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시장보고서
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뇌종양 치료제 시장 : 점유율 분석, 산업 동향, 통계, 성장 예측(2025-2030년)Brain Tumor Therapeutics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2025 - 2030) |
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뇌종양 치료제 시장은 2025년에 31억 9,000만 달러, 2030년에는 46억 7,000만 달러에 이르고, CAGR 7.89%로 확대될 것으로 예측됩니다.

강력한 성장은 정밀의료 돌파구, 신속한 승인, 벤치에서 침대 측으로의 길을 단축하는 후기 단계 자산의 꾸준한 파이프라인 수렴을 반영합니다. 붕소 중성자 포획 요법(BNCT)의 상업적 전개는 AI를 활용한 약물 재사용 도구와 함께, 특히 신경교종 및 기타 악성도가 높은 종양에 대한 치료에 대한 기대를 바꾸고 있습니다. 약물동태학의 엄격한 통제가 가능한 점에서 정맥내 투여에 의한 요법이 여전히 임상 주류를 차지하고 있지만, 혈액뇌 장벽의 해결책이 개선됨에 따라 경구 표적 약물이 지지되고 있습니다. 투자자들은 신경종양학에 기록적인 자금을 계속 투입하고 있으며, 주요 바이오파마그룹은 지난 2년간 530억 달러 이상을 신경자산에 할당하고 있습니다. 그러나 방사성동위원소공급망의 혼란과 치료비의 상승이 당면한 기세를 약화시키고 있습니다.
규제 속도는 뇌종양 치료제 시장의 형태를 계속 바꾸고 있습니다. 2등급 IDH 돌연변이 글리오마에 대한 보라시데닙의 2024년 승인은 무증악 생존 기간 중앙값을 위약에 대해 배증시키고 바이오마커에 유도된 개발 경로를 검증하고 있습니다. 획기적인 치료제 지정은 일정을 단축하고 재발 교모세포종에 대한 알파 DaRT의 라듐-224 시드와 같은 새로운 방사선 치료 플랫폼은 시험 장비 면제의 대상이 되었습니다. 집단적인 기운은 상용화 사이클을 단축하고 분자 서브세트와 표적 약물을 적응시키는 멀티암 마스터 테스트를 촉진합니다.
IDH 돌연변이, MGMT 프로모터 메틸화 및 1p/19q 코드레티온에 대한 루틴 검사는 현재 주요 시설에서 요법 선택에 대한 지침이 되고 있습니다. 리퀴드 바이옵시 플랫폼은 실시간 분자 정보를 제공하여 엑스레이 사진이 진행되기 전에 치료법을 전환할 수 있습니다. 멀티오믹스 프로파일을 통합한 머신러닝 알고리즘은 이미 90% 이상의 정확도로 면역 요법의 효과를 예측하고 체크포인트 억제 요법의 자격 기준을 정교화하고 있습니다.
퍼스트 인 클래스의 세포 요법과 유전자 요법은 코스 당 40만 달러를 넘는 경우가 많으며, 다제 병용 요법은 연간 30만 달러를 더 늘릴 수 있으며 지불자의 예산을 압박하고 있습니다. 의료 제도는 현재 상환을 실제 치료 성적에 연결하고 있으며 저소득 환경에서의 조기 채택을 제한하는 적용 지연을 창출하고 있습니다.
보고서에서 분석된 기타 촉진요인 및 억제요인
교모세포종은 2024년에 뇌종양 치료제 시장 점유율의 51.23%를 차지했고, CAGR 8.45%로 성장하고, 2030년까지 뇌종양 치료제 시장 규모의 최대 슬라이스를 유지할 것으로 예측됩니다. 사망률의 높이, 표준 치료 옵션의 좁음, 종양 치료 분야의 출현이 투자자의 관심을 유지하는 데 도움이 됩니다.
장치와 약물의 지속적인 조합, 펩타이드 백신, IDH 선택적 억제제는 이 부문에서 자본의 집중을 보여줍니다. 수막종은 정교한 방사선 수술 프로토콜 덕분에 금액 기준으로 이에 이어지지만, 뇌하수체 종양은 호르몬 수준을 보다 예측 가능하게 정상화하는 새로운 내분비 조절제의 혜택을 받고 있습니다. 수아종이나 상의종과 같은 소아에 특화된 아형은 현재는 리스크에 적응한 방사선 치료와 분자진단학이 통합되어 5년 생존율이 향상되고 있지만 재발 질환은 긴급 연구 우선 과제가 되고 있습니다.
북미는 2024년에 40.34% 시장 점유율을 유지해, 다른 추종을 허락하지 않는 임상시험 밀도, 유전체 검사 도입, 신제품 흡수를 촉진하는 지불자 메커니즘을 누리고 있습니다. 이 지역에는 감마 나이프와 BNCT 시스템의 설치 대수가 많아 병용 요법을 지원하고 있습니다. 또한 Biden Cancer Moonshot의 자선 기금은 Translational Research Program을 지원합니다.
