 표준화 된 mRNA 서열을 효율적으로 대량으로 생산할 수 있기 때문에 임상 적용이 광범위하게 이루어집니다. 예를 들어, 2023년 5월 세포 리프로그래밍 기업 턴바이오테크놀러지스는 치료 불가능한 노화 관련 질환에 대한 새로운 mRNA 의약품을 개발하고 있으며, mRNA 플랫폼인 ERA(Epigenetic Reprogramming of Aging) 기술에 의한 일시적 초기화 관련 데이터를 발표했습니다. 이러한 연구 데이터는 다양한 임상 적용을 위한 mRNA 리프로그래밍의 적용이 확대되고 있음을 보여줍니다.
따라서, 세포 기능 조작의 다목적 응용, 속도 및 효율성은 예측 기간 동안 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상되는 요인 중 일부입니다.
북미는 생명공학 및 헬스케어에 대한 막대한 투자로 인해 예측 기간 동안 세포 리프로그래밍 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이러한 재정적 지원은 광범위한 R&D 이니셔티브를 촉진하고 mRNA 기반 세포 리프로그래밍을 포함한 첨단 기술 탐색을 촉진할 것입니다. 이러한 재정적 지원은 발견의 속도를 가속화하고 유망한 세포 치료제의 임상 적용을 지원하며 이 지역의 시장 지배력을 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월 캐나다 보건부 장관은 범캐나다 유전체 라이브러리를 구축하기 위해 1,500만 달러를 투자할 것이라고 발표했습니다. 마찬가지로 2023년 4월 캐나다 혁신-과학 - 산업부 장관은 유전체캐나다를 통해 유전체학을 통한 건강, 환경, 농업의 주요 과제와 관련된 13개의 후기 연구개발 프로젝트에 1,810만 달러를 연방정부 차원에서 지원한다고 발표했습니다. 이러한 유전자 연구에 대한 정부의 지원은 이 지역의 세포 리프로그래밍 시장을 견인하고 있습니다.
잘 구축된 연구 생태계와 탄탄한 헬스케어 인프라는 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칩니다. 이 지역은 세계적으로 유명한 연구 기관, 학술 센터, 생명공학 기업들을 보유하고 있으며, 세포 리프로그래밍의 혁신을 촉진하는 환경을 조성하고 있습니다. 이러한 전문 지식과 자원의 집적은 북미를 획기적인 연구와 과학적 진보를 상업적으로 실행 가능한 세포 리프로그래밍 치료법으로 전환하는 데 있어 중요한 역할을 하고 있습니다. 또한, 이 지역에는 여러 새로운 연구 시설이 개발되고 있으며, 이는 유전자 연구 프로그램에 대한 수요 증가를 시사하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 10월에는 뉴욕 최초의 세포 및 유전자 치료 허브가 발표되었습니다. 이 허브는 9,800만 달러가 투입되어 버팔로 카운티 버팔로에 위치한 로즈웰 파크 종합 암센터 내에 건설될 예정입니다. 이러한 신흥국 시장 개척은 세포 리프로그래밍 시장을 더욱 강화할 것입니다.
따라서 생명공학 및 헬스케어에 대한 막대한 투자, 탄탄한 연구 생태계, 탄탄한 헬스케어 인프라는 북미 시장 성장에 영향을 미치는 중요한 요인입니다.
세포 리프로그래밍 시장은 소수의 기업이 중간 정도의 점유율을 차지하고 있기 때문에 반고정적입니다. Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, FUJIFILM Corporation, Lonza, Creative Bioarray 등 시장 점유율이 높고 잘 알려진 몇몇 국제 기업 및 현지 기업을 분석할 수 있습니다. 분석이 포함되어 있습니다.
The Cell Reprogramming Market size is estimated at USD 367.44 million in 2024, and is expected to reach USD 557.15 million by 2029, growing at a CAGR of 8.70% during the forecast period (2024-2029).

The rapid rise in genetic disorders globally has strongly boosted the demand for research on cell reprogramming. Data from different regulatory bodies indicate the rising number of genetic disorders globally. According to April 2024 data from the European Commission's EUROCAT, genetic anomalies were witnessed in 20.26 cases per 10,000 births in 2022, compared to 19.6 cases per 10,000 births in 2017 in Europe. Similarly, as per data from the Australian Institute of Health and Welfare (AIHW), 4,500 (or 1.7%) of Australian babies are born with congenital disabilities each year. The University of Michigan estimates that by 2040, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) incidence will increase worldwide by 70%. With the rising population, the frequency of such defects is also rising, leading to the growing demand for research on cell reprogramming to treat human genetic and degenerative diseases such as Parkinson's disease or ALS. This is positively impacting market growth.
The increasing prevalence of chronic diseases, coupled with an aging population and increased technological advancement in the biotechnology field, is driving the growth of the cell reprogramming market. As populations age, there is a natural increase in the prevalence of chronic diseases, including cardiovascular and neurodegenerative disorders. Moreover, the aging process is intricately linked to cellular senescence, where cells experience irreversible growth arrest. For instance, in January 2024, researchers from New York's Cold Spring Harbor Laboratory published a paper in the journal Nature Aging, which stated that the human body's T cells can be reprogrammed to fight aging. The T cells can be used to fend off cells that increase as a person ages and cause inflammation, rendering the aging immune system less effective over time. Similarly, in January 2023, Rejuvenate Bio announced its preclinical research evaluating cellular reprogramming for age reversal, published in the preprint server bioRxiv. Such research on the applications of cell reprogramming is a primary driver of the market.
The cell reprogramming market has immense growth opportunities due to increasing strategic initiatives such as collaboration, launches, and other activities. For instance, in February 2024, Ginkgo Bioworks announced bit.bio as an inaugural partner of the Ginkgo Technology Network, an ecosystem of cutting-edge technology providers who will collaborate with Ginkgo to provide new, integrated R&D programs. Similarly, in May 2023, Mekonos announced its partnership with bit.bio for precision cell reprogramming technology to increase the development of human cells for research, next-generation cell therapies, and drug discovery. Such partnerships promote the application of cell reprogramming, driving market growth.
Technological advancements have substantially improved the efficiency and safety of inducing pluripotency in cells. Novel reprogramming factors and precise delivery methods contribute to increased efficacy, a critical factor for the scalability and practical implementation of cell reprogramming in diverse therapeutic contexts. These technologies enable precise and targeted genome modification, facilitating the development of disease-specific cellular models for research and drug discovery. For instance, in October 2023, Tenaya Therapeutics published preclinical data in circulation, highlighting the clinical potential of cell reprogramming for cardiac regeneration.
Market growth is also influenced by advancements in automation and robotics in cell manufacturing. Automated systems streamline the production of reprogrammed cells, ensuring consistency, scalability, and compliance with regulatory standards. For instance, in January 2023, Automata announced its partnership with bit.bio, to automate a vital aspect of the manufacturing process of iPSC (induced pluripotent stem cell)-derived human cell products.
Thus, the increasing prevalence of chronic diseases, coupled with an aging population and increasing technological advancement, is driving the growth of the cell reprogramming market.
The mRNA reprogramming segment is expected to dominate the market due to its versatile application in manipulating cellular functions. Widely known for its application in vaccine development, it has also extended its application to significantly impact the field of regenerative medicine and cell reprogramming.
The technology allows the precise design of mRNA to carry specific genetic instructions into cells, thereby directing them to produce targeted proteins or undergo desired functional changes. This adaptability positions mRNA as a powerful tool for reprogramming cells in a controlled and tailored manner.
Speed and efficiency are other factors that influence the growth of the segment. Compared to traditional methods involving viral vectors, which are time-consuming and pose safety concerns, mRNA synthesis is rapid and easily modifiable. Safety consideration plays a significant role in therapeutic approaches, and mRNA technology boasts a favorable safety profile. The success of the COVID-19 vaccine significantly enhanced the confidence in technology, attracting substantial investments and interest from research institutes and biopharmaceutical companies.
In addition to its therapeutic application, mRNA technology offers scalability, a crucial factor for commercial success. Its ability to efficiently produce large quantities of standardized mRNA sequences makes it conducive for widespread clinical application. For instance, in May 2023, Turn Biotechnologies, a cell reprogramming company developing novel mRNA medicines for untreatable, age-related conditions, showcased data on transient reprogramming with the company's mRNA platform Epigenetic Reprogramming of Aging (ERA) technology rejuvenates cells within the extracellular matrix (ECM). Such research data showcases the rising application of mRNA reprogramming for varied clinical applications.
Therefore, versatile applications in manipulating cellular functions, speed, and efficiency are some of the factors that are expected to drive the growth of the segment over the forecast period.
North America is expected to dominate the cell reprogramming market over the forecast period as it is a focal point for substantial investment in biotechnology and healthcare. This financial backing facilitates extensive research and development initiatives, empowering the exploration of cutting-edge technologies, including mRNA-based cell reprogramming. The financial support accelerates the pace of discoveries and supports the clinical translation of promising cellular therapies, reinforcing the region's dominance in the market. For instance, in October 2023, the Canadian Minister of Health announced an investment of USD 15 million to create a Pan-Canadian Genome Library that is expected to allow easier sharing of genomic data across the country. Similarly, in April 2023, the Canadian Minister of Innovation, Science and Industry announced federal support of USD 18.1 million through Genome Canada for 13 late-stage R&D projects pertaining to major health, environment, and agriculture challenges through genomics. Such government support for genetic research drives the cell reprogramming market in the region.
Well-established research ecosystems and robust healthcare infrastructure positively influence market growth. The region boasts world-renowned research institutions, academic centers, and biotechnology companies, creating an environment conducive to innovation in cell reprogramming. This concentration of expertise and resources allows North America to be a hub for groundbreaking research and the translation of scientific advancement into commercially viable cell reprogramming therapy. Additionally, several new research facilities are being developed in the region, suggesting the growing demand for genetic research programs. For instance, in October 2023, New York's first cell and gene therapy hub was announced. It was expected to be built inside the Roswell Park Comprehensive Cancer Center in Buffalo, Erie County, for an investment of USD 98 million. Such developments further bolster the cell reprogramming market.
Therefore, substantial investment in biotechnology and healthcare, well-established research ecosystems, and robust healthcare infrastructure are significant factors influencing the growth of the market in North America.
The cell reprogramming market is semi-consolidated due to a few companies accounting for a moderate share of the market. The competitive landscape includes an analysis of a few international as well as local companies that hold substantial market share and are well known, including Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, FUJIFILM Corporation, Lonza, and Creative Bioarray, among others.