유럽은 EMA의 집중 승인이 회원국 간의 접근을 합리화하고 관민 파트너십이 희소암 프로젝트에 공동 출자함으로써 꾸준히 공헌하고 있습니다. 독일, 프랑스, 이탈리아는 120개가 넘는 진행중인 뇌종양 중개 연구를 주최하며, 범유럽 등록은 의료기술평가기관에 실제 임상 증거를 제공합니다.
아시아태평양은 CAGR 8.54%에서 가장 급성장하고 있는 지역으로 중국의 규제 현대화의 혜택을 받고 있습니다. 일본은 일찍부터 BNCT를 도입하고 있기 때문에 지역의 소개 거점이 되고 있어 호주의 의료 기관은 유리한 윤리 스케줄을 활용해 국제적인 환자를 모집하고 있습니다. 한국과 싱가포르에서는 상환의 틀이 개선되어 최첨단 요법에 대한 환자 접근이 더욱 확대되고 있습니다.
The brain tumor therapeutics market reached USD 3.19 billion in 2025 and is forecast to climb to USD 4.67 billion by 2030, expanding at a 7.89% CAGR.

Robust growth reflects the convergence of precision-medicine breakthroughs, fast-track approvals, and a steady pipeline of late-stage assets that shorten the bench-to-bedside journey. The commercial roll-out of Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) alongside AI-enabled drug-repurposing tools is shifting therapeutic expectations, particularly for glioma and other high-grade tumors. Intravenous regimens still dominate clinical practice because they allow tight pharmacokinetic control, yet oral targeted agents are gaining traction as blood-brain barrier solutions improve. Investors continue to funnel record sums into neuro-oncology, with large biopharma groups allocating more than USD 53 billion to neurological assets in the past two years. However, radio-isotope supply chain disruptions and elevated therapy costs temper near-term momentum.
Regulatory speed continues to reshape the brain tumor therapeutics market. Vorasidenib's 2024 approval for grade 2 IDH-mutant glioma doubled median progression-free survival versus placebo, validating biomarker-guided development paths. Breakthrough therapy designations are compressing timelines, while investigational device exemptions now cover novel radiotherapy platforms such as Alpha DaRT's radium-224 seeds for recurrent glioblastoma. Collective momentum shortens commercialization cycles and encourages multi-arm master trials that match molecular subsets with targeted agents.
Routine testing for IDH mutation, MGMT promoter methylation, and 1p/19q codeletion now guides regimen selection in leading centers. Liquid biopsy platforms provide real-time molecular readouts, allowing therapy switches before radiographic progression. Machine-learning algorithms integrating multi-omics profiles already predict immunotherapy responses with 90%+ accuracy, a capability that is refining eligibility criteria for checkpoint blockade.
First-in-class cell and gene therapies often exceed USD 400,000 per course, while multi-agent combinations can add another USD 300,000 annually, straining payer budgets. Health systems now link reimbursement to real-world outcomes, creating coverage delays that limit early adoption in lower-income settings.
Other drivers and restraints analyzed in the detailed report include:
For complete list of drivers and restraints, kindly check the Table Of Contents.
Glioblastoma held 51.23% of brain tumor therapeutics market share in 2024 and is projected to grow at an 8.45% CAGR, sustaining the largest slice of the brain tumor therapeutics market size through 2030. High mortality, limited standard-of-care options, and the emergence of tumor-treating fields help maintain investor focus.
Continued device-drug pairings, peptide vaccines, and IDH-selective inhibitors illustrate capital concentration in this segment. Meningioma follows in value terms thanks to refined radiosurgery protocols, whereas pituitary tumors benefit from novel endocrine modulators that normalize hormone levels more predictably. Pediatric-leaning subtypes such as medulloblastoma and ependymoma now integrate risk-adapted radiotherapy with molecular diagnostics, improving five-year survival yet leaving relapsed disease an urgent research priority.
The Brain Tumor Therapeutics Market Report is Segmented by Type of Brain Cancer (Glioblastoma, Meningioma, and More), Therapy (Chemotherapy, Immunotherapy, Gene & Cell Therapy, and More), Route of Administration (Oral, Intravenous, and More), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, Middle East and Africa, and South America). The Market Forecasts are Provided in Terms of Value (USD).
North America maintained 40.34% market share in 2024 and enjoys unrivaled clinical-trial density, genomic testing adoption, and payer mechanisms that expedite new product uptake. The region's large installed base of Gamma Knife and BNCT systems supports combination regimens, and philanthropic funding from the Biden Cancer Moonshot sustains translational research programs.
Europe follows with steady contributions as EMA centralized approvals streamline access across member states, and public-private partnerships co-finance orphan-tumor projects. Germany, France, and Italy collectively host more than 120 ongoing brain tumor interventional studies, while pan-European registries supply real-world evidence to health technology assessment agencies.
Asia-Pacific, the fastest-growing region at 8.54% CAGR, benefits from China's regulatory modernization, where 60+ innovative drugs won clearance under accelerated pathways in 2024. Japan's early BNCT adoption makes the country a regional referral hub, and Australian institutions leverage favorable ethics timelines to recruit international patients. Improving reimbursement frameworks in South Korea and Singapore further broaden patient access to leading-edge regimens.